黄鳝性腺差异表达基因的筛选和克隆

运用ACP-DDRT-PCR技术筛选和克隆了黄鳝不同发育时期性腺组织的差异表达基因。结果显示:利用2个随机ACP引物筛选到2个表达差异显著的基因,并对这2条差异表达片段进行克隆、测序分析,获得这2个基因的部分cDNA序列,长度分别为408 bp和421 bp。同源性分析结果显示其中一个基因与黄鲈卵巢cDNA文库中的一个基因(GeneBank No.GO657149.1)高度同源;而另一个基因无同源性序列,视为新报道的基因。进一步半定量RT-PCR检测,结果显示:这两个基因在黄鳝卵巢和间期性腺中的表达差异显著,因此推测其在黄鳝性腺发育以及性逆转过程中起着重要作用。