ADRB1 Arg389Gly多态性对比索洛尔疗效影响的Meta分析

目的探索ADRB1 Arg389Gly多态性对比索洛尔疗效的影响,为比索洛尔个体化药物治疗提供参考。方法从PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方等数据库系统性搜索与比索洛尔和ADRB1 Arg389Gly多态性相关的文献,检索时间为建库至2023年5月。根据研究制定的纳入与排除标准筛选、提取相关文献并进行文献质量评估。使用RevMan 5.4软件对相关结局指标进行Meta分析。结果最终纳入7项研究,共计1339人次。其中4项研究涉及比索洛尔治疗前后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的变化量(ΔSBP和ΔDBP),有4项研究涉及治疗前后左室射血分数(LVEF)的变化量(ΔLVEF)。研究结果显示,比索洛尔对ADRB1 Arg389Gly野生组(AA)和突变组(AG+GG)血压改善的差异均无统计学意义{ΔSBP[SMD=0.17,95%CI(-0.97,1.31),P=0.77]、ΔDBP[SMD=-0.01,95%CI(-0.65,0.62),P=0.97]};比索洛尔对两组ΔLVEF改善的差异亦无统计学意义[SMD=-0.61,95%CI(-2.74,1.53),P=0.58]。结论ADRB1 Arg389Gly多态性对比索洛尔改善心血管患者SBP、DBP和LVEF的作用无显著影响。

南昌地区心血管疾病患者ADRB1 Arg389Gly基因多态性研究

目的探讨南昌地区心血管疾病患者人群ADRB1 Arg389Gly基因的分布情况及地域性和种族差异。方法选取2020年7月至2022年1月于南昌大学第一附属医院住院治疗的590名心血管疾病患者为研究对象,应用TaqMan技术对ADRB1 Arg389Gly基因进行分型鉴定,分析不同性别、不同年龄、不同疾病人群ADRB1 Arg389Gly基因表达情况,并将南昌地区与已报道的不同地区基因表达情况进行比较。结果ADRB1 Arg389Gly基因分型结果符合Hardy-Weinberg平衡;南昌地区心血管疾病患者ADRB1 Arg389Gly基因型频率,在不同年龄人群中≥65岁GG基因型患者明显多于<65岁患者,差异有统计学意义(P<0.05);在不同疾病人群中AS组GC基因型频率明显少于NAS组差异有统计学意义(P<0.05);其他基因型及等位基因频率无显著差异(P>0.05);南昌地区与阿拉伯等七个地区基因型及等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);与淮安、上海、南印度地区基因型及等位基因频率比较,无显著差异(P>0.05)。结论南昌地区人群ADRB1 Arg389Gly基因符合Hardy-Weinberg平衡。ADRB1 Arg389Gly基因在南昌地区不同人群中的表达不一致,并且存在地域性和种族差异。

Adrb1-A187V突变短睡眠小鼠在不同饮食条件下的行为变化

目的探究在限制性饮食和高脂饮食模式下,短睡眠Adrb1-A187V小鼠模型与其野生型小鼠行为活动的差异。方法将短睡眠基因小鼠分为常规饮食组、气味保留禁食组、完全禁食组、高脂饮食组。常规饮食组:小鼠代谢与行为监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠25只和Adrb1^(+/m)小鼠26只。气味保留禁食组:小鼠代谢与行为监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠17只,Adrb1^(+/m)小鼠19只;EEG/EMG睡眠活动监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠6只,Adrb1^(+/m)小鼠6只。完全禁食组:小鼠代谢与行为监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠6只,Adrb1^(+/m)小鼠4~5只;EEG/EMG睡眠活动监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠6只,Adrb1^(+/m)小鼠6只。高脂饮食组:小鼠代谢与行为监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠6只,Adrb1^(+/m)小鼠7只;EEG/EMG睡眠活动监测系统中,Adrb1^(+/+)小鼠6只,Adrb1^(+/m)小鼠6只。在两组小鼠颅骨上植入脑电/肌电电极,通过给予小鼠24 h气味保留禁食实验、完全禁食实验以及高脂饮食实验,检测其在不同进食模式下,小鼠如何改变行为活动以适应饮食环境的变化。结果在气味保留禁食实验中,Adrb1^(+/m)小鼠表现出更加稳定的运动水平的波动,活动相对较少(P<0.05),睡眠时间更长(P<0.01,P<0.05),有利于适应饥饿环境,具有更耐饿的特性;完全禁食实验中,Adrb1^(+/m)小鼠的夜间进水量更多(P<0.05),进水的生物节律性更好,表现出在进水方面出现的“少食多餐”。同时,非快速动眼睡眠(NREM)时长增加(P<0.01),可以帮助小鼠抵抗饥饿。高脂饮食实验中,Adrb1^(+/m)小鼠表现出更高的运动水平,表现为夜间站立次数和运动距离水平更高(P<0.0001),且快速动眼睡眠(REM)在白天增加(P<0.01)。结论Adrb1-A187V突变小鼠可更快速对环境变化做出反应,在限制性饮食条件中,通过增加睡眠减少能量消耗以维持能量稳态;在高脂饮食条件中,则保持更高的运动水平,与限制性饮食条件相反。

