基于ASO-BP神经网络的生物量反演模型研究

本文选择六盘山森林区为论文研究区域,光学数据选择Landsat 8 OLI,微波雷达数据选择具有L波段的ALOS-2 PALSAR-2,并结合森林资源清查数据作为六盘山森林AGB的反演模型研究数据源,对选择的两种数据源的相关特征变量进行提取、分析、筛选,基于经典及改进算法构建六盘山森林AGB反演模型。利用原子优化算法(ASO)优化BP神经网络模型构建新的森林地上生物量反演模型——基于原子优化算法改进的BP神经网络(ASO-BP)森林AGB反演模型,通过对两种生物量反演模型精度的对比与评价,最终选择精度最高的ASO-BP反演模型比较适用于六盘山森林地上生物量反演,完成六盘山森林地上生物量的估算和分析。

基于VMD-IASO-ELM的吸收塔出口SO_(2)浓度组合预测模型

为提高火电厂SO_(2)污染物排放控制水平,提出一种基于变分模态分解(VMD)改进原子搜索算法(IASO)极限学习机(ELM)的吸收塔出口SO_(2)浓度组合预测模型。首先,利用机理和相关性分析确定吸收塔出口SO_(2)浓度的初始相关变量,并采用VMD算法对其分解,保留分解结果与输出互信息中大的低频分量;然后,采用结构简单、学习速度快的ELM建立预测模型,并利用基于混合策略改进的IASO优化网络参数,提高预测精度;最后,利用模糊规则推理出误差修正项以校正ELM模型预测结果。应用历史数据仿真建模,结果表明该模型具有较高的预测精度和学习能力,能够准确跟踪吸收塔出口SO_(2)浓度变化趋势。

N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷ASO-121的合成、表征与膜形态

用八甲基环四硅氧烷(D4)与N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基二甲氧基硅烷等进行聚合反应,合成了一种N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-121)柔软剂,用红外光谱、核磁共振氢谱、原子力显微镜等仪器对其结构和成膜形态进行了研究。结果表明,ASO-121能在棉纤维织物和单晶硅表面形成疏水膜,该膜表面略显粗糙,在2μm2扫描范围内其均方根粗糙度达到了0.226 nm。

用等位基因特异性寡核苷酸(ASO)-PCR快速检测抗多菌灵的油菜菌核病菌

通过3对兼并性引物扩增获得与S.sclerotiorum抗药性相关的β-微管蛋白基因,全长1 685 bp,包含4个内元,相应的编码447个氨基酸。该基因与其它6种线状真菌的β-微管蛋白基因相比,氨基酸序列同源性达95.78%～97.66%,但内元数目和大小不同。比较S.sclerotiorum敏感型和抗药性菌株的β-微管蛋白基因,发现该基因第198位氨基酸由谷氨酸突变为丙氨酸,从而导致田间抗药性的产生。为了快速、准确监测田间抗药性频率,根据S.sclerotiorumβ-微管蛋白基因的突变位点设计了2对等位基因特异性寡核苷酸(ASO),直接以菌核的基因组DNA为模板扩增,所需时间约为6 h,抗药性检出率为100%,与传统菌丝直径法的测定结果相比检测准确率为96%,而传统的检测方法至少需要1～2周。

速率散射比浊法测定RF和ASO

目的：本文对速率散射比浊法测定血清类风湿因子（RF）和抗链球菌溶血素O（ASO）进行方法学评价。方法：采用速率散射比浊法检测158例患者血清RF含量和96例患者血清ASO含量以及25例健康正常人血清RF和ASO含量，并同时与乳胶凝集法结果对比。结果：批内、批间变异系数RF分别为1.83%和3.82%，ASO分别为2.76%和5.28%。定量检测具有满意的线性响应（RF r =0.987，ASO r =0.995）。免疫比浊法ASO阳性率为16.6%，乳胶法为8.3%，RF比浊法阳性率为24.1%，乳胶法为18.4%，比浊法阳性率明显高于乳胶法。测定25例健康正常人，RF均小于20IU/ml，ASO均值为70.7±55.6IU/ml。结论：本方法的重复性、 准确性、稳定性、特异性均较好，脂血、溶血、黄疸无明显影响，具有较高的临床应用价值。

