车载控制器匹配标定ASAP标准综述

ASAP标准是一套得到工业界广泛认可的匹配标定规范。通过该规范的实施,可以对开发过程中用到的数据交换方法和软、硬件工具进行标准化,从而减少汽车电子领域的开发成本和缩短开发周期,保证产品质量。论述了ASAP标准的主要特点和符合该标准的软/硬件工具必要的技术特征,并介绍了两套依照此标准开发的匹配标定系统:CANape标定系统和CalDesk标定系统。

上皮性卵巢癌组织中ASAP1蛋白的表达及其临床意义

目的:探讨ASAP1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测73例上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织石蜡切片中ASAP1蛋白的表达。采用χ2检验分析ASAP1表达与卵巢癌患者病理资料间的关系。并采用Kaplan-Meier进行单因素生存分析,比较不同ASAP1蛋白表达水平的卵巢癌患者的预后。结果:ASAP1蛋白表达与腹腔积液量相关(P=0.005);单因素生存分析显示,ASAP1蛋白高表达组与低表达组总生存时间、无复发生存时间比较,差异具有统计学意义(P=0.005,0.001)。结论:ASAP1蛋白高表达是上皮性卵巢癌患者预后不良的高危因素。

基于ASAP标准的汽车发动机标定系统设计

ASAP标准是一套得到工业界广泛认可的匹配标定规范。通过该规范的实施,可以对开发过程中用到的数据交换方法和软、硬件工具进行标准化,从而减少汽车电子领域的开发成本和缩短开发周期,保证产品质量。论述了ASAP标准的主要特点和符合该标准的软/硬件工具必要的技术特征,并按照ASAP标准开发了汽车发动机标定系统。

ASAP3在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的:研究乳腺浸润性导管癌中ASAP3的表达,分析其与乳腺浸润性导管癌临床病理学特征的关系。方法:采用免疫组化方法检测139例乳腺浸润性导管癌及配对50例癌旁乳腺组织中ASAP3的表达情况,并分析ASAP3表达与乳腺癌患者临床病理因素及弹性评分的相关性。结果:ASAP3在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率为59. 0%(82/139),在配对的癌旁组织中的阳性表达率为4. 0%(2/50),ASAP3在乳腺癌中的表达明显高于癌旁乳腺组织(P <0. 01)。ASAP3表达与乳腺浸润性导管癌的淋巴结转移、原发灶组织学分级及TNM分期相关(P <0. 05),与肿瘤大小、患者年龄、月经状态无明显相关性(P> 0. 05)。ASAP3与乳腺癌原发灶弹性评分相关(P <0. 05)。结论:ASAP3是乳腺浸润性导管癌发生及进展的重要分子,且与肿瘤硬度有相关性。

ASAP谱在表征分子间相互作用中的应用

ASAP谱,全称为带有辅助交叉峰的异步相关谱,相对于常规异步相关谱,ASAP谱在表征分子间相互作用方面更具有优势。模拟实验表明,当相互作用两物质的一维特征峰发生重叠时,ASAP谱中的辅助交叉峰能够反映出常规异步相关谱无法分辨的分子间相互作用信息,为识别体系中的分子间相互作用提供了新的途径。

基于ASAP标准的发动机标定诊断系统设计

采用分层和模块化思想设计出一种基于ASAP标准的标定诊断系统。在上位机利用软件看门狗技术,解决了标定工具与发动机电控单元之间的故障快速定位问题。故障时上位机自动保存标定数据,故障修复后自动下发该标定数据,进而防止标定数据丢失,避免重复性的标定工作。并能读取国外标定系统的数据库文件,其可靠性和通用性进一步增强。

ASAP3真核表达载体的构建和鉴定

目的:构建ASAP3的真核表达载体并鉴定。方法:通过DNA重组技术和PCR方法从人肝癌细胞株HepG2克隆ASAP3基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,通过PCR、酶切及测序鉴定重组载体的正确性。结果:DNA测序和酶切鉴定证明ASAP3基因正确克隆至pcDNA3.1(+)的多克隆位点。结论:成功构建ASAP3的真核表达载体p ASAP3。

ASAP模拟变焦系统中鬼像的研究

非成像光束在光学系统内表面的多次折射反射容易在像面附近形成光晕或鬼像,变焦系统由于镜片多,机构复杂等往往难以进行全面的分析模拟。利用ASAP软件模拟每个透射面作为部分透射、部分反射的表面,对变焦光学系统非轴上光进行分析,模拟出变焦系统的光学元件表面和光机内壁,实行实际光线追迹,然后以像面为研究对象,进一步实施实际光线追迹,模拟出全部散射光在像面上的能量分布,找出鬼像形成的原因,并在此基础上通过改变二次反射所在面的曲率或改变所在面的折射率两种方法对变焦光学系统进行优化,减小鬼点数目,以提高系统的成像质量。

