期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
2型糖尿病患者ABCA1 R219K基因多态性分布及其与血脂水平的相关性研究 被引量:3
1
作者 洪雄新 李观强 +4 位作者 杨辉 李小峰 万彦彬 郭中秋 杨素珍 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第4期14-17,共4页
目的研究三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)R219K基因多态性在2型糖尿病(T2DM)患者中的分布情况,探讨其与2型糖尿病患者血脂的关系。方法选取2015年12月~2017年4月期间深圳市龙岗区人民医院收治的85例T2DM患者和90例健康体检对照组纳入研... 目的研究三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)R219K基因多态性在2型糖尿病(T2DM)患者中的分布情况,探讨其与2型糖尿病患者血脂的关系。方法选取2015年12月~2017年4月期间深圳市龙岗区人民医院收治的85例T2DM患者和90例健康体检对照组纳入研究,对两组研究对象进行血液标本采集,采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)检测ABCA1 R219K等位基因和基因型频率情况,对比两组患者血脂水平以及研究组不同基因型患者血脂水平情况,进一步探讨T2DM患者ABCA1 R219K基因多态性及其与血脂水平的关系。结果两组研究对象TC,TG,HDL-C和LDL-C水平对比差异均无统计学意义(t=0.191,0.853,0.755和0.597,均P>0.05)。两组研究对象ABCA1 R219K等位基因和基因型频率对比差异均无统计学意义(t=0.860,2.393,均P>0.05)。ABCA1 R219K等位基因三种基因型之间TC,TG和LDL-C水平差异无统计学意义(F=0.02,0.14,2.00和0.06,P>0.05);KK基因型HDL-C水平明显高于RR和RK基因型,差异有统计学意义(t=2.543和2.630,P<0.05);RR和RK基因型之间HDL-C水平差异无统计学意义(t=0.238,P>0.05)。结论ABCA1 R219K基因多态性并不是T2DM发病的遗传学标志,但其变异参与了T2DM患者脂代谢异常的调节。 展开更多
关键词 2型糖尿病 三磷酸腺苷结合盒转运子A1 r219k 基因多态性 血脂
下载PDF
ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病的关系 被引量:3
2
作者 陈卫蓉 肖志杰 +1 位作者 周中华 邓可 《卒中与神经疾病》 2014年第3期136-138,共3页
目的探讨ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病的关系。方法采用病例对照方法,对279例脑梗死患者和351例健康对照者进行研究。采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性测定ABCA1 R219K基因多... 目的探讨ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病的关系。方法采用病例对照方法,对279例脑梗死患者和351例健康对照者进行研究。采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性测定ABCA1 R219K基因多态性。结果脑梗死组合并糖尿病的患者比例高于对照组合并糖尿病的患者比例,合并糖尿病组的TG、TC水平高于无糖尿病组(P<0.05)。脑梗死与健康对照各组间ABCA1 R219K各个基因型分布频率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 ABCA1 R219K基因多态性与脑梗死合并2型糖尿病无明显关系。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷结合盒转运体 r219k 基因多态性 脑梗死
原文传递
不同种族冠心病患者ABCA1基因R219K SNPs的分布及其相关性 被引量:1
3
作者 包美珍 袁托亚 《心脑血管病防治》 2020年第3期277-279,295,共4页
目的探讨不同种族(蒙古族与汉族)冠心病患者ABCA1基因R219K单核苷酸多态性的分布情况及其相关性。方法选取2013年5月至2015年1月内蒙古医科大学附属医院收治的冠心病患者153例。收集患者年龄、性别、体质量指数(BMI)、吸烟、疾病史及冠... 目的探讨不同种族(蒙古族与汉族)冠心病患者ABCA1基因R219K单核苷酸多态性的分布情况及其相关性。方法选取2013年5月至2015年1月内蒙古医科大学附属医院收治的冠心病患者153例。收集患者年龄、性别、体质量指数(BMI)、吸烟、疾病史及冠心病家族史等一般资料,以及相关生化检查指标,包括TC、TG、LDL-C、HDL-C等。并采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性方法检测ABCA1基因R219K的各基因型。组间计量资料的比较采用t检验,计数资料的比较采用χ2检验,基因多态性与种族关系采用logistic回归分析。结果 153例冠心病患者中蒙古族62例,汉族91例。两族冠心病患者一般资料中仅性别、BMI的差异有统计学意义(χ2=4.220、t=2.057,均P <0.05),ABCA1基因R219K多态性位点RR、RK、KK基因型和R、K等位基频率的差异均有统计学意义(χ2=8.071、7.298,P <0.05/0.01)。在显性模型中,与汉族冠心病患者相比,蒙古族冠心病患者ABCA1基因R219K多态性位点RR基因型在校正其他因素前后均是冠心病发生的危险因素(校正前:OR=2.641,95%CI=1.340~5.201,P <0.01;校正后:OR=2.443,95%CI=1.172~5.093,P <0.05)。结论蒙古族人群和汉族人群中ABCA1基因R219K多态性位点RR、RK、KK基因型和R、K等位基因分布存在差异,蒙古族人群较汉族人群更易患冠心病。 展开更多
