期刊文献+
共找到84篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
肿瘤潜在侯选靶标及标志物ADAM17的生物信息学分析
1
作者 王道 徐洁欢 +1 位作者 刘丹 陈建林 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第5期705-710,共6页
目的 采用生物信息学分析肿瘤组织潜在侯选靶标及标志物ADAM17的结构和功能特点。方法 运用ProtParam和ProtScale、STRING12.0、The Human Protein Atlas和cBioPortal等不同数据库,对人ADAM17理化性质、跨膜区域、信号肽、核定位序列、... 目的 采用生物信息学分析肿瘤组织潜在侯选靶标及标志物ADAM17的结构和功能特点。方法 运用ProtParam和ProtScale、STRING12.0、The Human Protein Atlas和cBioPortal等不同数据库,对人ADAM17理化性质、跨膜区域、信号肽、核定位序列、磷酸化和糖基化位点、亚细胞定位、二级/三级结构、蛋白互作网络、不同肿瘤组织中的表达以及遗传改变等进行分析。采用免疫组化对肺、结肠组织的肿瘤组织和正常样本ADAM17表达进行验证。结果 人ADAM17是由824个氨基酸构成的亲水性蛋白;分子式为C_(4066)H_(6356)N_(1124)O_(1277)S_(50),理论等电点为5.50,平均亲水性为-0.573;定位于细胞质,具有1个跨膜结构域、1个信号肽以及2个核定位序列;二级结构主要由不规则卷曲组成,存在89个磷酸化位点、5个N-糖基化位点和9个O-糖基化位点;广泛分布于正常组织中,并在膀胱尿路上皮癌、宫颈鳞状细胞癌、结肠癌(COAD)、肾透明细胞癌、肝脏肝细胞癌和肺鳞状细胞癌(LUSC)中高表达,能与金属蛋白酶抑制因子3、表皮生长因子等主要蛋白发生相互作用,参与肿瘤坏死因子、核因子-κB等信号通路。免疫组化验证结果显示,ADAM17在人肺、结肠正常组织中低表达,而在LUSC、COAD组织中高表达。结论 ADAM17可能是肿瘤的潜在候选靶标及标志物。 展开更多
关键词 adam17 生物信息学 结构 表达 肿瘤
下载PDF
血必净通过上调ADAM17酶活性抑制EA.hy926细胞TLR4信号通路
2
作者 张英杰 王晶 +4 位作者 齐鸿飞 康雅隆 董静 于远望 王海芳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 2024年第4期359-364,共6页
目的探索血必净注射液(XBJ)抑制脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞Toll样受体4(TLR4)炎性信号通路的分子机制。方法培养EA.hy926血管内皮细胞,加入不同浓度XBJ处理细胞4 h后,添加100 ng/ml LPS刺激细胞,Western blot法检测p-p38、p-p65、p-ER... 目的探索血必净注射液(XBJ)抑制脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞Toll样受体4(TLR4)炎性信号通路的分子机制。方法培养EA.hy926血管内皮细胞,加入不同浓度XBJ处理细胞4 h后,添加100 ng/ml LPS刺激细胞,Western blot法检测p-p38、p-p65、p-ERK、p-JNK及IκBα表达水平。无血清培养EA.hy926细胞过夜,加入20μl/ml XBJ处理细胞不同时间,浓缩培养液,Western blot法检测培养液中TLR4受体含量和脱落酶ADAM17磷酸化水平;利用酶活性试剂盒检测细胞中ADAM17酶活性。结果XBJ显著抑制细胞中TLR4介导的炎性信号。XBJ诱导细胞中p-ADAM17水平和酶活性随时间而升高,同时培养液中TLR4受体含量随时间而增多。TAPI-1(10μmol/L)可显著抑制XBJ诱导的细胞膜TLR4脱落。结论XBJ通过上调ADAM17活性诱导细胞膜TLR4脱落,从而抑制其对细胞内炎性信号的激活。 展开更多
关键词 血必净 血管内皮细胞 炎症 TLR4 adam17
下载PDF
Correlation between TEX14 and ADAM17 expressions in colorectal cancer tissues of elderly patients and neoplasm staging,invasion,and metastasis
3
作者 Gun Chen Ling-Hua Cong +1 位作者 Chi-Jiang Gu Ping Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第24期5492-5501,共10页
BACKGROUND Colorectal cancer(CRC)is one of the most frequently encountered malignant tumors in clinical settings.Proteins encoded by the testis-expressed gene 14(TEX14)are imperative for spermatogenesis,necessitating ... BACKGROUND Colorectal cancer(CRC)is one of the most frequently encountered malignant tumors in clinical settings.Proteins encoded by the testis-expressed gene 14(TEX14)are imperative for spermatogenesis,necessitating intercellular bridges between germ cells.Anomalous expression of TEX14 has also been