淀粉改性AM-DMDAAC阳离子絮凝剂制备工艺

在乙醇-水体系中用淀粉改性AM-DMDAAC阳离子絮凝剂,研究单体质量比、淀粉与单体质量比、引发剂用量和引发剂种类对聚合物性能的影响.结果表明AM∶DMDAAC=5∶1,AM∶淀粉=2∶1,引发剂质量分数为0.04%,引发剂为过硫酸钾和硝酸铈铵时能得到絮凝效果良好的絮凝剂.

AM-DMDAAC共聚物的合成

研究了丙烯酰胺 (AM)与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)的水溶液聚合 ,考察了引发剂用量、单体总浓度 ,pH值 ,n(AM)∶n(DMDAAC)对聚合物阳离子度和特性粘度的影响。并对产物进行了IR和热分析。

复合水凝胶调剖剂P(AM-DMDAAC)CB的制备及性能研究

以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,钙基膨润土(CB)为增韧剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液聚合法,合成了一种复合型水凝胶调剖剂P(AM-DMDAAC)/CB.通过SEM和XRD表征了调剖剂的形貌和CB的晶型变化,探讨了反应条件对调剖剂的吸水倍率和压缩强度的影响.得到最佳制备条件为:AM与DMDAAC的质量比为9∶1,MBA用量为0.16%(占单体总质量的比例,下同),CB添加量为100%,引发剂用量(以过硫酸铵质量计,过硫酸铵和亚硫酸氢钠质量比为1∶1)为0.08%,反应温度为55℃.在最佳工艺条件下,与无CB的调剖剂相比,CB增加量为100%时,调剖剂的吸水倍率有所降低,但成本降低了约50%,压缩强度大幅提高.

聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复合溶液动态光散射研究

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺丙烯酸）［Ｐ（ＡＭＡＡ）］／聚（丙烯酰胺二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能．结果表明，Ｐ（ＡＭＡＡ）与Ｐ（ＡＭＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径．Ｐ（ＡＭＡＡ）与Ｐ（ＡＭＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭＡＡ）／Ｐ（ＡＭＤＭＤＡＡＣ）聚电解质复合溶液，复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径，因而溶液粘度较高．Ｐ（ＡＭＡＡ）与Ｐ（ＡＭＤＭＤＡＡＣ）分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用，可使复合物构象卷曲，结构紧缩，流体力学半径减小，甚至产生相分离，导致溶液粘度降低．

反相微乳液制备无单体残留阳离子聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)水溶液为水相,失水山梨醇单油酸酯(Span80)/聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯(Tween60)/异构烷烃Isopar M为油相,过硫酸铵/亚硫酸氢钠((NH4)2S2O8/Na HSO3)为引发剂,在40℃进行反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DMDAAC).通过红外光谱(IR)、液相色谱(LC)、扫描电镜(SEM)对共聚物结构、丙烯酰胺单体残留量及表面形貌进行表征分析.结果表明,在40℃,HLB值为8.5,AM与DMDAAC质量比为8∶2,引发剂占单体总质量的0.7%,乳化剂占油相总质量的25%时,得稳定透明的微乳液,产物为无单体残留阳离子聚丙烯酰胺共聚物,阳离子度为30%.

木质素阳离子三元共聚物的制备及其缓蚀性能

从造纸黑液中提取木质素，与二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺接枝共聚，得到三元共聚物HGL—Z。采用静态挂片法和电化学方法研究了HGL-Z的缓蚀性能。结果表明：HGL-Z在10％HCl体系中不同温度范围内均有很好的缓蚀效果，在80℃时，最高缓蚀率达到95．55％，在25～80℃内，缓蚀剂分子在A3钢表面的吸附符合Temkin吸附等温式。由吸附自由能（-△Gads）计算得知，缓蚀剂分子在金属表面的吸附是化学吸附，也证实了温度提高，缓蚀剂分子的吸附能力降低。

阳离子型高分子絮凝剂P(DMDAAC-AM)的分散聚合制备初探

采用分散聚合法,在乙醇-水体系中制备了二甲基二烯丙基氯化铵(dimethyl diallyl ammoniumchloride,DM-DAAC)和丙烯酰胺(acylamide,AM)的共聚物P(DMDAAC-AM)。研究了醇水质量比、单体质量分数、单体的物质的量比、引发剂用量、引发温度、EDTA等因素对聚合物的转化率和特性黏度的影响。使用红外光谱仪和透射电镜对产品的结构和形貌进行了表征。结果表明:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,用量为单体总质量的4%;在醇水质量比为1:1、单体质量分数为40%、DMDAAC与AM物质的量比为2:8、过硫酸钾为引发剂(其用量为体系总质量的0.04%)引发温度为40℃的条件下,得到特性黏度为94.77(cm3/g)、易分离提纯、溶解迅速的产品。