关键词 ATP结合盒转运蛋白A1 冠心病 r219k 单核苷酸多态性
下载PDF
ABCA1基因与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究 被引量:4
4
作者 薛偕华 黄赛娥 +3 位作者 洪江从 吴加勇 林志诚 林高城 《中西医结合心脑血管病杂志》 2012年第5期574-576,共3页
目的探讨ABCA1基因R219K多态与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法采用PCR-RFLP技术,以病例对照方式研究182例颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死患者及229例正常对照者,对ABCA1基因R219K多态进行检测,比较不同基... 目的探讨ABCA1基因R219K多态与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法采用PCR-RFLP技术,以病例对照方式研究182例颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死患者及229例正常对照者,对ABCA1基因R219K多态进行检测,比较不同基因型与颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。结果 ABCA1基因R219K基因型和等位基因频率在病例组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。对年龄、性别、血脂、高血压病、糖尿病、吸烟等危险因素进行校正后行Lo-gistic回归分析,发现在病例组中KK基因型者患病的风险显著降低,为RR基因型的0.34(OR:0.34,95%CI:0.18~0.64)。与RR基因型比较,KK基因型者的血浆三酰甘油(TG)水平较低(P<0.05)。结论 219KK在中国汉族颈动脉粥样硬化伴动脉粥样硬化性脑梗死人群中具有的一定的保护作用。 展开更多
关键词 abca1基因 r219k多态性 动脉粥样硬化性脑梗死 颈动脉粥样硬化
下载PDF
ATP结合盒转运子A1 R219K基因多态性与飞行员血脂异常的关系 被引量:2
5
作者 罗丹 冯戟 +3 位作者 马红雨 董昭 王婷 蔡庆 《武警医学》 CAS 2013年第9期754-757,共4页
目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子(ABCA1)的R219K基因多态性与飞行员血脂的关系。方法 199例男性飞行员分为91例血脂异常组及108例血脂正常组(对照组),检测两组血脂及其他生化指标。PCR-RFLP方法测定两组ABCA1 R219K基因多态性。结果高... 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子(ABCA1)的R219K基因多态性与飞行员血脂的关系。方法 199例男性飞行员分为91例血脂异常组及108例血脂正常组(对照组),检测两组血脂及其他生化指标。PCR-RFLP方法测定两组ABCA1 R219K基因多态性。结果高血脂组与对照组ABCA1基因R219K基因型(RR、RK、KK)及等位基因频率(R、K)分别为28.6%、47.2%、24.2%、52.2%、47.8%,以及33.3%、53.7%、13.0%、60.2%、39.8%。两组基因型及等位基因频率差异无统计学意义(χ2=4.197,P=0.123;χ2=2.564,P=0.109)。高血脂组不同基因型的TC、TG、LDL-C差异均无统计学意义(分别为P=0.631,P=0.449,P=0.834)。而高血脂组携带KK基因型者HDL-C明显高于携带RR基因型者[(1.44±0.11)mmol/L vs(1.10±0.23)mmol/L,P<0.05]。结论检测ABCA1R219K基因型可为飞行员心、脑血管疾病的预防及个体化治疗提供新思路、新方法。 展开更多
关键词 飞行员 abca1 r219k 基因多态性 脂类
下载PDF
ABCA_1基因多态性R219K与脂代谢及急性心肌梗死易感性的相关性 被引量:1
6
作者 余斌 邓兵 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2008年第5期64-67,共4页
目的通过对男性急性心肌梗死患者在三磷酸腺苷结合盒转运子A(ABCA1)基因多态性R219K的研究,寻找ABCA1多态性与急性心梗发生率的相关性。方法利用限制片长——多态性方法检测49例急性心肌梗死患者及72例对照组R219K单核苷酸多态性的相关... 目的通过对男性急性心肌梗死患者在三磷酸腺苷结合盒转运子A(ABCA1)基因多态性R219K的研究,寻找ABCA1多态性与急性心梗发生率的相关性。方法利用限制片长——多态性方法检测49例急性心肌梗死患者及72例对照组R219K单核苷酸多态性的相关性。结果急性心肌梗死组ABCA1基因219K等位基因显著低于对照组(P<0.001),且急性心肌梗死组219K等位基因携带者HDL水平显著高于非219K等位基因携带者(P<0.05),TG水平明显低于非K携带者(P<0.05)。结论ABCA1基因R219K多态性中,K等位基因可影响患者HDL:及TG水平,进而影响急性心梗发生率。 展开更多
关键词 abca1基因r219k多态性 心肌梗死 血脂
下载PDF
Relationship between R219K polymorphism of adenosine triphosphate-binding cassette transporter 1 gene and cerebral infarction: A case-controlled analysis
7
作者 Lifang Zhang Biao Chen +3 位作者 Yanhui Du Fanyuan Kong Xianghua Fang Xiuli Feng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期396-400,共5页