associated with the proliferation and differentiation of certain tumor cells.Recombinant A disintegrin and metalloprotease 17(ADAM17)is known as a membrane-bound protease that regulates cellular activities and signal transduction by hydrolyzing various substrate proteins on the cell membrane.We hypothesize that TEX14 and ADAM17 may serve as potential biomarkers influencing the staging,invasion,and metastasis of CRC.AIM To probe the correlation between TEX17 and ADAM17 profiles in the CRC tissues of elderly patients and their association with CRC staging,invasion,and metastasis.METHODS We gathered data from 86 elderly patients diagnosed pathologically with CRC between April 2020 and December 2023.For each patient,one sample of cancer tissue and one sample of adjacent normal tissue were harvested.Real-time fluorescence quantitative PCR measured the mRNA profiles of TEX14 and ADAM17.Immunohistochemistry ascertained the positivity rates of TEX14 and ADAM17 expressions.Clinical pathological features of neoplasm staging,invasion,and metastasis were collected,and the association between TEX14 and ADAM17 expressions and clinical pathology was evaluated.RESULTS The mRNA and expression profiles of TEX14 and ADAM17 were significantly elevated in CRC tissues.The positivity rates of TEX14 and ADAM17 proteins in CRC tissues were 70.93%and 77.91%,respectively.There were no significant differences in age,sex,pathological type,and tumor diameter between TEX14 and ADAM17-positive and-negative patients.Patients with higher tumor differentiation degree,deeper infiltration and TNM stages ranging from III to IV exhibited higher positivity rates of TEX14 and ADAM17.Patients with lymph node metastasis and distant metastasis showed higher positivity rates of TEX14 and ADAM17 than those without.Positive expressions of TEX14 and ADAM17 were highly correlated with tumor staging,invasion,and metastasis.CONCLUSION TEX14 and ADAM17 profiles were significantly elevated in the CRC tissues of elderly patients,and their high expressions were associated with tumor staging,invasion,and metastasis. 展开更多
关键词 Elderly patients Colorectal cancer TEX14 adam17 STAGING INVASION METASTASIS
下载PDF
下调ADAM17促进奥利沙铂耐药结肠癌细胞对NK细胞杀伤敏感的机制研究 被引量:2
4
作者 刘慧敏 赵伟峰 +1 位作者 吴方明 王朝杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期489-493,共5页
