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失血性休克肠上皮细胞线粒体DNA ATPase6,8亚基基因的改变 被引量:8
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作者 李伟文 陆松敏 +3 位作者 刘建仓 武凡 柏干荣 李萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期961-964,共4页
目的 观察失血性休克大鼠肠上皮细胞mtDNAATPase 6,8亚基基因的改变。方法 将 6只Wistar大鼠分成单纯手术组、休克组。分别提取mtDNA ,采用PCR技术扩增后测序 ,检测突变点。结果 Wistar大鼠mtDNAATPase 6,8亚基基因存在多态性 ,休克... 目的 观察失血性休克大鼠肠上皮细胞mtDNAATPase 6,8亚基基因的改变。方法 将 6只Wistar大鼠分成单纯手术组、休克组。分别提取mtDNA ,采用PCR技术扩增后测序 ,检测突变点。结果 Wistar大鼠mtDNAATPase 6,8亚基基因存在多态性 ,休克组存在A 7797缺失和一定数量点突变 :A7863G ,G795 0T ,C82 94G ,T85 0 5G。结论 失血性休克 5h ,肠上皮细胞mtDNAATPase 6,8亚基基因会发生突变 ,由此可导致所编码的氨基酸的改变 。 展开更多
关键词 失血性休克 线粒体DNA atpase 6基因 atpase8基因 多态性 突变
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从ATPase8-6基因研究杂交多倍体鱼线粒体母性遗传(英文) 被引量:3
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作者 郭新红 刘少军 刘筠 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期408-413,共6页
异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼。本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤的ATPase8和ATPase6基因全序列 ,结合鲤鱼、日本白鲫和斑马鱼的同... 异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼。本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤的ATPase8和ATPase6基因全序列 ,结合鲤鱼、日本白鲫和斑马鱼的同源序列 ,对不同倍性水平鲤科鱼类的ATPase8和ATPase6基因进行了比较 ,分析了碱基组成、变异情况以及核苷酸和氨基酸序列差异。红鲫、鲤鱼、异源四倍体鲫鲤、日本白鲫、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤之间的序列差异为 0 0 % - 1 3 4 % ,它们与外群斑马鱼之间的序列差异为 2 7 9% -31 0 %。用MEGA软件中的MP法、ME法、NJ法和UPGMA法构建分子系统树 ,得到了相似的拓扑结构。结果分析表明 ,人工杂交多倍体异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤在线粒体ATPase8和ATPase6基因上具有严格的母性遗传特征。值得注意的是 ,异源四倍体鲫鲤经过 1 1代的繁育后 ,与其原始母本红鲫仍然保持了非常高的同源性 ,说明了新的异源四倍体基因库在线粒体ATPase8和ATPase6基因上拥有稳定的遗传特性。对不同倍性鲤科鱼类线粒体ATPase8和ATPase6基因的研究表明 。 展开更多
关键词 atpase8-6基因 杂交 多倍体 线粒体 母性遗传 三倍体湘云鲫
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长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因的克隆及序列分析 被引量:3
3
作者 李长龙 柯贤福 +2 位作者 卢领群 郭红刚 萨晓婴 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第7期6-12,共7页
目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPase8,ATPase6,COX3基因序列,分... 目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPase8,ATPase6,COX3基因序列,分析其碱基组成、遗传距离、并基于最小进化法和UPGMA法构建系统进化树。结果获得长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列,其与家鼠、小家鼠和仓鼠均具有较高的同源性(76~98%);进化分析结果显示,长爪沙鼠与家鼠、黑家鼠和仓鼠遗传距离较近;碱基G的含量分别为6.9%,10.7%,15.2%,符合mtDNA的特点;A+T含量分别为68.2%,64.1%,59.2%,明显低于G+C含量,符合哺乳动物的特点。结论本研究为首次获得长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列,长爪沙鼠与家鼠、黑家鼠和仓鼠具有较近遗传距离,本研究为长爪沙鼠进化研究、线粒体的结构和功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 长爪沙鼠 atpase8 atpase6 COX3 克隆 进化分析
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蜜蜂线粒体ATPase6和ATPase8基因的克隆与序列分析 被引量:4
4
作者 王瑞武 董捷 赵炜 《中国养蜂》 1999年第3期6-7,共2页
一、前言核酸序列分析是指通过测定核酸分子一级结构中核苷酸序列组成来比较同源分子之间的相互关系。从而阐明基因组DNA一级结构上的遗传信息如何控制生物体三维形态发育和复杂性不断增加的动态发展过程,并从遗传角度对生物的分类... 一、前言核酸序列分析是指通过测定核酸分子一级结构中核苷酸序列组成来比较同源分子之间的相互关系。从而阐明基因组DNA一级结构上的遗传信息如何控制生物体三维形态发育和复杂性不断增加的动态发展过程,并从遗传角度对生物的分类体系、系统发育和进化作出解释。序列... 展开更多
关键词 蜜蜂线粒体 atpase atpase8 基因 克隆
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大鼠线粒体ATPase8基因的多态性与表达的研究
5
作者 武凡 陆松敏 +3 位作者 李伟文 柏干荣 刘建仓 李萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1118-1118,共1页
关键词 大鼠 线粒体 atpase8 基因多态性 失血性休克 基因表达
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葱白提取物对非酒精性脂肪肝模型大鼠ATPase6、ATPase8表达的影响 被引量:5
6
作者 郑丁 时昭红 +4 位作者 郭洁 张书 付丽鹤 刘凡 涂蓓蕾 《天津中医药》 CAS 2018年第12期939-942,共4页