ADRB1基因多态性与收缩性心力衰竭相关性研究

目的探索β1-肾上腺素能受体(ADRB1)Arg389>Gly多态性与收缩性心力衰竭(SHF)患病风险是否独立相关。方法采用回顾性病例对照研究,获得1 716名受试者的基因血测序数据(sanger method),同时取得相关临床实验室检测、心电图和超声心动图检查的结果,并根据左室射血分数(LVEF)小于50%或二维超声心动图多节段的室壁收缩运动减低分为SHF组和无SHF组,观察ADRB1 Arg389Gly多态性、NT-pro BNP、LVEF等指标。结果在无SHF人群中,ADRB1 Arg389和Gly389等位基因频数(频率)分别为2 127(0.715)和849(0.285)(χ2=0.272,P>0.05),SHF人群的Arg389和Gly389的等位基因频数(频率)分别为331(0.726)和125(0.274)(χ2=1.892,P>0.05)。简单相关分析表明ADRB1基因多态性(Arg389Arg,Arg389Gly和Gly389Gly)与LVEF、NT-pro BNP和SHF之间无显著性相关(r分别为-0.004、0.007和0.007,P均>0.05)。进一步通过Logistic回归模型,调整心力衰竭的相关危险因素后,与基线Arg389Arg相比,ADRB1突变体与SHF患病风险无显著性独立相关(P均>0.05)。结论 ADRB1 Arg389Gly多态性与SHF患病风险无独立的相关性。

CYP2D6及ADRB1基因多态性的共同作用与美托洛尔临床疗效的相关性

目的评价CYP2D6*10(c.100C>T)及ADRB1(c.1165G>C)不同基因型分组的患者在服用β受体阻滞剂类降压药时的治疗效果是否具有显著性差异。方法通过收集300例美托洛尔用药患者病历资料及全血样本,进行CYP2D6*10及ADRB1(c.1165G>C)基因检测分型,根据基因型将患者分为预期疗效一般(+)组、预期疗效较好(++)组及预期疗效显著(+++)组,研究这300例服用美托洛尔类药物的患者降压效果在不同基因型分组间的统计学差异。结果300例高血压患者的CYP2D6*10及ADRB1(c.1165G>C)突变型等位基因频率分别为41.2%及34.3%,评估预期疗效显著人数88例。使用美托洛尔后收缩压下降水平(△SBP)+组与++、+++组相比较P<0.05,差异具有统计学意义,舒张压下降水平(△DBP)+、++、+++组两两相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ADRB1(1165G>C)与CYP2D6*10不同基因型患者服用美托洛尔后降压治疗效果不同,可为临床β受体阻滞剂类降压药的精准用药提供指导及依据。

