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ACC-β/CPT-1β基因多态性与有氧耐力的相关性研究 被引量:6
1
作者 夏小慧 胡扬 李燕春 《天津体育学院学报》 CAS CSSCI 北大核心 2010年第5期373-374,395,共3页
目的:探讨乙酰辅酶A羧化酶-β(ACC-β)和肉碱脂酰转移酶-1β(CPT-1β)基因多态性与有氧耐力的相关性,寻找与有氧耐力表型相关的遗传学分子标记。方法:应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术,对123名中国北方汉族优秀长跑运动... 目的:探讨乙酰辅酶A羧化酶-β(ACC-β)和肉碱脂酰转移酶-1β(CPT-1β)基因多态性与有氧耐力的相关性,寻找与有氧耐力表型相关的遗传学分子标记。方法:应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术,对123名中国北方汉族优秀长跑运动员与127名中国北方汉族普通大学生ACC-β和CPT-1β基因区的5个SNP位点进行解析并比较分析。结果:运动员组5个SNP位点的基因型和等位基因频率与对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。ACC-β基因的rs2300455和rs2268393位点(D'=0.95,r2=0.161)存在强连锁不平衡。CPT-1β基因的rs470117和rs131758位点(D'=0.98,r2=0.535)存在强连锁不平衡。构建单体型分析,未发现不同单体型频率与有氧耐力表型相关联。结论:ACC-β基因rs2075260、rs2300455和rs2268393多态位点及CPT-1β基因rs470117、rs131758多态位点与有氧耐力不相关,不能作为耐力表型的遗传标记。 展开更多
关键词 acc-β CPT-1β 基因多态性 有氧耐力 遗传标记
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△ψm和Caspase3在As_2O_3诱导腺样囊性癌ACC-2细胞凋亡过程中的作用 被引量:6
2
作者 欧阳艳艳 姜涛 +6 位作者 高萌 肖利华 周杨 顿月丽 赵桂秋 刘世海 梁晔 《国际眼科杂志》 CAS 2014年第2期232-235,共4页
目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2O3作用... 目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2O3作用前、后(24h),ACC-2细胞的线粒体膜电位(△ψm)变化;用多功能酶标仪进行Caspase 3活性检测。结果:空白对照组ACC-2细胞内Rh123荧光强度最强,8.0μmol/L As2O3处理组ACC-2细胞内Rh123荧光强度减弱,其差异有显著性(P<0.05);随着As2O3药物浓度的增高(0,1,2,4,8μmol/L),ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加。结论:As2O3作用于ACC-2细胞,可通过降低线粒体膜电位从而引起细胞凋亡。随着As2O3药物浓度的增高,ACC-2细胞的Caspase 3酶活力单位逐渐增加,Caspase 3被激活,细胞可发生不可逆转的凋亡过程。 展开更多
关键词 三氧化二砷 腺样囊性癌acc-2细胞 凋亡 线粒体膜电位 半胱氨酸蛋白酶3
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熊果酸对ACC-83增殖抑制和诱导凋亡的观察 被引量:1
3
作者 米磊 张斌 +2 位作者 王岩松 寇玉霞 贾妮 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第6期389-393,共5页
目的:探讨熊果酸(ursolic acid,UA)对人腺样囊性癌ACC-83细胞增殖及凋亡的影响。方法:MTT检测UA对ACC-83细胞体外生长的抑制作用;流式细胞仪测定细胞的周期和凋亡;瑞氏-吉姆萨染色,显示凋亡细胞形态;Western印迹法检测Bcl-2、Bax两个重... 目的:探讨熊果酸(ursolic acid,UA)对人腺样囊性癌ACC-83细胞增殖及凋亡的影响。方法:MTT检测UA对ACC-83细胞体外生长的抑制作用;流式细胞仪测定细胞的周期和凋亡;瑞氏-吉姆萨染色,显示凋亡细胞形态;Western印迹法检测Bcl-2、Bax两个重要的细胞凋亡相关基因和细胞凋亡相关特殊蛋白COX-2表达的变化。结果:UA以剂量和时间依赖的方式抑制ACC-83细胞生长,以剂量依赖的方式使ACC-83细胞周期阻滞在S期,诱导细胞凋亡;染色可见细胞呈明显的凋亡特征;Western印迹法测得UA下调ACC-83细胞的Bcl-2和COX2的蛋白表达,随着药物浓度增加逐渐减少,对Bax的表达并无明显改变。结论:UA能够抑制ACC-83细胞的增殖,并使细胞大量累积于S期,UA可能通过减少COX2和Bcl-2的表达、降低Bcl-2/Bax比例来诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 熊果酸 人腺样囊性癌 acc-83 周期阻滞 凋亡
