期刊文献+
共找到29篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
ALAS2 mRNA:一种潜在的兴奋剂检测生物标志物
1
作者 闫田田 卢璇 吴嵽 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期323-330,共8页
氨基乙酰丙酸合成酶2(ALAS2)是一种蛋白编码基因,作为m RNA在血红蛋白的生物合成过程中较为活跃。在兴奋剂领域,促红细胞生成素(EPO)是一种可以促进红细胞生成从而提高机体携氧能力的糖蛋白。随着对EPO研究的不断深入,以及检测技术和方... 氨基乙酰丙酸合成酶2(ALAS2)是一种蛋白编码基因,作为m RNA在血红蛋白的生物合成过程中较为活跃。在兴奋剂领域,促红细胞生成素(EPO)是一种可以促进红细胞生成从而提高机体携氧能力的糖蛋白。随着对EPO研究的不断深入,以及检测技术和方法的不断更新,对包含ALAS2在内的更多特定生物标志物进行跟踪检测,可逐渐形成对EPO间接检测方法的补充。本文综述了ALAS2的生物学功能以及与EPO的相关性,探讨了ALAS2作为血液生物标志物在兴奋剂检测领域中应用的可能性。 展开更多
关键词 alas2 生物标志物 兴奋剂检测
下载PDF
遗传性铁粒幼细胞贫血致病的ALAS2基因表达载体的构建 被引量:2
2
作者 王逸群 朱平 +4 位作者 石永进 顾江英 卜定方 刘辉 张英 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期687-693,共7页
X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 (XLSA)是红系特异性δ 氨基 γ酮戊酸合酶 (δ amionlevulinicacidsyntase 2 ,ALAS2 )基因突变造成的 ,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体 ,观察表达载体转染真核细胞后蛋白表达的情况。将获自人胎肝的ALAS... X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 (XLSA)是红系特异性δ 氨基 γ酮戊酸合酶 (δ amionlevulinicacidsyntase 2 ,ALAS2 )基因突变造成的 ,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体 ,观察表达载体转染真核细胞后蛋白表达的情况。将获自人胎肝的ALAS2基因插入到红色荧光蛋白质粒 pDs red2 N1中 ,命名为pDs red2 N1 ALAS2 ;采用电穿孔方法将质粒转染K5 6 2细胞 ;转染后 4 8小时提取细胞总RNA ,进行RT PCR检测ALAS2基因表达 ;流式细胞术检测红色荧光蛋白表达。再采用脂质体方法将质粒转染COS7细胞 ,转染后 72小时提取细胞总RNA ,RT PCR检测ALAS2基因表达 ,荧光显微镜观察COS7细胞红色荧光蛋白表达情况。结果表明 :构建了一种 pDs red2 N1 ALAS2真核表达载体 ,提取质粒DNA经酶切、电泳可以看到在 4 70 0bp和176 4bp处存在两条电泳条带 ;全长测序证实构建的载体序列正确 ;质粒转染K5 6 2和COS7细胞后均出现阳性ALAS2基因转录产物 ;流式细胞术检测转染后K5 6 2细胞红色荧光蛋白表达的阳性细胞百分率为 19.2 % ;荧光显微镜显示转染后COS7细胞红色荧光蛋白 ,表达高峰出现在转染后第 3天 ,阳性细胞百分率为 10 .7% ,并可持续表达 10天左右。红色荧光蛋白的表达可以间接说明ALAS2基因的表达。结论 展开更多
关键词 遗传性铁粒幼细胞贫血 alas2基因 载体构建 基因转染 基因治疗
下载PDF
CTCF通过ALAS2调控K562细胞红系分化 被引量:2
3
作者 亓合媛 李艳明 +3 位作者 熊倩 谢兵兵 张昭军 方向东 《发育医学电子杂志》 2017年第1期1-6,共6页