ADRB1基因多态性和Lp-PLA2与高血压冠状动脉狭窄程度的关系

目的分析高血压患者β1-肾上腺素能受体(ADRB1)基因多态性及人血浆脂蛋白A2(Lp-PLA2)与冠状动脉狭窄程度的关系。方法选取2019年3月至2020年12月期间南京医科大学附属医院收治的高血压患者248例,按照冠脉造影检查是否出现冠心病(CHD)分为60例对照组(非冠心病组)和188例观察组(冠心病组),比较两组患者ADRB1基因多态性、Lp-PLA2水平与各项生化指标,Gensini评分评价冠状动脉狭窄程度,分析Lp-PLA2水平与Gensini评分的相关性并探讨Lp-PLA2水平对高血压患者CHD的诊断价值。结果两组的GLU、TG、TCL、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组的Lp-PLA2水平、Gensini评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的ADRB1基因GG、CC、GC多态性频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);随着动脉狭窄程度增加,Lp-PLA2水平、Gensini评分升高,差异有统计学意义(P<0.05),而ADRB1基因多态性的差异无统计学意义(P>0.05);Lp-PLA2水平与Gensini评分呈正相关(r=0.900,P<0.001);Lp-PLA2水平诊断高血压CHD的AUC值为0.967,95%CI为0.947~0.987,约登指数为0.837,灵敏度92.00%,特异性91.7%。结论 Lp-PLA2水平能够反映冠状动脉狭窄程度,具有诊断高血压CHD的价值,ADRB1基因多态性与冠状动脉狭窄程度无关联。

运动后低血压在校男生心率变异性与ADRB1、ADRB2、NEDD4L基因多态性的关系

目的 观察运动后低血压在校男生心率变异性(HRV)改变及ADRB1、ADRB2、神经前体细胞表达发育调控样蛋白4(NEDD4L)基因多态性,并分析其关系。方法 选择运动后低血压在校男生91例为观察组,与其体质量、BMI匹配的运动后血压正常在校男生91例为对照组。两组行24 h动态心电图检查测定HRV相关参数[平均正常NN间期标准差(SDNN)、相邻NN间期相差>50 ms的百分数(PNN50)、低频功率(LF)、高频功率(HF)、LF/HF],采用Sanger测序法检测两组静脉血血压调节相关基因ADRB1、ADRB2和NEDD4L分别在rs1801253、rs1042713和rs4149601位点的单核苷酸多态性,多元线性回归法观察ADRB1、ADRB2、NEDD4L基因多态性对HRV的影响。结果 Hardy-Weinberg遗传平衡检验显示,两组基因多态性分布具有人群代表性。与对照组比较,观察组SDNN降低、LF升高(P均<0.05);两组PNN50、HF、LF/HF比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组ADRB1等位基因频率比较P>0.05;观察组ADRB2、NEDD4L A等位基因频率均高于对照组,G等位基因频率均低于对照组(P均<0.05)。NEDD4L携带A等位基因是LF升高的独立危险因素(P<0.05),ADRB2、NEDD4L基因多态性与SDNN无关(P均>0.05)。结论 运动后低血压男性存在SDNN降低、LF升高及ADRB2、NEDD4L基因A等位基因频率升高,其中NEDD4L rs4149601G>A突变是LF升高的危险因素,ADRB1、ADRB2基因多态性对HRV的影响不大。

ADRB1基因多态性与冠心病发病及病情严重程度的关系

目的探讨ADRB1基因多态性与冠心病发病及病情轻重的关系。方法选取我院2017年3月—2019年5月收治的86例冠心病病人为试验组,选择同期健康体检者86名为对照组。采用聚合酶链反应结合DNA直接测序法检测ADRB1基因型,比较各组基因型和等位基因分布频率的差异。结果多因素Logistic回归分析结果表明,ADRB1基因Ser49Gly位点等位基因模型(Ser与Gly)和显性基因模型(Ser/Ser与Ser/Gly+Gly/Gly)为冠心病的影响因素[OR=2.4,95%CI(1.3,5.1),P=0.008;OR=1.9,95%CI(1.1,3.4),P=0.012];Arg389Gly位点各基因模型与冠心病无相关性;试验组SYNTAX评分3个亚组间Ser49Gly位点多态性分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ADRB1基因Ser49Gly位点多态性与冠心病相关而与SYNTAX评分所示的冠心病病情轻重无关;基因Arg389Gly位点多态性与冠心病无独立相关。