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BimS真核质粒过表达载体构建及诱导ACC-2细胞凋亡作用 被引量:1
4
作者 李旭奎 姚佳 饶国洲 《北京口腔医学》 CAS 2016年第2期75-78,共4页
目的构建BimS真核质粒过表达载体及鉴定并转染ACC-2细胞,观察其在细胞中上调BimS蛋白表达及促凋亡作用。方法根据人BimS基因设计引物,扩增目的基因片段,挑选阳性克隆,分别采用PCR扩增电泳和DNA测序鉴定。分为对照组和实验组将构建的质... 目的构建BimS真核质粒过表达载体及鉴定并转染ACC-2细胞,观察其在细胞中上调BimS蛋白表达及促凋亡作用。方法根据人BimS基因设计引物,扩增目的基因片段,挑选阳性克隆,分别采用PCR扩增电泳和DNA测序鉴定。分为对照组和实验组将构建的质粒表达载体转染ACC-2细胞,通过定量PCR和Western biot检测其基因和蛋白相对表达水平,检测细胞凋亡率和超微结构的变化。结果实验组细胞凋亡明显,凋亡率为(29.6±0.3)%;对照组细胞凋亡率仅为(0.83±0.2)%,实验组与对照组细胞凋亡率比较具有统计学差异(P<0.05)。电镜下实验组细胞呈典型的细胞凋亡形态学改变,对照组细胞形态未发生变化。结论 BimS真核质粒过表达载体构建成功,并能显著上调ACC-2细胞中BimS mRNA、蛋白表达及诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 BimS acc-2细胞 细胞凋亡
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白藜芦醇对人腺样囊性癌ACC-83侵袭与转移的影响 被引量:1
5
作者 米磊 刘怀勤 《中国美容医学》 CAS 2012年第12X期116-116,共1页
目的:探讨白藜芦醇对人腺样囊性癌ACC-83细胞体外侵袭及转移的影响。方法:应用不同浓度白藜芦醇处理人腺样囊性癌ACC-83细胞,通过Transwell小室测定其侵袭力及粘附力,细胞迁移实验测定细胞的运动能力,显微镜下观察细胞形态学变化。结果... 目的:探讨白藜芦醇对人腺样囊性癌ACC-83细胞体外侵袭及转移的影响。方法:应用不同浓度白藜芦醇处理人腺样囊性癌ACC-83细胞,通过Transwell小室测定其侵袭力及粘附力,细胞迁移实验测定细胞的运动能力,显微镜下观察细胞形态学变化。结果:白藜芦醇能有效抑制人腺样囊性癌ACC-83细胞侵袭力、粘附力及运动能力,呈剂量效应关系(P<0.05),发现白藜芦醇实验组悬浮细胞增多,细胞体积变小,形态变圆。结论:白藜芦醇具有抑制人腺样囊性癌ACC-83细胞侵袭与转移的作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 人腺样囊性癌 acc-83 侵袭 转移
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熊果酸人腺样囊性癌对ACC-83侵袭与转移的影响 被引量:1
6
作者 米磊 刘怀勤 《中国医学工程》 2013年第2期20-21,23,共3页
目的探讨熊果酸对人腺样囊性癌ACC-83细胞体外侵袭及转移的影响。方法应用不同浓度熊果酸处理人腺样囊性癌ACC-83细胞,通过Transwell小室模型测定其侵袭力及粘附力,细胞迁移实验测定细胞的运动能力,光学显微镜下观察细胞形态学变化。结... 目的探讨熊果酸对人腺样囊性癌ACC-83细胞体外侵袭及转移的影响。方法应用不同浓度熊果酸处理人腺样囊性癌ACC-83细胞,通过Transwell小室模型测定其侵袭力及粘附力,细胞迁移实验测定细胞的运动能力,光学显微镜下观察细胞形态学变化。结果熊果酸能有效抑制人腺样囊性癌ACC-83细胞侵袭力、粘附力及运动能力(P<0.05),呈剂量效应关系(P<0.05)。同时发现熊果酸处理组悬浮细胞增多,细胞体积变小,形态较圆,伪足数目较少。结论熊果酸具有抑制人腺样囊性癌ACC-83细胞侵袭与转移的作用。 展开更多
关键词 熊果酸 人腺样囊性癌 acc-83 侵袭 转移
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维拉帕米对米托蒽醌抗ACC-2细胞株的体内外增效作用
7
作者 陈纪伟 邱蔚六 +1 位作者 何荣根 林国础 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期100-102,共3页
用人唾腺腺样囊性癌ACC-2细胞在体内外研究了钙拮抗剂维拉帕米对米托蒽醌抗癌作用的增效作用。体外实验表明,无毒剂量的维拉帕米与米托蒽醌合用可显著增强对ACC-2细胞的杀伤作用,合并用药效果大于两者单用之和,表现为协同作用。~3H-TdR... 用人唾腺腺样囊性癌ACC-2细胞在体内外研究了钙拮抗剂维拉帕米对米托蒽醌抗癌作用的增效作用。体外实验表明,无毒剂量的维拉帕米与米托蒽醌合用可显著增强对ACC-2细胞的杀伤作用,合并用药效果大于两者单用之和,表现为协同作用。~3H-TdR掺入抑制实验发现,米托蒽醌佐以维拉帕米可增强对ACC-2细胞DNA合成的抑制,降低肿瘤细胞的增殖速度。裸鼠体内抑癌实验亦证实了体外实验结果。两药合用明显提高对ACC-2种植瘤的抑瘤率。结果提示有可能将维拉帕米作为米托蒽醌抗癌的增效剂应用于唾腺癌的临床化疗。 展开更多