[目的]观察葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠ATP合酶Fo亚基6(ATPase6)、ATP合酶Fo亚基8(ATPase8)表达的影响,并探讨其作用机制。[方法]将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、葱白低剂量组、葱白中剂量组、葱白高剂量组,每... [目的]观察葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠ATP合酶Fo亚基6(ATPase6)、ATP合酶Fo亚基8(ATPase8)表达的影响,并探讨其作用机制。[方法]将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、葱白低剂量组、葱白中剂量组、葱白高剂量组,每组10只。采用高脂饮食喂养复制NAFLD模型大鼠,造模10周后,给予葱白提取物连续干预4周后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)的含量;苏木精-伊红(HE)染色法观察肝脏组织结构变化;Real time PCR检测大鼠肝脏组织中ATPase6、ATPase8 mRNA的表达。[结果]与正常组比较,模型组出现明显肝脂肪变性,血清ALT、AST、TC、TG水平明显升高(P<0.05),ATPase6、ATPase8 mRNA的表达明显降低(P<0.05);相较于模型组,葱白低、中、高剂量组肝脂肪变性均不同程度减轻;血清ALT、AST、TC、TG水平均不同程度降低(P<0.05),ATPase6、ATPase8 m RNA表达不同程度升高(P<0.05)。与葱白低剂量组比较,葱白中、高剂量组肝脂肪变性减轻明显,ALT、AST、TC、TG水平明显降低(P<0.05),ATPase6、ATPase8 mRNA水平明显升高(P<0.05),中、高剂量葱白组之间差异无统计学意义。[结论]葱白提取物能够改善肝脂肪变性,可能与提高ATPase6、ATPase8的表达,增加肝线粒体ATP合成有关。 展开更多
关键词 葱白提取物 非酒精性脂肪肝 atpase6 atpase8
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Molecular Cloning and Sequence Analysis of Mitochondrial DNA ATPase8 gene in Guyuan Native Chicken
7
作者 ZHANG Juan GUO Liang +1 位作者 GU Ya-ling MA Jian-ning 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2010年第8期1-2,5,共3页
[Objective] To amplify ATPase8 genes from genomic DNA of Guyuan chicken (white plume, ma plume and red plume), Arbor acres broiler and Roman layer. [Method] Using specific pdmers for differential detection of chicke... [Objective] To amplify ATPase8 genes from genomic DNA of Guyuan chicken (white plume, ma plume and red plume), Arbor acres broiler and Roman layer. [Method] Using specific pdmers for differential detection of chicken-derived ingredients, the ATPase8 genes were amplified from the genomic DNA extracted from chicken blood by PCR. And the PCR products were sequenced. [ Result] The full length sequence of chicken ATPase8 was 165 bp in the Guyuan chicken and Arbor acres broiler and 168 bp in Roman layer. [Condusion] The ATPase8 gene of the Guyuan chicken has high homology to that of the Arbor acres broiler or Roman layer, but it has low homology to that of quail, partridge, ostrich, goose or turkey. 展开更多
关键词 Guyuan chicken atpase8 CLONING SEQUENCE
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失血性休克大鼠小肠上皮细胞线粒体ATPase8亚基表达的变化
8
作者 戴富林 刘毅 +1 位作者 李剑瑜 武凡 《军医进修学院学报》 CAS 2011年第10期1062-1064,共3页
目的探讨正常与休克大鼠小肠上皮细胞线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ATPase8亚基及其表达的变化,为休克的防治提供理论基础。方法用透射电镜观察大鼠小肠上皮细胞线粒体形态学变化,用基因重组、测序,通过gene Bank与mtDNA已知序列... 目的探讨正常与休克大鼠小肠上皮细胞线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ATPase8亚基及其表达的变化,为休克的防治提供理论基础。方法用透射电镜观察大鼠小肠上皮细胞线粒体形态学变化,用基因重组、测序,通过gene Bank与mtDNA已知序列进行比较,研究大鼠小肠上皮细胞mtDNA ATPase8基因的改变。用RT-PCR观察大鼠小肠上皮细胞线粒体ATPase8 mRNA的表达。结果休克组大鼠小肠上皮细胞线粒体数密度和面密度与对照组相比有显著差异(P<0.05或P<0.01)。正常组小肠上皮细胞mtDNA ATPase8亚基9个DNA测序有2处突变(A7868G,空7767-7768G)。休克组有3处突变,即A7797空,T7772C、T7863C。失血性休克组大鼠上皮细胞线粒体ATPase8 mRNA表达比正常组显著性下降(P<0.05),为对照组的27.3%。结论休克大鼠小肠上皮细胞mtDNA ATPase8基因突变以及表达水平下降是导致ATPase8亚基改变的重要原因。 展开更多
关键词 线粒体 atpase8 多态性
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Genealogy and phylogeography of Cyprinid fish Labeo rohita (Hamilton, 1822) inferred from ATPase 6 and 8 mitochondrial DNA gene analysis 被引量:1
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作者 Rupesh K. LUHARIYA Kuldeep K. LAL +7 位作者 Rajeev K. SINGH Vindhya MOHINDRA Arti GUPTA Prachi MASIH Arvind K. DWIVEDI Rakhi DAS U. K. CHAUHAN J. K. JENA 《Current Zoology》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期460-471,共12页
ATPase 6/8 gene (842 bp) of mitochondrial DNA was sequenced in Labeo rohita samples (n = 253) collected from nine rivers belonging to four river basins; Indus, Ganges, Brahmaputra and Mahanadi. Analysis revealed 4... ATPase 6/8 gene (842 bp) of mitochondrial DNA was sequenced in Labeo rohita samples (n = 253) collected from nine rivers belonging to four river basins; Indus, Ganges, Brahmaputra and Mahanadi. Analysis revealed 44 haplotypes with high haplotype diversity (Hd) 0.694 and low nucleotide diversity (π) 0.001. The within population variation was larger (83.44%) than among population differences (16.56%). The mean Fsv value (0.166; P 〈 0.05) for overall populations revealed moderate