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ANXA7基因mRNA水平在神经胶质瘤中的研究
被引量:
1
1
作者
蔡晓平
高丽
朱文佳
《脑与神经疾病杂志》
2013年第4期263-265,共3页
目的研究ANXA7基因mRNA水平与神经胶质瘤的相关性。方法选择神经胶质瘤患者70例,健康对照组24例。提取脑组织mRNA,设计定量PCR引物与探针,经PCR扩增进行荧光定量分析。结果定量PCR检测结果显示,24例正常脑组织ANXA7基因mRNA水平高于70...
目的研究ANXA7基因mRNA水平与神经胶质瘤的相关性。方法选择神经胶质瘤患者70例,健康对照组24例。提取脑组织mRNA,设计定量PCR引物与探针,经PCR扩增进行荧光定量分析。结果定量PCR检测结果显示,24例正常脑组织ANXA7基因mRNA水平高于70例神经胶质瘤患者(p=0.001);同时高级别神经胶质瘤患者ANXA7基因mRNA水平低于低级别组(P=0.01)。最后我们采用DNA甲基化特异性PCR技术(MS-PCR)检测70例神经胶质瘤患者ANXA7启动子区甲基化水平,并与其mRNA水平进行相关性分析,结果显示高甲基化组ANXA7基因mRNA水平显著低于低甲基化组(p=0.003)。结论 ANXA7基因表达降低与ANXA7基因启动子区甲基化水平有一定相关性,与神经胶质瘤的发生发展密切相关,为疾病进展的早期监测提供分子理论依据。
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关键词
神经胶质瘤
anxa7
基因
定量PCR检测
MRNA水平
下载PDF
职称材料
ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生相关性的研究
被引量:
1
2
作者
蔡晓平
高丽
朱文佳
《国际神经病学神经外科学杂志》
2013年第1期10-13,共4页
目的研究ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生的相关性。方法采用硫化测序PCR(BS-PCR)引物以及DNA甲基化特异性PCR(MS-PCR)引物检测ANXA7基因在人脑神经胶质组织及正常脑组织中的表达差异,随后经PCR扩增进行电泳以及测序分析。结果 5...
目的研究ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生的相关性。方法采用硫化测序PCR(BS-PCR)引物以及DNA甲基化特异性PCR(MS-PCR)引物检测ANXA7基因在人脑神经胶质组织及正常脑组织中的表达差异,随后经PCR扩增进行电泳以及测序分析。结果 5例健康标本及5例神经胶质瘤患者标本DNA经硫化且BS-PCR测序分析,其健康标本甲基化率分别为1.5%、1%、1%、1.5%、1%,神经胶质瘤患者甲基化率分别为92%、78.5%、86%、56%、90%;MS-PCR分析结果显示:ANXA7基因在24例正常脑组织中呈完全非甲基化状态,在60例神经胶质瘤患者中其甲基化阳性率为46.67%(p=0.000);高级别神经胶质瘤患者甲基化阳性率(56.67%)高于低级别组(26.67%)(P=0.018)。结论 ANXA7基因异常甲基化可能参与神经胶质瘤的发生发展。
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关键词
anxa7
基因
神经胶质瘤
甲基化
下载PDF
职称材料
题名
ANXA7基因mRNA水平在神经胶质瘤中的研究
被引量:
1
1
作者
蔡晓平
高丽
朱文佳
机构
北京军区总医院干三科
解放军总医院南楼神经科
出处
《脑与神经疾病杂志》
2013年第4期263-265,共3页
文摘
目的研究ANXA7基因mRNA水平与神经胶质瘤的相关性。方法选择神经胶质瘤患者70例,健康对照组24例。提取脑组织mRNA,设计定量PCR引物与探针,经PCR扩增进行荧光定量分析。结果定量PCR检测结果显示,24例正常脑组织ANXA7基因mRNA水平高于70例神经胶质瘤患者(p=0.001);同时高级别神经胶质瘤患者ANXA7基因mRNA水平低于低级别组(P=0.01)。最后我们采用DNA甲基化特异性PCR技术(MS-PCR)检测70例神经胶质瘤患者ANXA7启动子区甲基化水平,并与其mRNA水平进行相关性分析,结果显示高甲基化组ANXA7基因mRNA水平显著低于低甲基化组(p=0.003)。结论 ANXA7基因表达降低与ANXA7基因启动子区甲基化水平有一定相关性,与神经胶质瘤的发生发展密切相关,为疾病进展的早期监测提供分子理论依据。
关键词
神经胶质瘤
anxa7
基因
定量PCR检测
MRNA水平
Keywords
Glioblastoma
anxa7 gene
Quantitative real-time PCR
The mRNA levels
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生相关性的研究
被引量:
1
2
作者
蔡晓平
高丽
朱文佳
机构
北京军区总医院干三科
解放军总医院神经内科
出处
《国际神经病学神经外科学杂志》
2013年第1期10-13,共4页
文摘
目的研究ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生的相关性。方法采用硫化测序PCR(BS-PCR)引物以及DNA甲基化特异性PCR(MS-PCR)引物检测ANXA7基因在人脑神经胶质组织及正常脑组织中的表达差异,随后经PCR扩增进行电泳以及测序分析。结果 5例健康标本及5例神经胶质瘤患者标本DNA经硫化且BS-PCR测序分析,其健康标本甲基化率分别为1.5%、1%、1%、1.5%、1%,神经胶质瘤患者甲基化率分别为92%、78.5%、86%、56%、90%;MS-PCR分析结果显示:ANXA7基因在24例正常脑组织中呈完全非甲基化状态,在60例神经胶质瘤患者中其甲基化阳性率为46.67%(p=0.000);高级别神经胶质瘤患者甲基化阳性率(56.67%)高于低级别组(26.67%)(P=0.018)。结论 ANXA7基因异常甲基化可能参与神经胶质瘤的发生发展。
关键词
anxa7
基因
神经胶质瘤
甲基化
Keywords
anxa7 gene
glioblastoma
MS-PCR
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ANXA7基因mRNA水平在神经胶质瘤中的研究
蔡晓平
高丽
朱文佳
《脑与神经疾病杂志》
2013
1
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职称材料
2
ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生相关性的研究
蔡晓平
高丽
朱文佳
《国际神经病学神经外科学杂志》
2013
1
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职称材料
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