APEG-g-LA的制备及作为水煤浆分散剂的应用

以自制的木质素磺酸钠(LA)为基体,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,与烯丙基聚醚(APEG)进行聚合制备了烯丙基聚醚接枝木质素磺酸钠的共聚物(APEG-g-LA).利用红外光谱对LA与APEG-g-LA进行了结构表征,并考察了合成条件对水煤浆分散效果的影响.结果表明:接枝反应的最佳方案为温度85,℃、K2S2O8的添加量为5%,(相对于LA)、APEG的添加量为35%,(相对于LA).将该分散剂用于神华煤成浆试验,在优化条件下制备的接枝共聚物可使水煤浆的黏度明显降低,而且水煤浆的稳定性也有明显改善.

APEG/TMPTMA原位交联复合相变的制备与表征

以烯丙基聚乙二醇(APEG)为相变物质,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂原料,采用本体原位交联成了具有三维交联网络结构的相变材料APEG-co-TMPTMA。通过傅里叶变换红外光谱和X射线衍射表征了APEG-co-TMPTMA的化学结构和晶体结构,用差示扫描量热法和热重分析仪考察了APEG-co-TMPTMA的热性能、储能稳定性和热稳定性。结果表明,APEG-co-TMPTMA的相变温度在33.61~49.63℃,相变焓在90.55~114.7 J/g,经过100次加热、冷却循环后,APEG-co-TMPTMA相变温度和相变焓变化不大,热分解温度大于330℃。APEG-co-TMPTMA具有优异的热储存耐久性和热稳定性。

APEG系聚羧酸减水剂的新研发

本研究从分子结构设计的角度出发设计出以APEG、AMPS、丙烯酸、顺酐单羟丙酯在过硫酸铵引发剂的作用下,直接聚合得到APEG系列聚羧酸盐减水剂。采用红外光谱对分子结构进行了表征,对合成中影响减水剂性能的各项因素进行了探讨,获得了最佳工艺条件。通过对混凝土的性能检测,得到聚羧酸减水剂分散和保塑性的规律。

烯丙基聚乙二醇系聚羧酸类减水剂的研究

采用一步合成法,以烯丙基聚乙二醇(APEG)、马来酸酐和丙烯酸甲酯为单体,在引发剂作用下,直接聚合制得烯丙基聚乙二醇系聚羧酸类减水剂.通过试验,研究了单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度、聚合时间和滴加时间对聚合产物分散性和保塑性的影响规律.通过正交试验,得到了最佳合成工艺为:n(APEG)∶n(马来酸酐)∶n(丙烯酸甲酯)=7∶8∶7、引发剂用量为1.7%(摩尔分数)、聚合温度为80℃、反应时间为8 h、丙烯酸甲酯和引发剂溶液滴加时间均为1 h.与以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸为单体合成的产品进行性能对比后发现,烯丙基聚乙二醇系聚羧酸类减水剂是一种性价比较好的聚羧酸类减水剂.

针对机制骨料普通预拌混凝土的聚羧酸减水剂的研究及应用

针对使用普通聚羧酸在配制机制骨料混凝土时,混凝土和易性、包裹性等性能差,易出现泌水、离析等问题,提出了APEG型聚羧酸的合成思路,进行了自主分子设计,确定了最佳合成工艺;在使用APEG型聚羧酸进行机制骨料普通混凝土配制时,混凝土包裹性、黏聚性、流动性等得到很好的改善,经2 h坍落度损失后,仍能保持良好;在普通混凝土生产时单位立方米用水量波动5 kg的情况下,仍能维持混凝土的和易性能良好,解决了聚羧酸在使用过程中对用水量非常敏感的问题。

APEC与中小企业的发展

中小企业是一个非常复杂的概念。中小企业为社会提供了众多的就业机会和经济增长的动力,社会就业的60%以上是由中小企业提供的。中小企业是社会财富的主要提供者,所以中小企业的发展一直是APEC关注的一个重要领域。

衣康酸三元共聚物的合成及阻垢分散应用

以衣康酸(IA)、烯丙氧基羟丙基磺酸钠(AHPS)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)为单体,合成了IA-AHPS-APEG无磷多用途衣康酸三元共聚物,利用FT-IR、GPC、TGA对衣康酸三元共聚物的化学结构、相对分子质量和热稳定性进行了表征。通过静态阻垢测试,考察了衣康酸三元共聚物作为阻垢剂使用时的最佳合成条件为:n(IA)∶n(AHPS)∶n(APEG)=1.5∶1∶0.25,当引发剂用量为单体摩尔总量的4%、聚合温度80℃、反应时间4.5 h时,其对CaCO_(3)的阻垢率可达91.37%;当CaCO_(3)质量分数为50%时,添加质量分数0.5%的IA-AHPS-APEG,分散得到的CaCO_(3)浆液最低黏度(25℃)为46 mPa·s。使用SEM、XRD手段分析了CaCO_(3)垢的形貌和晶体结构的变化;使用黏度仪、Zeta电位及粒径分析仪、SEM探究了添加衣康酸共聚物的CaCO_(3)浆液性质,结果表明,其具有低黏性和良好的稳定性。