关键词 维拉帕米 米托蒽醌 acc-2
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乙肝病毒X蛋白结合蛋白对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响
8
作者 孟雪 齐晓宇 +2 位作者 刘维贤 王瑶 王秋旭 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1082-1086,共5页
目的探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响及其机制。方法采用siRNA转染法抑制腺样囊性癌细胞株ACC-2中HBXIP的表达;实时PCR和Western blotting检测HBXIP基因及蛋白表达水平;MTT法检测HBXIP-siRNA... 目的探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响及其机制。方法采用siRNA转染法抑制腺样囊性癌细胞株ACC-2中HBXIP的表达;实时PCR和Western blotting检测HBXIP基因及蛋白表达水平;MTT法检测HBXIP-siRNA对细胞增殖的影响;transwell法检测HBXIP-siRNA对细胞侵袭的影响;划痕实验检测HBXIP-siRNA对细胞迁移的影响;蛋白印迹方法检测HBXIP-siRNA对PI3K/Akt信号通路中Akt、p-Akt、PI3K、p-PI3K及对S100A4蛋白表达量的影响。结果HBXIP在ACC-2中高表达,HBXIP-siRNA成功转染细胞株。MTT结果显示,48、72、96 h时实验组中存活的细胞数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果显示,实验组细胞迁移率明显低于对照组(P<0.01);transwell小室实验结果显示,实验组中细胞侵袭个数明显低于对照组(P<0.01);蛋白印迹结果显示,相对于对照组,实验组细胞中p-Akt、p-PI3K及S100A4的表达量随着HBXIP基因沉默而相对降低。结论 HBXIP可促进腺样囊性癌细胞株ACC-2增殖、迁移和侵袭,其机制可能与促进Akt、PI3K磷酸化及增加S100A4蛋白表达量有关。 展开更多
关键词 乙肝病毒X蛋白结合蛋白 腺样囊性癌细胞株acc-2 唾液腺 生物学功能 PI3K/AKT信号通路
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VEGF-ASODN转染SACC-2细胞对其VEGF表达及生长的影响
9
作者 李晓光 李腾宇 +4 位作者 王旭霞 王延秀 肖长杰 徐晓 李俊福 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第1期18-22,共5页
目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)-反义寡核苷酸(ASODN)转染涎腺腺样囊性癌(salivany adenoidcystic cancinoma,SACC)ACC-2细胞对其VEGF表达和生长的抑制作用。方法:人工合成硫代磷酸化VEGF-ASODN,转染SACC-2细胞,24 h后原位杂交及... 目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)-反义寡核苷酸(ASODN)转染涎腺腺样囊性癌(salivany adenoidcystic cancinoma,SACC)ACC-2细胞对其VEGF表达和生长的抑制作用。方法:人工合成硫代磷酸化VEGF-ASODN,转染SACC-2细胞,24 h后原位杂交及免疫组织化学法检测细胞VEGF mRNA及蛋白表达,ELISA法检测培养液上清中VEGF蛋白含量,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用MTT实验检测转染对细胞活性的影响。结果与对照组相比,以SPSS 13.0软件进行统计学检验。结果:VEGF-ASODN能显著降低VEGF mRNA及蛋白水平、降低培养液中VEGF蛋白含量、增加细胞凋亡、抑制细胞活性及生长。结论:VEGF-ASODN转染SACC-2细胞能显著抑制VEGFmRNA及蛋白表达、增加细胞凋亡、抑制细胞生长。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 反义寡核苷酸 转染 涎腺腺样囊性癌acc-2细胞
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增敏化合物丁胱亚磺酰亚胺对Acc-2细胞的药物毒性
10
作者 万光勇 林国础 +1 位作者 王中和 陈万涛 《泰山医学院学报》 CAS 1998年第4期304-307,共4页