目的研究CTCF对红系分化的影响及相应调控机制。方法敲低K562细胞中的CTCF,通过Hemin诱导和荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术,分析Hemin诱导0到4天的对照和CTCF敲低细胞的珠蛋... 目的研究CTCF对红系分化的影响及相应调控机制。方法敲低K562细胞中的CTCF,通过Hemin诱导和荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术,分析Hemin诱导0到4天的对照和CTCF敲低细胞的珠蛋白基因表达水平,研究CTCF敲低对红系分化的影响。利用基因表达芯片全基因组范围分析CTCF敲低造成的影响。根据公共数据分析推测CTCF调控红系分化的潜在机制,通过染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)验证。结果随着诱导的进行,对照和敲低细胞中的珠蛋白基因HBE和HBG表达均逐渐升高,但CTCF敲低细胞中HBE和HBG基因水平均低于对照细胞,提示CTCF敲低能够抑制K562细胞分化过程中珠蛋白基因的表达。通过检测全基因组范围的基因表达水平,共筛选到1 128个差异表达基因,其中616个基因在CTCF敲低样本中表达上调,512个基因表达下调。利用IPA软件进行功能富集分析,显示主要相关的生理系统发育与功能包括血液系统的发育与功能。公共数据显示存在CTCF-GATA1-ALAS2作用关系,ALAS2基因上存在GATA1结合;对照和CTCF敲低细胞的ChIP-qPCR结果表明,敲低CTCF能够降低GATA1在ALAS2基因区的结合。结论 CTCF可能通过影响GATA1在ALAS2基因区的结合来调控K562细胞红系分化。 展开更多
关键词 CTCF alas2 GATA1 红系分化
下载PDF
干扰ALAS2表达通过下调K562细胞线粒体自噬受体BNIP3L影响红系分化 被引量:1
4
作者 胡舒婷 李欣瑜 +2 位作者 陈晗 许吕宏 方建培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1710-1717,共8页
目的:探讨下调亚铁血红素合成酶(ALAS2)对线粒体自噬受体BNIP3L的作用及对K562细胞红系分化的影响。方法:通过慢病毒转染干扰ALAS2的表达,实时荧光定量PCR鉴定转染效率。采用流式细胞术检测K562细胞凋亡、细胞分化、线粒体膜电位、活性... 目的:探讨下调亚铁血红素合成酶(ALAS2)对线粒体自噬受体BNIP3L的作用及对K562细胞红系分化的影响。方法:通过慢病毒转染干扰ALAS2的表达,实时荧光定量PCR鉴定转染效率。采用流式细胞术检测K562细胞凋亡、细胞分化、线粒体膜电位、活性氧(ROS)水平,氯化血红素诱导K562细胞红系分化;蛋白免疫印迹法检测BNIP3L的表达。免疫共沉淀检测ALAS2与BNIP3L蛋白的相互作用。结果:与病毒空载对照组比较,ALAS2干扰组的BNIP3L mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),转录因子GATA1、Nrf2表达下调,活性氧水平降低(P<0.05)。病毒空载对照组线粒体膜电位低于ALAS2干扰组(P<0.05),2组的细胞凋亡率无明显差异。氯化血红素诱导细胞分化96 h,ALAS2干扰组BNIP3L表达增加且高于病毒空载对照组,病毒空载对照组和ALAS2干扰组的CD71^highCD235a^high+CD71^lowCD235a^high细胞比例分别为53.5%和92.9%。ALAS2与BNIP3L蛋白无直接相互作用。结论:细胞内亚铁血红素水平影响BNIP3L表达,这可能与活性氧及转录因子的调节有关。BNIP3L低表达能减少细胞凋亡,而高表达则有利于红系分化。 展开更多
关键词 亚铁血红素合成酶alas2 BNIP3L 红系分化 活性氧 转录因子 K562细胞
下载PDF
miR-330-3p调控ALAS2在红细胞分化中的作用
5
作者 鹿军 王丽娟 +3 位作者 李传翠 门丽杰 孙玲 李弹弹 《解剖学研究》 CAS 2021年第1期49-53,共5页
目的探讨miR-330-3p在红细胞分化中的作用和机制。方法胚胎干细胞诱导分化为红系细胞,分别测定0 d、7 d、14 d、21 d miR-330-3p和ALAS2表达水平。比较红系细胞(K562细胞)和非红系细胞(HELA细胞)miR-330-3p和ALAS2表达差异。K562分转染m... 目的探讨miR-330-3p在红细胞分化中的作用和机制。方法胚胎干细胞诱导分化为红系细胞,分别测定0 d、7 d、14 d、21 d miR-330-3p和ALAS2表达水平。比较红系细胞(K562细胞)和非红系细胞(HELA细胞)miR-330-3p和ALAS2表达差异。K562分转染miR-330-3p抑制物组、miR-330-3p模拟物组,考察miR-330-3p对ALAS2表达的影响。K562分别进行ALAS2过表达和ALAS2过表达+miR-330-3p模拟物共转染,考察对Ferritin蛋白和HO-1蛋白表达的影响。