目的:探讨ADAM17促进奥利沙铂(L-OHP)耐药结肠癌细胞对NK细胞杀伤敏感的作用机制。方法:免疫组化检测ADAM17在L-OHP敏感及L-OHP耐药结肠癌患者肿瘤组织中的表达;qRT-PCR与Western blot检测ADAM17在L-OHP耐药组织及细胞中的表达;MTT法检... 目的:探讨ADAM17促进奥利沙铂(L-OHP)耐药结肠癌细胞对NK细胞杀伤敏感的作用机制。方法:免疫组化检测ADAM17在L-OHP敏感及L-OHP耐药结肠癌患者肿瘤组织中的表达;qRT-PCR与Western blot检测ADAM17在L-OHP耐药组织及细胞中的表达;MTT法检测HCT116细胞与HCT116/L-OHP细胞的L-OHP药物敏感性;qRT-PCR与Western blot检测HCT116细胞与HCT116/L-OHP细胞中ADAM17表达。小干扰RNA内源性敲低HCT116/L-OHP细胞中的ADAM17、MICA与MICB,qRT-PCR与Western blot检测ADAM17、MICA与MICB表达,流式细胞术检测MICA与MICB表达,乳酸脱氢酶释放法检测NK92细胞对HCT116/L-OHP细胞的杀伤活性。结果:ADAM17在L-OHP耐药患者组织及细胞中高表达。与HCT116细胞相比,L-OHP处理可提高HCT116/L-OHP细胞的IC50,促进ADAM17表达(P<0.05)。与si-NC组相比,si-ADAM17组HCT116/L-OHP细胞中ADAM17表达降低,MICA与MICB表达升高,NK92细胞杀伤率升高。与si-ADAM7组相比,si-ADAM7+si-MICA组MICA表达降低(P<0.05),si-ADAM7+si-MICB组MICB表达降低(P<0.05),NK92细胞杀伤率降低(P<0.05)。结论:下调ADAM17通过促进MICA与MICB表达增强NK92细胞对HCT116/L-OHP细胞的杀伤活性。 展开更多
关键词 adam17 MICA MICB NK细胞 结肠癌
下载PDF
刺山柑乙醇提取物乳膏对系统性硬皮病小鼠Notch1、DLL1和ADAM17表达的影响 被引量:1
5
作者 迪力努尔·艾尼 阿依提拉·麦麦提 康小龙 《中国药事》 CAS 2023年第4期420-425,共6页
目的:在系统性硬皮病(SSc)模型小鼠上研究刺山柑乙醇提取物乳膏对Notch通路中重要蛋白Notch1、DLL1和ADAM17的调控作用。方法:给予刺山柑乙醇提取物乳膏冶疗SSc模型小鼠(模型应用BALB/c小鼠皮下注射博莱霉素4 w建立)8 w。小鼠皮肤组织中... 目的:在系统性硬皮病(SSc)模型小鼠上研究刺山柑乙醇提取物乳膏对Notch通路中重要蛋白Notch1、DLL1和ADAM17的调控作用。方法:给予刺山柑乙醇提取物乳膏冶疗SSc模型小鼠(模型应用BALB/c小鼠皮下注射博莱霉素4 w建立)8 w。小鼠皮肤组织中Notch1 mRNA和蛋白的表达分别采用实时荧光逆转录PCR(qPCR)和免疫组化法测定,DLL1和ADAM17含量采用ELISA法测定。结果:过表达的Notch1 mRNA和蛋白可被450、900 mg·kg^(-1)刺山柑乙醇提取物乳膏抑制,DLL1和ADAM17可被900mg·kg^(-1)刺山柑乙醇提取物乳膏抑制。结论:SSc小鼠受损皮肤Notch通路中过表达的Notch1、DLL1和ADAM17可被刺山柑乙醇提取物乳膏抑制,提示其对SSc Notch通路的过度激活有一定抑制作用。 展开更多
关键词 刺山柑乙醇提取物乳膏 系统性硬皮病 NOTCH1 DLL1 adam17
下载PDF
逍遥散加味通过miRNA326靶向调节ADAM17对自身免疫性甲状腺炎肝郁脾虚大鼠的抗炎机制研究
6
作者 李祎楠 沈静雪 +11 位作者 史哲 徐和平 冯颖岚 马业明 马小芹 马国强 裴海燕 张文彦 罗川 热娜古力·阿布力孜 刘静 洪欣 《四川中医》 2023年第11期67-74,共8页
目的:考察逍遥散加味通过小分子核糖核酸326(miR326)靶向调节肿瘤坏死因子转化酶17(ADAM17)对自身免疫性甲状腺炎肝郁脾虚大鼠抗炎机制的影响。方法:采用高碘水联合甲状腺球蛋白皮下注射对大鼠进行免疫干预建立自身免疫性甲状腺炎,采用... 目的:考察逍遥散加味通过小分子核糖核酸326(miR326)靶向调节肿瘤坏死因子转化酶17(ADAM17)对自身免疫性甲状腺炎肝郁脾虚大鼠抗炎机制的影响。方法:采用高碘水联合甲状腺球蛋白皮下注射对大鼠进行免疫干预建立自身免疫性甲状腺炎,采用慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节的方法复制大鼠肝郁脾虚证模型。随机将33只大鼠按随机数字表法分为模型组、逍遥散加味组、金水宝片组,另12只作为正常组。连续给药8周后,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清游离三碘甲状腺原(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、超敏促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测甲状腺组织miR-326、白细胞介素-17信使核糖核酸(IL-17mRNA)、白细胞介素-4信使核糖核酸(IL-4mRNA)、干扰素γ核糖核酸(IFN-γmRNA)水平,全自动超微量样品蛋白质表达定量分析(Wes)检测甲状腺组织ADAM17蛋白表达,流式细胞法检测CD4^(+)IFN-γ^(+)T细胞、CD4^(+)IL-4+T细胞和CD4^(+)IL-17^(+)T细胞比例,苏木素-伊红染色(HE)染色法检测各组大鼠甲状腺组织病理形态。结果:与模型组比较,逍遥散组大鼠血清TSH水平升高(P<0.01),TGAb和TPOAb水平降低(P<0.01),CD4^(+)IFN-γ^(+)T细胞、CD4^(+)IL-17^(+)T细胞比例降低(P<0.01);甲状腺组织miR326、IL-17 mRNA水平降低(P<0.01);ADAM17蛋白表达升高(P<0.01),甲状腺组织病理学明显改变。结论:逍遥散加味可能通过下调肝郁脾虚型实验性身免疫性甲状腺炎大鼠(EAT)甲状腺组织中的miR-326的表达,从而上调靶蛋白ADAM17的表达,抑制Th17细胞分化,进一步减少IL-17 mRNA的表达,最终产生抗炎作用。 展开更多
关键词 甲状腺炎 自身免疫性 逍遥散加味 肝郁脾虚 miRNA326 adam17
下载PDF
ADAM17靶点与恶性肿瘤的研究进展
7
作者 黄文琦 孙思涵 +1 位作者 朱日华 陆鸿远 《黑龙江科学》 2023年第2期148-150,共3页
