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Long Non-coding RNA ANRIL in Gene Regulation and Its Duality in Atherosclerosis 被引量:3
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作者 池洁珊 李鉴洲 +3 位作者 贾静静 张婷 刘小马 易黎 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2017年第6期816-822,共7页
The antisense transcript long non-coding RNA(lnc RNA)(antisense non-coding RNA in the INK4 locus, ANRIL) is an antisense of the cyclin-dependent kinase inhibitor 2 B(CDKN2B) gene on chromosome 9 p21 that contain... The antisense transcript long non-coding RNA(lnc RNA)(antisense non-coding RNA in the INK4 locus, ANRIL) is an antisense of the cyclin-dependent kinase inhibitor 2 B(CDKN2B) gene on chromosome 9 p21 that contains an overlapping 299-bp region and shares a bidirectional promoter with alternate open reading frame(ARF). In the context of gene regulation, ANRIL is responsible for directly recruiting polycomb group(Pc G) proteins, including polycomb repressive complex-1(PRC-1) and polycomb repressive complex-2(PRC-2), to modify the epigenetic chromatin state and subsequently inhibit gene expression in cis-regulation. On the other hand, previous reports have indicated that ANRIL is capable of binding to a specific site or sequence, including the Alu element, E2 F transcription factor 1(E2F1), and CCCTC-binding factor(CTCF), to achieve trans-regulation functions. In addition to its function in cell proliferation, adhesion and apoptosis, ANRIL is very closely associated with atherosclerosis-related diseases. The different transcripts and the SNPs that are related to atherosclerotic vascular diseases(ASVD-SNPs) are inextricably linked to the development and progression of atherosclerosis. Linear transcripts have been shown to be a risk factor for atherosclerosis, whereas circular transcripts are protective against atherosclerosis. Furthermore, ANRIL also acts as a component of the inflammatory pathway involved in the regulation of inflammation, which is considered to be one of the causes of atherosclerosis. Collectively, ANRIL plays an important role in the formation of atherosclerosis, and the artificial modification of ANRIL transcripts should be considered following the development of this disease. 展开更多
关键词 anril atherosclerosis gene regulation duality
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ANRIL基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死相关性研究 被引量:2
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作者 熊利 张波 +4 位作者 柳华 刘伟 张爱民 李健康 季一飞 《西部医学》 2016年第10期1354-1359,共6页
目的探讨ANRIL(antisense noncoding RNA in the INK4locus,ANRIL)基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(Atherosclerotic stroke,ATS)的相关性。方法选择我国川东北地区汉族人群为研究对象,采用病例-对照研究,以200例ATS患者... 目的探讨ANRIL(antisense noncoding RNA in the INK4locus,ANRIL)基因与中国川东北汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(Atherosclerotic stroke,ATS)的相关性。方法选择我国川东北地区汉族人群为研究对象,采用病例-对照研究,以200例ATS患者作为病例组,同期体检的健康人群205例作为对照组进行研究。对ATS发病常见的环境危险因素和ANRIL基因4个单核甘酸多态性位点(SNP)(rs1537378,rs7865618,rs10757274,rs2383206)进行分析,比较不同基因型与ATS发病风险的相关性,并根据性别和年龄进一步分组,进行亚组分析研究ATS是否具有年龄及性别遗传特异性。结果超重、血脂异常与ATS显著相关(P<0.05);rs1537378多态位点的GG基因型、rs7865618多态位点的AA基因型与男性ATS显著相关(P<0.05),rs1537378多态位点的GG基因型与年龄≥45岁人群ATS显著相关(P<0.05),均显著增加其ATS易感性。结论超重、血脂异常是ATS的危险因素;ANRIL基因SNPs与中国川东北汉族人群ATS相关。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 动脉粥样硬化性脑卒中 anril基因 单核苷酸多态性
