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中国北京汉族人群ABCA4基因的SNPs研究 被引量:1
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作者 张小龙 王红 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期53-56,共4页
目的:研究北京汉族人群中ABCA4基因单核苷酸多态性,为病因学研究提供依据。方法:选取国际人类基因组单体型图计划(Hap Map)公布的北京汉族人群(Han Chinese in Beijing,China,CHB)ABCA4基因SNPs基因型数据,利用Haploview4.2软件... 目的:研究北京汉族人群中ABCA4基因单核苷酸多态性,为病因学研究提供依据。方法:选取国际人类基因组单体型图计划(Hap Map)公布的北京汉族人群(Han Chinese in Beijing,China,CHB)ABCA4基因SNPs基因型数据,利用Haploview4.2软件对其进行分析。结果:Hapmap提供的343个ABCA4基因的SNPs中,有129个(37.6%)纯合基因型SNPs和214个(62.39%)合格SNPs。本研究共确定95个标签SNPs,构建了3个单体域,各单体域均以前2种单体型为主,累计频率在91.1%-94.0%之间。结论:通过分析北京汉族人群ABCA4基因SNPs数据,得到了标签SNPs、单体域和主要单体型,为进一步的病因学研究打下了基础。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性(SNPs) abca4基因 HAP Map Haploview 最小等位基因频率(MAF) 单体型频率 Hardy-Weinberg平衡
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3个Stargardt家系ABCA4基因致病突变位点的筛查及验证
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作者 王悠 金学民 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期217-221,共5页
目的:对河南省Stargardt病(STGD)家系进行ABCA4基因突变位点分析。方法:收集3个家系12名成员外周静脉血,分别对先证者样本提取基因组DNA,构建基因组文库,捕获、富集主要致病基因ABCA4的外显子及相邻内含子区域,行高通量测序,与数据库比... 目的:对河南省Stargardt病(STGD)家系进行ABCA4基因突变位点分析。方法:收集3个家系12名成员外周静脉血,分别对先证者样本提取基因组DNA,构建基因组文库,捕获、富集主要致病基因ABCA4的外显子及相邻内含子区域,行高通量测序,与数据库比对,定位出疑似变异,最后与家系其他成员及专业数据库进行对比验证,以确定变异。结果:共检测到5个ABCA4个基因突变,均为复合杂合突变:c.2894A>G(p.N965S),为错义突变;c.101_106del(p.34_36del),为缺失突变;c.5899-2A>G,为剪切突变;c.1222C>T(p.R408X),为无义突变;c.1982T>G(p.L661R),为错义突变。所有突变都在其父母一方对应位点存在杂合变异。c.5899-2A>G、c.1222C>T、c.1982T>G和c.101_106del为检测到的ABCA4基因新发突变。结论:检测到4个ABCA4基因新发突变,扩增了STGD ABCA4基因突变谱。 展开更多
关键词 abca4基因 突变 黄斑营养不良 STARGARDT病
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Stargardt病一家系致病基因突变位点的研究与分析 被引量:1
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作者 付何云 郭光 +1 位作者 王文玲 李才锐 《临床眼科杂志》 2021年第2期119-123,共5页
目的筛查并分析Stargardt病(STGD)家系的致病基因突变位点。方法采集6名Stargardt病家庭成员临床资料。行荧光素眼底血管造影(FFA)和频域相干光层析成像术(SD-OCT)、视网膜电图(ERG)、色觉、视野测试等。6名家庭成员抽外周血血送北京康... 目的筛查并分析Stargardt病(STGD)家系的致病基因突变位点。方法采集6名Stargardt病家庭成员临床资料。行荧光素眼底血管造影(FFA)和频域相干光层析成像术(SD-OCT)、视网膜电图(ERG)、色觉、视野测试等。6名家庭成员抽外周血血送北京康旭医学检验所行基因检测。结果检测出致病基因突变8处,ABCA4基因c.1760+2T>G,USH2A基因c.7068T>G和c.9340C>T,FZD4基因c.205C>T,IMPDH1基因c.1405+9A>G,PRIMPOL基因c.265T>G,RB1基因c.2212-9C>A,TSC2基因c.856A>G。母亲含有3个突变,姐姐病情较弟弟轻,8个突变中含有4个,病情重的弟弟含有8个突变,姐弟两人前3个基因突变遗传均源于母亲。患者1双眼矫正视力0.3,患者2双眼矫正视力0.3.随访半年,患者1视力基本稳定在矫正视力0.3,患者2矫正视力较之前稍差,矫正0.2。结论本研究中,发现8个突变,其中3个来自于母亲的突变基因。ABCA4基因c.1760+2T>G,是明确的STGD致病基因,这个基因位于染色体1p22位置。USH2A基因c.7068T>G和c.9340C>Tc,致病性也曾被报道。姐姐含有RB1基因突变c.2212-9C>A。母亲未发病。造成姐姐和弟弟发病的原因可能是合并其他突变。同时作用造成临床表现严重,且临床发病时间不同。本研究发现的基因突变为Stargardt病的分子生物学研究进一步提供了参考依据,为临床患者遗传咨询、产前诊断等提供了信息。 展开更多
关键词 STARGARDT病 abca4基因 黄斑萎缩 家系
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ABCA4基因相关视网膜变性类疾病研究进展 被引量:1
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作者 但汉东 邢怡桥 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第3期315-317,共3页