解整合素金素蛋白酶ADAM17(a disintegrin and metalloproteinase, ADAM17)可以处理80多种不同的底物,而许多底物参与恶性肿瘤的发生发展过程,目前已在多种实体瘤中检测到ADAM17的异常表达,如结肠癌、食管鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、胃... 解整合素金素蛋白酶ADAM17(a disintegrin and metalloproteinase, ADAM17)可以处理80多种不同的底物,而许多底物参与恶性肿瘤的发生发展过程,目前已在多种实体瘤中检测到ADAM17的异常表达,如结肠癌、食管鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌。对ADAM17的结构、功能与恶性肿瘤的研究进展进行综述,可为治疗恶性肿瘤的靶向药物研究提供参考。 展开更多
关键词 adam17 恶性肿瘤 靶向治疗
下载PDF
靶向ADAM17基因siRNA对前列腺癌PC-3细胞增殖能力的影响 被引量:9
8
作者 林锋 林平 +7 位作者 刘鑫 李栋 刘紫君 邹海峰 姜颖 赵雪飞 冯金发 于晓光 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第8期687-691,共5页
目的:探讨靶向抑制ADAM17基因对雄激素非信赖性前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法:应用ADAM17 siRNA转染PC-3细胞后,通过RT-PCR、Western印迹方法分别检测ADAM17 mRNA和蛋白表达变化;MTT、BrdU掺入法检测下调ADAM17对PC-3细胞的增殖和DN... 目的:探讨靶向抑制ADAM17基因对雄激素非信赖性前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法:应用ADAM17 siRNA转染PC-3细胞后,通过RT-PCR、Western印迹方法分别检测ADAM17 mRNA和蛋白表达变化;MTT、BrdU掺入法检测下调ADAM17对PC-3细胞的增殖和DNA合成能力的影响;流式细胞术检测ADAM17 siR-NA对PC-3细胞细胞周期的影响;Western印迹检测下调ADAM17对PC-3细胞增殖相关基因表达的影响。结果:两对ADAM17 siRNAs均可有效地降低PC-3细胞ADAM17 mRNA和蛋白的表达;MTT结果显示与对照组(0.80±0.51)相比,两对ADAM17 siRNAs均可显著抑制细胞的生长(0.43±0.57、0.44±0.64,P均<0.05);Br-dU掺入实验显示与对照组(0.79±0.72)相比,ADAM17 siRNAs均能显著下调DNA的合成能力(0.48±0.43、0.54±0.59,P<0.05);流式细胞术结果显示,与对照组(41.38±1.53)%相比,ADAM17 siRNAs可显著增加G1期细胞数量[(61.83±2.41)%、(59.78±1.92)%,P均<0.05]、降低S期细胞数量[从(33.51±1.47)%减少到(23.64±2.56)%、(25.24±1.86)%,P均<0.05],同时伴随着cyclin D1蛋白的表达下降而p21蛋白的表达升高。结论:ADAM17 siRNA可以通过下调cyclin D1、上调p21的表达而抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,ADAM17可能成为前列腺癌基因治疗的靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 adam17 PC-3细胞 CYCLIN D1 p21
下载PDF
ADAM17通过EGFR-PI3K/Akt/p27通路调控前列腺癌细胞增殖 被引量:6
9
作者 吴琦 冯田 +5 位作者 孙希财 林平 边淑玲 赵雪飞 李聪 于晓光 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期749-755,共7页
ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列... ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达的关系及调控机制,我们采用RNAi技术下调ADAM17的表达,加入PMA(一种ADAM17的激活剂)上调ADAM17的表达,通过细胞计数和CCK-8方法检测细胞增殖,RT-PCR检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17的表达;进一步阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导,RT-PCR方法检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17、EGFR、pEGFR、Akt和pAkt的表达.结果显示ADAM17的表达与前列腺癌细胞的增殖呈正相关(P<0.05);p27mRNA的表达与ADAM17的表达呈负相关(P<0.05);分别阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导通路,同时使ADAM17表达增加,与对照组(单独PMA处理组)相比,p27mRNA的表达均增加(P<0.05).提示ADAM17调控前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达是通过EGFR-PI3K/Akt信号通路实现的. 展开更多
关键词 前列腺癌 adam17 pEGFR PAKT P27
下载PDF
调控类风湿关节炎PBMC中miR-142-3p的表达对ADAM17表达及成纤维样滑膜细胞活性的影响 被引量:6
10
作者 吴洁 马玲 +4 位作者 付冬冬 杨学华 吕书龙 范文强 王培山 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第6期844-848,共5页
