十二烷基硫酸钠与非离子表面活性剂AEO9/6501复配体系表面活性及动态表面张力研究

将十二烷基硫酸钠(K_(12))分别与脂肪醇聚氧乙烯醚9(AEO_9)和椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(6501)这两种非离子表面活性剂按不同质量比复配,研究所得表面活性剂复配体系的临界胶束浓度(cmc)、表面张力(γ)和动态表面张力(DST).结果表明:当K12-AEO9和K12-6501复配体系质量比分别为1∶1和3∶7时,cmc值最小,分别为0.14 mmol·L^(-1)和0.30 mmol·L^(-1)),此时体系协同效应最好;当K12-AEO9复配体系质量比为1∶1时,平衡时间t*最小(1.42 s),表面张力降低速率R1/2最大(14.47 m N·m^(-1)·s^(-1)),此时体系动态表面活性最好;当K12-6501复配体系质量比为3∶7时,R1/2最大(14.25 m N·m^(-1)·s^(-1)),此时体系更易于达到介平衡态,动态表面活性最好.其规律是:随表面活性剂浓度的增加,两种复配体系在水表面达到吸附平衡的时间减小,表面张力降低速率增加.

酯基Gemini型季铵盐表面活性剂与AEO9的复配体系研究

通过考察酯基Gemini型季铵盐表面活性剂Ⅱ-10-n(n=3,4,6)与十二烷基聚氧乙烯(9)醚(AEO9)复配体系的表面活性发现,复配体系的临界胶团总浓度cmcT值介于二元复配体系中各组分的临界胶团浓度cmc1^0和cmc2^0之间。当溶液中含有少量AEO9时(在溶液体相中的摩尔分数α2=0.1),混合胶团中AEO9的摩尔分数均已超过0.35;随着溶液中AEO9含量的增大,混合胶团中逐渐以AEO9为主成分。复配体系的混合胶团聚集数介于二元复配体系中各组分的胶团聚集数之间,随着溶液中酯基Gemini型季铵盐表面活性剂含量的增加,混合胶团聚集数逐渐减少。

转相法制备高比表面积纳米Fe_3O_4磁性粉体

采用转相法制备高比表面积、高产量纳米Fe3O4磁性粉体。探讨了采用工业煤油做油相,AEO9+TX10做复合表面活性剂,Fe2+/Fe3+水溶液做水相形成的O/W体系转相为W/O体系制备纳米Fe3O4磁性粉体的工艺条件。经正交实验的极差分析,找到了影响Fe3O4比表面积大小的因素为:铁盐水溶液的浓度、表面活性剂用量、老化温度及加水量。最佳工艺条件是c(Fe2++Fe3+)=0 66mol/L、表面活性剂用量φ(AEO9+TX10)=4 5%、铁盐水溶液用量φ(Fe2++Fe3+)=55%、老化温度80℃。产物Fe3O4磁粉经XRD、TEM、粒度分析仪等检测、表征,平均粒径30～40nm、物相单一、球形、比表面积约为83m2/g。

添加剂的浓度对非离子表面活性剂AEO_9浊点的影响

各类添加剂都能对非离子表面活性剂的浊点产生影响。今研究了离子型表面活性剂、增溶物和电解质类添加剂在不同浓度下对非离子表面活性剂AEO9浊点的影响。其中离子型表面活性剂和增溶物类添加剂可在极低的浓度上改变AEO9的浊点,且随着添加剂加入浓度的增加,AEO9的浊点也逐渐增加,当添加剂浓度达到离子型表面活性剂或增溶物的临界胶束浓度时,AEO9的浊点将出现急剧上升。而电解质类添加剂对AEO9浊点的影响表现出具有临界浓度现象,只有当添加剂的浓度达到相应的临界浓度之后,具有盐析效应的电解质将使AEO9浊点线性下降,而具有盐溶效应的电解质则使AEO9浊点线性升高,且不同电解质相应的临界浓度随着其阴离子的感胶离子数的增大而线性增加,同时其对AEO9浊点的改变程度则随着阴离子的感胶离子数的增大而线性下降。

表面活性剂对氧化锰悬浮体系流变学振荡行为的影响

对介孔氧化锰的溶胶 -凝胶法合成和用表面活性剂 (脂肪醇聚氧乙烯醚 ,AEO9)的模板合成过程中所得的悬浮体系的流变性质进行了对比研究 .结果表明 :上述体系均具有触变性 ,且无论是否预剪切 ,其表观粘度均随时间作周期性振荡 ;同时上述体系的储能模量G′和损耗模量G″亦具有周期性的振荡行为 .但表面活性剂AEO9的引入使体系的触变性大为减弱 ,屈服值明显降低 ,凝胶结构强度减弱 .同时还发现引入AEO9的模板合成过程中 ,不仅体系的表观粘度及G′大幅度下降 ,且G′与G″的振荡周期显著增大 ,振幅亦明显减小 .这说明体系中两亲分子与无机物存在较强的相互作用 。

