MIL-101(Cr)-NH_(2)负载Ag催化4-硝基苯酚加氢研究

通过水热法制备出MIL-101(Cr)-NH_(2),以MIL-101(Cr)-NH_(2)为载体采用浸渍还原法得到Ag/MIL-101(Cr)-NH_(2)催化剂。通过XRD、N_(2)-吸附脱附曲线和TEM手段对催化剂进行表征。研究了Ag/MIL-101(Cr)-NH_(2)催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢生成4-氨基苯酚(4-AP)的性能。结果表明,3wt%Ag/MIL-101(Cr)-NH_(2)样品的催化加氢性能高于其它样品,仅用4 min可将4-NP催化加氢全部转化为4-AP。因此Ag/MIL-101(Cr)-NH_(2)催化剂具有较好的催化4-NP加氢性能。

SURFACE-ENHANCED RAMAN SPECTRA OF p-AMINOBENZOIC ACID ADSORBED ON Ag2CO3 COLLOIDS

It was observed that the p-aminobenzoic acid(PABA)molecules adsorbed on A92CO3 colloids exhibited strong SERS effect,the enhancement factor is estimated at 10~7—10~8 The mechanism of SERS effect on PABA adsorbed on the colloids was discussed.

纳米复合材料Ag/TiO_2-ZrO_2的制备及其微波增强光催化降解甲基橙

采用EO20PO70EO20(P123)作模板剂,通过溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法,并经萃取处理制备了具有光催化活性的纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附测定和扫描电子显微镜配合X射线能量色谱仪(SEM-EDS)等测试手段对其组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,复合材料Ag/TiO2-ZrO2中Ag以单质形式存在,材料具有双孔结构,颗粒分布较均匀,结构也较规整,平均孔径约为3.6和9.0nm.通过微波增强光催化降解染料甲基橙的实验,对复合材料Ag/TiO2-ZrO2的光催化活性进行了探究.实验结果表明,微波辅助光催化效果优于紫外辐射,并且萃取后的合成产物Ag/TiO2-ZrO2在90min内对甲基橙的降解率可达81.5%,其活性高于市售P25以及TiO2-ZrO2.

Ag-TiO_2光催化剂的制备、性能及机理研究

采用溶胶-凝胶法制备了Ag-TiO2光催化剂粉体,研究了不同制备条件对样品性能的影响,并以亚甲基蓝(MB)作为目标降解物,研究了其光催化性能,分析了Ag掺杂提高光催化性能的机理。结果表明,Ag离子的掺杂拓展了TiO2在可见光区的光谱响应范围,降低了光生电子和空穴的复合几率;在普通日光灯下,当Ag的掺杂量为n(Ag)∶n(TiO2)=0.1%,热处理温度为400℃条件下制备的样品催化性能最好,其光催化活性显著高于Degussa P25。

原子氧对金属Ag及其表面TiO_2-有机硅热控涂层的侵蚀

在微波电离型原子氧(AO)源地面模拟设备中对空间材料Ag及TiO2-有机硅热控涂层进行原子氧剥蚀效应试验.用LAMBDA-9分光度计、光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对模拟原子氧(AO)环境中的Ag及其涂覆有机硅热控涂层的表面所发生的侵蚀与防护作用进行了表征.结果表明, AO对Ag表现了较严重的侵蚀作用,而所施用的TiO2-有机硅热控涂层的表面形貌则变化甚少,该涂层对AO辐照有较强的防护效果、较好的空间稳定性(AO辐照前后Aα≈0)和热控性能.

