ADK基因在酿酒酵母中的表达和ATP合成研究

采用基因工程技术 ,将催化ATP合成的酶—ADK的基因克隆进表达载体YEpN181P2获得重组质粒YEpN ADK ,转化酿酒酵母GRF18后 ,ADK基因获得表达 .用重组菌株GRF18(YEpN ADK)发酵合成ATP其产率比对照菌株GRF18提高 75% .

基于Windows ADK的Win PE封装——以三亚学院计算中心为例

随着U盘容量的不断增大,越来越多的实验室管理人员在安装操作系统的时候不再使用传统的光盘安装,而是利用挂载于U盘中的Win PE系统对计算机的系统进行安装、备份和还原。市面上常用的Win PE系统有大白菜、老毛桃、IT天空等,这些Win PE系统虽然简单易用,但是无一例外的有着篡改IE首页、偷装额外软件等问题,甚至部分Win PE系统在系统安装完毕之后自动加载木马病毒等程序,严重影响了计算机实验室系统的安全性和稳定性。本文将基于微软官方发布的Windows ADK制作Windows 10 PE系统。

紫花苜蓿ADK基因家族成员鉴定与分析

腺苷酸激酶(ADK)是广泛分布于动植物体内维持细胞能量动态平衡的关键酶,在调控植物生长发育和逆境应答等过程中发挥重要功能。基于紫花苜蓿(Medicago sativa)基因组数据,在全基因组水平对ADK基因进行鉴定,通过生物信息学方法分析了MsADK基因的理化性质、基因结构、染色体定位、顺式作用原件、系统进化关系、蛋白二级和三级结构,以及在不同组织和非生物胁迫下的表达模式。结果表明,紫花苜蓿MsADK家族有10个成员,分布于7条染色体上,3对基因为片段复制;编码区序列长度627~1515 bp,平均长度为768 bp;外显子数目以3~6个居多;蛋白表现为亲水性,亚细胞定位多样,主要位于细胞质;系统进化分析表明MsADK在不同物种间高度保守,与豆科植物亲缘关系更近;顺式作用元件的预测结果表明,MsADK启动子区存在许多与激素、胁迫和光响应有关的反应元件。在不同组织和非生物胁迫下的表达模式表明,MsADK基因在茎中的表达丰度更高;在脱落酸(ABA)、干旱和盐胁迫条件下,除MsADK1、MsADK3和MsADK8上调表达外,其余基因随着胁迫时间的延长均下调表达。但是在低温胁迫下,除MsADK2、MsADK5下调表达外,其他成员均上调表达。研究结果表明,MsADK基因在不同胁迫条件下,存在正向和负向两种调控模式。研究结果将为基于ADK基因遗传改良紫花苜蓿提供候选基因和理论依据。

大豆腺苷酸激酶基因GmADK的克隆与表达分析

腺苷酸激酶(adenylate kinase,ADK)催化ATP+AMP 2ADP的可逆反应,是维持细胞能量动态平衡的关键酶,在植物中参与调节生长发育和逆境应答等过程。目前有关大豆ADK的研究还未见报道。本文通过RT-PCR方法,从耐盐大豆品种南农1138-2的叶中克隆到一个腺苷酸激酶基因,命名为GmADK。GmADK的编码区序列(coding DNA sequence,CDS)长804 bp,编码267个氨基酸。预测其蛋白结构含有典型的腺苷酸激酶功能域ATP-AMP(Ap5A)结合位点和AMP结合位点。蛋白序列比对和进化树分析表明,大豆与菜豆(Phaseolus vulgaris)和蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)中的ADK序列相似性最高,亲缘关系最近。组织表达显示GmADK基因的表达量在大豆叶和根中高于茎中。荧光定量PCR分析表明GmADK的表达受盐胁迫的调节,且在耐盐(南农1138-2)和盐敏感(科丰1号)品种间存在差异。在叶和根中,200 mmol L–1NaCl处理6、12和24 h后,GmADK的表达量在盐敏感品种中比未处理对照有所降低,但在耐盐品种中却比未处理对照升高,因此推测GmADK可能参与大豆对盐胁迫的响应。

Adk1过表达和柠檬酸钠补料促进酵母S-腺苷甲硫氨酸的合成

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是参与生物体众多生化反应的生理活性物质,酵母胞内ATP的水平是限制胞内SAM合成的因素之一。在酿酒酵母CGMCC 2842中克隆并过表达Adk1基因,发现Adk1基因的过表达使得酵母胞内ATP水平提高47.1%,SAM积累量提高47%;发酵16 h向发酵液中添加6 g·L^-1柠檬酸钠,异柠檬酸脱氢酶基因mRNA水平和IDH酶活显著提高,在发酵24 h时胞内ATP水平提高39.4%,与对照相比,SAM积累量和对生物量得率分别提高79%和78.8%,表明胞内ATP水平的提高促进Met转化为SAM,这为ATP代谢调控而改善SAM合成提供有力的理论依据。

桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析

腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶保守的AMP结合结构域和LID结构域,为长型腺苷酸激酶。聚类分析结果表明,该基因与其他细菌的同源基因聚合在同一分支。

明星街拍佩戴产品ADK珠宝LUVE系列

不一样的嘉爷台上有腔调台下有格调2016年11月,时尚金饰品牌ADK珠宝联合吴昕出品王小牙制片的明星时尚生活秀节目《OMG玩美咖》由海陆、李维嘉、王小牙三大明星主持联袂演绎ADK珠宝系列专款百变风尚K-gold无限风格赋予“星”光时尚人格,

ADK：我们从未停止寻求创新与突破

7月中旬，ADK珠宝零售事业部总监陈文华来到天比高（TOBGO）培训机构进行实地考察和参观，并与天比高负责人进行了友好的交流。

一款多戴、黑白时尚 ADK “LUVE” 系列引航珠宝新风潮

璀璨奢豪、华美瑰丽的芸芸珠宝,未免易入俗流;唯有别出心裁的创意设计,生动意趣的产品风格,才是不朽的美丽源泉,方可冲破传统桎梏,引领时尚潮流。ADK全新研发的品牌专款＂LUVE＂系列新品,以巧妙独特的创意和不拘一格的多种佩戴手法,开辟珠宝时尚消费新潮流!

ADK【秘密花园】系列

一叶代表希望,二叶代表付出,三叶代表爱而稀有的四叶草就代表幸福。大概一万株三叶草中只会有一株会是四叶草因为,ADK只给你万里挑一的幸福。

ADK七夕新品宠爱降临 实力演绎纯爱小清新

传说,有一个男孩因满腔抱负远走他乡,有一个女孩穷尽一生守候他归来。最后,女孩在等待与怀念中变成了一朵花,花形恰似那匹陪男孩走遍千山万水、阅尽人世浮华的马的脚印,得名：马蹄莲。ADK珠宝以源自马蹄莲的浪漫爱情为灵感来源,采用精湛珐琅技艺打造2016年七夕专款系列新品——“纯洁の爱”,实力演绎纯爱小清新。

ADK~珠宝 工匠精神·超前工艺 加盟无忧·服务完善

抢占享福先机共赢财富新蓝海颠覆传统打造轻、准。

等待是盛装出席,相遇是万里挑一 ADK珠宝LUVE系列新品火热来袭

每一段你侬我侬的爱恋都曾是默默无闻、坚持不懈的等待,然后换来千金不换的陪伴;每一对情投意合的情侣都是从天各一方的单身者相识、相知最后再到相恋。等待是盛装出席,相遇是万里挑一。在我看来,长久而笃定的等待总比长相厮守后的缠绵显得更加弥足珍贵。在当今这个崇尚独立自主的年代,单身从来都不是应该逃避的话题,它代表了一种独立自主的精神,更印证着追求理想爱情的生活态度。

ADK珠宝跨界携手婚买坊强势进军 2016上海婚纱摄影器材展

2016年2月23日至26日,由中国国际贸易促进委员会上海市分会、中国人像摄影学会王办、上海国际展览服务有限公司承办的第二十九届＂中国·上海国际婚纱摄影器材展览会＂在上海新国际博览中心隆重开办。甘露集团携手旗下K-gold金饰品牌ADK珠宝及＂芭莎公益星设计＂项目强势进军上海婚纱摄影展。ADK珠宝玩转跨界携手婚买坊惊艳亮相,为2016年ADK品牌的战略合作发展进程添上了浓墨重彩的一笔。

东德进口ADK—6.3型起重机三相交流发电机自激恒压原理与维修

一、概述六十年代末我国从东德进口一批ADK—6.3型起重机,作为中小港口及船厂的起重设备。该吊车的传动系统为交流发电机——电动机系统,其三相交流发电机的自激恒压方式较为特殊,因而一些单位在大修该发电机时遇到很多困难,本文将简要分析其基本工作原理,供维修本类型电机的电气工作者参考。

ADK引航K金潮流风尚 中国K金盛典加速拓展步伐

近年来,中国传统黄金珠宝市场趋于饱和,严酷的市场竞争和低微的利润率让整个传统黄金珠宝市场逐渐陷入了十分尴尬和严峻的困境。代表着时尚潮流的K-gold饰品在国际珠宝舞台上一直势头正劲,近年来在国内的发展势头亦十分迅猛。据2015中国黄金珠宝采购趋势报告显示,黄金市场呈现下滑的趋势,目前K金首饰占据了黄金珠宝市场85%的市场份额,预计2013-2017年K金/镶嵌类珠宝复合增速或达20%。