二甲基二烯丙基氯化铵聚合物的红外光谱研究

二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)采用水溶液自由基聚合方式 ,研制出具有较高分子量的DMDAAC均聚物 (PDMDAAC) ,DMDAAC与丙烯酰胺(AM )的共聚物 (PDMDAAC/AM ) .用红外光谱法研究它们结构特征 ,分析了主要红外吸收谱带的归属 ,讨论了一些结构变化所引起的光谱变化 .

水解AM/DMDAAC/AMPS聚合物用作饱和盐水钻井液的高温高压降滤失剂

通过氧化还原体系引发AM、DMDAAC、AMPS三元共聚,再用Na OH在85℃下水解三元共聚物,制得水解AM/DMDAAC/AMPS聚合物。通过IR、NMR表征聚合物的分子结构,用TGA测试聚合物热稳定性。水解度的增加提高了产物热稳定性,并改善了钻井液的表观黏度、塑性黏度和动切力。但水解度存在最佳值,使钻井液的API、HTHP滤失量降到最低。羧基含量最优的水解产物按添加量3.5%(质量分数)配制成膨润土质量分数5%、Na Cl质量分数30%的钻井液,在200℃下热滚16 h后的API滤失量为14.0 m L,HTHP滤失量(180℃)为40.0 m L。

新型酸液稠化剂的制备与评价

首先优化了丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚物的合成条件.在此基础上,研究了加入少量扩链剂组分后新型酸液稠化剂的制备.实验主要探讨了扩链剂的浓度和加入时机对稠化剂性能的影响.通过红外光谱、差热分析表征了合成共聚物的分子结构,并对其稠化性能进行了评价.结果表明:通过扩链剂的加入,使合成聚合物的稠化性能大大提高,且在酸化过程中对酸液具有"适时"稠化能力.

壳聚糖-DMDAAC-AM辐射接枝水凝胶的吸水性能研究

以壳聚糖,丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDACC)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联,采用γ射线辐照法制备了壳聚糖-DMDAAC-AM水凝胶.考察了壳聚糖-DMDAAC-AM水凝胶在蒸馏水、酸、碱溶液和0.9%Na Cl溶液中的吸水性能.结果表明,随着时间的延长,壳聚糖-DMDAAC-AM水凝胶的吸水率均增加;在酸性环境中,凝胶吸水率随p H增大而增大;在碱性环境中,凝胶吸水率随p H增大而减小;当凝胶达到吸附平衡后,凝胶在蒸馏水、酸溶液、0.9%Na Cl溶液、碱溶液中的吸水率依次减小.

反相乳液聚合制备DMDAAC/AM阳离子型共聚物

采用反相乳液聚合方法 ,在氧化 还原引发体系下 ,制备二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC) /丙烯酰胺(AM)阳离子型共聚物。研究了乳化剂种类、配比和分散介质对体系稳定性的影响 ,以及乳化剂配比、单体摩尔比、单体浓度和EDTA量对产物特性黏度的影响。结果表明 ,当采用Span80与阳离子型乳化剂复合 ,石油醚为分散介质 ,亲水亲油值HLB值在 5 96以下时 ,反相乳液体系稳定。聚合物的特性黏度随单体浓度的增加而增加 ,但当单体达到一定浓度后 ,产物的特性黏度开始下降。同时体系中EDTA用量增加或单体摩尔比中DMDAAC量增加 ,产物的特性黏度下降。

丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的制备

介绍了以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵和亚硫酸钠为引发剂,反应体系中加入无机发泡剂盐 A 和抗高温有机物 B,采用水溶液聚合,制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的方法。考察了引发剂用量和原料单体摩尔比对共聚物处理模拟废水的效果,结果表明,在引发剂用量占单体总量的0.15%,单体含量占反应物总量40%,单体摩尔比5:1,发泡剂 A 用量和物质 B 用量各占单体总量4%,反应温度为室温,溶液 pH 值6～7最佳范围内,制备的共聚物处理模拟废水后上清液透光率达90%～95%。

