APTR基因扩增在胶质瘤患者预后评估中的潜在价值

目的探讨长链非编码RNA基因APTR扩增在胶质瘤细胞增殖和侵袭中的作用及其对胶质瘤患者预后评估的潜在价值。方法采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测本院共30例WHOⅡ~Ⅳ级胶质瘤组织中APTR基因扩增及表达水平,并收集肿瘤基因组学图谱计划(TCGA)数据库中1119例WHOⅡ~Ⅳ级胶质瘤组织中APTR基因扩增及表达数据,分析两组病例APTR基因扩增阳性率与胶质瘤WHO分级、APTR LncRNA表达水平及患者预后的关系,噻唑蓝(MTT)法及Transwell侵袭实验检测APTR基因对胶质瘤细胞增殖活性和侵袭能力的影响。结果 TCGA数据库组APTR基因扩增阳性率与胶质瘤分级呈同步递增且差异有统计学意义(χ^2=53.901,P=0.000;χ^2=267.832,P=0.000;χ^2=118.412,P=0.000)。Spearman秩相关分析显示,APTR基因拷贝数扩增程度与APTR LncRNA表达水平呈正相关(本院病例组:rs=0.917,P=0.000;TCGA数据库病例组:rs=0.591,P=0.000)。单因素和多因素逐步法Cox回归分析显示,APTR基因扩增及由此引起的APTR LncRNA过表达均是患者预后不良的危险因素(均P<0.05)。敲低胶质瘤细胞APTR基因表达可显著抑制其增殖及侵袭。结论胶质瘤细胞中APTR基因扩增及由此引起的APTR LncRNA过表达均可作为评估胶质瘤患者预后的新预测因素,也是促进胶质瘤细胞增殖和侵袭的重要因素。

APTR基因DNA甲基化及mRNA表达水平与HBV感染的相关性研究

目的探讨Alu介导的p21转录调节子(Alu-mediated p21 transcriptional regulator, APTR)基因的DNA甲基化及mRNA表达水平与HBV感染的相关性。方法选择2019年1月至12月云南大学附属医院收治的100例HBV感染者为研究对象, 其中慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B, CHB)组50例, 乙型肝炎病毒无症状携带者(Asymptomatic carries of hepatitis B virus, ASC)组50例。另选同期体检者50名作为健康对照组。采用甲基化敏感的高分辨率熔解曲线(Methylation-sensitive high-resolution melting, MS-HRM)检测APTR基因的DNA甲基化程度;采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测所有研究对象外周血白细胞内APTR基因的mRNA表达水平。相关性分析采用Pearson相关或Spearman秩相关。结果 CHB组、ASC组以及健康对照组的APTR基因甲基化水平分别为[12.02(9.30, 23.32)]%、[10.02(8.46, 17.44)]%和8.86[(7.82, 11.57)]%, 差异具有统计学意义(χ^(2)=13.360, P<0.01), CHB组的APTR基因甲基化水平高于健康对照组(Z=31.480, P<0.01)。CHB组、ASC组以及健康对照组的APTR基因mRNA表达水平分别为(2.38±1.41)、(5.78±2.78)和(5.70±2.66), 差异存在统计学意义(F=33.720, P<0.01), CHB组的APTR基因mRNA表达水平低于健康对照组和ASC组, 差异有统计学意义(t=7.808和7.724, P值均<0.01)。相关性分析结果显示, 所有研究对象中APTR基因的甲基化水平与mRNA表达量呈负相关(r=-0.305, P<0.01);HBV感染者中APTR基因的甲基化水平与HBsAg水平呈正相关(r=0.231, P<0.05), APTR基因mRNA表达量与HBsAg水平呈负相关(r=-0.245, P<0.05)。结论 APTR基因DNA甲基化及mRNA表达水平在不同时期HBV感染者中存在差异, 提示其可能参与了HBV感染的免疫调控。

基于改善微循环药效的天麻素与葛根素配伍合理性研究

目的:研究天麻素与葛根素配伍后在抗凝血及抗血小板聚集方面的作用,探讨其配伍应用的合理性。方法:以体内外活化部分凝血活酶时间(APTT)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率为指标,分别评价药物及其配伍后的抗凝血和抗血小板聚集作用。结果:天麻素和葛根素在一定剂量范围内均具有抗凝血、抗血小板聚集作用,且二药作用强于单一用药。结论:一定剂量天麻素和葛根素配伍后,其抗凝血及抗血小板聚集作用均有所增加。