目的研究新型增敏化合物丁俄亚磺筑亚胶(buthioninesulfoximine,BSO)对ACC-2细胞药物毒性。方法采用克隆形成法研究在有氧状态和手氧状态下,BSO对ACC-2细胞的药物毒性,在实验中BSO的药物剂量分别是200、100、50、40、20μmol/L。... 目的研究新型增敏化合物丁俄亚磺筑亚胶(buthioninesulfoximine,BSO)对ACC-2细胞药物毒性。方法采用克隆形成法研究在有氧状态和手氧状态下,BSO对ACC-2细胞的药物毒性,在实验中BSO的药物剂量分别是200、100、50、40、20μmol/L。结果在有氧和乏氧状态下,BSO对Acc-2细胞的半数抑制剂量分别为12μmol/L和80μmol/L。结论BSO的药物毒性较小,BSO在乏氧状态对Acc-2细胞的药物毒性强于有氧状态下对Acc-2细胞的药物毒性, 展开更多
关键词 丁胱亚磺酰亚胺 acc-2细胞 药物毒性
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Survivin siRNA抑制人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成 被引量:7
11
作者 富凯 杨军 +1 位作者 汪欣 许波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1750-1753,共4页
目的观察siRNA抑制生存素survivin基因对裸鼠皮下人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成的影响。方法裸鼠15只完全随机分为3组(n=5):①干扰质粒组,皮下接种survivinRNA干扰质粒转染的ACC-2细胞;②瘤体注射组,皮下接种正常ACC-2细胞15d成... 目的观察siRNA抑制生存素survivin基因对裸鼠皮下人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成的影响。方法裸鼠15只完全随机分为3组(n=5):①干扰质粒组,皮下接种survivinRNA干扰质粒转染的ACC-2细胞;②瘤体注射组,皮下接种正常ACC-2细胞15d成瘤后,将针对survivin的siRNA真核表达载体脂质体法作瘤体内及瘤周注射;③肿瘤细胞组,皮下接种正常ACC-2细胞。25d后处死全部裸鼠,剥离瘤体,测量瘤体体积,RT-PCR检测瘤体组织VEGFmRNA表达,HE染色和免疫组化染色法观察VEGF阳性染色及其微血管参数。结果干扰质粒组和瘤体注射组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.698±0.023、0.612±0.038)及总体微血管密度[(4.98±1.43)、(5.08±1.29)个]、有腔微血管密度[(2.98±1.05)、(3.10±1.23)个]、有腔血管周长[(68.60±15.98)、(70.12±14.19)μm]及管腔面积[(4119.14±698.12)、(4339.67±599.76)μm2]较肿瘤细胞组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.912±0.039)及总体微血管密度[(8.90±1.36)个]、有腔微血管密度[(5.89±1.68)个]、有腔血管周长[(129.48±25.68)μm]及管腔面积[(6952.74±1298.54)μm2]低(P<0.05),而干扰质粒组和瘤体注射组无明显差别(P>0.05)。结论 survivinsiRNA能够抑制腺样囊性癌瘤体生长,并在体内通过抑制腺样囊性癌VEGF表达有效减少肿瘤血管生成。 展开更多
关键词 siRNA SURVIVIN acc-2细胞 血管生成
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三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞的端粒酶逆转录酶mRNA表达的影响
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作者 姜涛 姜靖 +3 位作者 周杨 王仁萍 王毅 肖利华 《眼科学》 2016年第4期95-104,共10页
目的:探讨As2O3对ACC-2细胞端粒酶hTERT mRNA表达的影响。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0、1.0、2.0、4.0、8.0 μmol/L)分别作用于ACC-2细胞24 h,48 h,应用RT-PCR方法,检测As2O3作用前后,ACC-2细胞的hTERT mRN... 目的:探讨As2O3对ACC-2细胞端粒酶hTERT mRNA表达的影响。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0、1.0、2.0、4.0、8.0 μmol/L)分别作用于ACC-2细胞24 h,48 h,应用RT-PCR方法,检测As2O3作用前后,ACC-2细胞的hTERT mRNA表达水平。结果:RT-PCR结果显示,在未经药物作用、作为对照组的正常培养的ACC-2细胞中,hTERT mRNA呈现明显高表达;在As2O3作用于ACC-2细胞后24 h与48 h时,随As2O3药物浓度的增高(1.0 μmol/L、2.0 μmol/L、4.0 μmol/L、8.0 μmol/L),hTERT mRNA表达逐渐降低(P As2O3可下调ACC-2细胞的hTERT mRNA转录表达,来诱导ACC-2细胞凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷(As2O3) 腺样囊性癌acc-2细胞 凋亡 端粒酶hTERTmRNA