基于ASAP软件的液晶显示背光模组的模拟设计

本文介绍了利用ASAP光学设计软件模拟设计一款适用于10in液晶显示屏的CCFL侧光式背光源的具体方案,模拟出了背光模组的光学结构,并根据ASAP软件给出的测试结果进行了局部优化,最后总结了本款设计的不足,探讨了解决问题的预期方案。

ASAP1基因影响结核易感性的研究进展

近年来,通过全基因组关联分析筛选结核病易感基因取得了丰硕成果,其中ASAP1作为新发现的结核易感基因引起了国内外广泛的关注。同时,关于ASAP1基因多态性影响人类结核易感性的生物学机制得到了初步的科学实验验证,为进一步高效精准地预防、控制和治疗人类结核病提供了可能。本文对ASAP1基因的功能和其多态性与结核病的相关性研究进行综述,初步总结ASAP1蛋白影响结核遗传易感的机制,为今后启发研究者充分考虑病原体、宿主、环境多因素及他们的相互作用来科学研究结核病易感性奠定基础。

基于ASAP软件的LED光学特性模拟

介绍了LED的应用及前景,着重阐述了ASAP软件的使用,并根据LED的发光理论利用该软件对LED进行了光学建模,经过光线追迹后,所建模型的光强分布与实际LED光强分布吻合很好,为二次光学设计打下基础。

EZRIN与ASAP3在食管鳞癌中的表达及临床病理学意义

目的探讨EZRIN(EZRIN-radixin-moesin)与ASAP3(Arf-GAP containing SH3)在食管鳞癌中的表达情况及其与临床病理参数间的相关性。方法收集2008年1月-2018年12月在新疆医科大学第一附属医院样本库中经手术切除的175例食管鳞癌组织芯片样本及60例食管鳞癌癌旁组织芯片样本,利用免疫组织化学技术检测食管鳞癌组织芯片中EZRIN与ASAP3的表达情况,临床病理参数及其预后相关性。结果EZRIN、ASAP3在食管鳞癌组织中阳性表达率分别为82.3%(144/175)、70.9%(124/175);临床病理参数研究结果显示,EZRIN与分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移具有相关性,其中低分化、全层浸润、TNM IIIA+B+C期及有淋巴结转移阳性率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);ASAP3与性别、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、TNM分期及淋巴结转移具有相关性。预后因素分析结果显示,EZRIN与总生存期之间的差异无统计学意义(P>0.05);与ASAP3低表达患者相比,ASAP3高表达患者的总生存时间更短(P<0.05);ASAP3高表达和TNM IIIA+B+C期是影响食管鳞癌预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论EZRIN与ASAP3的表达可能与食管鳞癌的发生、进展有关,且二者表达呈正相关。

ASAP1调节巨噬细胞对结核分枝杆菌吞噬作用的研究

[目的]结核病是全球最重要的人畜共患传染病之一,Arf核糖激化因子GTP酶活化蛋白(ASAP1)与结核病易感性相关。本文旨在明确在细胞水平ASAP1表达与结核分枝杆菌感染的关系,探究ASAP1是否参与巨噬细胞对Mycobacterium tuberculosis(Mtb)的吞噬以及了解该蛋白表达对巨噬细胞吞噬结核分枝杆菌的影响。[方法]以人源单核细胞建立的不同ASAP1表达水平的巨噬细胞作为模型,通过感染结核分枝杆菌开展了一系列体外试验,使用BCG和Mtb H37Ra菌株感染THP-1分化的巨噬细胞,Western blot以及荧光定量PCR检测感染后ASAP1的表达;建立不同ASAP1表达水平的巨噬细胞,进一步研究ASAP1对巨噬细胞吞噬Mtb H37Ra的调节作用;利用Mtb H37Ra感染不同表达ASAP1的巨噬细胞,通过细菌菌落计数及细胞免疫荧光试验,检测ASAP1表达水平与巨噬细胞吞噬Mtb H37Ra的关系。[结果]Mtb H37Ra感染诱导ASAP1表达上调,BCG感染不能诱导ASAP1表达上调,说明ASAP1参与了巨噬细胞对Mtb H37Ra的吞噬作用;利用Mtb H37Ra感染不同ASAP1表达水平的巨噬细胞,证实ASAP1低水平表达的巨噬细胞对Mtb H37Ra吞噬能力减弱,高水平表达的巨噬细胞对Mtb H37Ra的吞噬能力增强,ASAP1表达水平与巨噬细胞对Mtb H37Ra的吞噬能力呈正相关。[结论]Mtb感染能诱导ASAP1高水平表达,ASAP1参与巨噬细胞对Mtb吞噬,并通过该蛋白表达对巨噬细胞吞噬结核分枝杆菌进行调控,ASAP1的超高水平表达可诱导巨噬细胞对Mtb过多地吞噬。