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lncRNA ANRIL rs2383207及其交互效应与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的关系 被引量:3
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作者 黄燕 周嫱 +4 位作者 陈小灵 唐志 何发毅 冯玉环 柳华 《川北医学院学报》 CAS 2021年第5期622-626,共5页
目的:探讨INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)基因与急性缺血性脑卒中(CIS)早期神经功能恶化(END)的相关性。方法:采用候选基因关联研究方法,以ANRIL基因单核苷酸多态性rs2383207位点为遗传标记,分析END发病与ANRIL基因的相关性,同时分... 目的:探讨INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)基因与急性缺血性脑卒中(CIS)早期神经功能恶化(END)的相关性。方法:采用候选基因关联研究方法,以ANRIL基因单核苷酸多态性rs2383207位点为遗传标记,分析END发病与ANRIL基因的相关性,同时分析基因-END传统危险因素的交互作用。结果:高血糖、高同型半胱氨酸和神经功能缺损程度(NIHSS>5)与END发病风险独立相关(P<0.05);rs2383207多态位点与END发病显著相关(P<0.05),GG基因型增加了END发病风险[GG基因型:比值比(OR)=2.143,95%置信区间(CI)=1.293-3.550,P=0.003];A等位基因降低了END患病风险(OR=0.691,95%CI:0.497-0.961,P=0.028)。rs2383207位点与神经功能缺损程度(NHSS>5)之间具有交互效应,交互作用增加了END的易感性(OR=1.696)。结论:ANRIL基因可能与汉族人群急性CIS期间END发病风险相关。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 早期神经功能恶化 anril基因 单核苷酸多态性 交互作用
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ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的Meta分析 被引量:1
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作者 陈文贤 阎文静 +1 位作者 阳勇 王雁 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期605-612,共8页
目的评价ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联。方法应用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库,收集其中自建库至2020年9月公开发表的关于ANRIL基因rs4977574、rs... 目的评价ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联。方法应用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库,收集其中自建库至2020年9月公开发表的关于ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的随机对照试验(RCT)文献,根据纳入、排除标准对文献进行筛选并提取其中的资料,采用Stata15.1软件对文献资料进行Meta分析。结果关于ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联,共纳入7篇文献,包括病例组12553例、对照组15547例;关于ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联,共纳入6篇文献,包括病例组6166例、对照组6129例。Meta分析显示:ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病风险增加在等位基因模型(G vs.A:OR=1.110,95%CI:1.020~1.210,P=0.010)、显性模型[(GG+GA)vs.AA:OR=1.170,95%CI:1.070~1.280,P=0.001]、隐性模型[GG vs.(GA+AA):OR=1.160,95%CI:1.050~1.280,P=0.020]、纯合子模型(GG vs.AA:OR=1.260,95%CI:1.130~1.420,P=0.000)及杂合子模型(GA vs.AA:OR=1.130,95%CI:1.030~1.240,P=0.010)下均具有关联;ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病风险减小在等位基因模型(T vs.C:OR=0.800,95%CI:0.700~0.920,P=0.001)、显性模型[(TT+TC)vs.CC:OR=0.790,95%CI:0.680~0.920,P=0.002]、隐性模型[TT vs.(TC+CC):OR=0.830,95%CI:0.740~0.930,P=0.001]、纯合子模型(TT vs.CC:OR=0.780,95%CI:0.690~0.880,P=0.000)及杂合子模型(TC vs.CC:OR=0.870,95%CI:0.810~0.940,P=0.001)下均具有关联。结论ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在关联,其中rs4977574位点的等位基因G会显著增加罹患缺血性脑卒中的风险,rs1537378位点的等位基因T会降低缺血性脑卒中的发病风险。 展开更多
关键词 anril基因 rs4977574位点 rs1537378位点 基因多态性 缺血性脑卒中 META分析
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LncRNA ANRIL靶向miR-195对HCT116细胞及裸鼠移植瘤放射增敏实验研究 被引量:4
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作者 陈小燕 吴陈宾 +4 位作者 田昕 苟小丽 吴应强 赵逵 谢睿 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第11期858-861,共4页