结果随分化时间增加,ALAS-2蛋白表达逐步增高(F=29.124,P=0.000),miR-330-3p表达逐步下降(F=21.323,P=0.000);K562细胞ALAS-2蛋白水平显著高于HELA细胞(t=6.977,P=0.002),K562细胞miR-330-3p水平显著低于HELA细胞(t=4.538,P=0.011);转染miR-330-3p inhibitor后,ALAS2蛋白表达上调(t=6.977,P=0.002),miR-330-3p表达下调(t=4.397,P=0.012);转染miR-330-3p模拟物后,ALAS2蛋白表达下调(t=18.971,P=0.000),miR-330-3p表达上调(t=3.910,P=0.017)。过表达ALAS2,Ferritin蛋白表达下调(t=2.170,P=0.032),HO-1蛋白表达上调(t=3.755,P=0.020);ALAS2过表达和miR-330-3p模拟物共转染,Ferritin蛋白表达上调(t=3.791,P=0.019),HO-1蛋白表达下调(t=3.618,P=0.022)。结论 miR-330-3p可能通过调控ALAS2转录,进而影响Ferritin和HO-1的表达,发挥促进红系细胞分化的作用。 展开更多
关键词 红细胞分化 miR-330-3p 氨基酮戊酸合成酶2 血红素加氧酶-1 铁蛋白
下载PDF
ALAS2 c.1108G>T新变异致X连锁性铁粒幼细胞性贫血1例
6
作者 贾茜婷 何广胜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第1期125-126,共2页
患者男,29岁,10余年前出现面色苍白伴乏力,未予重视,逐渐在活动后出现明显的胸闷气喘,血常规提示重度贫血,于当地医院间断接受输血治疗。既往史:慢性乙型肝炎,肝硬化失代偿期半年,口服"替诺福韦"治疗。家族史:其胞弟具有类似... 患者男,29岁,10余年前出现面色苍白伴乏力,未予重视,逐渐在活动后出现明显的胸闷气喘,血常规提示重度贫血,于当地医院间断接受输血治疗。既往史:慢性乙型肝炎,肝硬化失代偿期半年,口服"替诺福韦"治疗。家族史:其胞弟具有类似的症状及病史。查体:重度贫血貌,全身皮肤黏膜无明显出血点、淤斑,未见肝掌、蜘蛛痣。全身浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝脾肋下未及,双下肢凹陷型水肿。 展开更多
关键词 重度贫血貌 面色苍白 替诺福韦 胸闷气喘 凹陷型 alas2 失代偿期 肝掌
原文传递
铁粒幼细胞贫血家系一个新的ALAS2基因突变 被引量:4
7
作者 朱平 卜定方 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期478-481,共4页
目的 确定一个铁粒幼细胞贫血家系是由于ALAS2基因突变所致。方法 用聚合酶链反应扩增X染色体上与ALAS2距离小于 1.7Mb的微卫星DXS 991和DXS 1199,用变性凝胶电泳进行 3代家族成员 9人 (包括第 2代 2例患者 )的单体型分析 ;克隆患者... 目的 确定一个铁粒幼细胞贫血家系是由于ALAS2基因突变所致。方法 用聚合酶链反应扩增X染色体上与ALAS2距离小于 1.7Mb的微卫星DXS 991和DXS 1199,用变性凝胶电泳进行 3代家族成员 9人 (包括第 2代 2例患者 )的单体型分析 ;克隆患者以及正常人ALAS2基因的cDNA全部编码区 ,并测序比较。结果 该家系 2例先证者都从母亲获得同一ALAS2等位基因。健康兄、妹 2人则获得另一条ALAS2等位基因。克隆患者和正常人ALAS2cDNA编码区后测序发现 ,患者第 5外显子A5 2 3G突变 ,导致苏氨酸变为丙氨酸 ;第 3外显子T372C突变 ,导致亮氨酸由脯氨酸替代 ,后者在ALAS2可剪拼区内 ,意义尚不明确。结论 在X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血家系新发现了一种导致发病的ALAS2基因第 展开更多
关键词 铁粒幼细胞贫血 家系 alas2 基因突变 PCR
原文传递
X连锁性铁粒幼细胞贫血家系新发现ALAS2基因G514A突变 被引量:1
8
作者 许蔚林 朱平 《中国优生与遗传杂志》 2009年第1期16-17,26,共3页