目的:探讨类风湿关节炎(RA)外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)的表达对RA成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖和凋亡的影响。方法:采用生物信息学预测和双荧光素酶报告实验分析miR-142-3p和解聚素金属蛋白酶17(ADAM17)的靶向... 目的:探讨类风湿关节炎(RA)外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)的表达对RA成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖和凋亡的影响。方法:采用生物信息学预测和双荧光素酶报告实验分析miR-142-3p和解聚素金属蛋白酶17(ADAM17)的靶向关系。分别采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测人正常PBMC和RA-PBMC中miR-142-3p和ADAM17蛋白的表达。利用miR-142-3p模拟物或抑制物转染调控RA-PBMC中miR-142-3p的表达,观察低表达miR-142-3p,及过表达ADAM17和miR-142-3p的RA-PBMC对RA-FLS增殖和凋亡的影响。RA-FLS增殖的检测采用MTT法,RA-FLS凋亡的检测采用Annexin V-FITC和PI双染法。结果:ADAM17和miR-142-3p存在靶向关系。与正常PBMC相比,RA-PBMC中miR-142-3p表达上调,ADAM17蛋白表达下调(P<0.05)。低表达miR-142-3p的RA-PBMC和过表达ADAM17的RA-PBMC均可增强RA-FLS增殖活性,减少其凋亡(P<0.05)。过表达miR-142-3p的RA-PBMC可降低RA-FLS的增殖活性,促进其凋亡(P<0.05)。过表达ADAM17和过表达miR-142-3p的作用可以相互拮抗(P<0.05)。结论:调控RA-PBMC中miR-142-3p的表达可以通过调控ADAM17而影响RA-FLS的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 miR-142-3p adam17 细胞增殖 细胞凋亡
下载PDF
涎腺腺样囊性癌中ADAM-17的表达及临床意义 被引量:4
11
作者 章建国 张弘 +2 位作者 李峰 黄华 施公胜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期514-517,共4页
目的探讨ADAM-17在涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)中的表达及临床意义。方法收集48例SACC石蜡组织和20例新鲜组织,分别采用免疫组化EnVision两步法和RT-PCR法检测SACC组织中ADAM-17蛋白和mRNA表达水平,并分析... 目的探讨ADAM-17在涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)中的表达及临床意义。方法收集48例SACC石蜡组织和20例新鲜组织,分别采用免疫组化EnVision两步法和RT-PCR法检测SACC组织中ADAM-17蛋白和mRNA表达水平,并分析其与临床病理学参数之间的相关性。结果 ADAM-17蛋白在48例SACC组织中阳性率为72.9%(35/48),ADAM-17mRNA水平在20例SACC中平均相对表达量为(0.40±0.18),两者的表达均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.001),两者的表达与肿瘤的大小、TNM分期和患者的生存时间均有相关性。结论 ADAM-17在SACC中高表达,可能介导癌组织生长、侵袭和转移,其有望成为一个新的治疗靶点。 展开更多
关键词 涎腺肿瘤 腺样囊性癌 免疫组化 adam-17 RT-PCR
下载PDF
ADAM17在肺腺癌胸膜转移性胸膜炎与结核性胸膜炎鉴别诊断中的意义 被引量:6
12
作者 王美钧 李莲 +2 位作者 呼延武 涂建成 郑钧元 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第23期3764-3766,共3页
目的:观察和探讨肺腺癌胸膜转移性胸膜炎与结核性胸膜炎中ADAM17的表达及其意义。方法:通过HE染色评估胸膜组织基本情况,采用免疫组化及免疫印迹技术检测12例肺腺癌胸膜转移性胸膜炎(A组)、12例结核性胸膜炎(B组)及10例健康人(C组)胸膜... 目的:观察和探讨肺腺癌胸膜转移性胸膜炎与结核性胸膜炎中ADAM17的表达及其意义。方法:通过HE染色评估胸膜组织基本情况,采用免疫组化及免疫印迹技术检测12例肺腺癌胸膜转移性胸膜炎(A组)、12例结核性胸膜炎(B组)及10例健康人(C组)胸膜组织中ADAM17的表达情况。结果:ADAM17在肺腺癌胸膜转移性胸膜炎组中的阳性表达率高于结核性胸膜炎及健康人组,且ADAM17在结核性胸膜炎组中阳性表达率低于健康人组。其中肺腺癌胸膜转移性胸膜炎组ADAM17的阳性表达率为50.0%,结核性胸膜炎组的阳性表达率为16.67%,健康人组的阳性表达率为30.0%,三组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:ADAM17在肺腺癌胸膜转移性胸膜炎组中呈高表达,在结核性胸膜炎组中呈低表达,推测ADAM17在肺腺癌胸膜转移性胸膜炎与结核性胸膜炎鉴别诊断中存在一定价值。 展开更多
关键词 肺腺癌胸膜转移 结核性胸膜炎 adam17
下载PDF
干扰ADAM17表达可降低人结肠癌细胞对西妥昔单抗耐药 被引量:3
13
作者 陈瀛 郑克鸿 +3 位作者 陈泽涛 冯海湛 方威 黄宗海 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1366-1371,共6页