荧光聚合酶链反应检测血液标本快速方法的建立及其在ADRB1单核苷酸多态性分型中的应用

目的:建立一种荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测血液标本的快速方法,并将其应用到ADRB1(1165G>C)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型检测中。方法:建立可直接利用血液样本进行荧光PCR扩增法,与传统血液样本的基因SNP检测方法不同,本所建立的方法无需进行血液基因组DNA的提取。选取1051份临床乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)抗凝全血样本,利用本研究建立的采用血液标本直接扩增的荧光PCR方法,进行ADRB1的SNP分型,并将分型结果与Sanger测序法这一"金标准"进行对比,评估两者之间的符合率和一致性。结果:本研究建立的方法与传统DNA提取加荧光PCR方法相比,具有较好的扩增性能;与Sanger测序法相比,本研究建立的方法在ADRB1(1165G>C)基因SNP分型检测中的总体符合率达到98.98%,Kappa一致性系数达到0.971,具有较高的准确率。结论:与传统方法相比,本研究建立的方法可省略基因组DNA提取步骤,其操作简便、成本较低,且准确率高,适合在基因分型相关临床检验工作中推广和使用。

ADRB1389位点基因多态性对美托洛尔疗效影响的meta分析

目的探究β1肾上腺素受体389位点(rs 1801253)的基因多态性对美托洛尔疗效的影响。方法从中国知网、万方、维普、Embase、SCIE、PubMed等数据库检索从建库至今发表的关于ADRB1389位点基因多态性与美托洛尔有关的文献,通过纳入及排除标准筛选文献,并进行文献质量评价、提取数据,使用RevMan 5.3软件进行定量meta分析。结果最终纳入5篇文献,基因型分布包括:317例Gly389携带者(GG+GC),250例Arg389纯合突变型(CC)。在收缩压控制方面,美托洛尔在CC中疗效优于GG+GC(P=0.01),而突变杂合型GC与野生型GG之间无统计学差异(P=0.77);在舒张压控制方面,CC人群美托洛尔疗效显著优于GG+GC(P=0.0003),而GG与GC之间无统计学差异(P=0.68);在心率控制方面,CC人群美托洛尔疗效同样显著优于GG+GC(P=0.0006),而GC与GG之间无统计学差异(P=0.49)。结论不同的ADRB1389位点基因型对美托洛尔疗效有显著影响,且美托洛尔在CC人群中有更好的疗效,而GG和GC两基因型对美托洛尔疗效的影响无明显差异。

CYP2D6*10、ADRB1基因多态性在高血压患者中的分布

目的:研究高血压患者药物代谢酶CYP2D6*10、药物作用靶点肾上腺素受体ADRB1不同基因型和联合基因型的分布频率。方法:荧光染色原位杂交法检测患者基因型,SPSS统计学系统进行数据处理。结果:高血压患者CYP2D6*10的3种基因型CC、CT、TT分布频率分别为24.44%、41.89%和33.67%;ADRB1的3种基因型GG、GC、CC分布频率分别为7.55%、33.89%和58.56%,两种基因型分布频率与健康人和国内文献报道比较无显著性差异(P>0.05)。CYP2D6*10/ADRB1的9种联合基因型CC/GG、CC/GC、CC/CC、CT/GG、CT/GC、CT/CC、TT/GG、TT/GC、TT/CC分布频率分别为0.72%、9.11%、14.87%、4.80%、13.43%、24.22%、2.16%、12.95%、17.75%,CYP2D6*10/ADRB1的9种联合基因型分布频率与健康人比较有显著性差异(P<0.05)。结论:CYP2D6*10、ADRB1基因多态性不是高血压发病的独立危险因素,65%的高血压患者服用1受体阻滞药时需根据CYP2D6*10/ADRB1联合基因型调整用药剂量。

