帕金森病患者免疫球蛋白、Th9亚群水平变化及其与IGF-1、S-100B蛋白的相关性

目的:研究帕金森病(PD)患者免疫球蛋白(IgG、IgA和IgM)、辅助性T细胞亚群Th9水平变化及其与胰岛素生长因子-1(IGF-1)、S-100B蛋白的相关性。方法:选取2020年12月至2022年12月期间在河北省中医院确诊的108例PD患者,将其作为研究组,并根据患者病变程度分为轻度组(35例)、中度组(44例)和重度组(29例);另选108例健康成人作为对照组。对比研究组和对照组免疫球蛋白和Th9亚群水平,以及轻度组、中度组及重度组免疫球蛋白、Th9亚群、IGF-1和S-100B蛋白水平,采用Pearson相关性分析免疫球蛋白、Th9亚群和IGF-1、S-100B蛋白的相关性。采用Spearman相关性分析PD患者疾病程度和所有差异指标间的相关性。结果:研究组IgM水平较对照组低,且重度组低于中度组,中度组低于轻度组(P<0.05);研究组IgG、IgA、IL-9和Th9亚群水平较对照组高,且重度组高于中度组,中度组高于轻度组(P<0.05)。重度组IGF-1水平低于中度组,中度组低于轻度组;重度组S-100B蛋白水平高于中度组,中度组高于轻度组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PD患者IgM水平与IGF-1水平呈正相关,与S-100B蛋白水平呈负相关;IgG、IgA、IL-9和Th9亚群水平均与IGF-1水平呈负相关,与S-100B蛋白水平呈正相关(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,PD患者疾病程度与IgM、IGF-1水平呈负相关,与S-100B蛋白、IgG、IgA、IL-9和Th9亚群水平呈正相关(P<0.05)。结论:PD患者IgM水平降低,IgG、IgA、Th9亚群水平升高,且其水平变化与IGF-1、S-100B明显相关,可以用于评估病情的严重程度。

血清S-100B蛋白、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1、胶质纤维酸性蛋白检测在新生儿缺血缺氧性脑病病情严重程度中的诊断价值

目的:探讨血清S-100B蛋白、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)与新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)病情严重程度的关系。方法:选择80例HIE患儿作为观察组,另选择90例健康新生儿作为对照组,收集所有患儿一般资料,并检测两组患儿血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平,分析HIE患儿血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP与病情严重程度的相关性及预后不良的影响因素。结果:对照组血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平低于观察组(均P<0.05)。重度组血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平高于中度组、轻度组和对照组(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,疾病严重程度与HIE患儿血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平呈正相关(均P<0.001)。随访预后良好患儿59例,预后不良21例,经多因素Logistic回归分析显示,产程异常、病情重度、S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP为影响HIE患儿预后的危险因素(均P<0.05)。结论:HIE患儿病情严重程度和预后与血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平有关,监测其水平变化有利于临床早期完善干预方案改善预后。

中重度颅脑创伤患者血清STC1 S100B和NETRIN-1的表达及对预后的预测价值

目的探讨斯钙素抗体-1(STC1)、S100钙结合蛋白B(S100B)、轴突生长诱向因子-1(NETRIN-1)在中重度创伤性颅脑损伤(TBI)术后患者血清中的表达水平及预测预后的价值。方法收集74例TBI患者及40名健康者的血清样本,使用q RT-PCR检测健康者与TBI患者术前及术后第1天、第3天、第5天、第7天的血清STC1、S100B、NETRIN-1表达水平。收集TBI患者的一般临床资料,使用扩展版格拉斯哥结局量表(EGOS)评估患者预后,根据EGOS评分将患者分为预后良好组(EGOS≥5分,n=40)及预后不良组(EGOS<5分,n=34)。分析TBI患者术后血清STC1、S100B、NETRIN-1表达水平与预后的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析STC1、S100B、NETRIN-1表达水平对患者预后的预测价值,多因素Logistic分析评估引起TBI患者预后不良的因素。结果q RT-PCR分析显示,与健康者相比,TBI患者术前血清STC1、S100B水平升高,NETRIN-1水平降低,术后血清STC1、S100B水平降低,NETRIN-1水平升高(P<0.05)。TBI患者术后第1、3、5、7天血清STC1、S100B水平逐渐降低,NETRIN-1水平逐渐升高,术后第5天最显著(P<0.05)。与术后第5天预后良好组患者相比,预后不良组患者血清STC1、S100B水平显著升高,NETRIN-1水平显著降低(P<0.05)。皮尔逊相关性分析显示术后第5天TBI患者血清STC1、S100B水平与APACHEⅡ评分呈正比,NETRIN-1水平与APACHEⅡ评分呈反比(P<0.05)。ROC曲线分析发现术后第5天血清STC1、S100B、NETRIN-1水平对TBI患者预后具有预测价值,多因素Logistic回归分析显示仅STC1水平与患者预后相关(P<0.05)。结论STC1、S100B、NETRIN-1在TBI患者血清中表达水平异常,对TBI患者预后分析具有较高价值。

