目的:通过观察加味麻杏石甘汤对放射后肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)转化生长因子-β1(TGF-β1)m RNA、Smads表达的差异,探讨该方抗放射性肺损伤的分子机制。方法:清洁级SD大鼠18只,加味麻杏石甘汤灌胃给药3d,末次给药后1-2h采血,制备含药血...目的:通过观察加味麻杏石甘汤对放射后肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)转化生长因子-β1(TGF-β1)m RNA、Smads表达的差异,探讨该方抗放射性肺损伤的分子机制。方法:清洁级SD大鼠18只,加味麻杏石甘汤灌胃给药3d,末次给药后1-2h采血,制备含药血清。用3.64Gy/min,总剂量8Gy的X线照射小鼠AECⅡ细胞,建立放射性损伤的AECⅡ细胞模型。RT-PCR法检测AECⅡTGF-β1、Smads m RNA水平;Western blot法检测AECⅡSmads蛋白的表达水平。结果:与正常大鼠血清组比较,含药血清组在干预48h后,AECⅡ细胞TGF-β1 m RNA及Smad2 m RNA表达降低(P<0.05),Smad6、Smad7 m RNA表达增高;10%、15%含药血清组p-Smad2、p-Smad3蛋白表达下调(P<0.05),Smad6和Smad7蛋白的表达增高(P<0.05)。结论:调控TGF-β1/Smad信号通路可能是加味麻杏石甘汤抑制放射性肺损伤的机制。展开更多
文摘目的:通过观察加味麻杏石甘汤对放射后肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)转化生长因子-β1(TGF-β1)m RNA、Smads表达的差异,探讨该方抗放射性肺损伤的分子机制。方法:清洁级SD大鼠18只,加味麻杏石甘汤灌胃给药3d,末次给药后1-2h采血,制备含药血清。用3.64Gy/min,总剂量8Gy的X线照射小鼠AECⅡ细胞,建立放射性损伤的AECⅡ细胞模型。RT-PCR法检测AECⅡTGF-β1、Smads m RNA水平;Western blot法检测AECⅡSmads蛋白的表达水平。结果:与正常大鼠血清组比较,含药血清组在干预48h后,AECⅡ细胞TGF-β1 m RNA及Smad2 m RNA表达降低(P<0.05),Smad6、Smad7 m RNA表达增高;10%、15%含药血清组p-Smad2、p-Smad3蛋白表达下调(P<0.05),Smad6和Smad7蛋白的表达增高(P<0.05)。结论:调控TGF-β1/Smad信号通路可能是加味麻杏石甘汤抑制放射性肺损伤的机制。