目的明确2例患有铁粒幼细胞贫血同胞兄弟系X连锁性铁粒幼细胞贫血,并鉴定其家系的ALAS2基因。方法利用PCR-SSCP技术分析该家系先证者,外祖父母,父母及其患病兄弟6人的ALAS2基因,确定存在基因突变,之后通过测序分析明确具体突变的位点及... 目的明确2例患有铁粒幼细胞贫血同胞兄弟系X连锁性铁粒幼细胞贫血,并鉴定其家系的ALAS2基因。方法利用PCR-SSCP技术分析该家系先证者,外祖父母,父母及其患病兄弟6人的ALAS2基因,确定存在基因突变,之后通过测序分析明确具体突变的位点及碱基。结果该两例患儿在ALAS2基因第5外显子都存在突变,该突变来自于母系家族,其母亲和外祖母为携带者;通过测序分析进一步明确具体的突变为ALAS2基因G514A突变,导致甲硫氨酸被异亮氨酸所替代。结论该家系患者为ALAS2基因突变所致的X连锁性铁粒幼细胞贫血,存在一种新的突变基因-ALAS2基因第5外显子G514A突变。 展开更多
关键词 铁粒幼细胞贫血 基因突变 alas2 PCR-SSCP
原文传递
ALAS2基因在先天性铁粒幼细胞性贫血中的作用
9
作者 孙士奇 宋国齐 +3 位作者 杨丽 刘静 邓瑾 顾思雨 《江苏医药》 CAS 2019年第12期1268-1272,共5页
先天性铁粒幼细胞性贫血(CSA)是以骨髓中存在环形铁粒幼细胞为特征的遗传性疾病,通常表现为小细胞低色素性贫血和铁过载。以X连锁遗传型铁粒幼细胞性贫血(XLSA)最常见,其发病与ALAS2基因突变有关。目前,CSA的诊断和治疗依赖于临床特点... 先天性铁粒幼细胞性贫血(CSA)是以骨髓中存在环形铁粒幼细胞为特征的遗传性疾病,通常表现为小细胞低色素性贫血和铁过载。以X连锁遗传型铁粒幼细胞性贫血(XLSA)最常见,其发病与ALAS2基因突变有关。目前,CSA的诊断和治疗依赖于临床特点和基因测序的结合,但仍有相当数量CSA的基因突变不明确。通过下一代测序技术和细胞或动物模型实验,我们将进一步加深对CSA的认识。 展开更多
关键词 alas2基因 先天性铁粒幼细胞性贫血
原文传递
Maturity-onset diabetes of the young type 10 caused by an Ala2Thr mutation of INS:A case report
10
作者 Huan Chen Si-Jia Fei +4 位作者 Ming-Qun Deng Xin-Da Chen Wei-Hao Wang Li-Xin Guo Qi Pan 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2023年第12期1877-1884,共8页
Maturity-onset diabetes of the young 10 caused by the c.4G>A (p.Ala2Thr)mutation is extremely rare, with only two reported studies to date. Herein, wereport another case that differs from previous cases in phenotyp... Maturity-onset diabetes of the young 10 caused by the c.4G>A (p.Ala2Thr)mutation is extremely rare, with only two reported studies to date. Herein, wereport another case that differs from previous cases in phenotype.CASE SUMMARYThe proband developed diabetes at the age of 27 years, despite having a normalbody mass index (BMI). She exhibited partial impairment of islet function, testedpositive for islet antibodies, and required high doses of insulin. Her sister alsocarried the c.4G>A (p.Ala2Thr) mutation, and their mother was stronglysuspected to carry the mutated gene. Her sister developed diabetes around 40years of age and required high doses of insulin, while the mother was diagnosedin her 20s and was managed with oral hypoglycemic agents;neither of them wereobese.CONCLUSION p.Ala2Thr mutation carriers often experience relatively later onset and normalBMI. Treatment regimens vary between individuals. 展开更多