ADNase B和ASO联合测定对链球菌感染诊断的临床价值

本文介绍抗链球菌脱氧核糖核酸酶B（ADNaseB）微量测定法，并评价本法与抗链球菌溶血素“0”（ASO）共同对诊断急性风湿热（ARF）和急性肾小球肾炎（AGN）的价值．结果表明：ADNaseB联合ASO测定可使ARF由单项ASO测定的阳性检出率70％提高至84％，使AGN由70％提高至81％，对帮助临床诊断A群乙型溶血性链球菌感染及其后发症ARF和AGN具有重要价值。

姜黄素对TPA诱导的银屑病小鼠模型血清ASO和IL-8水平的影响研究

目的探究姜黄素对佛波酯(phorbol ester,TPA)诱导的银屑病小鼠模型血清抗链球菌溶血素"O"(antistreptolysin"O",ASO)和白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)水平的影响。方法选取132只SCID小鼠,将其分为3组。正常组43只,模型组46只,干预组43只。采用佛波酯诱导,将模型组及干预组小鼠建立银屑病模型。3组小鼠在相同环境下饲养,予干预组小鼠姜黄素,0.02g/100 g溶于3 mL双蒸水中灌胃,每天1次,2周为1个疗程。治疗结束后,对3组小鼠进行血清抗链球菌溶血素"O"(ASO)和白细胞介素-8(IL-8)水平进行比较。结果治疗前,与正常组小鼠血清抗链球菌溶血素"O"阳性率比较,干预组及模型组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,干预组显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,与正常组IL-8比较,干预组及模型组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,干预组小鼠白细胞介素-8显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可有效降低银屑病小鼠模型血清抗链球菌溶血素"O"(ASO)和白细胞介素-8(IL-8)水平,改善银屑病小鼠的临床不良症状,是治疗银屑病的有效药物。

PCR-ASO技术分析东北地区1型糖尿病HLA-DQ位点基因

目的 :了解东北地区 1型糖尿病与HLA DQ等位基因的关系。方法 :PCR ASO技术检测 1型糖尿病HLA DQA1和DQB1位点等位基因。结果 :1型糖尿病病人编码HLA DQα链 5 2位精氨酸的DQA1 0 30 1和编码HLA DQβ链 5 7位非门冬氨酸的DQB1 0 5 0 1等位基因频率均显著增高 ,而编码DQβ链 5 7位门冬氨酸的DQB1 0 6 0 2基因频率明显降低。结论 :HLA DQα链 5 2位精氨酸和DQβ链 5 7位非门冬氨酸联合构成了 1型糖尿病的易感因素 ,而DQβ链 5 7位门冬氨酸具有保护作用。

联合检测抗DNA酶B及ASO在风湿性心脏病中的诊断价值

目的:评价抗DNA酶B及抗ASO检测在风湿性心脏病(RHD)中的诊断价值方法:抗DNA酶B及抗ASO两者都采用全自动特定蛋白分析仪速率散射比浊法测定50例风湿性心脏病患者及30例正常对照组抗DNA酶B及抗ASO水平。结果:在风湿性心脏病中ASO阳性率60%;抗DNA酶B阳性率为86%;两者同时检测在风湿性心脏病中阳性率可达92%。在对照组中抗DNA酶B阳性率为6.7%;ASO为10%:两者联合检测的阳性率为13.3%。结论:联合检测抗DNA酶B及ASO可以提高风湿性心脏病的诊断率。