level of genetic structuring in the wild L. rohita populations. The haplotype network presented a single clade for wild L. rohita population, from different rivers. Negative values for Fu's index (Fs), mismatch distribution analysis indicated period of expansion in L. rohita population. The time after recent expansion was estimated for each population, between 0.042 to 0.167 mya. The pattern of Isolation by Distance (IBD) was not significant (r = -0.113, P 〈 0.287), when all the sampling locations were compared (Mantel test), however, when an outlier (Indus, Brahmaputra and Mahanadi) was removed from the whole population set, a clear positive correlation between pairwise Fsv and geographic distance (Km) was seen. The analysis of data demonstrated that ATPase6/8 gene polymorphism is a potential marker to understand genetic population structure of wild L. rohita existing in different rivers. The study identified population substructure in wild L. rohita with common ancestral origin [Current Zoology 60 (4): 460--471, 2014]. 展开更多
关键词 Labeo rohita atpase6/8 MTDNA Polymorphism Genetic Divergence India
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Effects of Hyperoxia on Mitochondrial Multienzyme Complex Ⅲ and Ⅴ in Premature Newborn Rat Lung
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作者 蔡成 常立文 +1 位作者 李文斌 刘伟 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第2期207-210,共4页
To investigate the effects of hyperoxia on mitochondrial multienzyme complex Ⅲ (cytochrome, Cytb) and Ⅴ (ATPase6, 8) in premature newborn rat lung, the 1-day-old preterm SD rats were randomly assigned to hyperox... To investigate the effects of hyperoxia on mitochondrial multienzyme complex Ⅲ (cytochrome, Cytb) and Ⅴ (ATPase6, 8) in premature newborn rat lung, the 1-day-old preterm SD rats were randomly assigned to hyperoxia group and air group, The rats in hyperoxia group were continuously exposed to 85% oxygen and those in air group to room air. After 1, 4, 7, 10, 14 day(s) of exposure, these rats were killed, total lung RNA was extracted and Cytb, ATPase6, 8 mRNA were detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Western blotting was used to detect the expression of Cytb protein in lung tissue. The results showed that compared with air group, Cytb mRNA expression was significantly increased (P〉0,05) after 1, 4 day(s) of exposure. The general tendency decreased after 7 days, and its expression became weak but difference in mRNA expression between the two groups was not significant (P〉0.05). ATPase6 mRNA expression was significantly increased 1 day after the exposure (P〈0.05) and did not show any significant change 4, 7, 10 days after the exposure (P〉0.05). At the 14th day, ATPase6 mRNA expression was significantly increased (P〈0.05), ATPase8 mRNA expression did not show any significant change 1, 4, 10 day(s) after the exposure (P〉0.05), At the 7th and 14th day, ATPase8 mRNA expression was significantly increased (P〈0.05). Western blotting showed that Cytb protein expression was increased 1,4 day(s) after the exposure, but the difference between the two groups was not significant (P〉0.05). The general tendency was decreased after 7 days, and its expression became weak but difference was not significant 7, 10 days after the exposure (P〉0.05). At day 14 its expression became significantly weak (P〈0.05). We are led to conclude that exposure to high concentrations of oxygen can significantly change the expression of Cytb and ATPase6, 8, which results in uncoupling of oxidative phosphorylation in mitochondrial respiration chain, and plays an important role in the mechanism of hyperoxia-induced lung injury. 展开更多
关键词 HYPEROXIA preterm rats cytochrome b atpase6 8 lung injury
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