纳米级铁酸锌的制备研究

本文采用W／O微乳液法制备纳米级铁酸锌(ZnFe2O4).在固定表面活性剂比为Tx-10:AEO9=1:1和油相为环己烷的条件下,改变助表面活性剂(正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇)和温度研究W／O微乳液的含水量,作三元相图.发现正戊醇作为助表面活性剂对形成微乳液有利.当温度为30℃时有利于提高微乳体系的含水量,对反应有利.通过差热分析确定煅烧温度为350℃时间2h就可,通过X射线衍射(XRD)确定了反应产物是铁酸锌.利用扫描电镜(SEM)检测铁酸锌微粒,表明微粒分布均匀、形貌为球形、粒径范围在10-40nm.

添加剂及复配技术在酶抛光中的应用

研究了添加剂以及抛光酶复配对织物减量率和成本的影响。数据显示,在复配抛光试剂体系中,抛光酶S-350及其添加剂的最佳组合是:S-350占33.0%、山梨醇占8.5%、HAc占0.9%、AEO9占2%、苯甲酸钠占0.4%、工业盐占8.0%。使用添加剂后,抛光酶S-350处理织物的减量率可从4.55%提高到6.50%;但此添加剂复配方案对抛光酶L-10的辅助作用很小,使用添加剂前后织物碱量率均保持在7.10%左右。此外,在复配抛光试剂体系中,若选择抛光酶S-350与抛光酶L-10复配,比例为1∶2,结合抛光酶S-350最佳添加剂组合及比例,处理后织物减量率可达7.50%,断裂强力为1 187 N,断裂伸长36.5 mm,比用单一抛光酶L-10、S-350分别处理织物的抛光效果好,成本价格降低。

白色长链脂肪醇醚羧酸盐的合成研究

以16-18碳脂肪醇-9-聚氧乙烯醚(AEO9)和氯乙酸为原料,采用羧甲基化法合成长链脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐(简称脂肪醇醚羧酸盐)。通过正交试验确定了较佳的反应条件,反应时间为6 h,反应温度为80℃,AEO9、C lCH2COOH、NaOH投料体积比为1∶1.1∶2.53。采用分批投料、用活性炭脱色的方法控制产物颜色为白色;再通过分离、提纯去除杂质,提高产品纯度和产率。

流变方法研究液晶体系中苯乙烯的聚合

以太阳光为引发光源、在液晶体系中制备了聚苯乙烯;利用流变的方法研究了苯乙烯的聚合对液晶体系的影响;用偏光显微镜在反应过程中对体系进行监测,得到了聚合前后体系的偏光显微照片;用透射电子显微镜表征了反应产物的形貌。结果表明:反应过程中液晶体系的流变模量逐渐升高,液晶结构有一定的变化;聚苯乙烯的结构和作为模板的液晶结构比较相似。

三种方法测定AEO_9胁迫下铜绿微囊藻生物量

研究了表面活性剂AEO9对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生理生长的影响。通过测定铜绿微囊藻的藻细胞密度、藻液光密度(OD650 nm)及叶绿素含量(Chl)3个指标来分析其生长所受影响。得到的结论为:表面活性剂AEO9对铜绿微囊藻的生长都具有促进作用;在浓度为10 mg/L时促进作用最大,浓度为20 mg/L时,表面活性剂的促进作用明显减小。藻细胞密度、藻液光密度(OD650 nm)及叶绿素含量(Chl)3种测定方法中,藻液光密度(OD650 nm)相对准确、方便、快捷,值得推荐。

萃取剂钠盐NaDTMPP与AEO_9混合胶团的增溶性

测定并计算了ＮａＤＴＭＰＰ（二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸钠）、ＡＥＯ９（Ｃ１４Ｈ２９－ Ｏ－ （ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）９Ｈ）单一体系和混合体系对正己烷的增溶及在胶团和水相的分配系数。结果表明单一体系在其它条件相同情况下，正己烷的增容量ＡＥＯ９ 体系＞ ＮａＤＴＭＰＰ体系；混合体系中，随ＮａＤＴＭＰＰ所占摩尔分数α的增大，分子间作用增强，分配系数Ｋ 减小，饱和时增溶物与表面活性剂的摩尔比ｎ１／ｎｓ

量热法研究非离子型表面活性剂微乳液的水的状态

对十六烷／正己醇／AEO9与水混和形成微乳液过程的热效应进行研究，发现本体系中水可有三种状态：结合水、自由水和束缚水。热焓值远低于离子型表面活性剂微乳液，且束缚水范围较宽。在异常流变性区域内，体系相变热焓与负触变性成正比。

