415例非小细胞肺癌多驱动基因突变单中心分析

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因突变状态与临床病理特征的关系。方法采用ADx-ARMS法检测415例NSCLC肿瘤组织10个驱动基因突变情况。结果415例NSCLC中EGFR、KRAS、HER2、MET、BRAF、PIK3CA和NRAS突变率分别为50.84%、13.01%、1.93%、1.69%、1.45%、0.96%、0.24%,ALK、RET和ROS1的融合突变率分别为4.34%、1.69%和1.20%。EGFR突变多发于女性TTF-1阳性腺癌患者(P<0.05);KRAS突变多发于男性TTF-1阳性患者(P<0.05);ALK融合多发于60岁以下女性NSCLC患者(P<0.05);EGFR、KRAS和HER2的突变与标本类型相关(P<0.05)。结论在NSCLC中,EGFR和KRAS突变与性别、TTF-1表达及标本类型相关,EGFR突变还与组织学类型相关,ALK融合与年龄和性别相关,HER2突变与标本类型相关,其他低频突变的驱动基因未发现与临床病理特征相关。应重视不同病灶存在不同基因突变情况。

大肠癌组织中K-ras基因突变的检测

目的探讨大肠癌石蜡包埋组织中K-ras基因突变状态及其与年龄、性别、病理组织学分型和分化程度的关系。方法选用ADx-ARMS法检测84例大肠癌石蜡组织中K-ras基因7个突变热点。结果 82例大肠癌样本中共发现K-ras基因突变30例,突变率为36.6%。K-ras基因突变与患者年龄、性别、大肠腺癌组织学类型及分化程度无关(P>0.05)。结论 K-ras基因在大肠癌中的突变率与肿瘤类型、分化程度、患者年龄及性别无关。