血清载脂蛋白ApoA_1、ApoB_(100)及比值在脑卒中的应用研究

目的:旨在探讨血清载脂蛋白ApoA_1、ApoB_(100)及比值在不同类型脑卒中的发病中所起的作用。方法:采用免疫比浊法测定血清中载脂蛋白ApoA_1、ApoB_(100),检测对象包括脑梗塞95例、脑出血38例、对照组43例。脑梗塞组中,皮层动脉区梗塞26例,穿通动脉区梗塞69例;初发梗塞57例,复发38例;根据是否伴有高血压分为脑梗塞正常血压组37例,脑梗塞高血压组58例,将各组的ApoA_1值、ApoB_(100)值及其比值进行比较。结果:脑梗塞全组、皮层动脉区脑梗塞组和穿通动脉区梗塞组的ApoA_1及A/B之值较对照组有显著性减低,ApoB_(100)浓度较对照组有显著性增高,脑梗塞复发组ApoA_1较脑梗塞初发组有显著性减低,ApoB_(100)值在两组间比较无显著性差异,脑出血组的ApoA_1、ApoB_(100)及其比值与对照组有显著性差异;脑梗塞高血压组与脑梗塞正常血压组的ApoA_1、ApoB_(100)值无显著性差异,提示载脂蛋白的ApoA_1、ApoB_(100)是缺血性脑卒中的独立危险因素,并与国人缺血性脑卒中的发生和复发有关。

瑞舒伐他汀对冠心病患者LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP的影响

目的 研究瑞舒伐他汀对冠心病患者LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP的影响及其安全性.方法 入选100例冠心病患者,随机分为辛伐他汀组（40 mg/d）48例和瑞舒伐他汀组（10 mg/d）52例,用药前和用药后8周末分别监测血清中的血脂参数、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP的浓度及肝肾功能,比较两组治疗前、后及两组治疗后各指标的差异.结果 ①两组治疗前后比较,血脂水平、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP均有明显变化（P＜0.05）,差异有统计学意义.②瑞舒伐他汀组治疗后的LDL-C、HDL-C、ApoBl00、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100差异较辛伐他汀组明显（P＜0.05）,且有统计学意义.③两组不良反应少,安全性好.结论 对于冠心病患者,瑞舒伐他汀有更好的调脂疗效,且安全性与辛伐他汀相似.

急性缺血性脑卒中患者血管内介入治疗后S100A12、高迁移率族蛋白B1表达及与继发性脑出血的相关性分析

目的探讨S100A12、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)与急性缺血性脑卒中(AIS)血管内介入治疗后继发性脑出血的相关性。方法根据血管内介入治疗结束3 d后复查的头颅CT结果,将94例AIS患者分为继发性脑出血组和无继发性脑出血组。采用ELISA法检测AIS患者在治疗前12 h内及治疗后1周血清中S100A12、HMGB1水平。Pearson分析治疗后S100A12、HMGB1与超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-6、TNF-α的相关性。Logistic回归分析影响AIS患者血管内介入治疗后继发脑出血危险因素。结果与治疗前相比,治疗后AIS患者血清S100A12、HMGB1、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均显著降低(均P<0.05)。与未继发脑出血组相比,继发脑出血组血清S100A12、HMGB1、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平升高(均P<0.05)。Pearson分析显示,S100A12与hs-CRP、IL-6、TNF-α呈正相关(r=0.485,r=0.516,r=0.534;均P<0.001);HMGB1与hs-CRP、IL-6、TNF-α呈正相关(r=0.411,r=0.462,r=0.508;均P<0.001)。Logistic回归分析显示,高水平S100A12、高水平HMGB1是AIS患者血管内介入治疗后继发脑出血的危险因素(均P<0.05)。结论HMGB1、S100A12在AIS血管内介入治疗后继发性脑出血的患者中表达水平上调,与治疗后继发性脑出血关系密切。

