仔猪腹泻相关候选基因ATP2B1与HRH1在小肠组织中的表达分析

以ATP2B1、HRH1基因作为仔猪腹泻相关的候选基因,在2个品种63头猪的小肠组织中,采用实时荧光定量PCR技术对肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4受体不同黏附表型个体进行表达量的比较分析,以验证其基因功能和作为仔猪腹泻相关候选基因的可能性.结果表明:ATP2B1基因在不同黏附表型间的表达量有显著的差异,而HRH1基因在品种间以及黏附表型间表达量差异均不显著.ATP2B1基因可望作为F4ab受体的相关候选基因,而HRH1基因仍需进一步研究.

2个猪品种的ATP2B1基因表达与ETEC F4粘附性关联分析

以ATP2B1基因作为仔猪腹泻相关的候选基因,在2个品种63头猪的小肠组织中,采用实时荧光定量PCR技术对肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4受体不同黏附表型个体进行表达量的比较分析,以验证其基因功能和作为仔猪腹泻相关候选基因的可能性。结果表明:ATP2B1基因在不同黏附表型间的表达量有显著的差异,可望作为F4ab受体的相关侯选基因。

低盐胁迫下松江鲈ATP1A3和ATP2B1基因的表达变化规律

为了探究Na+/K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶在松江鲈(Trachidermus fasciatus)应对低盐胁迫过程中的调节作用,本研究基于前期转录组数据,获取目标基因ATP1A3(Na+/K+-ATP酶α3亚基基因)和ATP2B1(Ca2+-ATP酶1基因)的序列信息并进行了系统进化分析。利用实时荧光定量PCR技术检测了松江鲈的鳃、肠、肾脏和肝脏组织中2个基因在2种低盐胁迫处理(盐度渐变处理,盐度变化速率为1.1/h;盐度骤变处理,盐度变化速率为27/h)下,不同时间点(0 h、12 h、24 h和48 h)的表达水平。系统进化分析结果表明,ATP1A3和ATP2B1基因分别聚类形成独立分支;在各基因分支中,松江鲈与已报道的鲈形目和鲽形目等鱼类共同聚在硬骨鱼类分支中。在2种低盐胁迫处理下,2个基因在鳃、肠、肾脏和肝脏组织中的表达量呈现不同的变化趋势。鳃组织中ATP1A3表达量在盐度渐变处理下先上升后下降,ATP2B1表达量仅在24 h显著升高;盐度骤变处理下,ATP1A3表达量显著下降,ATP2B1表达量显著上升。2种盐度渐变处理下,肠组织中ATP1A3表达量均在24 h显著下降;ATP2B1表达量在盐度渐变处理下显著上升,盐度骤变处理下在24 h显著上升。在盐度渐变处理下,肾脏组织中2个基因的表达量均在24 h显著上升至最大值;ATP1A3表达量在盐度骤变处理下显著上升,ATP2B1表达量在12 h和48 h显著上升。肝脏组织中2个基因的表达量在盐度渐变处理下均无显著变化;盐度骤变处理下,ATP1A3表达量持续显著上升,ATP2B1表达量在48 h显著上升。结果表明,低盐胁迫处理显著影响了ATP1A3和ATP2B1基因的表达水平,但2个基因的表达量变化规律存在显著性差异。上述结果为探讨Na+/K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶在鱼类渗透压调节过程中的作用及洄游性鱼类适应盐度变化的分子调控机制提供了理论依据。

ATP2B1基因单核苷酸多态性及基因-吸烟交互作用与原发性高血压的关联研究

目的：探讨ATP2B1基因单核苷酸多态性及基因-吸烟交互作用与原发性高血压的关联性。方法以医院资料为基础采用病例对照方法，分析哈尔滨医科大学附属第二医院1280例原发性高血压住院患者和1010名当地汉族健康体检对照者。使用德国QIAGEN公司试剂盒提取人血全基因组DNA，应用Snapshot技术检测ATP2B1基因rs17249754位点和对照位点rs6253单核苷酸多态性，利用SPSS 19.0统计软件进行数据分析。结果 ATP2B1基因rs17249754位点等位基因G的频率在病例组和对照组间的差异有统计学意义（OR＝1.223，95%CI：1.083～1.381，P＝0.001），调整性别、年龄、BMI、吸烟、饮酒后，差异有统计学意义（OR＝1.212，95%CI：1.070～1.373， P＝0.003）。对照位点rs6253等位基因频率在两组间的差异无统计学意义。在不同的生物学模式下，基因型频率的分布均表现出显著差异性：加性模型OR＝1.469，95%CI：1.121～1.925，P＝0.005；显性模型OR＝1.324，95%CI：1.029～1.704，P＝0.029；隐性模型OR＝1.123，95%CI：1.031～1.223，P＝0.008。病例组中，吸烟者所占的比例显著高于对照组（P＝0.005）。调整性别、年龄、BMI、饮酒后，基因位点rs17249754和吸烟的交互作用对原发性高血压的影响无统计学意义（OR＝1.024，95%CI：0.614～1.707）。结论 ATP2B1基因rs17249754位点单核苷酸多态性与北方汉族人群原发性高血压的易感性显著关联；基因与吸烟的交互作用未发现与原发性高血压相关联。

ATP2B1基因多态性与老年高血压动脉硬化的相关性

目的探讨ATP2B1基因多态性与老年高血压患者动脉硬化的相关性。方法采用SnaPshot技术分析185例高血压患者ATP2B1rs2681472多态性;检测臂-踝脉搏波传导速度(ba-PWV)和踝臂指数(ABI)。结果 ATP2B1rs2681472三种基因型之间,携带T等位基因患者(CT/TT)的ba-PWV和ABI值较CC基因型更高(P<0.05)。多元回归分析显示,ATP2B1rs2681472多态性是影响ba-PWV和ABI的主要因素。结论 ATP2B1rs2681472基因多态性与老年高血压患者的动脉硬化相关。

ATP2B1基因多态性协同PTEN水平与新疆地区子痫前期及妊娠结局的关系

目的分析质膜Ca^(2+)-ATP酶1(ATP2B1)基因多态性协同第10号染色体缺失性磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)水平与新疆地区子痫前期及妊娠结局的关系。方法将2019年1月至2020年2月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院的90例子痫前期患者纳入病例组,另将同期于该院孕检的100例孕妇纳入健康组。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定两组ATP2B1基因rs2681472、rs17249754、rs2070759位点的单核苷酸多态性(SNP),分析不同位点对应PTEN水平的差异,并分析ATP2B1基因多态性协同PTEN水平与子痫前期及妊娠结局的关系。结果病例组ATP2B1基因rs2681472位点TT基因型频率比对照组高(P<0.05);两组rs2681472位点C、T等位基因频率相比,差异有统计学意义(P<0.05);病例组ATP2B1基因rs17249754、rs2070759位点不同基因型及等位基因频率与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组PTEN水平[(120.13±30.65)ng/L]比对照组[(213.06±25.94)ng/L]低(P<0.05);ATP2B1基因rs2681472位点TT型的PTEN水平<CT型<CC型,差异有统计学意义(P<0.05);ATP2B1基因rs2681472位点多态性协同PTEN水平预测子痫前期的ROC曲线下面积为0.873;不良妊娠组ATP2B1基因rs2681472位点TT基因型频率比正常妊娠组高,PTEN水平比正常妊娠组低(P<0.05)。结论对于新疆地区,ATP2B1基因rs2681472位点中的TT基因型可能是诱发子痫前期及不良妊娠结局的风险因素,且协同PTEN水平有助于预测子痫前期。