关键词 Maturity-onset diabetes of the young 10 Insulin gene Ala2Thr mutation Case report
下载PDF
南极独角雪冰鱼(Chionodraco hamatus)miR-7132对红细胞发生的作用研究 被引量:2
11
作者 胡星星 王丛丛 +1 位作者 产久林 许强华 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期587-593,共7页
micro RNA为短链非编码RNA,通过与靶基因3′UTR序列互补在转录后水平发挥作用。已有研究表明,micro RNA在红细胞发生过程中起着重要的调控作用。南极冰鱼是目前已知的唯一仅具有无功能性血红细胞的脊椎动物。前期研究提示,独角雪冰鱼(Ch... micro RNA为短链非编码RNA,通过与靶基因3′UTR序列互补在转录后水平发挥作用。已有研究表明,micro RNA在红细胞发生过程中起着重要的调控作用。南极冰鱼是目前已知的唯一仅具有无功能性血红细胞的脊椎动物。前期研究提示,独角雪冰鱼(Chionodraco hamatus)头肾中高表达的micro RNAs可能抑制着冰鱼红血球的发生。本研究针对南极冰鱼头肾中高表达的miR-7132,运用斑马鱼显微注射、双荧光素酶报告系统,并结合靶基因预测等手段研究了miR-7132对血红细胞发生的作用机制。结果表明:斑马鱼胚胎注射miR-7132后,固蓝染色显示斑马鱼胚胎红细胞中血红蛋白的表达显著下降,这表明miR-7132的过表达抑制了血红细胞生成。通过转录组数据结合比对冰鱼的全基因组序列,获得了独角雪冰鱼血红细胞生成的血红素生物合成的限速酶(5′-aminolevulinate synthase 2,ALAS2)基因3′UTR序列。构建含ALAS2基因3′UTR序列的双荧光素酶报告质粒,并与miR-7132共转染293T细胞检测荧光素酶活性变化;构建包含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达质粒与miR-7132共同注射斑马鱼胚胎,检测GFP荧光强度与蛋白表达量变化。结果显示,转染miR-7132的293T细胞荧光素酶相对活性显著降低,ALAS2基因是miR-7132的一个靶基因。斑马鱼体内注射miR-7132的GFP荧光强度显著降低,且GFP蛋白表达量显著减少。本研究揭示了miR-7132对血红细胞生成的抑制作用,miR-7132通过抑制ALAS2基因的表达而抑制南极冰鱼血红细胞的发生。 展开更多
关键词 南极冰鱼 miR-7132 alas2 红细胞发生
下载PDF
遗传性铁粒幼细胞贫血研究进展及基因治疗的可能性 被引量:4
12
作者 王逸群 朱平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期524-528,共5页
δ氨基γ酮戊酸合酶(ALAS)是血红蛋白合成重要的限速酶,目前发现实际有两种ALAS,真正影响血红素合成的是δ氨基γ酮戊酸合酶2(ALAS2)。X连锁铁粒幼细胞贫血(XLSA)与ALAS2的基因突变有明确的关系,近年陆续报道25种可导致XLSA的ALAS2的基... δ氨基γ酮戊酸合酶(ALAS)是血红蛋白合成重要的限速酶,目前发现实际有两种ALAS,真正影响血红素合成的是δ氨基γ酮戊酸合酶2(ALAS2)。X连锁铁粒幼细胞贫血(XLSA)与ALAS2的基因突变有明确的关系,近年陆续报道25种可导致XLSA的ALAS2的基因突变,其中两种是本课题组首次报道的。针对这种明确的单基因疾病有可能开展基因治疗。 展开更多
关键词 遗传性铁粒幼细胞贫血 X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 alas2 基因突变 基因治疗
下载PDF
斑马鱼miR-30e对血细胞生成的作用机制研究 被引量:1
13
作者 裴田瑛 颜帅帅 许强华 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期229-233,共5页