血清S100B、HIF-1α水平与癫痫患者病情及认知功能的相关性

目的探讨血清S100钙结合蛋白B(S100B)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平与癫痫患者病情及认知功能的相关性。方法选取2019年1月~2022年6月苏州大学附属常熟医院收治的113例癫痫患者为癫痫组,45例健康体检者为健康对照组。检测两组研究对象血清S100B、HIF-1α水平,采用Pearson法分析癫痫患者血清S100B、HIF-1α水平与蒙特利尔认知量表(MoCA)评分的相关性。结果癫痫组患者血清S100B、HIF-1α水平显著高于健康对照组[(0.63±0.16)μg/L vs.(0.23±0.09)μg L、(0.74±0.23)ng/ml vs.(0.35±0.12)ng/ml],差异有统计学意义(t=15.949、10.551,P<0.05)。全身性发作癫痫患者血清S100B、HIF-1α水平及国立癫痫发作严重程度评估量表(NHS3)评分均显著高于局灶性发作患者[(0.68±0.17)μg/L vs.(0.60±0.15)μg L、(0.84±0.25)ng/ml vs.(0.68±0.21)ng/ml、(14.16±3.06)分vs.(9.98±2.53)分],差异有统计学意义(t=2.441、3.723、7.804,P<0.05)。与认知正常患者相比,认知障碍患者血清S100B、HIF-1α水平及NHS3评分显著升高[(0.73±0.16)μg/L vs.(0.59±0.14)μg L、(0.91±0.29)ng/ml vs.(0.67±0.18)ng/ml、(13.52±3.26)分vs.(10.72±2.98)分],MoCA评分降低[(23.35±2.06)分vs.(28.43±1.16)分],差异有统计学意义(t=5.025、5.240、4.374、16.854,P<0.05)。癫痫组血清S100B、HIF-1α水平与NHS3评分呈正相关(r=0.387、0.394,P<0.05),与MoCA评分呈负相关(r=-0.439、-0.546,P<0.05)。血清S100B、HIF-1α联合诊断癫痫患者认知功能障碍的曲线下面积分别为0.893,联合诊断特异度及AUC显著高于单独检测(P<0.05)。结论癫痫患者血清S100B、HIF-1α水平显著升高,且与患者病情严重程度及认知状况密切相关,两者可用于癫痫患者认知障碍的辅助诊断。

2型糖尿病患者实验室血清ApoA1/B、Hcy、脂蛋白a检验对微血管并发症的临床评估价值分析

目的分析实验室载脂蛋白A1/载脂蛋白B比值(Apolipoprotein A1/Apolipoprotein B,ApoA1/B)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、脂蛋白a[Lipoprotein(a),Lp(a)]检验对2型糖尿病患者微血管并发症的临床评估价值及风险相关性。方法将2020年3月—2022年9月在山东省威海市中心医院复诊的2型糖尿病患者87例纳为研究对象,行临床对比研究,以患者微血管并发症检出情况分组,无微血管并发症组64例,合并微血管并发症者23例。患者入院后均接受实验室ApoA1/B、Hcy、脂蛋白a检验。比较实验室ApoA1/B、Hcy、脂蛋白a差异;分析血清ApoA1/B、Hcy、脂蛋白a与微血管并发症风险的相关性。结果糖尿病患者BMI、病程,血Hcy及Lp(a)与微血管并发症发病风险呈正相关性,血ApoA1/B与微血管并发症发病风险呈负相关性(P<0.05)。结论实验室血清ApoA1/B、Hcy、脂蛋白a检验对2型糖尿病患者微血管并发症风险具备确切指向评估价值,且可通过指标数据水平变化对患者微血管病变进展予以基础评估,可结合患者病程、BMI完善患者微血管并发症风险评估作用。