强直性脊柱炎检测HLA-B27、ASO、RF、CRP的临床意义

目的探讨HLA-B27、ASO、RF、CRP检测在强直性脊柱炎(AS)诊断与鉴别诊断中的意义。方法抽取ED-TA(K2)抗凝血2ml,采用磁珠酵素免疫法检测HLA-B27,采用胶乳凝集法检测ASO、RF、CRP。结果 31例正常健康者加A-B27、ASO、RF、CRP检测结果均为阴性。108例疑似AS患者中,HLA-B27阳性率为30.6％(33/108)。33例HLA-1327阳性患者中,ASO阳性率为6.1％(2/33),RF阳性率为3.0％(1/33),CRP阳性率为12.1％(4/33)。结论 HLAA-B27的检测可明确AS诊断,特别是在不典型AS诊断中具有重要的临床价值。ASO、RF检测可用于AS的鉴别诊断。疑似AS患者HLA-B27阳性者中,其活动期的CRP比率较低。

免疫透射比浊法对ASO及RF试剂的应用性能评价

目的对德赛诊断系统(DiaSys)公司生产的抗链球菌溶血素O(ASO)和类风湿因子(RF)液体双试剂进行应用性能评价。方法采用免疫透射比浊法在全自动生化分析仪中定量测定ASO及RF,分析各自的精密度、线性、准确度、平均干扰值及试剂的稳定性,并与罗氏诊断试剂比较。结果免疫透射比浊法在全自动生化分析仪中定量测定血清ASO和RF都有良好的精密度(批内、批间变异系数均小于5%);定量检测具有满意的线性响应(ASO r=0.995,RF r=0.987),线性验证显示ASO(25-288 IU/ml)、RF(1.4-296.9 IU/ml)中线性良好。DiaSys公司生产的ASO、RF试剂与罗氏诊断同类试剂相关性较好,相关系数r2分别为0.95和0.94;当样品中胆红素≤684μmol/L、血红蛋白浓度≤5 g/L、甘油三酯浓度≤22.6 mmol/L时,ASO和RF结果未受到干扰;试剂保存时间长。结论 DiaSys公司生产的免疫透射比浊法定量测定ASO和RF试剂应用性能良好,评估合格。

ASO封堵房间隔缺损术后严重并发症

先天性心脏病的发病率为0．7％～0．8％，其中房间隔缺损是最常见的类型之一，分为继发孔型和原发孔型。目前可以用介入治疗方法治愈的房间隔缺损只有继发孔型。最初的多种介入装置用于封堵房间隔缺损有其限制性，直至1997年Amplatz发明了Amplatzer双盘自膨胀性房间隔缺损封堵装置（Amplatzer septal occluder，ASO），两盘之间以一短腰连接，腰的结构使房间隔缺损的缺损口成为圆形，以利于封堵器关闭。此方法因操作简单、适应证广、疗效肯定在全世界获得广泛应用。

关节液ASO和RF检测的临床意义

目的 探讨关节液链球菌溶血素:“O”(ASO)和类风湿因子(RF)的检测对风湿性关节积液病例的临床意义。方法 采用免疫比浊定量测定方法对风湿性的关节积液病例之关节液和血液进行ASO和RF检测,并设立正常对照组和非风湿疾病组进行对比分析。结果 正常对照组和非风湿对照组ASO和RF含量均在正常血液参考值范围内。风湿性关节积液病例组关节液ASO平均含量为283IU/ml,RF平均含量19.81U/ml,关节液阳性检出率为87.2％,血液的阳性检出率为57.4％。结论 关节液ASO和RF阳性检出率比血液高29.8％,关节液和血液联合检测可进一步提高阳性检出率。

血性链球菌感染所致风湿病患者血清中ADNase B和ASO水平分析

目的分析血性链球菌感染所致风湿病患者血清中抗DNA酶B(ADNase B)和抗链球菌溶血素"O"(ASO)水平。方法采用便利抽样法选取本院152例血性链球菌感染所致风湿病患者,将其按照疾病类型分为A组(n=78,急性风湿热)和B组(n=74,活动期风湿性心脏病)。选取同期75名健康体检者为C组。检测三组血清ADNase B及ASO水平,并比较A、B组患者疾病诊断阳性率。结果 A、B组ADNase B、ASO水平均显著高于C组,且B组ADNase B水平高于A组,ASO水平低于A组(P<0.05)。B组检测ADNase B的疾病诊断阳性率高于ASO(P<0.05);且A、B组联合检测的疾病诊断阳性率均高于单纯检测(P<0.05)。结论相较于健康者,血性链球菌感染所致风湿病患者ADNase B和ASO水平均显著升高,且联合检测ADNase B和ASO可提高疾病诊断阳性率。