PZ、hs-CRP、D-D与早发型子痫前期相关性的研究

目的探讨正常非妊娠育龄女性、正常晚期妊娠及早发型子痫前期女性体内血浆蛋白(PZ)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体(D-D)的含量变化及其与早发型子痫前期的相关性及临床意义。方法收集早发型子痫前期患者(孕周28～34周)80例(早发子痫前期组)、孕周相同的正常晚期妊娠女性80例(正常孕晚期组)及正常的非孕期女性40例(非孕组)。测定PZ、hs-CRP、D-D水平及PT及APTT时间,比较各项指标水平的差异及其相关性。结果 (1)正常孕晚期组PZ、D-D、hs-CRP含量高于非孕组,而PT、APTT与后者相比缩短(P<0.05);(2)早发子痫前期组患者PZ含量低于正常孕晚期组而血清D-D、hs-CRP含量与后者相比升高(P<0.05);2组PT、APTT比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)重度早发型子痫前期患者与轻度早发型子痫前期患者相比血浆中PZ降低、D-D及hs-CRP含量升高(P<0.05);(4)PZ与D-D及hs-CRP均呈负相关(P<0.05),D-D的变化与hs-CRP呈正相关(P<0.05)。结论 (1)正常晚期妊娠女性血浆PZ、D-D及hs-CRP含量升高,PT、APTT时间缩短,血液呈高凝状态,是机体预防产后出血的应激保护性反应。(2)患者血浆PZ降低和hs-CRP、D-D升高可能导致早发型子痫前期疾病的发生发展。

新生儿凝血功能与胆红素的关系分析

目的探讨一个月内新生儿的凝血功能及其胆红素水平与PT、APTT的关系。方法选取77名健康、足月、母乳喂养及伴有不同程度黄疸的新生儿,另取56名年龄相仿无黄疸健康婴儿和30名18-25岁健康体检人员做对照。这163例被分成三组,第一组（婴儿对照组）：Tbil〈50μmol/L,第二组（实验组）：Tbil〉50μmol/L,第三组（成人对照组）,分别测定其ALT、AST、PT、APTT、INR结果并作比较。结果三组ALT、AST均无差异,第一组与第二组,第二组与第三组之间PT、APTT、INR均有显著性差异。结论高胆红素血症的婴儿常伴有轻度或中度的胆汁郁积,即使是轻度的胆汁郁积也会影响胃肠对脂溶性V-K的吸收,从而导致PT、APTT的延长。即使黄疸水平正常,与正常成人相比,PT、APTT也显著延长。可见,新出生的婴儿注射适量的V-K有助于纠正婴儿不同原因引起的PT、APTT的过度延长。

血凝仪-APTT法测定肝素的效价

目的:建立一种基于血液凝固分析仪测定活化部分凝血活酶时间(APTT)的肝素生物测定法(简称血凝仪-APTT法)。方法:将高、中、低浓度的肝素钠标准品和供试品分别与血浆混和,用血液凝固分析仪测定各含药血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT),结果进行对数转换后,按量反应平行线3.3法计算供试品的效价。结果:对数凝血时间与肝素钠的浓度在0.7～3 IU.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9965);当供试品的测得效价与估计效价的比值在80%～120%范围内时,血凝仪-APTT法的测定结果准确可靠,重复性(RSD=1.45%,n=6)及中间精密度(RSD=1.61%,n=6)良好。以兔全血法、羊血浆法和血凝仪-APTT法分别测定同一批肝素钠供试品的效价(IU.mg-1,n=3),结果依次为207.56±6.87,205.59±3.62,202.79±2.08,无显著性差异(P>0.05);兔全血法和血凝仪-APTT法的可信限率(%,n=3)分别为8.51±0.77和2.63±0.21,具有显著性差异(P<0.01)。使用不同仪器测定样品效价的结果基本一致。结论:血凝仪-APTT法与兔全血法和羊血浆法的效价测定结果一致,可信限率比兔全血法更低。该法操作简便,客观准确,重复性好,精密度高,适用于不同仪器,可以用于肝素钠生物效价的测定。