ApoA-1和ApoB-100/ApoA-1比值对子痫前期孕妇的预测诊断价值探讨

目的:检测并比较子痫前期(PE)孕妇和正常健康孕妇血清中载脂蛋白A-1(ApoA-1)、载脂蛋白B-100(ApoB-100)的浓度及ApoB-100/ApoA-1比值,探讨其在预测PE中的诊断价值。方法:收集武汉中心医院2015年6月至2016年6月收治的48例PE孕妇为PE组,另选择同期健康孕妇48例为对照组。ELISA法检测ApoA-1、ApoB-100浓度,比较两组血清ApoA-1、ApoB-100浓度及ApoB-100/ApoA-1比值,ROC工作曲线检测其诊断PE的诊断效能。结果:PE组ApoA-1浓度显著低于对照组(167. 07±14. 61 mg/dl vs 244. 37±20. 84 mg/dl,P<0. 001)。PE组ApoB-100浓度与对照组差异无统计学意义(104. 84±7. 05 mg/dl vs 102. 39±8. 08 mg/dl,P=0. 118)。PE组ApoB-100/ApoA-1比值显著高于对照组(0. 63±0. 07 vs 0. 42±0. 05,P<0. 001)。血清ApoA-1、ApoB-100浓度和ApoB-100/ApoA-1比值在是否重度PE、HELLP综合征、胎儿生长受限及是否需要降压治疗的PE孕妇中差异无统计学意义(P>0. 05)。ROC曲线示ApoA-1截断值为210 mg/dl时,预测诊断PE的敏感性为98%,特异性为92%,AUC=0. 971;当ApoB-100/ApoA-1截断值为0. 49时,预测诊断PE的敏感性为92%,特异性为93%,AUC=0. 931。结论:ApoA-1浓度和ApoB-100/ApoA-1比值是PE患者有价值的预测诊断指标,值得临床进一步研究。

2型糖尿病载脂蛋白ApoA1、ApoB100检测的临床研究

目的:探讨人血清血脂和载脂蛋白ApoA1、ApoB100的水平及ApoA1/ApoB100比值在2型糖尿病并发心血管疾病的意义。方法:选取2型糖尿病患者55例,根据有无并发症分为4组(无并发症组,1种并发症组,2种并发症组,3种并发症组)。同期选取健康人47例对照组。全自动生化分析仪测定各组血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoA1、ApoB100水平,并计算ApoA1/ApoB100比值。结果:2型糖尿病组与对照组相比TG、TC、LDL-C、ApoB100水平明显升高(P<0.01),HDL-C、ApoA1/ApoB100比值明显下降(P<0.05),ApoA1水平无明显下降(P>0.05)。2型糖尿病并发心血管病变各组与无并发症组相比,TG、TC、HDL-C、ApoA1水平改变不明显(P>0.05),LDL-C和ApoB100水平明显升高,ApoA1/ApoB100比值显著降低(P<0.05)。结论:定期检查ApoB100和ApoA1/ApoB100,为糖尿病患者预测是否并发心血管病变风险有重要意义。

丁基苯酞联合巴曲酶治疗脑梗死患者的疗效及对血清HIF-1α及S-100B蛋白的影响研究

目的分析丁基苯酞联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者的疗效及对血清人缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及S-100B蛋白的影响。方法60例急性脑梗死患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上增加丁基苯酞联合巴曲酶治疗。比较两组脑动脉血流速度、基底动脉血流速度,治疗前后血清超敏C反应蛋白、HIF-1α、S-100B蛋白水平及神经功能缺损评分,治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组脑动脉血流速度(65.21±4.21)ml/min、基底动脉血流速度(36.56±3.12)ml/min均大于对照组的(49.51±2.91)、(23.12±2.21)ml/min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白、HIF-1α、S-100B蛋白水平及神经功能缺损评分均低于本组治疗前,且观察组血清超敏C反应蛋白、HIF-1α、S-100B蛋白水平及神经功能缺损评分分别为(3.56±1.01)mg/L、(220.12±20.23)pg/ml、(0.56±0.13)μg/L、(6.56±1.21)分,显著低于对照组的(6.21±1.21)mg/L、(278.56±35.67)pg/ml、(0.90±0.25)μg/L、(10.53±1.67)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见不良反应。结论丁基苯酞联合巴曲酶对于急性脑梗死的治疗效果确切,可改善患者HIF-1α、S-100B蛋白水平及神经功能、预后,且无明显不良反应,值得推广。