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复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 石博 徐慧 《环球中医药》 CAS 2012年第10期721-724,共4页
目的探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响。方法体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;AnnexinV/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3... 目的探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响。方法体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;AnnexinV/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3蛋白表达。结果复方苦参注射液对ACC-2细胞的体外增殖具有抑制作用,量效关系显著,与对照组比较有统计学差异(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)为0.84g/ml。经流式细胞仪检测表明,复方苦参注射液能使ACC-2细胞G0-G1期逐渐增加,G2-M期和S期逐渐减少,并且随着剂量的增加,ACC-2细胞凋亡率明显增加(P<0.05或P<0.01)。复方苦参注射液能增强ACC-2细胞Caspases-3蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性。结论复方苦参注射液能有效抑制人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞Caspases-3蛋白表达,诱导ACC-2细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 acc-2细胞 增殖 凋亡 Caspases-3
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Influence of Ginkgo biloba extract on the proliferation,apoptosis of ACC-2 cell and Survivin gene expression in adenoid cystic carcinoma of lacrimal gland
14
作者 Li-Xiao Zhou Yu Zhu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2012年第11期897-900,共4页
Objective:To explore the influence of extract of Ginkgo biloba(EGB) on the proliferation, apoptosis of ACC-2 cell and Survivin gene expression in adenoid cystic carcinoma(ACC) of lacrimal gland.Methods:ACC-2 cell ... Objective:To explore the influence of extract of Ginkgo biloba(EGB) on the proliferation, apoptosis of ACC-2 cell and Survivin gene expression in adenoid cystic carcinoma(ACC) of lacrimal gland.Methods:ACC-2 cell in human with ACC of lacrimal gland was in vitro cultured. MTT method was used for cell proliferation detection.Annexin V/PI double-staining flow cytometer was used to detect cell apoptosis and cell cycle.Survivin gene expression was analyzed by RT-PCR and Western blotting.Results:EGB had inhibitory effect on the proliferation of ACC-2 cell with significant dose-effect relationship,and there was statistical difference when compared with the control group(P【0.01).The inhibitory concentration 50%(IC<sub>50</sub>) is 88 mg/L. The flow cytometer test indicated that CGB can gradually