目的研究ADAM17的表达与结肠癌SW480细胞对西妥昔单抗耐药相关性。方法通过Western blot法检测结肠癌细胞系ADAM17的表达情况,筛选出高表达ADAM17的结肠癌细胞株做为目标细胞株;采用siRNA片段干扰结肠癌细胞ADAM17的表达,Western blot... 目的研究ADAM17的表达与结肠癌SW480细胞对西妥昔单抗耐药相关性。方法通过Western blot法检测结肠癌细胞系ADAM17的表达情况,筛选出高表达ADAM17的结肠癌细胞株做为目标细胞株;采用siRNA片段干扰结肠癌细胞ADAM17的表达,Western blot验证干扰效果;100μg/mL的西妥昔单抗处理细胞24 h后,FITC/PI染色,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测ADAM17不同表达状态下的结肠癌细胞的迁移能力;运用Western blot法,检测在ADAM17不同表达状态下的结肠癌细胞EGFR、AKT的磷酸化水平。结果人结肠癌SW480细胞株中ADAM17表达较高(P<0.05)。siRNA-1和siRNA-2干扰片段可显著降低SW480株ADAM17表达(P<0.05)。ADAM17表达被干扰后的SW480细胞对西妥昔单抗敏感性显著上升(P<0.05)。干扰ADAM17表达后,在西妥昔单抗药物作用下SW480细胞迁移能力显著降低(P<0.05)。干扰了ADAM17表达后,SW480细胞实验组的p-EGFR、p-AKT较对照组组显著降低(P<0.001)。结论干扰ADAM17表达可抑制EGFR-AKT通路激活从而减少人结肠癌SW480细胞对西妥昔单抗耐药。 展开更多
关键词 adam17 结肠癌 西妥昔单抗 耐药
下载PDF
结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17及E-cadherin的表达及临床意义 被引量:8
14
作者 张敏 冯怡锟 +3 位作者 张岩 付文静 常佳 任景丽 《癌症进展》 2020年第4期414-417,共4页
目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)、AD AM金属肽酶域17(AD AM17)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)在结直肠腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检测120例结直肠腺癌组织、56例结直肠腺瘤组织和30例正常结直肠黏膜组织中MMP2、... 目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)、AD AM金属肽酶域17(AD AM17)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)在结直肠腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检测120例结直肠腺癌组织、56例结直肠腺瘤组织和30例正常结直肠黏膜组织中MMP2、ADAM17及E-cadherin的表达情况,并分析其与结直肠腺癌患者临床特征的关系。结果结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17阳性表达率均高于结直肠腺瘤组织和正常结直肠黏膜组织,E-cadherin阳性表达率低于结直肠腺瘤组织及正常结直肠黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤直径、分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移、浆膜浸润结直肠腺癌患者的结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17、E-cadherin阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MMP2、ADAM17及E-cadherin与结直肠腺癌的侵袭和转移有关,对结直肠腺癌的临床诊断、预后判断及个体化治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 MMP2 adam17 E-CADHERIN 结直肠腺癌
下载PDF
ADAM17与E-cadherin、TIMP3蛋白在胃癌中的表达及临床意义 被引量:3
15
作者 冯宇娇 王宏坤 +1 位作者 郑绘霞 梁建芳 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第9期945-948,共4页
目的探讨解聚素-金属蛋白酶ADAM17、E-cadherin及TIMP3在胃癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学En Vision法检测53例胃腺癌组织及阴性切缘正常组织(对照组)中ADAM17、E-cadherin及TIMP3之间的表达情况,分析其与临术病理特征的关系... 目的探讨解聚素-金属蛋白酶ADAM17、E-cadherin及TIMP3在胃癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学En Vision法检测53例胃腺癌组织及阴性切缘正常组织(对照组)中ADAM17、E-cadherin及TIMP3之间的表达情况,分析其与临术病理特征的关系。结果 ADAM17在癌组织中的表达显著高于正常组织(P<0.05),E-cadherin和TIMP3在癌组织中的表达显著低于正常组织(P<0.05)。ADAM17表达在胃癌淋巴结是否发生转移及不同TNM分期间分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05),不同年龄及不同肿瘤分化程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);E-cadherin和TIMP3表达与胃癌分化程度及TNM分期分别比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄及淋巴结转移比较无统计学差异(P>0.05)。ADAM17表达与E-cadherin和TIMP3表达存在负相关性(P<0.05)。结论 ADAM17与E-cadherin和TIMP3可能在胃癌的发生发展过程中发挥作用,ADAM17高表达与胃癌的恶性进展有关。 展开更多