CYP2D6~* 10/ADRB1基因导向治疗对美托洛尔药动学药效学的影响

目的:研究CYP2D6~* 10/ADRB1基因导向治疗对美托洛尔药动学、药效学的影响,为β1肾上腺素能受体阻滞剂在高血压患者中的应用提供依据。方法:利用荧光染色原位杂交法、高效液相--荧光色谱法检测患者基因型及血药浓度,观察患者血药浓度、血压值、心率变化,SPSS统计学系统处理数据。结果:高血压患者CYP2D6~* 10的三种基因型CC、CT、TT分布频率分别为24.44%、41.89%和33.67%,ADRB1的三种基因型GG、GC、CC分布频率分别为7.55%、33.89%和58.56%,分布频率与健康人和国内文献报道比较无显著性差异(P>0.05)。CYP2D6~* 10/ADRB1联合基因型CC/GG、CC/GC、CC/CC、CT/GG、CT/GC、CT/CC、TT/GG、TT/GC、TT/CC分布频率分别为0.72%、9.11%、14.87%、4.80%、13.43%、24.22%、2.16%、12.95%、17.75%,与健康人比较有显著性差异(P<0.05)。结论:CYP2D6~* 10、ADRB1基因多态性不是高血压发病的独立危险因素,65%的高血压患者服用1受体阻滞剂时需根据CYP2D6~* 10/ADRB1联合基因型调整用药剂量。

基于H9C2细胞株的ADRB1基因多态性稳定过表达模型的构建

目的构建β1肾上腺素能受体(ADRB1,1165G>C)基因多态性稳定过表达的心肌细胞模型,为其在高血压、心力衰竭及不良心血管事件中的功能及机制研究奠定了实验基础。方法将ADRB1cDNA克隆片段和PMT399载体连接后获得pSE4077和pSE4078重组质粒,再与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,收集上清液感染H9C2细胞,利用定量聚合酶链式反应(QPCR)方法筛选稳转细胞株。结果pSE4077和pSE4078组的ADRB1蛋白表达水平显著高于未转染的细胞对照组和转染空病毒的对照组,且pSE4078组也高于pSE4077组。结论基于H9C2细胞株的ADRB1基多态性稳定过表达模型构建成功。

ADRB1和ADRB2基因多态性与妊高症易感性的相关性

目的探讨ADRB1基因上的rs1801253位点和ADRB2基因上的rs1042711,rs1042713和rs1042714单核苷酸多态性位点与妊高征发病风险的相关性。方法病例组包括在我院产科住院的重度子痫前期患者284例,轻度子痫前期患者111例,以及其他妊高征109例,选择同期正常妊娠孕妇317例作为正常对照组,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱进行基因分型。结果将病例组与健康对照组进行关联分析发现rs1042711,rs1042713和rs1801253三个位点在两者之间并没有发现显著性差异。rs1042714位点在病例组、重度子痫前期组以及子痫前期组(包括轻度子痫前期和重度子痫前期)分别与健康对照组进行关联分析发现存在显著性差异(P<0.5),但在其他妊高征患者中未发现有显著性差异。结论本研究发现ADRB2基因rs1042714位点可能与轻度子痫前期和重度子痫前期发病风险之间存在相关性。

蒙古族肥胖人群与ADRB1 G1165C、GNB3 C825T基因多态性交互作用的联合分析

目的针对内蒙古蒙古族人群的ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点进行多因素分析,探讨ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点与蒙古族人群肥胖的相关性。方法采用Sequenom系统检测183例蒙古族健康人和90例肥胖患者的ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点的分布特点。结果 (1)肥胖组和对照组的临床特征经比较2组在年龄、饮酒、高血压家族史方面存在统计学差异,P<0.05。(2)基因型及等位基因频率分布比较:两组各基因型频率及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,达到遗传平衡,具有群体代表性。2组在ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)经Logistic逐步回归分析后结果为2组基因型在肥胖的发病过程中无交互作用(P>0.05)。结论 ADRB1基因G1165C位点、GNB3基因C825T位点可能不是蒙古族人群患肥胖症的易感基因。