聚甘油脂肪酸酯与AEO_9复配性能研究

聚甘油脂肪酸酯与AEO9复配,对复配体系的性能进行测定,结果表明:m(AEO9)∶m(PGFE)为8∶1时复配体系的cmc和γcmc最低,泡沫体积最大,泡沫稳定性最好;m(AEO9)∶m(PGFE)为1∶2时对体系石蜡的乳化力最强,m(AEO9)∶m(PGFE)为2∶1对大豆油的乳化力最强;复配体系的润湿性能有所提高。

不同表面活性剂类型对铜绿微囊藻生长影响研究

通过以3种表面活性剂(AEO9、混合表面活性剂、LAS)和铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)为研究对象,以表征铜绿微囊藻生长的参数OD650和Act.chl为观测指标,研究了不同浓度(0.05、0.5、5、10、20mg/L)的3种表面活性剂对铜绿微囊藻生长的影响。结果表明:AEO9、混合表面活性剂、LAS的所有浓度组的OD650、Act.Chl.值均随着胁迫时间的延长而增大,但总体而言,AEO9所有浓度组增长速率最大,混合表面活性剂浓度组次之,LAS浓度组最小。另外,该藻对AEO9、混合表面活性剂及LAS3种不同类型表面活性剂的最适生长浓度分别是20、10mg/L和5mg/L。

椰油酸甲酯乙氧基化物的生产及应用

论述了国内外对脂肪酸甲酯乙氧基化物的应用研究,对抚顺市东远化工厂的装置情况作了介绍,并将椰油酸甲酯乙氧基化物(CMEE-8)与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)的生产相比较,经实际应用,CMEE-8在洗衣粉复配中可部分替代AEO9。

无磷抗硬水复合皂的研究

2.9%AEO9、2%LHSB、7.4%MES、8.3%4A沸石和78.4%脂肪酸钠配以一些辅料,制作无磷、无游离碱的复合洗衣皂。其抗硬水能力按照行业标准QB/T2487-2008进行测试。实际洗涤实验发现,在400ppm硬水条件下,去污力优于传统洗衣皂14%。生产工艺与传统洗衣皂相同,且成本没有上升,产品性能稳定。

NaBr对MES/AEO_9复配表面活性剂的性能影响

研究了NaBr对阴离子表面活性剂脂肪酸甲酯磺基钠(AES)与非离子表面活性剂烷基脂肪醇聚氧乙烯醚(N=9)(AEO9)复配体系表面活性、乳化力、发泡性能的影响,发现NaBr的加入量在低含量范围内对提高复配体系表面活性及发泡能力有显著提高,同时对体系乳化力变化不明显。

荧光法测定正丙醇在AEO_9胶束体系中的分配性

正丙醇与水完全互溶，但在ＡＥＯ９胶束溶液体系中，正丙醇一部分存在于水连续相中，另一部分被吸附在胶束界面，或定位于胶束的栅栏层中与ＡＥＯ９形成膜相。荧光测定表明，结合常数ＫＭＷ和正丙醇在连续相与胶束相中的分配系数ＰＭＷ随正丙醇含量的增加而呈线性增加；被吸附于胶束界面、或定位于胶束栅栏层中的正丙醇分子数，在ＡＥＯ９的一定含量下，随着正丙醇含量的增加而增加，在确定正丙醇含量下，随ＡＥＯ９浓度的增加，被吸附于胶束上正丙醇总摩尔分数也增加，但正丙醇与ＡＥＯ９分子数之比ｒ降低。

蠕虫孔道结构介孔二氧化硅的合成及形貌控制

采用溶胶凝胶法,在强酸性条件下以AEO9为模板剂,TEOS为硅源合成了规则的MUS-X型球体介孔二氧化硅。底角X衍射和扫描电镜SEM结果表明在低温下合成的介孔二氧化硅具有蠕虫孔道结构,其球形颗粒形貌均一,颗粒粒径分布集中,球形表面更加光滑。高温条件下合成的介孔二氧化硅具有孔径大,表面粗糙的特点。

十二烷基聚氧乙烯(9)醚双水相体系萃取苯酚

采用十二烷基聚氧乙烯醚(AEO9)双水相胶束体系进行苯酚的萃取,考察Na2SO4和NaCl对质量浓度为50 g/L AEO9水溶液体系浊点的影响。结果表明,Na2SO4对浊点下降的影响比NaCl大,当盐的浓度均为0.6 mol/L,添加Na2SO4时浊点为28.5℃,而添加NaCl时为36.5℃。研究了无机盐(Na2SO4和NaCl)、普通离子型表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵CTAB和十二烷基硫酸钠SDS)和gemini型酯基季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅱ-12-6)对苯酚萃取率E的影响。结果表明,盐的加入会使E下降,但Na2SO4对E的影响比NaCl要小;添加SDS使E下降,并随着n(SDS)∶n(AEO9)的增加而下降;而添加CTAB或Ⅱ-12-6均使E明显提高,且随着n(CTAB)∶n(AEO9)、n(Ⅱ-12-6)∶n(AEO9)的增加而进一步提高;但在同等条件下添加Ⅱ-12-6的E高于添加CTAB。