聚醚接枝聚羧酸系高效减水剂合成

采用烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）、甲基丙烯酸（MAA）、马来酸酐（MA）以及甲基丙烯磺酸钠（MAS）为单体，以过硫酸铵为引发剂，在水溶液中共聚合成聚醚接枝的聚羧酸系减水剂．考察单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度以及聚合时间等因素对减水剂分散性能的影响．研究结果袁明：最佳合成工艺条件为n（MA）：n（MAA）：n（APEG）：H（MAS）=2．5：3．0：1．0：0．5，引发剂用量为单体总质量的5％，聚合温度为90℃，反应时间4～5h，合成的减水剂其水泥争浆流动度可达235mm，说明研究合成的聚羧酸系减水剂对水泥具有较好的分散性．

DMC催化制备烯丙醇聚氧乙烯醚及其应用性能研究

用ZnCl_2和K_3Co(CN)_6制备双金属氰化络合物催化剂(DMC),继而用该催化剂进行乙氧基化反应,合成了烯丙醇聚氧乙烯醚APEG(5000)-A。通过凝胶色谱以及双键保留率的检测,杂质聚乙二醇含量为1.78%,比传统APEG(5000)-B低,双键保留率比传统APEG(5000)-B高。对以A:PEG(5000)-A为大单体合成的减水剂与传统APEG(5000)-B大单体共聚而成的减水剂进行混凝土的坍落度及坍落度保持性对比试验,结果表明使用该APEG(5000)-A合成的聚羧酸减水剂的性能更佳。

含烯丙基聚氧乙烯醚水性聚氨酯/丙烯酸酯乳液的研制

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG)、聚己二酸丙二醇酯(PPA)、二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料,通过反应制得了丙烯酰基封端的水性WPU(聚氨酯);然后将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)及烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)共聚,合成了WPUA(WPU/聚丙烯酸酯)乳液。研究结果表明:随着APEG掺量的不断增加,乳液的粒径呈先小后大态势,黏度呈先升后降态势,胶膜的耐水性、拉伸强度、硬度和活化温度降低,断裂伸长率增大,热稳定性能和粘接性能呈先优后劣态势;当w(APEG)=8%(相对于WPUA质量而言)时,改性WPUA胶粘剂的耐热性相对最优、T型剥离强度(2.63 N/cm)相对最大。

烯丙基聚乙二醇原位交联表面修饰尼龙66纤维及其功能改性

以三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,烯丙基聚乙二醇(APEG)为相变单元,电子转移型有机化合物为光热致变剂,通过浸渍、原位热引发聚合对尼龙66纤维进行表面修饰处理,并通过差示扫描量热仪、电子扫描显微镜、纤维强力仪等表征了修饰前后纤维的结构与性能。结果表明,上浆后的尼龙66纤维断裂强度下降明显;TAIC含量增多,尼龙66纤维的相变焓和相变温度降低;APEG与TAIC质量比为8∶1时上浆率和回潮率最高,此时结晶焓和熔融焓分别为41.79和42.07 J/g,结晶温度和熔融温度为33.75和46.96℃。纤维在常温、自然光线下为白色,在较强的太阳光下为桃红色,在31℃以上为粉色。纤维具有明显的热储能和光热致变色特性。

阻抗蛋白质吸附载体微球的制备与性能研究

聚合条件对制备功能化微球起到至关重要的作用。在本文中,通过功能单体、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)和苯乙烯的分散共聚制备了一种阻抗蛋白质吸附的功能化微球;然后,通过红外光谱(FT-IR)、动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)等手段分析这些功能微球的粒径、表面形态和性能;最后通过牛血清蛋白(BSA)吸附实验评价其阻抗吸附性能。实验结果表明:APEG兼具功能单体和稳定剂的功能,在合适的条件下,可以得到良好单分散性的微球。此外,每克聚(苯乙烯-烯丙基聚氧乙烯醚)(P(St-co-APEG))微球的BSA吸附量为0.66 mg,而每克聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)(P(St-co-GMA))微球的BSA吸附量为4.8 mg。总之,通过分散共聚制备了一种阻抗蛋白质吸附的微球。

关于软件的安全更新研究

随着网络的快速发展,计算机系统正遭受着众多病毒的侵害,无形中给计算机用户带来了极大的损失。软件更新可以有效的避免病毒的侵袭,提高系统安全。本文首先介绍了基于补丁的漏洞攻击,以此说明由于目前补丁发布方式的缓慢,造成大量蠕虫对系统的攻击,然后提出了利用End-host based multicast模式进行补丁的发布,达到迅速发布补丁的效果,改善目前补丁发布迟缓的现况。新补丁发布方式是基于理想状况下提出的,具体实践需要进一步的研究与证实。