increase ACC-2 cell in G<sub>0</sub>-G<sub>1</sub> stage and decrease it in G<sub>2</sub>-M and S stage.With the increase of dose,the apoptosis rate of ACC-2 cell was obviously increased(P【0.05 or P【0.01).EGB had certain inhibitor)’ effect on Survivin gene expression of ACC-2 cell,and Survivin gene expression was decreased with the increasing of the EGB concentration(P【0.01).Conclusions:EGB can effectively inhibit Survivin gene expression of ACC-2 cell in human with ACC of lacrimal gland,induce the apoptosis of ACC-2 cell and inhibit tumor cell proliferation. 展开更多
关键词 GINKGO biloba EXTRACT acc-2 CELL PROLIFERATION APOPTOSIS Survivin gene
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Properties and expression of acid-sensing ion channels in ACC-2 cells
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作者 Jin Hai Ye Yu Nong Wu +2 位作者 Yong Jie Hu Wen Jun Yang Chen Ping Zhang 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2008年第B05期124-124,共1页
关键词 唾液腺 腺样囊肿癌 治疗方法 acc-2细胞
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用艾默生直流电源代替ACC-54为DVOR4000供电的实例
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作者 王霜 黄大勇 《移动信息》 2015年第11期25-25,共1页
意大利THALES公司的DVOR 4000设备广泛应用在航路导航台中。为了满足飞行程序设计及电磁环境要求,台站一般都远离城镇,供电条件不好,而电压不稳对DVOR4000的电源模块ACC-54冲击很大,增加故障风险。在此介绍一个用艾默生直流电源为DVOR4... 意大利THALES公司的DVOR 4000设备广泛应用在航路导航台中。为了满足飞行程序设计及电磁环境要求,台站一般都远离城镇,供电条件不好,而电压不稳对DVOR4000的电源模块ACC-54冲击很大,增加故障风险。在此介绍一个用艾默生直流电源为DVOR4000供电的实例。 展开更多
关键词 DVOR4000 acc-54 艾默生直流电源
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β-半乳糖苷酶及多聚半乳糖醛酸酶对桃果实成熟软化的影响 被引量:43
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作者 阚娟 金昌海 +2 位作者 汪志君 陆兆新 郁志芳 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期76-80,共5页
以雨花3号桃果实为试验材料,采用气相色谱法测定不同成熟时期桃果实的乙烯释放量以及ACC合成酶和ACC氧化酶活性的变化,并分析β-半乳糖苷酶(-βG al)和多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性的变化,探讨-βG al和PG对桃果实成熟软化的影响。结果表明... 以雨花3号桃果实为试验材料,采用气相色谱法测定不同成熟时期桃果实的乙烯释放量以及ACC合成酶和ACC氧化酶活性的变化,并分析β-半乳糖苷酶(-βG al)和多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性的变化,探讨-βG al和PG对桃果实成熟软化的影响。结果表明:在桃果实成熟软化过程中,具有明显的乙烯跃变高峰,ACC合成酶和ACC氧化酶活性变化趋势与乙烯变化相一致;PG活性高峰与乙烯释放高峰同时出现于成熟度Ⅳ,而-βG al活性高峰出现于成熟前期(即成熟度Ⅰ);-βG al不同于PG,其作用主要与桃果实成熟前期果实的软化启动密切相关。 展开更多
关键词 成熟软化 ACC合成酶 ACC氧化酶 Β-半乳糖苷酶 多聚半乳糖醛酸酶
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米托蒽醌与维拉帕米合用对人Acc—2细胞DNA和蛋白质合成的影响