CTAB辅助合成纳米复合材料Ag/ZnO-TiO_2及其紫外光催化性能

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)的辅助作用下,按nAg∶nZn∶nTi=0.1∶2∶1的物质的量的比,采用溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热法制备了一系列纳米复合材料Ag/ZnO-TiO2(CTAB),并经X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱仪(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等测试手段对不同温度(500、600、700℃)和不同时间(5、7 h)下煅烧得到各产物的组成、结构及形貌等进行了表征。结果表明,该系列复合材料不仅含有ZnO纤锌矿和TiO2锐钛矿结构,同时有部分Zn2TiO4生成,其Ag还以单质形式存在。在CTAB作用下改变煅烧温度和时间可使各产物分别呈现纳米线、纳米球等多种形态,且颗粒分布较均匀。上述各复合材料在紫外光作用下对罗丹明B(RB)的光催化降解结果显示,样品煅烧温度和煅烧时间不同,其活性会发生明显的变化。

制备YBa_2Cu_3O_(7-δ)/Ag自润滑复合材料及性能

为制备出从低温到高温宽范围内使用的固体润滑材料,分别以纯Ag和AgNO_3的方式向高温超导材料YBa_2Cu_3O_(7-δ)中掺杂金属银,制备出了具有超导性能、一定的机械性能和摩擦学性能的氧化物基复合材料,对其组织和性能进行了研究,重点分析了其增韧机理和减摩耐磨机理。研究发现,分布于晶粒间的Ag微粒有效抑制裂纹的萌生和扩展,从而改善了氧化物陶瓷YBa_Cu_3O_(7-δ)的脆性;常温和高温下,复合材料都表现出低而稳定的摩擦因数,软金属膜+硬基体是其减摩耐磨机理;由AgNO_3制备出的复合材料基体内Ag微粒的粒径更小,分布更加均匀,团聚少,表现出更好的综合性能。

CTAB作用下纳米复合材料Ag/ZnO-SnO_2的制备与光催化降解罗丹明B

在模板剂溴化十六烷基三甲基胺(CTAB)作用下,采用溶胶-凝胶法再结合程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料Ag/ZnO-SnO2(CTAB),其中Ag,Zn,Sn摩尔比为0.1∶2∶1.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X射线能量色散谱(SEM-EDS)和N2吸附-脱附测定等方法对复合材料的组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,该复合材料具有纤锌矿和金红石结构,Ag以单质形式存在.与未经CTAB作用的样品相比,Ag/ZnO-SnO2(CTAB)颗粒分布更均匀,且呈现规则的纳米棒状结构.复合材料在紫外光和可见光作用下对罗丹明B(RhB)的光催化降解结果显示,样品Ag/ZnO-SnO2(CTAB)的光催化活性明显高于Ag/ZnO-SnO2、ZnO-SnO2、ZnO和商用P-25.

热处理温度对溶胶-凝胶法制备Ag／TiO2膜的影响

采用溶胶-凝胶浸渍提拉法在石英玻璃片上制备了Ag/TiO2薄膜。为研究不同热处理温度(500,600,700℃)对制备过程的影响,在薄膜的制备过程中其他的条件均不变(钛酸丁酯和硝酸银的摩尔比为1:0.18)。用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)记录样品的透射显微镜图像和衍射花样以表征薄膜的结构,用背散射电子(Backscattered Electron,BSE)检测器观察样品表面的组分分布,用能谱EDAX(Energy Dispersive Analysis of X-rays)分析Ag/TiO2薄膜样品的元素成分组成。实验结果表明,500℃热处理时得到了含有尺寸均匀的纳米银粒子的Ag/TiO2膜,随着热处理温度的升高,Ag的颗粒逐渐长大,尺寸分布变得不均匀,同时,膜中的银逐渐向薄膜表面迁移并挥发。

La_2O_3对Ag/SiO_2催化剂气相合成3-甲基吲哚的促进作用

3-甲基吲哚作为一种重要的氮杂环化合物在工业、农业及医药等领域应用非常广泛.以苯胺和1,2-丙二醇为反应原料,研究了La2O3助剂对Ag/SiO2催化剂气相合成3-甲基吲哚的促进作用,采用X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)技术对催化剂进行了表征.结果表明,向Ag/SiO2催化剂加入适量的La2O3助剂能明显提高银在载体表面的分散度、显著减少催化剂的强酸中心数,从而大大提高了催化剂的选择性.在Ag/SiO2-La2O3催化剂上,当La2O3含量为0.03mmol/g时,3-甲基吲哚收率达到45%.

