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梅花PmAP2基因的克隆及表达 被引量:3
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作者 徐宗大 郝瑞杰 +3 位作者 杨炜茹 程堂仁 王佳 张启翔 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期54-58,67,共6页
为了解析梅花(Prunus mume Sieb.et Zucc.)花器官发育的分子调控机理,采用RT-PCR的方法从梅花‘三轮玉蝶’中克隆了APETALE2的同源基因Pm AP2,并采用荧光定量PCR对Pm AP2的表达模式进行了分析。序列分析表明,Pm AP2基因CDS区域全长1 647... 为了解析梅花(Prunus mume Sieb.et Zucc.)花器官发育的分子调控机理,采用RT-PCR的方法从梅花‘三轮玉蝶’中克隆了APETALE2的同源基因Pm AP2,并采用荧光定量PCR对Pm AP2的表达模式进行了分析。序列分析表明,Pm AP2基因CDS区域全长1 647 bp,编码548个氨基酸,含有两个保守的AP2结构域,属于AP2/ERF基因家族。多序列比对和系统进化结果显示,该基因与桃、苹果AP2基因相似性较高,分别为96%和82%。Pm AP2在梅花营养器官、四轮花器官和果实中均有表达,花瓣中的表达量最高;台阁花型梅花花中Pm AP2表达量最高,重瓣品种次之,单瓣品种表达量最低。Pm AP2的差异表达可能与梅花的花型进化有关。 展开更多
关键词 梅花 apetale2 花发育 基因克隆 表达分析
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