关键词 胃癌 adam17 E-CADHERIN TIMP3
下载PDF
理中汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜保护作用及对ADAM17、EGFR蛋白的影响 被引量:13
16
作者 白雪峰 谭娟 高枫 《中医药导报》 2021年第10期32-36,41,共6页
目的:探究理中汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜的保护作用及对ADAM17、EGFR蛋白的调节作用。方法:72只大鼠随机选取12只作为对照组,其余大鼠采用N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)溶液联合饥饱失常饮食控制法及雷尼替丁灌胃法建立慢性... 目的:探究理中汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜的保护作用及对ADAM17、EGFR蛋白的调节作用。方法:72只大鼠随机选取12只作为对照组,其余大鼠采用N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)溶液联合饥饱失常饮食控制法及雷尼替丁灌胃法建立慢性萎缩性胃炎大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、维酶素组、理中汤低剂量组、理中汤中剂量组、理中汤高剂量组。各给药组大鼠灌胃给予相应药物,对照组及模型组大鼠灌胃给予等体积生理盐水,1次/d,连续10周。测定给药前后大鼠体质量变化,使用ELISA试剂盒测定大鼠血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MTL)水平,以及胃组织IL-1β、IL-8、IL-12水平;HE染色法观察胃黏膜病理学变化,采用RTq-PCR测定胃组织EGFR mRNA、ADAM17 mRNA表达水平,免疫印迹法测定胃组织EGFR、ADAM17蛋白水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠体质量、血清GAS水平及血浆MTL水平均明显降低(P<0.05),胃黏膜组织IL-1β、IL-8、IL-12水平,胃黏膜EGFR mRNA、ADAM17 mRNA表达水平,以及胃黏膜EGFR、ADAM蛋白水平均明显升高(P<0.05),模型组大鼠胃黏膜组织发生炎症性改变;与模型组比较,理中汤低、中、高剂量组及维酶素组大鼠给药后体质量、血清GAS水平及血浆MTL水平明显升高(P<0.05),胃黏膜组织IL-1β、IL-8、IL-12水平,胃黏膜EGFR mRNA、ADAM17 mRNA表达水平,以及胃黏膜EGFR、ADAM蛋白水平明显降低(P<0.05),大鼠胃黏膜组织病理学改善,且各项指标变化与理中汤剂量有依赖性;与维酶素组比较,理中汤高剂量组大鼠体质量、血浆MTL水平明显升高(P<0.05),胃黏膜组织IL-8、IL-12水平,胃黏膜EGFR mRNA、ADAM17 mRNA表达水平,以及胃黏膜EGFR、ADAM蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论:理中汤能够修复慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜损伤,恢复胃黏膜功能,抑制慢性萎缩性胃炎病理进展,其机制可能与调节ADAM17及EGFR蛋白水平有关。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 理中汤 胃黏膜 adam17 EGFR 大鼠
下载PDF
三羟异黄酮对肝癌细胞HepG2的ADAM17表达的调节 被引量:2
17
作者 刘永存 王作仁 +1 位作者 周爱萍 李锋 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第9期1640-1643,共4页
目的:观察三羟异黄酮(genistein)对肝癌细胞HepG2的生长增殖及ADAM17基因表达的影响。方法:培养肝癌细胞HepG2,加入三羟异黄酮特异性阻断酪氨酸蛋白激酶(TPK),MTT法观察genistein对HepG2细胞生长增殖的影响,PCR分析ADAM17基因水平变化,... 目的:观察三羟异黄酮(genistein)对肝癌细胞HepG2的生长增殖及ADAM17基因表达的影响。方法:培养肝癌细胞HepG2,加入三羟异黄酮特异性阻断酪氨酸蛋白激酶(TPK),MTT法观察genistein对HepG2细胞生长增殖的影响,PCR分析ADAM17基因水平变化,免疫组化法观察细胞水平ADAM17蛋白表达的变化。结果:经过genistein处理的肝癌细胞HepG2生长增殖受到明显抑制,在48、72和96小时有统计学意义(P<0.01);而且ADAM17的基因表达和蛋白表达都受到明显抑制(P<0.05),抑制程度呈现时间依赖性关系。结论:三羟异黄酮可以通过抑制TPK通路抑制肝癌细胞HepG2的生长增殖,并且抑制ADAM17基因和蛋白表达水平,从而间接调节HepG2细胞生长信号的传递。 展开更多
关键词 三羟异黄酮 HEPG2 adam17 MTT PCR技术 免疫组化
下载PDF
siRNA介导的ADAM17基因沉默对前列癌PC3细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
18