ABCA4基因相关视网膜变性类疾病是由ABCA4基因突变导致的遗传性视网膜疾病,以光感受器和/或视网膜色素上皮细胞进行性退化为特征,主要包括Stargardt病、视锥视杆细胞营养不良和视网膜色素变性。本文就ABCA4基因的结构与功能,ABCA4基因... ABCA4基因相关视网膜变性类疾病是由ABCA4基因突变导致的遗传性视网膜疾病,以光感受器和/或视网膜色素上皮细胞进行性退化为特征,主要包括Stargardt病、视锥视杆细胞营养不良和视网膜色素变性。本文就ABCA4基因的结构与功能,ABCA4基因相关视网膜变性类疾病的临床特征、分子生物学及基因治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 abca4基因 STARGARDT病 视锥视杆细胞营养不良 视网膜色素变性 基因突变
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全外显子组测序检测到一视网膜色素变性家系ABCA4基因致病剪切新突变
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作者 周玉 朱雄 +4 位作者 黄璐琳 张琳 蒋志林 陈辉 朱献军 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期148-152,共5页
目的探讨一个中国视网膜色素变性(RP)家系的致病基因及其位点。方法实验研究。对一个RP家系的成员进行病史采集、视力检查、眼底检查及多焦视网膜电图(mfERG)检查。绘制家系图,对家系成员采血,进行DNA提取、全外显子组测序、数据... 目的探讨一个中国视网膜色素变性(RP)家系的致病基因及其位点。方法实验研究。对一个RP家系的成员进行病史采集、视力检查、眼底检查及多焦视网膜电图(mfERG)检查。绘制家系图,对家系成员采血,进行DNA提取、全外显子组测序、数据分析和Sanger测序验证,并在500例健康对照者中进行测序验证。结果共纳入该家系成员5例,含2例患者。患者表现为青少年期发病,夜盲.进行性周边视力受损,逐渐累及中央区。眼底检查显示视网膜色素沉着。mfERG显示a波、b波振幅明显下降甚至记录不到。家系特点为2例患者为姐妹,另一位姐妹正常,父母均正常,符合常染色体隐性遗传模式特征。经外显子组测序、数据分析和Sanger测序验证后,发现ABCA4变异性剪切位点c.1761-2A〉G发生纯合突变。另外,在500例健康对照者中,Sanger测序没有发现该位点纯合突变。结论本研究发现了一个新的视网膜色素致病基因突变位点C.1761-2A〉G,扩大了ABCA4致病基因位点谱.为临床的诊断和治疗提供了新靶点。 展开更多
关键词 视网膜炎 色素性 全外显子组测序 基因 隐性 abca4基因
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国人Stargardt病患者ABCA4基因突变分析与表型特征 被引量:3
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作者 田露 蒋凤 +5 位作者 许可 张晓慧 孙腾洋 卢宁 彭晓燕 李杨 《眼科》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期219-224,共6页
目的通过对眼底黄色斑点症患者ABCA4基因突变分析,分析国人Stargardt病(STGDI)患者中ABCA4基因突变特点及其表型特征。设计回顾性病例系列。研究对象北京同仁医院可疑Stargardt病患者119例,其中17例家族史明确,102例为散发。方法利用PC... 目的通过对眼底黄色斑点症患者ABCA4基因突变分析,分析国人Stargardt病(STGDI)患者中ABCA4基因突变特点及其表型特征。设计回顾性病例系列。研究对象北京同仁医院可疑Stargardt病患者119例,其中17例家族史明确,102例为散发。方法利用PCR扩增DNA直接测序方法检测患者ABCA4基因50个编码外显子及外显子与内含子交界区,并记录患者的表型特征。主要指标ABCA4基因测序结果、家族史、眼底像、相干光断层扫描(OCT)、眼底自发荧光(AF)、视网膜电图(ERG)、视力。结果 119例STGDI患者中110例(92.4%)检测到2个及以上ABCA4基因致病突变,9例(7.6%)检测到1个致病突变。本研究共检出136种突变,其中新发现突变16种。基因突变中55.1%(75/136)为错义突变,15.4%(21/136)为缺失或插入,17.6%(24/136)为剪接位点突变,11.8%(16/136)为无义突变。最常见突变为无义突变p.Y808X,其等位基因频率最高为17次(7.1%)。STGDI患者平均发病年龄(12.85±9.01)岁,平均最佳矫正视力(0.11±0.12)。结论本研究结果拓展了ABCA4基因突变谱。中国人STGDI患者发病年龄早、视力损伤重,且ABCA4基因特点与其他种族明显不同。 展开更多
关键词 STARGARDT病 abca4基因
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Stargardt病1型的治疗研究现状与进展 被引量:1
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作者 王丹丹 高凤娟 +3 位作者 张圣海 常青 徐格致 吴继红 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期567-572,共6页
Stargardt病(STGD)是最常见的遗传性黄斑营养不良,多在儿童期或青少年期发病,几乎所有患者都会出现不可逆的视力下降。其中以1型STGD(STGD1)最为常见,是由于Abca4基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病。近年来,针对STGD1的治疗研究取得... Stargardt病(STGD)是最常见的遗传性黄斑营养不良,多在儿童期或青少年期发病,几乎所有患者都会出现不可逆的视力下降。其中以1型STGD(STGD1)最为常见,是由于Abca4基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病。近年来,针对STGD1的治疗研究取得了令人鼓舞的进展,其中C20氘化维生素A(ALK-001)、芬维A胺(fenretinide)和ICR-14967(A1120)等视觉周期调节药物、StarGen基因补充疗法以及人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞移植展现了光明的应用前景。相信随着各项研究的深入和临床试验的成功开展,STGD1的各种治疗手段在临床的应用指日可待,未来将有望挽救广大患者的视力。 展开更多
关键词 abca4 STARGARDT病 药物治疗 基因治疗 干细胞移植 综述
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