目的探究LncRNA ANRIL对结直肠癌HCT116细胞体外体内放射增敏作用及机制。方法qPCR检测ANRIL表达。将阴性对照siRNA、ANRIL siRNA、miR-NC mimic、miR-195 mimic、miR-NC inhibitor、miR-195 inhibitor转染至HCT116细胞中分别记为阴性... 目的探究LncRNA ANRIL对结直肠癌HCT116细胞体外体内放射增敏作用及机制。方法qPCR检测ANRIL表达。将阴性对照siRNA、ANRIL siRNA、miR-NC mimic、miR-195 mimic、miR-NC inhibitor、miR-195 inhibitor转染至HCT116细胞中分别记为阴性对照、沉默ANRIL、过表达miR-NC、过表达miR-195、抑制miR-NC、抑制miR-195组,以不做任何处理的HCT116细胞为空白对照组。克隆形成实验检测放射敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡,StarBase预测ANRIL下游miRNAs,双荧光素酶报告基因实验进一步验证。裸鼠皮下移植瘤实验检测ANRIL对照射后移植瘤生长影响。结果沉默ANRIL组细胞存活分数较阴性对照组降低(P<0.05),其放射增敏比为1.52。沉默ANRIL+4 Gy组细胞凋亡率较阴性对照+4 Gy组增加[(27.86±2.78)%︰(12.06±1.46)%,P<0.05]。裸鼠皮下移植瘤实验结果显示在13、16、19、22、25天时阴性对照组肿瘤体积比沉默ANRIL组降低[(234±66)、(273±63)、(296±72)、(321±85)、(403±94)mm^3与(357±79)、(485±124)、(617±143)、(764±174)、(985±221)mm^3,P<0.05]。miR-195是ANRIL靶基因,抑制miR-195可逆转沉默ANRIL对HCT116细胞放射增敏和凋亡促进作用及移植瘤生长抑制作用。结论LncRNA ANRIL通过调控miR-195表达来调节HCT116细胞放射敏感性,可能为临床结直肠癌放疗提供一个新的增敏靶点。 展开更多
关键词 anril基因 miR-195基因 HCT116细胞系 裸鼠移植瘤 放射敏感性
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LncRNA ANRIL在急性缺血性脑卒中患者血浆中的表达及临床应用 被引量:1
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作者 姜海洋 陈虎 张登文 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2022年第1期39-43,共5页
目的探讨急性缺血性脑卒患者(AIS)血浆中长链非编码RNA INK4位点反义非编码RNA(Long noncoding RNA antisense noncoding RNA in the INK4locus,LncRNA ANRIL)表达水平与炎症因子IL-10、TNF-α的相关性及在神经功能损伤中的临床应用价... 目的探讨急性缺血性脑卒患者(AIS)血浆中长链非编码RNA INK4位点反义非编码RNA(Long noncoding RNA antisense noncoding RNA in the INK4locus,LncRNA ANRIL)表达水平与炎症因子IL-10、TNF-α的相关性及在神经功能损伤中的临床应用价值。方法收集2019年1月至2021年1月,在我院神经外科住院的180例确诊为急性缺血性脑卒中患者(AIS组)及130例健康对照组(NC组)血浆样本及临床一般相关资料。分别采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血浆样本中的LncRNA ANRIL表达量,及ELISA方法检测血浆样本中的IL-10、TNF-α的表达水平,并按美国国立卫生研究院卒中表(NIHSS)标准对急性缺血性脑卒中患者病危程度进行评分。结果AIS组患者血浆中LncRNA ANRIL表达量较将抗对照组明显降低(t=8.499,P<0.001),Spearman相关性分析显示,LncRNA ANRIL在AIS患者血浆中的表达量与NIHSS评分呈负相关(r=-0.7013,P<0.001),并且与IL-10表达量呈正相关性(r=0.3215,P<0.05),相反,与TNF-α表达量呈负相关性(r=-0.3278,P<0.05)。结论AIS患者血浆LncRNA ANRIL表达水平的降低与炎症因子及脑卒中严重程度相关,提示LncRNA ANRIL可能通过调节炎症细胞因子的表达水平参与调控AIS的病程进展。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 anril基因 炎症因子
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Long non-coding RNA Databases in Cardiovascular Research 被引量:3
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作者 Frank Rühle Monika Stoll 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期191-199,共9页
With the rising interest in the regulatory functions of long non-coding RNAs (IncRNAs) in complex human diseases such as cardiovascular diseases, there is an increasing need in public databases offering comprehensiv... With the rising interest in the regulatory functions of long non-coding RNAs (IncRNAs) in complex human diseases such as cardiovascular diseases, there is an increasing need in public databases offering comprehensive and integrative data for all aspects of these versatile molecules. Recently, a variety of public data repositories that specialized in lncRNAs have been developed, which make use of huge high-throughput data particularly from next-generation sequencing (NGS) approaches. Here, we provide an overview of current IncRNA databases covering basic and functional annotation, IncRNA expression and regulation, interactions with other biomolecules, and genomic variants influencing the structure and function of lncRNAs. The prominent IncRNA antisense noncoding RNA in the INK4 locus (ANRIL), which has been unequivocally associated with coronary artery disease through genome-wide association studies (GWAS), serves as an example to demonstrate the features of each individual database. 展开更多
关键词 DATABASE NON-CODING IncRNA gene regulation Cardiovascular disease anril
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