microRNA(简写为miRNA)是一类内源基因编码的单链RNA分子,参与转录后基因的表达调控,在血液生成过程中起着重要作用。为研究miR-30e对鱼类血液生成的作用机制,以斑马鱼Danio rerio作为模式生物,针对青藏高原裂腹鱼血液组织中高表达的miR... microRNA(简写为miRNA)是一类内源基因编码的单链RNA分子,参与转录后基因的表达调控,在血液生成过程中起着重要作用。为研究miR-30e对鱼类血液生成的作用机制,以斑马鱼Danio rerio作为模式生物,针对青藏高原裂腹鱼血液组织中高表达的miR-30e,利用生物信息软件预测斑马鱼miR-30e的靶基因,构建含斑马鱼ALAS2-3′UTR序列的双荧光素酶报告质粒与斑马鱼miR-30e进行共转染,检测细胞双荧光素酶活性的变化;同时构建含斑马鱼ALAS2-3′UTR序列的绿色荧光蛋白质粒,与miR-30e共同显微注射斑马鱼胚胎,观察GFP荧光强度与蛋白表达量的变化。结果表明:斑马鱼胚胎在注射miR-30e模拟体48 h后,其血红蛋白表达明显减少;转染miR-30e的293T细胞双荧光素酶活性显著降低(P<0.05);斑马鱼胚胎注射miR-30e模拟体24 h后,其GFP荧光强度明显降低,且GFP蛋白表达量明显减少。研究表明,ALAS2基因是miR-30e的一个靶基因,miR-30e通过抑制ALAS2表达而抑制血红细胞的生成。 展开更多
关键词 斑马鱼 miR-30e alas2 血红细胞生成 微小RNA
下载PDF
PPARγ2基因Pro12Ala多态性与上海地区2型糖尿病的相关性 被引量:21
14
作者 董艳 李果 +3 位作者 骆天红 吴刚 黄薇 罗敏 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第5期345-347,375,共4页
目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体-γ2(PPARγ2)基因外显子2的Pro12Ala多态性与上海地区汉族人2型糖尿病及肥胖之间的关系。方法 应用聚合酶链式反应-直接测序技术,对178例2型糖尿病患者和183例正常对照者PPARγ2基因Pro12Ala多态性... 目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体-γ2(PPARγ2)基因外显子2的Pro12Ala多态性与上海地区汉族人2型糖尿病及肥胖之间的关系。方法 应用聚合酶链式反应-直接测序技术,对178例2型糖尿病患者和183例正常对照者PPARγ2基因Pro12Ala多态性位点进行基因分型。结果 Pro12Ala多态性的基因型频率PP:PA:AA在2型糖尿病组和正常对照组中分别为92.7%:6.7%:0.6%和86.9%:12.6%:0.5%,P等位基因和A等位基因在2型糖尿病组和对照组的频率分布分别为96.1%、93.2%和3.9%、6.8%,两组间的基因型和等位基因频率均无显著性差异(P>0.05)。在正常人群中,Pro12Ala多态性的基因型和等位基因频率在体重指数<25kg/m2与>25kg/H2组间有显著性差异(P<0.05)。结论 PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能与上海地区汉族人群肥胖的发生有一定相关性,但与2型糖尿病无明显关联。 展开更多
关键词 PPARΓ2基因 Prol2Ala 基因多态性 上海 2型糖尿病 作用机制 胰岛素
下载PDF
稀土钬及铒钇丙氨酸配合物的量热与热分析研究(英文) 被引量:1
15
作者 刘北平 谭志诚 +3 位作者 南照东 孙立贤 徐芬 刘平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期481-485,共5页
合成了两种固态稀土丙氨酸配合物[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6和[ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6(Ala为丙氨酸),用量热和热分析方法研究了这两种配合物的热力学性质.用全自动高精密绝热量热计测定了在78-377K温区内的低温热容.对于[Ho2(... 合成了两种固态稀土丙氨酸配合物[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6和[ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6(Ala为丙氨酸),用量热和热分析方法研究了这两种配合物的热力学性质.用全自动高精密绝热量热计测定了在78-377K温区内的低温热容.对于[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6,在214-255K温区内发现一固-固相变,其相变温度为235.09K.