AB-8型大孔吸附树脂吸附葛根素过程的研究

以AB - 8型大孔吸附树脂对葛根素溶液的吸附行为为研究对象 ,对葛根素的吸附平衡和吸附动力学进行了研究 .以Fueundich和Langmuir公式拟合了不同温度下的吸附等温线 ,研究结果表明 ,用Freundilich式拟合比较理想 .同时 ,拟合了以c0 和τ为参数的吸附动力学曲线 ,这两组公式可作为在吸附树脂法分离混合物的研究中选择参数的参考和依据 .用线性方程式对吸附柱的透过曲线进行了拟合 ,这对了解床层的吸附行为特征及吸附剂性能有着重要的意义 .

AB-8大孔吸附树脂分离长瓣金莲花总黄酮

研究了AB-8大孔吸附树脂对金莲花总黄酮的吸附和解吸特性,并比较了AB-8树脂与聚酰胺对金莲花总黄酮的纯化能力.结果表明,经AB-8树脂纯化的总黄酮纯度为38 9%,比粗提物的总黄酮纯度提高了2 88倍;且其纯化能力与聚酰胺相当.

AB-8大孔树脂纯化绿豆皮黄酮工艺优化及纯化前后抗氧化能力比较

采用AB-8大孔树脂初步分离纯化绿豆皮黄酮。分别对上样条件和洗脱条件进行优化,考察上样液质量浓度、上样液pH值、上样流速、以及洗脱剂体积分数、洗脱剂用量、洗脱流速对吸附解吸性能的影响,最终确定AB-8大孔树脂的分离纯化绿豆皮黄酮工艺为上样液质量浓度1.5 mg/m L、上样液pH 5.0、上样流速1.0 m L/min;洗脱液乙醇体积分数70%、洗脱剂用量225 m L、洗脱流速2.0 m L/min,在此条件下分离纯化,绿豆皮黄酮纯度由27.95%提高到62.38%。经紫外-可见光谱扫描,出现黄酮类化合物特征峰带,经红外光谱扫描,光谱具备黄酮类物质特征官能团,验证了黄酮类物质的存在;利用扫描电镜对纯化前后黄酮类物质进行微观分析,得出被包裹的片状和粉粒状颗粒大部分被释放出来,这可能是导致纯化后黄酮类化合物纯度增高的原因。纯化后的绿豆皮黄酮与粗提物相比具有较高的抗氧化能力。

陶瓷微滤膜防治苦参水提液对AB-8树脂毒化作用的研究

目的 考察陶瓷膜微滤技术防治树脂毒化、提高中药精制效果的作用。方法 比较陶瓷膜微滤、高速离心和醇沉3种预处理方法对AB -8树脂吸附苦参水提液中总黄酮量及精制效果的影响。结果 陶瓷膜微滤法提高AB -8树脂吸附苦参总黄酮能力强于高速离心法 ,其精制总黄酮效果优于醇沉法。结论 陶瓷膜微滤可有效减轻中药水提液对树脂的毒化作用 。

AB-8型大孔树脂纯化蓝莓叶多酚的工艺研究

为了充分利用蓝莓叶这一丰富资源,本文用AB-8型大孔吸附树脂对蓝莓叶多酚纯化条件进行研究。以没食子酸为标准品,采用福林酚法测定蓝莓叶中多酚的含量;并通过动态吸附解吸实验,考察上样液浓度、吸附流速、解吸液浓度、解吸流速等因素对吸附率和解吸率的影响。实验结果表明,AB-8型大孔树脂对蓝莓叶多酚的优化吸附条件:上样溶液浓度为1mg/mL,吸附流速为1mL/min,上样时出现泄漏的体积为150mL;解吸流速为1mL/min,5倍柱床体积的50%乙醇作为洗脱液;蓝莓叶多酚的纯度为74.16%,回收率为85.47%。

AB-8大孔树脂对蓝莓花色苷的动态吸附与解吸特性研究

用AB-8型大孔树脂对蓝莓花色苷的吸附与解吸特性进行了研究。结果表明:上样溶液浓度为3.0mg/mL,吸附流速为1mL/min,用5倍柱床体积的60%乙醇作为洗脱液,洗脱流速为1mL/min。AB-8型树脂非常稳定,使用6次后,其吸附能力只降低了2.89%。该工艺生产的花色苷产品为紫黑色粉末,色价为32.10,回收率为88.20%。