串联组合离子选择电极的研究——利用Ag_2S电极测定废水中S^(2-)离子含量

本文依据电池串联原理将多组电极串联组合,减少了因电动势测量误差而造成的测定浓度的相对误差,明显地提高了测定的精密度和准确度.对工业废水中S^(2-)离子含量的测定结果令人满意.其相对偏差低于2.5％,方法回收率为97.5—101.7％,明显优于现有离子选择电极测定方法.与比色法进行比较,测得结果基本一致.

YBa_2Cu_3O_(7-δ)/Ag自润滑复合材料的制备及摩擦学性能研究

利用溶胶-凝胶方法合成高温超导YBa2Cu3O7-δ(YBCO)纳米粉体,分别以纯Ag和AgNO3向YBCO中掺杂金属银,制备了具有超导性能的固体润滑复合材料,并对其组织和摩擦学性能进行了研究。结果表明YBCO室温下摩擦因数大,以2种方式加入适量Ag后,得到从室温至500℃摩擦因数在0.15左右的固体润滑材料。XRD、SEM、EDS金相分析表明,分布在YBCO晶粒间的Ag微粒有效抑制微裂纹的萌生和扩展,改善了陶瓷YBCO的脆性。常温和高温下,复合材料都表现出低而稳定的摩擦因数,其机制是Ag颗粒在复合材料基体上形成转移膜,Ag的加入量以质量分数10%为最佳,尤其是由AgNO3制备出的复合材料,Ag颗粒粒径更小,分布更加均匀,表现出更好的性能。

三叶因子-2过表达对胃癌细胞株AGS增殖的影响

目的探讨三叶因子-2(trefoil factor family 2,TFF2)瞬时过表达对胃癌细胞增殖的影响及其机制。方法以真核表达质粒pcDNA3.1-Tff2转染AGS细胞,通过Western blot检测TFF2蛋白的表达,采用CCK-8检测细胞增殖能力的变化,Annexin V/PI法检测其凋亡。结果 pcDNA3.1-Tff2转染AGS细胞后TFF2蛋白表达水平较pc DNA3.1空质粒对照组升高5倍以上,pc DNA3.1-Tff2转染组AGS细胞增殖受到明显抑制,CCK-8实验96 hOD_(490nm)吸光度值较pc DNA3.1空质粒组显著下降(0.296 vs 2.108,P<0.01),凋亡率显著升高[(15.1%±1.21%)vs(5.49%±0.32%),P<0.01]。结论 TFF2在胃癌细胞中过表达可抑制其增殖并促进其凋亡,补充外源性TFF2可能成为一种有效抑制胃癌进展的治疗途径。

不同pH下Ag-TiO_2薄膜的光催化性能研究

以钛酸丁酯为钛源，采用溶胶-凝胶法制备Ag—TiO2溶胶，将其涂覆在载玻片上制得高光催化活性的透明薄膜。在n[Ti（OC4H9）4]：n（C2H5OH）：n[NH（C2H4OH）2]：n（H2O）：n（AgNO3）=1：18：0．5：1：0．032的前提下，通过改变pH值和两种不同照射光源，对甲基橙溶液进行光催化降解。结果表明，当pH值在3-6的范围，不论哪种照射光源，甲基橙降解率可达到83％。红外光谱、能谱、热重-差热、透射电镜和原子力显微镜等测定，结果表明，光催化薄膜由粒径10-20nm的AgNO3和TiO2颗粒构成，锐钛晶形结构在500—550℃转变充分。

Ag/碳纳米管-TiO2光催化剂的制备及光催化性能研究

通过溶胶-凝胶法制备了Ag/碳纳米管-TiO2复合光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射和X射线光电子能谱对复合光催化剂进行了表征,并考察了复合材料对亚甲基蓝溶液、亚甲基绿溶液、1,9-二甲基亚甲基蓝的光催化降解性能。结果表明:煅烧温度为400℃,Ag含量为0.8%,碳纳米管含量为10%的复合光催化剂在普通节能日光灯照射下对初始浓度为20mg/L的3种染料分子溶液的降解效果最好,分别达到为90.35%、80.16%和96.85%,其降解率接近氙灯下的降解率。光催化机理研究得出空穴(h^+)是光催化降解3种染料分子的主要活性物种。