东方蜜蜂微孢子虫腺苷酸激酶的生物信息学与基因表达特征

本研究旨在解析东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的腺苷酸激酶(Adenylat kinase,ADK)NcADK的理化性质和分子特性,并检测NcADK基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂过程中的表达特征,以期丰富NcADK相关信息,并为进一步的功能研究提供依据。利用相关生物信息学软件预测和分析NcADK的理化性质、信号肽、磷酸化位点、二级结构和三级结构。使用MEME软件和Batch CD-Search工具分别预测东方蜜蜂微孢子虫和其它7种微孢子ADK蛋白的保守基序和保守结构域。通过Mega 11.0软件基于ADK氨基酸序列构建进化树。采用RT-qPCR检测东方蜜蜂微孢子虫侵染过程中NcADK的相对表达量。结果表明,NcADK的CDS含有540个核苷酸,可编码179个氨基酸;NcADK的分子量约为20.66 kDa,分子式为C903H1488N258O278S8,脂肪系数为100.61,平均亲水系数为-0.502,等电点为6.83,含29个负电荷氨基酸和29个正电荷氨基酸;NcADK可同时定位于细胞质、线粒体、细胞核、囊泡和过氧化物酶体;NcADK含20个磷酸化位点,不含典型的信号肽;NcADK含88个α-螺旋,24条延长链,17个β-转角,50个无规则卷曲,与模板A0A0F9WEU7.1.A之间的序列同源性为100%;在东方蜜蜂微孢子虫、东方赤孢子虫Hamiltosporidium tvaerminnensis、肠脑炎微孢子虫Encephalitozoon intestinalis、按蚊微孢子虫Anncaliia algerae和角膜条孢虫Vittaforma corneae ADK中均鉴定到1个相同的结构域和5个相同的保守基序;东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫Nosema apis的ADK在进化树上聚为一支。相较于接种后1 d(1 day post inoculation,1 dpi),NcADK的表达量在2 dpi上调但无显著差异(P>0.05),在3 dpi和4 dpi均显著上调(P>0.05)。研究结果明确了NcADK的理化性质和分子特性,并揭示NcADK是潜在的亲水性蛋白和胞内蛋白,不同微孢子虫的ADK具有较强的保守性,东方蜜蜂微孢子虫及其姐妹种蜜蜂微孢子虫的ADK具有高同源性,NcADK在3 dpi和4 dpi被激活表达。

CD_3AK细胞对耐药白血病细胞的体外净化作用

目的 :观察CD3 AK细胞对耐药的白血病细胞系及慢性髓细胞白血病 (chronicmyelogenousleukemia ,CML)急变患者原代肿瘤细胞的体外净化作用。方法 :采用固化的抗CD3单克隆抗体联合小剂量IL 2诱导CD3 AK细胞 ;MTT法观察CD3 AK细胞对K5 6 2、HL6 0及其耐药株的细胞毒活性 ;肿瘤细胞集落培养 (tumorcolonyassay ,TCA)观察CD3 AK细胞对K5 6 2、HL6 0及其耐药株集落形成的抑制作用 ;流式细胞仪 (flowcytometry ,FCM)检测耐药的CML急变患者原代细胞经CD3 AK细胞净化后Pgp阳性细胞的比例变化。结果 :MT法显示CD3 AK细胞在体外对K5 6 2细胞、HL6 0细胞及其耐药株有相似的杀伤作用 ;集落培养观察CD3 AK细胞对HL6 0细胞株及其耐药株的集落形成均有较强的抑制作用 ;FCM结果显示耐药CML原代细胞经CD3 AK细胞净化后Pgp阳性细胞比例下降 2 3 2 0 %。结论 :CD3 AK细胞在体外对耐药白血病细胞株及耐药白血病原代细胞均有较强的净化作用。

惰性气体原子和离子在强激光场中的隧道电离

在隧道电离区域利用ADK模型并考虑了激光的体积效应,对惰性气体原子及各价离子在强激光场中的电离产额进行了计算,并与BSI模型及实验结果进行了比较,结果发现ADK模型的结果会随着原子序数的增加而变好,尤其对Xe离子,不需要进行强度转换就能给出很好的结果.由此可以得出结论:对于重原子(或离子),用ADK模型得到的离子产额与实验结果符合得更好.最后通过分析ADK模型的适用范围,给出了和计算结果相一致的结论.

中药注射剂超剂量使用引发后果及原因概述

中药注射剂在临床中使用越来越广泛,但若未按照药品说明书规定剂量使用,随意加大剂量使用是不合理用药。本文综述了中药注射剂超剂量使用现状,引发的后果及其原因,为临床安全使用中药注射剂防止医疗纠纷,减少药品不良反应提供信息。并提醒临床医师使用中药注射剂时应按照药品说明书用法用量及疗程。