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作者 陈纪伟 邱蔚六 +1 位作者 何荣根 林国础 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 1992年第1期8-11,共4页
本实验用同位素掺入法研究了抗癌新药米托蒽醌与钙拮抗剂维拉帕米合用对人腺样囊性癌Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的影响。发现无毒剂量的维拉帕米可以增强米托蒽醌对Acc-2细胞DNA和蛋白质合成的抑制作用,使米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白... 本实验用同位素掺入法研究了抗癌新药米托蒽醌与钙拮抗剂维拉帕米合用对人腺样囊性癌Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的影响。发现无毒剂量的维拉帕米可以增强米托蒽醌对Acc-2细胞DNA和蛋白质合成的抑制作用,使米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的IG_(50)值降低,合并用药后,米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的IC_(50)值分别下降了69.8%和65.3%。表明米托蒽醌与维拉帕米合用可使前者显示出更强的抗癌活性。同时,本研究还发现,米托蒽醌佐以维拉帕米可增强对Acc—2细胞DNA复制模板的损伤。本实验从细胞大分子水平说明,有可能将钙拮抗剂维拉帕米作为米托蒽醌的增效剂应用于临床化疗,以提高疗效。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 acc-2细胞 体外培养
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丁胱亚磺酰亚胺对A cc 2细胞的放射增敏效应研究 被引量:1
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作者 万光勇 林国础 +1 位作者 王中和 陈万涛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 1999年第3期134-137,共4页
目的 研究新型放射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺(buthione sulfoxim in, B S O)对 Acc2 细胞的放射增敏效应。方法 采用克隆形成法,首先观察了 B S O 在乏氧状态和有氧状态下对 Acc2 细胞的药物毒... 目的 研究新型放射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺(buthione sulfoxim in, B S O)对 Acc2 细胞的放射增敏效应。方法 采用克隆形成法,首先观察了 B S O 在乏氧状态和有氧状态下对 Acc2 细胞的药物毒性,然后研究了 B S O 在乏氧和有氧状态下对 Acc2 细胞的放射增敏效应。结果  B S O 在乏氧状态和有氧状态时,其半数抑制剂量分别为80μm ol/ L、120μm ol/ L。当 B S O 在 I D20、 I D10 的药物剂量时,在乏氧状态下,其 S E R 值分别为1521 和1263,在有氧状态下其 S E R 值分别为1296 和1153。结论  B S O 对 Acc2 细胞有放射增敏作用, B S O 在乏氧状态下的增敏效应比有氧状态下的放射增敏效应强。 展开更多
关键词 丁胱亚磺酰亚胺 acc-2细胞 放射增敏 肿瘤
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米托蒽醌与维拉帕米合用对ACC—2细胞周期运行的影响
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作者 陈纪伟 邱蔚六 +1 位作者 何荣根 林国础 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期36-40,共5页
应用流式细胞计(FCM)研究了经抗癌药物米托蒽醌(DHAD)和钙拮抗剂(VP)单独或联合处理的人唾液腺腺样囊性癌 ACC—2细胞的周期运行情况。发现:VP 在20μg/ml浓度范围内对ACC—2细胞增殖周期无明显影响。DHAD 使细胞阻滞在 G_2M 期,并呈剂... 应用流式细胞计(FCM)研究了经抗癌药物米托蒽醌(DHAD)和钙拮抗剂(VP)单独或联合处理的人唾液腺腺样囊性癌 ACC—2细胞的周期运行情况。发现:VP 在20μg/ml浓度范围内对ACC—2细胞增殖周期无明显影响。DHAD 使细胞阻滞在 G_2M 期,并呈剂量依赖性;当剂量一定时,随时间延长,对G_2M 期阻断作用减轻,细胞周期运行有恢复趋向。DHAD 佐以 VP 则明显增强对 ACC—2细胞 G_2M 期的阻断作用。本实验结果为阐明 VP 增强 DHAD 抗癌作用的机制提供了依据。 展开更多
关键词 米托蒽醌 维拉帕米 acc-2细胞
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