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Early apoptosis and cell death induced by ATX-S10Na(Ⅱ)-mediated photodynamic therapy are Bax- and p53-dependent in human colon cancer cells 被引量:3
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作者 Makoto Mitsunaga Akihito Tsubota +4 位作者 Kohichi Nariai Yoshihisa Namiki Makoto Sumi Tetsuya Yoshikawa Kiyotaka Fujise 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期692-698,共7页
AIM: To investigate the roles of Bax and p53 proteins in photosensitivity of human colon cancer cells by using lysosome-localizing photosensitizer, ATX-S10Na (Ⅱ).METHODS: HCT116 human colon cancer cells and Bax-null ... AIM: To investigate the roles of Bax and p53 proteins in photosensitivity of human colon cancer cells by using lysosome-localizing photosensitizer, ATX-S10Na (Ⅱ).METHODS: HCT116 human colon cancer cells and Bax-null or p53-null isogenic derivatives were irradiated with a diode laser. Early apoptosis and cell death in response to photodynamic therapy were determined by MTT assays, annexin V assays, transmission electron microscopy assays, caspase assays and western blotting.RESULTS: Induction of early apoptosis and cell death was Bax- and p53-dependent. Bax and p53 were required for caspase-dependent apoptosis. The levels of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, Bcl-2 and Bcl-xL, were decreased in Bax- and p53-independent manner.CONCLUSION: Our results indicate that early apoptosis and cell death of human colon cancer cells induced by photodynamic therapy with lysosome-localizing photosensitizer ATX-S10Na (Ⅱ) are mediated by p53-Bax network and low levels of Bcl-2 and Bcl-xL proteins. Our results might help in formulating new therapeutic approaches in photodynamic therapy. 展开更多
关键词 结肠癌 癌细胞 细胞凋亡 细胞死亡 光动力疗法 atx-S10Na 介导 BAX p53
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ATX—Ⅱ治疗脑血栓9例观察与评价
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作者 骆海西 万明贤 《肇庆医药》 1991年第1期40-41,共2页
关键词 脑血栓 atx-ⅱ
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晚钠电流在兔心力衰竭模型室性心律失常中的作用 被引量:7
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作者 苟志平 孙玉真 +7 位作者 张存泰 全小庆 吕家高 白融 王金丽 赵俊燕 王照华 肖建明 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期152-155,共4页
目的探讨晚钠电流(INa-L)在心力衰竭模型兔室性心律失常中的作用。方法 40只新西兰大耳白兔随机分为假手术组、心衰组、海葵毒素(ATX-Ⅱ)组和雷诺嗪组,每组10只。心衰组、ATX-Ⅱ和雷诺嗪组通过缩窄腹主动脉制备兔心力衰竭模型,假手术组... 目的探讨晚钠电流(INa-L)在心力衰竭模型兔室性心律失常中的作用。方法 40只新西兰大耳白兔随机分为假手术组、心衰组、海葵毒素(ATX-Ⅱ)组和雷诺嗪组,每组10只。心衰组、ATX-Ⅱ和雷诺嗪组通过缩窄腹主动脉制备兔心力衰竭模型,假手术组开腹但不缩窄腹主动脉。心力衰竭模型建造成功后,制备兔左室楔形心肌块灌注模型,采用浮置玻璃微电极法同步记录左室楔形心肌块心内膜、心外膜心肌细胞跨膜动作电位和跨室壁心电图。假手术组和心衰组灌注正常蒂罗德液,ATX-Ⅱ组在灌注正常蒂罗德液的基础上加灌10nmol/L的ATX-Ⅱ,雷诺嗪组在灌注正常蒂罗德液的基础上加灌20μmol/L的雷诺嗪。同时记录各组室性心律失常的诱发率。结果心衰组兔室性心律失常的发生率显著高于假手术组(60%vs.0%);INa-L增强剂ATX-Ⅱ进一步增加了心力衰竭兔室性心律失常的发生率(100%vs.60%);INa-L阻断剂雷诺嗪可显著减少心衰兔室性心律失常的发生率(10%vs.60%)。结论 INa-L在兔心力衰竭室性心律失常的发生中起着重要作用,阻断INa-L可减少心衰时心律失常的发生。 展开更多
关键词 心力衰竭 心律失常 晚钠电流 海葵毒素 雷诺嗪
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应用新型光敏剂ATX-S10.Na(Ⅱ)的光动力疗法治疗脑胶质瘤的实验研究
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作者 李少一 高芸 +4 位作者 王浩 刁宏宇 喻博 于宏伟 刘云会 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第6期466-468,共3页
目的探讨在胶质瘤的光动力疗法中应用新型光敏剂ATX-S10.Na(Ⅱ)的可能性。方法首先对5种含有不同浓度的ATX-S10.Na(Ⅱ)的鼠和人的胶质瘤细胞中应用波长为670nm的激光照射,应用MTT法测定不同的肿瘤细胞对PDT治疗的反应。接着,在SD大鼠的C... 目的探讨在胶质瘤的光动力疗法中应用新型光敏剂ATX-S10.Na(Ⅱ)的可能性。方法首先对5种含有不同浓度的ATX-S10.Na(Ⅱ)的鼠和人的胶质瘤细胞中应用波长为670nm的激光照射,应用MTT法测定不同的肿瘤细胞对PDT治疗的反应。接着,在SD大鼠的C6胶质瘤皮下肿瘤模型应用中进行PDT治疗,探讨ATX-S10.Na(Ⅱ)介导的光化学反应所致的抗肿瘤作用。结果体外实验表明,PDT对肿瘤细胞的毒性作用既依靠ATX-S10.Na(Ⅱ)的药物浓度又依靠激光辐照的累计能量。每个细胞系的50%抑制浓度(IC50)波动于5-15μg/ml之间。在皮下肿瘤模型中,PDT治疗导致的肿瘤内部破坏面积随着激光能量的提高而增大,尤其是当照光剂量大于75J/cm时,与对照组相比有统计学意义。结论体外和在体的实验表明,新型光敏剂ATX-S10.Na(Ⅱ)介导的光动力疗法显示出极强的抗胶质瘤作用。 展开更多
关键词 光动力疗法 胶质瘤 ATX.SIO.Na()
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