对于[ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6,在99-121K温区内也发现一固-固相变,其相变温度为115.78K.[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6固-固相变焓为3.02kJ·mol-1,相变熵为12.83J·K-1·mol-1;[ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6固-固相变焓为1.96kJ·mol-1,相变熵为16.90J·K-1·mol-1.同时,用TG技术在40-800℃温区研究了两配合物的热稳定性.由TG/DTG曲线分析可知,[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6从80℃到479℃热分解分两步完成,[ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6从120℃到430℃热分解分三步完成. 展开更多
关键词 稀土 丙氨酸配合物 热分析 [Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6 [ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6 绝热量热 热容 热分解
下载PDF
融合蛋白M-IL-2(^(88)Arg,^(125)Ala)在毕赤酵母中的表达及抗肿瘤活性研究
16
作者 李林 钱冬萌 +4 位作者 邵光灿 闫志勇 宋旭霞 陈豪 王斌 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期47-53,共7页
构建融合基因蜂毒肽(melittin)与人变构白介素2(M-IL-2(88Arg,125Ala))毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/M-IL-2(88Arg,125Ala),转化毕赤酵母菌株KM71H,甲醇诱导筛选出的多拷贝阳性菌株表达融合蛋白,纯化融合蛋白,并进行初步的抗肿瘤活... 构建融合基因蜂毒肽(melittin)与人变构白介素2(M-IL-2(88Arg,125Ala))毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/M-IL-2(88Arg,125Ala),转化毕赤酵母菌株KM71H,甲醇诱导筛选出的多拷贝阳性菌株表达融合蛋白,纯化融合蛋白,并进行初步的抗肿瘤活性研究。经测序及PCR鉴定,M-IL-2(88Arg,125Ala)正确插入pPICZαA中,电转化后,重组载体通过同源重组整合到酵母基因组中,SDS-PAGE检测在26 ku左右有明显目的条带,与理论相符。经Western blot鉴定具有较高抗原性及特异性。BCA法测定甲醇诱导96 h融合蛋白表达量达315.2 mg/L。CCK-8法检测融合蛋白对人卵巢癌细胞SKOV3细胞及Hela细胞生长抑制作用,表明纯化的融合蛋白在体外能抑制人卵巢癌细胞SKOV3细胞及Hela细胞的生长增殖。该研究为融合蛋白M-IL-2(88Arg,125Ala)大规模制备和动物实验以及临床前期研究奠定了基础。 展开更多
关键词 M-IL-2(88Arg 125Ala) 毕赤酵母 表达 纯化 抗肿瘤活性
下载PDF
RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O固体配合物的合成及其红外光谱研究 被引量:7
17
作者 李瑞萍 范琼芳 郭建雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期288-290,共3页
本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物... 本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物中,通过羧基与稀土离子配位,且随着RE原子量的增大,羧基与RE^(3+)间配位键离子性逐渐减弱,共价性逐渐增大;咪唑环上的N参与了配位。 展开更多
关键词 RE〔Ala)4(Im)(ClO4)3·2H2O 固体配合物 合成 红外光谱 稀土高氯酸盐 L-丙氨酸 咪唑 稀土氨基酸配合物 药物活性
下载PDF
PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与肺癌相关性的研究
18
作者 张宇 钭春凤 毛伟敏 《浙江医学》 CAS 2007年第12期1257-1259,共3页