AB-8树脂法提取大豆皂苷的研究

以脱脂大豆为原料 ,研究了 AB-8大孔吸附树脂提取和纯化大豆皂苷的方法。确定了最佳乙醇浸泡浓度为 4 0 % ,最佳流速为 2 .4 ml/ min,最佳乙醇洗脱浓度为 50 % ,建立了AB-8树脂提取大豆皂苷的方法。测定了 AB-8树脂的吸附容量为 1 0 3 .2 mg/ g,大豆皂苷的提取率为 90 %。

AB-8大孔吸附树脂纯化复方脑脉通有效部位的工艺研究

目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通(大黄、川芎、葛根等)有效部位的最佳工艺。方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:脑脉通药液的上样浓度为120 mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为1∶10,最大的吸附量与树脂体积比为1∶6,水洗脱体积为2B倍,洗脱剂为50%乙醇,用量为8B倍树脂体积,洗脱流速2 mL/min。结论:有效部位纯度达63%,AB-8大孔吸附树脂对脑脉通的纯化工艺可行。

利用AB-8大孔树脂纯化‘黑宝石’李果实花色苷的研究

本文以‘黑宝石’李果实为材料,实验通过AB-8大孔树脂静态和动态条件下的吸附和解吸优化了AB-8大孔树脂纯化花色苷的条件,同时对纯化前后花色苷的成份和含量及抗氧化能力的变化进行了研究。结果表明,最佳纯化工艺条件:以浓度0.015 mg/m L、p H3.5的提取液,流速1.0 m L/min进行上样;以流速0.5 m L/min、80%的乙醇进行洗脱。纯化花色苷的抗氧化能力有所提高,在浓度小于100μg/m L时,纯化花色苷对DPPH自由基的清除能力明显高于粗提物对DPPH自由基的清除能力;在浓度为10和15μg/m L时,纯化花色苷样品对ABTS+·自由基的清除能力分别为粗花色苷的1.24和1.07倍。‘黑宝石’李中的花色苷为矢车菊素-3-葡萄糖苷和矢车菊素-3-芸香糖苷,纯化后两种花色苷单体的含量分别达到261.6 mg/L和26.6 mg/L。研究成果将为李花色苷性质研究、李资源开发和深加工转化提供理论依据和技术支撑。

AB-8大孔树脂分离纯化枸骨叶总黄酮的工艺研究

以静态吸附与解吸为考察指标,利用五因素四水平的正交试验对AB-8型大孔树脂分离纯化枸骨叶总黄酮的工艺进行研究。结果表明,AB-8型大孔树脂对枸骨叶总黄酮有较好的纯化效果,最佳纯化工艺条件为吸附液pH4.5、吸附时间4h、解吸液体积与树脂质量之比为25:1(mL/g)、解吸液为体积分数90%的乙醇、解吸时间2.25h,在此条件下,总黄酮回收率可达90.8%,纯度为33.4%。

AB-8大孔树脂分离提纯无花果总黄酮的研究

研究了AB-8大孔树脂对无花果总黄酮的吸附和解吸的特性,并考察了相关的工艺条件。结果表明:采用0.5mg/mL流速上样,80%乙醇1.0mg/mL流速洗脱的工艺条件下,AB-8大孔树脂可较好的分离纯化无花果黄酮。

气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究

目的 研究以GC法检测AB -8大孔吸附树脂残留物的可行性 ,并考察CA膜截留残留物的效果。方法 取AB -8树脂分别经乙醇、丙酮处理前后的浸出液及经树脂吸附后的栀子洗脱液 ,以气相色谱法检测其中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯残留物的含量。结果 未经前处理的树脂乙醇、丙酮浸出液均可检出微量苯乙烯等有机残留物 ,处理后则未检出。结论 本法简便、灵敏 ,可用于检测AB

GC测定AB-8树脂中有机残留物间二乙烯苯和对二乙烯苯的含量

目的测定AB-8大孔吸附树脂中有机残留物间二乙烯苯、对二乙烯苯的含量。方法采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DM-1,载气为氮气,FID检测器,不同程序升温下分别测定间二乙烯苯、对二乙烯苯的残留量,外标法计算含量。结果在考察的浓度范围内间二乙烯苯、对二乙烯苯均呈现良好的线性关系(间二乙烯苯r=0.999 9、对二乙烯苯r=0.999 9),回收率85.6%～94.38%,间二乙烯苯、对二乙烯苯的精密度、重复性RSD均小于4%。结论直接进样气相色谱法具有方法简便、灵敏、准确,重现性好,适用于AB-8树脂间二乙烯苯、对二乙烯苯有机残留的含量测定。

AB-8大孔树脂对樟树叶多酚的静态吸附与解吸附特性

AB-8大孔树脂吸附樟树叶多酚的最佳温度为25℃,多酚溶液pH 5.68,最适宜的洗脱液为60%的乙醇溶液(体积分数).AB-8大孔树脂对樟树叶多酚静态吸附4 h达到平衡,吸附率94.4%;静态解吸动力学特性测定表明,解吸2 h,解吸率80.28%;在上述最佳条件下,多酚得率75.78%,纯度63.56%.AB-8大孔树脂等温吸附樟树叶多酚过程符合Langmuir方程,饱和吸附量为47.619 mg·g-1.