α-Fe2O3/Ag核壳结构纳米复合颗粒的制备及SESR性能

用籽晶法,以甲醛为还原剂、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APS)为改性剂,在Ag[(NH3)2]+溶液中制备α-Fe2O3/Ag核壳结构复合粉体。采用XRD、TEM和EDX对样品进行表征,系统研究了APS改性剂、醇水比等对复合纳米颗粒包覆效果及性能的影响;并用吡啶(Py)为探针,研究了α-Fe2O3/Ag核壳纳米颗粒作为拉曼衬底时的拉曼增强性能(SERS)及稳定性。结果表明,当APS=0.75%(质量),醇水比=5∶1时,α-Fe2O3/Ag核壳结构纳米颗粒的平均粒径为65nm左右,包覆完整,分散均匀,位于1010cm-1和1038cm-1处吡啶信号显著增强,具有良好的SERS活性。在空气中放置一段时间后仍能保持较好的增强效果,稳定性好。

纳米γ-Al_2O_3对Ag(Ⅰ)及其配合物的吸附性能表征

溶胶-凝胶法合成纳米γ-Al2O3，以透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）等手段对所得的纳米γ-Al2O3进行了表征，表明纳米粒子的直径在10～50nm．并利用Zetaplus电位仪测定了其等电点为7．65．考察了纳米γ-Al2O3。在静态吸附条件下对Ag（Ⅰ）及其配合物的吸附性能．结果表明，在pH值分别为5～6．5，8～9，2．5～9时，对Ag^＋，Ag（NH3）2^＋，Ag（S2O3）2^3-的吸附能力最强，且符合Freundlich吸附方程．吸附于纳米γ-Al2O3上的Ag（Ⅰ）及其配合物离子，可用0．1mol·L^-1HNO3溶液进行解脱，再生后的纳米γ-Al2O3吸附能力基本不变．

SiO_2负载Ag-TiO_2光降解催化剂的制备及性能研究

以钛酸丁酯为钛源、正硅酸乙酯为硅源、硝酸银为Ag源,采用溶胶-凝胶法制备Ag掺杂TiO_2负载型催化剂x%Ag-TiO_2/SiO_2（x=0.5~3.0）.通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见-近红外光谱等对样品进行了表征.以罗丹明B（Rh B）为模拟污染物,在可见光照射下研究了Ag掺杂量对催化剂光催化性能的影响.研究结果表明,适量Ag的掺杂能在Ag-TiO_2界面处形成肖特基势垒,起到捕获电子的作用,使得在TiO_2中形成的电子空穴对有效的分离,从而提高催化剂的光催化能力.SiO_2的引入有利于TiO_2纳米颗粒更好的分散,有效的抑制了颗粒之间的团聚,从而增强了光催化剂的吸附能力.而且当SiO_2与TiO_2的质量比为1∶10一定时,Ag掺杂量为1.0%时,催化性能达到最佳,此时以Rh B为模拟污染物进行降解,经过105min可见光照射,降解率达到99.5%.

Ag/SmBa_2Cu_3O_(7-δ)材料的制备及摩擦学性能

采用固相法合成SmBa2Cu3O7-δ(SmBaCuO),将不同质量分数银粉添加到SmBaCuO中,通过烧结制备Ag/SmBaCuO复合材料;通过XRD、金相显微镜、SEM、EDXA分析其结构和形貌,利用摩擦实验机测试其与钢配副时的摩擦学性能。结果表明:添加银后SmBaCuO结构没有改变,银分布在SmBaCuO基底中,增大了材料密度和韧性;Ag/SmBaCuO中银微粒在摩擦的过程中向对偶表面转移,起固体润滑剂的作用,降低了Ag/SmBaCuO的摩擦因数和磨损率。

Ag/SiO_2核-壳结构球的制备与光学性质(英文)

采用Stber方法,以AgNO3与柠檬盐钠还原反应所制备出的Ag纳米颗粒为种子,合成了Ag/SiO2核-壳结构的亚微米球。用透射电镜(TEM)观测所得产物的形貌和大小,并用光吸收谱仪测试了Ag纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)引起的光吸收峰。