目的本研究旨在初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因脯氨酸12丙氨酸(Pro12Ala)多态性与肺癌的关系。方法选择肺癌患者和对照者各45例,收集外周血标本,采用直接测序法检测PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性,并进行比较;对两... 目的本研究旨在初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因脯氨酸12丙氨酸(Pro12Ala)多态性与肺癌的关系。方法选择肺癌患者和对照者各45例,收集外周血标本,采用直接测序法检测PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性,并进行比较;对两种基因型肺癌患者病理分型、分级及预后指标进行比较,并分析基因型与其相关性。结果两组间PPAR-γ2基因多态性的基因型及等位基因频率分布没有明显的差异;两种基因型肺癌患者病理分型、分级及预后指标差均不明显,无统计学意义(P>0.05),PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与肺癌病理分型、分期及预后指标无相关性。结论PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性可能与肺癌的发生、发展及预后无关。 展开更多
关键词 PPAR-γ2基因肺癌Pro12Ala多态性
下载PDF
PPARγ2 基因与2 型糖尿病脂代谢紊乱的相关性研究
19
作者 徐利芬 龙昭玲 +1 位作者 陈佳 吴玉婷 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2016年第6期256-257,234,共3页
探讨PPARγ2 基因Pro12Ala 多态性与T2DM 血脂异常的相关性。方法:收集贵阳医学院附属医院内分泌科T2DM住院患者(男65 名,女35 名)病例资料及外周血;同时收集健康体检者(男女各20 例)病例及外周血做对照。采用PCR 技术检测PPARγ2 基因D... 探讨PPARγ2 基因Pro12Ala 多态性与T2DM 血脂异常的相关性。方法:收集贵阳医学院附属医院内分泌科T2DM住院患者(男65 名,女35 名)病例资料及外周血;同时收集健康体检者(男女各20 例)病例及外周血做对照。采用PCR 技术检测PPARγ2 基因DNA 水平,限制性内切酶HpaII 酶酶切检测PPARγ2 基因Prol2Ala 多态性并送基因公司测序证实突变。结合临床资料,对突变和T2DM 糖脂代谢指标的相关性进行分析。结果:(1)病例组的收缩压、甘油三酯和总胆固醇均值明显高于对照组,高密度脂蛋白低于对照组(P<0.05)。(2)病例组与对照组组间及组内分别经血脂分层后,PPARγ2 3 种基因型及等位基因的频率在两组人群中比较无统计学意义(P>0.05)。但A 等位基因频率比以往报道的我国人群中的频率明显增加。(3)病例组内突变亚组中总胆固醇及BMI 明显高于非突变组(P<0.05),提示此PPARγ2Prol2Ala 多态性与T2DM 血脂紊乱及肥胖有关。(4)多元Logistic 回归分析结果表明,血脂紊乱和PP 基因型是2 型糖尿病发病的危险因素。结论:PPARγ2Prol2Ala 多态性与T2DM 血脂紊乱有关。 展开更多
关键词 2 型糖尿病 脂代谢紊乱 PPARΓ2 Prol2Ala
下载PDF
PPARγ2 Pro12Ala基因多态性研究进展
20
作者 谢君辉 张木勋 《国外医学(内分泌学分册)》 2003年第6期416-419,共4页
过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性影响胰岛β细胞功能,导致胰岛素分泌 及外周组织对胰岛素敏感性的改变;同时在一定程度上降低2型糖尿病发病率;它参与脂肪细胞的生成、分化、脂 质代谢的调节,在胰岛素抵抗综合... 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性影响胰岛β细胞功能,导致胰岛素分泌 及外周组织对胰岛素敏感性的改变;同时在一定程度上降低2型糖尿病发病率;它参与脂肪细胞的生成、分化、脂 质代谢的调节,在胰岛素抵抗综合征(糖尿病、肥胖、高脂血症等代谢病)的发病机制中具有重要意义。 展开更多
关键词 PPARγ2Pro12Ala 基因多态性 研究进展 糖尿病 肥胖
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部