AB-8树脂吸附分离EGCG和ECG的研究

通过静态试验研究了7种树脂对表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的吸附和解吸性能。试验结果表明,所选用的树脂对ECG的吸附率大于对EGCG的吸附率,其中AB-8树脂对EGCG和ECG的吸附差异最大。在静态试验的基础上,选择AB-8树脂为柱填料,以茶多酚为原料,获得吸附分离EGCG和ECG的最佳工艺条件是:上样茶多酚浓度10 mg/ml,流速12ml/min,柱高35 cm。该条件下制品中EGCG含量为80%,ECG含量为3%。

AB-8大孔吸附树脂对蓝莓色素吸附和分离的特性研究

本论文以蓝莓色素粗提液为原料,使用AB-8大孔吸附树脂对蓝莓花色苷精制工艺进行了研究。结果表明:树脂吸附流速为10mL/min,解吸流速为5mL/min,使用pH值为2的80%的乙醇溶液解吸效果最佳,饱和吸附量为39·098mg/mL。精制色素色价达到了175,是国标的40多倍。

AB-8型大孔吸附树脂分离纯化亚麻木酚素的研究

研究了AB-8型大孔吸附树脂对亚麻木酚素的吸附和解吸特性。结果表明:采用1.2×10^(-3)L/ min流速上样,10%～30%乙醇1.5×10^(-3)L/min洗脱,AB-8型大孔树脂可较好的分离纯化亚麻木酚素。制得产品中亚麻木酚素含量达81%,总收率为78.6%。

AB-8大孔吸附树脂吸附知母皂苷动力学研究

【目的】考察AB-8大孔吸附树脂对知母溶液中皂苷吸附的动力学过程。【方法】通过静态吸附、单次动态吸附和串联动态吸附实验,采用紫外分光光度法测定知母皂苷的含量,绘制静态吸附曲线和动态吸附曲线。【结果】静态吸附实验中,Lagergren方程参数Kad=0.018 6,r=0.998 6,Dumwals-W agner方程参数K=0.008 1,r=0.995 8。动态吸附过程存在泄露现象,穿透点在600 mL(0.1 g/mL)。【结论】AB-8大孔吸附树脂对知母皂苷的吸附机理是前期以液膜扩散为主,后期以颗粒内扩散为主。动态吸附的泄露问题可通过串联吸附柱加以解决,此方法可以作为中试模型。

AB-8型树脂对无患子皂苷的动态吸附与解吸性能

采用单因素实验法,以树脂的饱和吸附量、产品的得率及纯度为指标,考察各因素对动态吸附与解吸的影响,优化大孔树脂动态吸附分离无患子皂苷的工艺条件。结果表明,当pH为4.5的无患子皂苷水提液以流速1 mL/min通过高径比为5.4∶1的吸附柱时,AB-8树脂对无患子皂苷的饱和吸附量达568 mg/g;采用1.5 BV的95%乙醇以1 mL/min的流速洗脱吸附后的树脂,产品得率为83.48%、纯度达93.00%;树脂重复使用8次后其吸附解吸性能基本不变。该方法可以用于无患子皂苷的工业化分离提纯。

AB-8大孔树脂纯化苁蓉总苷的工艺研究

目的优选AB-8大孔树脂纯化苁蓉总苷的放大工艺,确定生产工艺参数。方法以松果菊苷、苁蓉总苷含量为指标,考察树脂种类、用量、吸附次数、洗脱剂乙醇浓度、用量对工艺的影响,确定最佳工艺条件,并通过中试及生产验证优选的纯化工艺。结果纯化工艺采用AB-8大孔树脂分离纯化,药材-树脂比为1∶1,上样吸附两次,分别用4倍量、3倍量水洗脱除杂,用40%乙醇5倍量、4倍量洗脱,收集洗脱液。结论该工艺简单可行、分离效果好,适用于苁蓉总苷的连续工业化生产。