血清APOA_1、APOB_（100）及其比值测定在冠心病诊断中的价值

本文采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对６５例冠心病（ＣＨＤ）患者和４０例健康人进行了血清载脂蛋白Ａ１、载脂蛋白Ｂ（１００）及其比值测定。同时用酶标法测定了ＴＣＨ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ，并进行了对比观察，发现ＣＨＤ患者ＡＰＯＡ，略低于对照组，血脂和ＡＰＯＢ（１００）等项指标则升高显著，ＡＰＯＡ１／ＡＰＯＢ（１００）比值与对照组差异明显。脂类和载脂蛋白测定中ＡＰＯＢ（１００）及ＡＰＯＡ１／ＡＰＯＢ（１００）在ＣＨＤ的预测和诊疗观察中是敏感指标之一。特别对血脂正常和无ＡＳ征象具有诊断价值。

青年人血清APOA_1/APOB_(100)与血浆粘度的相关性

目的：了解APOA_1／APOB_(100)与血浆粘度的相关性。方法：比较在不同 粘度区间时的变化，并以图示方法分析了APOA_1/APOB_(100)与ηp量的关系。结果： APOA_1/APOB_(100)。与ηp呈负相关，在不同的粘度区间二者均有显著或非常显著差异 （P<0.05或P<0．01）。结论：APOA_1/APOB_(100)。越小，ηp越大，反之也然，这说明血 液粘度和载脂蛋白代谢有重要关系，提示APOA_1/APOB_(100)减小是心血管系统病变 的危险因素。

冠心病患者血清载脂蛋白AI、B_(100)与组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物的相关性

目的：探讨载脂蛋白ＡＩ、Ｂ１００与冠心病患者组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）及其抑制物活性的关系。方法：对５２例冠心病患者和２５例健康人用免疫比浊法测定血清载脂蛋白ＡＩ、Ｂ１００浓度，并以发色底物法测定血浆组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物的活性。结果：冠心病各类型中，急性心肌梗死（ｎ＝１２）及不稳定性心绞痛（ｎ＝１９）组载脂蛋白Ｂ１００、纤溶酶原激活剂抑制物活性显著高于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）；载脂蛋白ＡＩ、组织型纤溶酶原激活剂显著低于对照组（Ｐ＜０．００１和Ｐ＜０．０１）。在稳定性心绞痛组（ｎ＝２１），载脂蛋白Ｂ１００和纤溶酶原激活剂抑制物亦升高（Ｐ＜０．０５），载脂蛋白ＡＩ与组织型纤溶酶原激活剂亦降低（Ｐ＜０．０５）。相匹配的不稳定性心绞痛及对照组各１９例的相关分析发现载脂蛋白Ｂ１００与组织型纤溶酶原激活剂活性无关，而载脂蛋白Ｂ１００与纤溶酶原激活剂抑制物活性均呈正相关（ｒ＝０．８３３０和ｒ＝０．７７２９），载脂蛋白ＡＩ与纤溶酶原激活剂抑制物活性均呈负相关（ｒ＝－０．６７３４和ｒ＝－０．８６７４）。结论：载脂蛋白ＡＩ、Ｂ１００浓度与纤溶酶原激活剂抑制物活性之间存在相关关系；载脂蛋白ＡＩ与纤溶?

帕金森病患者血清中脑源性神经营养因子、可溶性肿瘤坏死因子受体1和S-100B的表达及意义

目的观察帕金森病(PD)患者血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)1和S-100B蛋白(S-100B)的表达,分析其关系及临床意义。方法 104例PD患者作为观察组,选择经体检证实为无脑血管疾病的老年人60例作为对照组,应用ELISA方法检测血清中BDNF、sTNFR1和S-100B的表达。结果观察组血清BDNF表达明显低于对照组,而sTNFR1和S-100B表达明显高于对照组,观察组不同病变程度患者血清BDNF、sTNFR1和S-100B的表达差别有统计学意义。相关分析显示观察组中sTNFR1和S-100B的表达具有正相关性。结论PD患者血清中BDNF低表达、sTNFR1和S-100B高表达是病变发生和进展中重要的促进因素,BDNF、sTNFR1和S-100B均与病变程度相关,sTNFR1和S-100B可能具有协同正向作用。