P(AM-DM)的反相乳液聚合研究

应用反相乳液聚合方法研究了二甲基二烯丙基氯化铵(DM)与丙烯酰胺(AM)的共聚物P(AM-DM)合成过程中单体质量分数、引发剂质量分数、体系的pH值、反应温度、反应时间等对所得聚合物特征黏数的影响.结果表明:以VA-044为引发剂且质量分数为0.3%、单体质量分数为20%、DM/AM物质的量比为0.4、体系pH为5、在55℃反应5 h、油的体积分数为30%时,所得产物的特征黏数达12以上.用所得的P(AM-DM)聚合物处理辽河油田、胜利油田的含油污水,当特征黏数超过12且使用浓度为1.0 mg/L时,处理后水的透光率可达到90%以上.

二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺水溶液共聚合

本文介绍了过硫酸盐脂肪胺氧化还原体系引发二甲基二烯两基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酰胺（AM）水溶液共聚合的实验研究结果，探讨了控制共聚物分子量和组成的方法与规律，在实验室获得了残余单体含量≤0．1％、[η]=1．2─14．4dL／g、DMDAAC含量0-100％的易溶于水的粉状共聚物。

含硅酸盐废水的处理

对石油化工催化剂生产过程中排出的高ｐＨ的硅酸盐废水的处理进行了研究。利用Ｘ－射线衍射方法确定了絮凝沉降物的结构和组成。结果表明，从水洗废水中得到的絮凝沉淀物与自然沉降所得物质相同，可进一步回收利用。讨论了废水水质的稳定性和处理方法。结果表明，ＺＣ－２Ｆ是一种性能优良的含硅酸盐废水处理剂。

新型选择性堵水剂的研究

共聚物堵水剂以其"堵水不堵油"的良好油水选择性越来越受国内外研究者的青睐。通过水溶液共聚法合成得到的长链聚合物分子类堵水剂,依靠聚合物分子链在水相中伸展、在油相中收缩,形成对水相的"拖曳"作用,降低水相渗透率。该体系具有较高的强度和吸水性能,用于油井深部堵水,可获得良好效果。

反相乳液聚合法制备PDA及其性能

用水溶性的氧化还原引发剂引发,通过反相乳液聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)-丙烯酰胺(AM)共聚物(PDA),聚合反应中水/油体积比为1.0/1.2,单体质量分数w=0.33,阳离子单体DMDAAC与AM的摩尔比为1/9。研究了温度和引发剂浓度对聚合动力学的影响,结果表明聚合温度40℃、mI(引发剂)/mM(单体)=0.5/100.0是最佳反应条件。探讨了PDA在不同浓度KBr溶液和不同种类小分子电解质溶液中的粘度特性,随小分子电解质浓度的增大和小分子电解质阴离子半径的增加,比浓粘度和特性粘数减小。当PDA与明矾复配用于絮凝时,明矾的最佳投料量为25 mg/L、PDA投料量为4.16 mg/L,且该体系的pH适用范围较广。

纳米级团簇结构Bentonite-DMDAAC-AM乳胶粒的合成与表征

：在 Ｗ／Ｏ乳液的分散相内，使分散于Ｂｅｎｏｎｉｔｅ层间的ＡＭ与预先插层其中的阳离子单体ＤＭＤＡＡ就地共聚合，利用聚合热使 Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ崩解，并进一步层间剥离，从而制备纳米级团簇结构一Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ-ＤＭＤＡＡ-ＡＭ乳胶粒。用动力学方法研究各种因素对聚合热的影响以及聚合热与Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ层片剥离程度的关系；用 ＸＲＤ、ＤＳＣ等手段研究了 Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ的插层与剥离程度，并用乳胶粒的电泳行为及ＩＲ对产物进行了表征。

阳离子型AM/DMDAAC共聚物的合成及其性能评价

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为原料进行共聚,合成了一种阳离子型AM/DMDAAC共聚物。确定了最佳合成条件:反应温度45℃,反应时间6h,单体质量分数20%,AM与DMDAAC质量比9:1,引发剂加量0·05%,溶液pH值4·5。同时考察了AM/DMDAAC共聚物的耐温性和抗盐性,结果表明,该共聚物具有较好的耐温性和抗盐性。室内初步评价了该共聚物在钻井液中的性能,其降滤失效果明显。