两个重要的高血压个体化用药相关基因多态位点及检测方法的研究进展

高血压病是最常见的慢性心血管病,市场上降压药物种类众多,但不同个体相关的药物代谢基因存在多态性,导致疗效千差万别。CYP2C9基因1075 A > C位点和ADRB1基因1165 G > C位点是对高血压治疗药物疗效有重要影响的两个位点,本文对其临床意义、检测方法进行综述。

β受体阻滞剂临床精准应用

自1962年首个β受体阻滞剂普萘洛尔（心得安）问世以来,新型β受体阻滞剂层出不穷,其适用范围也不断扩展,现已广泛用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭、原发性高血压、肥厚型心肌病、β受体亢进综合征及高危手术围手术期等,已成为防治心血管病的主流药物之一[1-3]。经过半个多世纪的临床应用还发现,β受体阻滞剂对偏头痛、面神经痛、肌震颤、上消化道出血、

β受体阻滞剂基因导向治疗老年室上性心律失常疗效的相关性研究

目的：观察β受体阻滞剂基因导向治疗老年室上性心律失常的临床疗效。方法选取老年室上性心律失常患者90例，平均年龄69．6±1．8岁。其中男性46人，女性44人，通过分型患者个体携带的β1受体基因（ ADRB1）和药物代谢酶（ CYP2D6＊10）基因型进行分组观察，然后根据不同的药物代谢型（ CYP2D6＊10基因型，快代谢CC；中间代谢CT；慢代谢TT）和不同的药物敏感型（ ADRB1基因型，不敏感型GG；中间敏感型GC；敏感型CC）选择美托洛尔缓释片剂量11．875～142．5mg，或达到最大耐受剂量进行口服个体化治疗。对不同基因型患者分组进行统计分析，比较用药2周后的血药浓度，比较治疗前、治疗后1个月、3个月及6个月的动态心电图、动态血压及血脂、血糖、肝肾功等指标。结果使用不同剂量美托洛尔缓释片进行基因导向治疗中，与携带CC／GG基因型组（0％）相比，CT／CC，TT／CC和TT／GC基因型组患者的药物治疗的显效率（75％，70．1％和60％）结果有显著性差异（P＜0．01）。结论老年室上性心律失常患者根据不同基因型制定个体化给药方案，在应用美托洛尔基因导向治疗中，取得了显著的治疗效果，对临床合理化用药有较大的指导意义。

ADRB_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响

目的分析ADRB_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响。方法选择2021年4月至2022年3月在浙江省人民医院高血压门诊就诊的原发性高血压患者41例,予每日清晨空腹口服美托洛尔缓释片治疗28 d后,检测分析患者ADRB_(1)的基因多态性类型,比较不同基因型患者治疗前后收缩压、舒张压及心率差异。结果治疗完成患者31例(75.6%)。ADRB_(1)的基因多态性包括GG、CC和GC型。其中GG型2例,CC型14例,GC型15例。GC型、CC型患者治疗后收缩压、舒张压和心率均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.01)。GG、GC、CC型治疗有效率分别为0、26.7%、35.7%。结论ADRB_(1)基因多态性可能影响美托洛尔缓释片的降血压作用,有待大样本进一步观察。

荧光PCR检测高血压用药相关基因多态性方法的建立

目的建立联合检测高血压用药相关基因多态性的荧光PCR检测方法。方法针对CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)突变位点分别设计特异性引物和探针,优化建立荧光PCR反应体系。验证该方法的敏感性、特异性、准确度、检出限、抗干扰能力。收集收集2017年6月至2019年1月本院EDTA-K2抗凝全血样本362例临床样本,分别用荧光PCR法、基因芯片法、测序法进行检测,以基因芯片法为对比方法,测序法为金标准,评价荧光PCR法的特异性和准确性。结果建立的荧光PCR法对五个位点的检测CV值均小于5%,检出限分别为5、10、20、5、20 ng/m L。362例临床样本的检测结果与测序法的一致性为100%,敏感性、特异性、准确性均高于基因芯片法。结论建立的联合检测高血压用药基因多态性的荧光PCR法具有很好的准确性、特异性、灵敏度和重复性,且操作简单、结果判读容易,可为高血压药物的临床使用提供参考。