广泛脑挫裂伤早期脑脊液S100B蛋白 IL-1β动态变化的实验研究

目的研究广泛脑挫裂伤患者早期脑脊液(CSF)中S100B蛋白、白细胞介素-1β(IL-1β)含量的变化规律,试图揭示二者之间的关系,探讨它们在广泛脑挫裂伤中的作用。方法43例广泛脑挫裂伤患者(GCS≤8分),分别于伤后6h、12h、24h、3d、5d、7d等各时间点取CSF,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定S100B蛋白、IL-1β含量,并与10名健康成年人做对照,以3个月后GOS判断预后,结局以生存和死亡分类。结果①所有病例伤后各时间点CSF中S100B蛋白、IL-1β含量明显高于正常对照组(P<0·01),S100B蛋白含量在伤后6h达高峰,IL-1β在伤后12h达高峰,与其他各时间点比较差异有统计学意义(P<0·05),伤后24h后均逐渐下降,伤后第5天再次轻度升高。②死亡组CSF中S100B蛋白、IL-1β含量较生存组明显升高(P<0·01),伤后第5天S100B蛋白、IL-1β含量也较高。③各时间点CSF中S100B蛋白和IL-1β进行相关性比较,二者在各时间点呈正相关(P<0·05)。结论广泛脑挫裂伤后CSF中S100B蛋白和IL-1β含量均升高,二者可能参与了广泛脑挫裂伤后炎性病理反应,其水平值可作为脑挫裂伤判断伤情、预后的客观指标。

S100B蛋白、白细胞介素-1β和C反应蛋白在脑梗死急性期的表达

目的探讨S100B蛋白(S100B)、白细胞介素(IL)-1β和C反应蛋白(CRP)在脑梗死急性期的表达,关注其临床意义。方法 180例急性脑梗死患者作为观察组,经体检证实为无明显器质性疾病的成人30例作为对照组。应用酶联免疫吸附法检测两组血清中S100B、IL-1β和CRP的表达。结果观察组血清中S100B、IL-1β和CRP的表达明显高于对照组。观察组中S100B、IL-1β和CRP的表达与脑梗死灶大小密切相关,S100B的表达与预后密切相关。线性相关分析显示S100B、IL-1β和CRP的表达无明显相关性。结论 S100B、IL-1β和CRP在脑梗死急性期患者血清中的表达升高,参与病变的形成和进展。

中风患者载脂蛋白A—1．B100变化的观察

本文观察中风患者１５０例：皮层动脉脑梗塞５０例，穿通动脉脑梗塞５０例，脑出血５０例，并选用正常对照５０例，对其载脂蛋白ＡＰＯＡ—１，Ｂ１００进行了测定及统计学处理，发现脑皮层支梗塞与穿通支梗塞其ＡｐｏＡ—１，ＡｐｏＢ１００变化值不一致，提示二者发病机理不同，ＡｐｏＡ－１／ＡｐｏＢ１００比值异常可能是提示皮层支脑梗塞风险度指标之一，血清ＡｐｏＢ１００值可能为反映中风患者Ａｓ程度的指标之一。

血浆apoB100水平升高不宜作为家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症鉴别诊断的指标

目的 探讨家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症血浆载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B10 0 (apoB10 0 )水平的异同。方法 病例 -对照 /家系设计 ,家族性混合型高脂血症家系 15个 (93人 ) ;家族性高胆固醇血症家系 11个 (94人 ) ;对照家系 12个 (6 7人 )。比较家系间及家系内受累组与未受累组血浆apoA1与apoB10 0 水平。结果 两种高脂血症家系间及两种家系内受累组间血浆apoA1与apoB10 0 水平未见统计学显著性差异 ;与对照家系相比 ,两种高脂血症家系血浆apoB10 0 水平均显著升高 (P <0 0 1) ,同时 ,家系内受累组血浆apoB10 0 水平显著高于未受累组 (P <0 0 1)。结论 两种高脂血症家系受累组血浆apoB10 0 水平均显著升高 ,故血浆apoB10 0