抗DNA酶B和ASO联合检测在小儿急性肾小球肾炎诊断中的应用

目的 探讨抗DNA酶B和ASO联合检测在小儿急性肾小球肾炎 (AGN)中的应用价值。方法 采用终点散射比浊法分别测定 5 2例AGN患者的抗DNA酶B和ASO ,同时以 4 8例健康体检者为对照组。结果 抗DNA酶B联合ASO测定可使AGN患者的阳性检出率由单项ASO测定的 6 3 5 %提高至 88 5 % ,差异具有显著性 (P <0 0 5 )。结论 抗DNA酶B和ASO联合测定对临床提高AGN诊断率具有重要价值。

联合检测DNA-酶B和ASO对临床诊断链球菌感染的意义

目的探讨联合检测DNA-酶B和ASO对临床诊断链球菌感染的意义。方法选取临床疑有链球菌感染的住院及门诊病人患者93例,空腹抽静脉血,采用联合检测DNA-酶B和ASO,观察检测结果。结果 93例疑似风湿热病人患者中24例ASO升高,69例阴性,阳性率26%,DNA酶B阳性41例,阴性51例,阳性率44%,明显高于ASO的阳性率。结论联合检测血清中的ASO和DNA酶B可使链球菌感染的阳性率提高,大大减少因为方法学造成的假阴性结果。

AsO3对Molt—4细胞系P15^IMK4b基因的去甲基化作用

目的：探讨砷剂与甲基化及基出表达的关系。方法：以As2O3处理因高甲基化致P15^IMK4b基因失活的T淋巴母细胞白血病细胞系Molt-4细胞，采用甲基敏感酶限制件酶切PCR、RT-PCR、流式细胞仪和免疫细胞化学染色检测加药前后门5基出洲A甲基化、dmA和蛋自表达的变化及对细胞周期的影响。结果：As2O3处理48h后，P15基因甲基化减低至消失，P15mRNA恢复表达，P15蛋自表达增加26．12％(P<0．05)，细胞阻滞于Gn、G4期。结论：As2O3可通过去除P15抑癌基因甲基化、恢复其表达治疗白血病。

寡核苷酸探针法(PCR-ASO)检测家蝇kdr抗性相关的L1014F点突变

为检测家蝇对拟除虫菊酯击倒抗性kdr等位基因上的L1014F点突变,采用了寡核苷酸探针法(PCR-AlleleSpecificOligonucleotideprobe,PCR-ASO),用于检测该点突变。对L1014位的上下游DNA进行PCR扩增,并将纯化产物平行点样在带正电荷的尼龙膜上,用2条地高辛标记的特异性寡核苷酸探针,1条为敏感型,1条为突变型,与之杂交,根据显影的阳性信号判断待检样品的kdr等位基因型。该方法能区分敏感纯合子、抗性纯合子及杂合子,是检测家蝇kdr抗性的有用工具。

武当追风胜湿液熏蒸浴对风寒湿型风湿性关节炎患者ASO、ESR和CRP的影响

目的探讨武当追风胜湿液熏蒸浴对风寒湿型风湿性关节炎患者的ASO、ESR和CRP的影响。方法将风湿性关节炎患者200例,随机分为2组,观察组100例,采用武当追风胜湿液熏蒸浴治疗;对照组100例,采用口服芬必得胶囊治疗。治疗前后进行ASO、ESR、CRP检测。结果风湿性关节炎患者活动期ASO显著增高,ESR明显加快,CRP明显上升;治疗后,ASO、CRP明显下降,ESR明显减慢,接近正常值水平。观察组与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论运用武当追风胜湿液熏蒸浴治疗有抗炎,控制风温性关节炎的炎症活动度的作用。