BACKGROUND: Studies have shown that adenosine triphosphate-binding cassette transporter 1 (ABCA1) gene influences atherosclerosis. Studies have also demonstrated that cerebral infarction does not occur often in pre... BACKGROUND: Studies have shown that adenosine triphosphate-binding cassette transporter 1 (ABCA1) gene influences atherosclerosis. Studies have also demonstrated that cerebral infarction does not occur often in pre-menopausal women. It has been, therefore, assumed that sex plays a role in R219K polymorphism of ABCA1 gene and cerebral infarction. OBJECTIVE: To explore the relationship between lipid metabolism-correlated R219K polymorphism of ABCA1 gene, risk factors of cerebral infarction and lipid level, and to determine whether there were significant differences in gender between R219K polymorphism of ABCA1 gene and cerebral infarction. DESIGN, TIME AND SETTING: A multicentral and non-randomized, controlled study based on gene polymorphism was performed at the Chinese National Human Genome Center, and lipid concentrations were measured at Beijing Xuanwu Hospital. Patients with cerebral infarction and healthy subjects were enrolled from eight hospitals of six provinces of China between October 2002 and December 2004. PARTICIPANTS: There were 177 patients in the cerebral infarction group, including 119 males and 58 females, with a mean age of (60 -+ 13) years, and 234 healthy subjects in the normal control group, including 79 males and 155 females, with a mean age of (58 ± 12) years. METHODS: R219K polymorphism of the ABCA1 gene was detected using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, and blood lipid concentrations were simultaneously measured. MAIN OUTCOME MEASURES: Genotype and allele frequency of R219K polymorphic site, and blood lipid concentrations. RESULTS: RR genotype and R allele frequency of males in the cerebral infarction were significantly greater than males in the normal control group [RR genotype: x2 = 5.305, OR (95% CO, 2.326 (1.120 4.828), P〈 0.05; R allele: x2= 4.219, OR (95% CO, 1.528 (1.019 2.292), P〈 0.05]. In addition, RR genotype and R allele frequency of males were significantly greater than females in the cerebral infarction group [RR genotype: x2= 5.172, OR (95% C/), 2.604 (1.120-6.057), P〈 0.05; R allele: x2= 4.818, OR (95% CO, 1.652 (1.053 2.589), P〈 0.05]. There were no significant differences between genotype and lipid concentrations between the two groups (P〉 0.05). CONCLUSION: The RR genotype of ABCA1 R219K might be associated with onset of cerebral infarction in males, but blood lipid concentrations do not relate to R219K polymorphism. 展开更多
关键词 abca1 gene r219k polymorphism LIPID cerebral infarction
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部