ASAP实施方法论在安钢ERP质量模块中的应用

介绍了ASAP的实施内容、方法和步骤以及在安钢ERP质量模块中的实施过程及应用效果。通过ASAP降低了实施风险,保证了安钢ERP质量模块的成功上线,从而促进了安钢质量管理水平的提升。

ASAP1与FAK在肿瘤中的研究进展

肿瘤的发生机制复杂,而肿瘤的播散更是一个多方面参与的过程,其中细胞骨架的失调及细胞外基质的破坏、上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)扮演的角色至关重要。ASAP1 (Arf糖激化因子GTP酶活化蛋白)通过定位于细胞膜内外,调整细胞骨架,改变细胞极性,最终导致肿瘤转移。黏着斑激酶(Focal adhesion kinas, FAK)可以与ASAP1结合形成复合物,参与调节细胞外基质(Extracellular matrix, ECM)的成分,影响肿瘤细胞微环境及细胞骨架重组,从而促进肿瘤细胞的转移。本文简要回顾了两种蛋白在一些肿瘤中的表达及新进展,希望能在肿瘤诊断及治疗上提供参考。

美国自闭症ASAP干预计划及启示

美国北卡罗来纳大学教堂山分校开发了"促进社会沟通与游戏"(Advancing Social-Communication and Play,ASAP)干预计划,旨在协同教师、治疗师和学校相关行政人员在学校环境中促进自闭症幼儿的社会交流和游戏技能的发展。该干预计划围绕社会沟通和游戏这两大领域,分别为教师、专业治疗师以及学校相关行政人员提供了具体可操作的干预和评估方法。

敲低ASAP1降低结核分枝杆菌感染小鼠RAW264.7细胞的迁移能力

目的观察含SH3结构域-ADP-核糖基化因子(Arf)GTP酶激活蛋白-锚蛋白重复序列和PH结构域1(ASAP1)介导小鼠RAW264.7巨噬细胞对结核分枝杆菌感染过程的影响以及ASAP1对巨噬细胞迁移能力的影响。方法建立ASAP1敲低的RAW264.7细胞系,感染结核分枝杆菌H37Ra后,利用荧光共聚焦显微镜和平板计数方法对胞内细菌的载量进行检测,采用TranswellTM法检测ASAP1敲低细胞的迁移能力。结果与对照组细胞相比,ASAP1敲低的RAW264.7细胞感染H37Ra后胞内细菌载量增多,且细胞迁移能力降低。结论敲低ASAP1降低RAW264.7细胞的迁移能力。

血清异常凝血酶原、甲胎蛋白和肝癌风险评估指数(ASAP)在原发性肝癌临床诊断中的价值分析

目的探讨在原发性肝癌临床诊断中,血清AFP和PIVKA-Ⅱ检测以及肝癌风险评估指数(ASAP)效果分析。方法选取2022年1—6月在本院治疗的由病毒性肝炎引起的原发性肝癌患者和非肝癌患者共454例作为研究对象。其中非肝癌患者设为对照组(n=322),原发性肝癌患者设为实验组(n=132)。给予两组患者实施血清AFP检测和血清PIVKA-Ⅱ检测,并通过肝癌风险评估模型计算出ASAP的值,最后比较两组患者检测结果对原发性肝癌的诊断价值。结果通过对比不同血清检查后,患者的临床诊断价值,数据显示:在原发性肝癌诊断方面,血清异常凝血酶原检测准确性优于血清AFP检测,而在血清AFP检测基础上给予血清PIVKA-Ⅱ检测,可明显提高肝癌的临床诊断,肝癌风险评估指数ASAP可有效预测由病毒性肝炎导致的原发性肝癌的发生。结论在原发性肝癌患者的诊断方面,采用血清PIVKA-Ⅱ和AFP联合检测以及ASAP指数可有助于肝癌临床诊断风险评估,临床效果显著,值得推广应用。

ASAP质谱与常规检测技术的比较研究

本文介绍了农业部产品质量安全监管所要求的主要快速及常规定性定量检测方法,并详细介绍了基于UPLC-MS/MS的大气压固态分析探针(Atmospheric Solids Analysis Probe,ASAP)质谱。

标定系统CCP协议开发及ASAP数据库自动生成方法研究

本文根据ASAP标准，设计了标定系统中的CCP协议及ASAP2数据库。CCP协议采用分层的设计方法，实现了CAN驱动，以及CMD、DAQ等功能组件。ASAP2数据库使用Matlab软件，在控制策略自动代码生成的过程中伴随生成。最后，搭建测试平台证明该系统良好的标定、测量和刷写功能效果。