作者 李雪 冯树强 +3 位作者 李然伟 田文杰 姜爽 杨贺 《中国实验诊断学》 2020年第7期1183-1186,共4页
目的探究RNA干扰靶向沉默ADAM17基因对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法构建针对ADAM17的小干扰RNA(siRNA)表达质粒PGC-siADAM17,脂质法稳定转染PC3细胞,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞ADAM17 mRNA的基因表达,噻唑... 目的探究RNA干扰靶向沉默ADAM17基因对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法构建针对ADAM17的小干扰RNA(siRNA)表达质粒PGC-siADAM17,脂质法稳定转染PC3细胞,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞ADAM17 mRNA的基因表达,噻唑蓝(MTT)法测定瘤细胞增值率,原位未端标记(TUNEL)法检测瘤细胞凋亡率,流式细胞术(FCM)检测瘤细胞周期比例。结果 PGC-si ADAM17使PC3细胞ADAM17蛋白分泌水平下调,对PC3细胞增殖的抑制率为53.6%,对细胞凋亡率为12.7%,同时使GO/G1期细胞增多,S期细胞减少。上述所有统计数据分别与相应的对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ADAM17-si RNA表达质粒可抑制前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡,ADAM17有望成为提高前列腺癌靶向治疗的新基因。 展开更多
关键词 前列腺癌 adam17基因 RNA干扰
下载PDF
人脑胶质瘤中ADAM17、EGFR和CD4^+CD25^+Treg的表达及免疫调节机制 被引量:1
19
作者 呼铁民 齐宝柱 +5 位作者 田甜 杨国军 王昆鹏 周敬君 季东鑫 王维兴 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第20期5063-5065,共3页
目的探讨人脑胶质瘤中解聚素-金属蛋白酶(ADAM)17、表皮生长因子受体(EGFR)和CD4^+CD25^+Treg的表达及免疫调节机制。方法选取人脑胶质瘤标本52例,其中Ⅰ~Ⅱ级(低度恶性胶质瘤)19例,Ⅲ~Ⅳ级(高度恶性胶质瘤)33例;另取10例因颅脑损伤行... 目的探讨人脑胶质瘤中解聚素-金属蛋白酶(ADAM)17、表皮生长因子受体(EGFR)和CD4^+CD25^+Treg的表达及免疫调节机制。方法选取人脑胶质瘤标本52例,其中Ⅰ~Ⅱ级(低度恶性胶质瘤)19例,Ⅲ~Ⅳ级(高度恶性胶质瘤)33例;另取10例因颅脑损伤行手术治疗切取的正常脑组织标本为对照组。免疫组化染色观察标本组织中ADAM17、EGFR蛋白阳性表达情况;Western印迹和RT-PCR检测其中ADAM17、EGFR蛋白和mRNA表达量;流式细胞术检测CD4^+CD25^+Treg细胞比率。结果胶质瘤组织中ADAM17蛋白阳性表达率明显高于正常脑组织(P<0.01);高度恶性组织明显高于低度恶性组织(P<0.05)。脑胶质瘤组织ADAM17、EGFR蛋白和mRNA表达量明显高于正常脑组织;高度恶性脑组织表达量明显高于低度恶性脑组织(P<0.01)。脑胶质瘤组织CD4^+CD25^+Treg细胞比率明显高于正常脑组织,且随恶性程度增加而升高(P<0.01)。脑胶质瘤组织中ADAM17、EGFR蛋白和mRNA表达水平均与CD4^+CD25^+Treg细胞比率呈正相关(P<0.05)。结论 ADAM17、EGFR和CD4^+CD25^+Treg在人脑胶质瘤中高表达且与病理分级相关;ADAM17、EGFR可能通过诱发CD4^+CD25^+Treg的负性免疫调节而减弱免疫监视,促进胶质瘤的发生、发展。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤 表皮生长因子受体解聚素-金属蛋白酶(adam17) 表皮生长因子受体(EGFR) 免疫调节
下载PDF
ADAM17对U87MG胶质瘤细胞增殖与侵袭的影响及作用机制 被引量:1
20
作者 李舜 唐晓平 +10 位作者 冯凌 唐文国 旷仁钊 赵龙 王远传 彭华 段劼 劼罗 仁国 杨彬彬 张涛 《实用癌症杂志》 2017年第6期883-887,共5页
目的探讨ADAM17在U87MG细胞增殖与侵袭中的作用及机制。方法收集人脑胶质瘤组织65例(肿瘤组)与正常脑组织13例(对照组),采用免疫组化、RT-PCR法,检测ADAM17蛋白及mRNA的表达;利用siRNA干扰敲减或ADAM17激活剂(PMA)过表达ADAM17,并予以P... 目的探讨ADAM17在U87MG细胞增殖与侵袭中的作用及机制。方法收集人脑胶质瘤组织65例(肿瘤组)与正常脑组织13例(对照组),采用免疫组化、RT-PCR法,检测ADAM17蛋白及mRNA的表达;利用siRNA干扰敲减或ADAM17激活剂(PMA)过表达ADAM17,并予以PI3K抑制剂抑制相关信号通路,MTT及Transwell实验检测各组U87MG细胞的增殖与侵袭变化,Western blot检测ADAM17、p-AKT及AKT蛋白变化。结果胶质瘤组织中ADAM17mRNA及蛋白水平均高于正常脑组织;与对照组相比,siRNA干扰后,低表达组U87MG细胞的增殖与侵袭能力下降,而激活剂PMA增强ADAM17后,过表达组细胞增殖与侵袭能力增加,差异有统计学意义(P<0.05);敲减及过表达ADAM17可导致PI3K/AKT信号通路下游蛋白发生变化。结果 ADAM17可通过激活PI3K/AKT信号通路促进U87MG细胞增殖与侵袭,有望为胶质瘤的治疗找到新突破点。 展开更多
关键词 adam17 U87MG 胶质瘤 增殖 侵袭
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部