Advances in Studies on Total Flavone of Abelmoschus manihot(L.)Medic.

Flos Abelmoschus manihot has a long history of application.Recent studies show that total flavone of A.manihot(L.)Medic(TFA)has a wide range of pharmacological activity.This article is a review mainly on chemical composition,method of determination and pharmacologic action of TFA,and it raises research and development direction.

Effects of Total Flavone of Abelmoschl Manihot L.Medic on the Function of Platelets and Its Mechanism

Objective: To study the effects of total flavone of Abelmoschl Manihot L.Medic (TFA) on the function of platelets and to explore its mechanism. Methods: Rat models of artery-veins bypassing thrombus formation were used. The platelets of rabbits were collected. Platelet aggregation was induced by collagen and intracellular calcium ion concentration ([Ca 2+ ]i) was assayed by Fura-2 method. Results: TFA (25, 50, 100 mg/kg) significantly and dose-dependently reduced the weight of thrombus. TFA (0.025, 0.05, 0.1 mg/ml) possessed dose-dependant inhibitory effects on rabbits' platelet aggregation induced by collagen. TFA significantly reduced the resting and CaCl 2-induced increase of free intracellular calcium concentration ([Ca 2+ ]i) in rabbit platelet in vitro . Conclusion: TFA has an antiplatelet effect via the inhibition on the influx of Ca 2+ .

黄蜀葵花总黄酮介导AKT1信号通路拮抗HepG-2细胞脂质沉积研究

目的:探讨黄蜀葵花总黄酮(TFA)对棕榈酸(PA)诱导HepG-2细胞脂质沉积模型的干预效应及机制。方法:体外培养人肝源HepG-2细胞,应用PA处理以构建细胞脂质沉积模型,然后从黄蜀葵花中提取TFA,以TFA或蛋白激酶B(AKT)抑制剂作为干预剂,对PA诱导的细胞脂质沉积模型进行预处理,应用油红O染色、酶联免疫吸附实验和免疫印迹实验(Western blotting)检测细胞脂质代谢、AKT1和脂联素(APN)信号通路蛋白表达水平。结果:与PA模型组比较,TFA或AKT抑制剂干预后,细胞脂质沉积程度(%)、游离脂肪酸(FFAs)和甘油三酯(TG)水平降低,而APN水平升高(P<0.05)。Western blotting实验显示PA模型组AKT1和固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)表达水平上调而APN和糖原合成酶激酶3β(GSK3β)水平下调(P<0.05)。与PA模型组比较,TFA或AKT抑制剂干预显示AKT1下调而APN水平上调,其下游信号GSK3β表达上调而SREBP-1表达下调(P<0.05)。结论:TFA拮抗PA诱导的HepG-2细胞脂质沉积可能与其介导AKT1抑制及APN信号通路激活有关。

黄蜀葵花中5种黄酮类化合物对肠道L细胞AGEs/RAGE/p38MAPK/NF-κB信号通路的调节作用

目的探讨黄蜀葵花中5种黄酮类化合物对肠道L细胞AGEs/RAGE/p38MAPK/NF-κB信号通路的调节作用。方法200 mg·L^(-1)AGEs作用肠道于L细胞株GLUTag细胞,Western blot检测细胞中RAGE、p22^(Phox)、p47^(Phox)、p53、Bax蛋白的相对表达量,ELISA法检测TNF-α、IL-1、IL-6、caspase-3、caspase-9的含量。实验分为7组:空白对照组(NG)、模型组(AGEs)、槲皮素组(QT)、异槲皮苷组(IQT)、金丝桃苷组(HY)、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷组(QG)、棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷组(GG)。NG细胞培养于DMEM低糖培养基中;AGEs细胞培养于含200 mg·L^(-1)AGEs的DMEM低糖培养基中;给药组细胞分别培养于含50μmol·L^(-1)各黄酮单体及含200 mg·L^(-1)AGEs的DMEM低糖培养基中。各组细胞经药物干预24 h后,Western blot检测细胞中RAGE、p22^(Phox)、p47^(Phox)、p53、Bax、p-p38MAPK、NF-κB蛋白的相对表达量,ELISA法检测TNF-α、IL-1、IL-6的含量及caspase-3、caspase-9的活性。结果模型组细胞中RAGE、p22^(Phox)、p47^(Phox)、Bax、caspase-3、caspase-9、Phospho-p38MAPK、NF-κB相对表达量及细胞上清液中TNF-α、IL-1、IL-6的分泌量明显上调(P<0.01),p53相对表达量明显下调(P<0.01)。50μmol·L^(-1)槲皮素、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷、棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷分别给药后,各蛋白的相对表达量及炎症因子的分泌量接近正常组。结论黄属葵花中5种黄酮类化合物能明显抑制肠道L细胞AGEs/RAGE/p38MAPK/NF-κB信号通路。

HPLC法同时测定黄蜀葵花冠中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量

目的:建立HPLC同时测定黄蜀葵花冠中芦丁、金丝桃苷和槲皮素3种活性成分的分析方法。方法:采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),乙腈-0.2%磷酸溶液作为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.7 mL/min,进样量10μL,检测波长256 nm。结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮素分别在0.0005~0.0100 mg/mL(r=0.99995)、0.00115~0.02300 mg/mL(r=0.99995)、0.00313~0.06300 mg/mL(r=0.99979)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.01%(RSD=0.87%)、99.60%(RSD=0.90%)、96.92%(RSD=1.72%)。结论:本法操作简便,稳定性好,可作为黄蜀葵全花的质量控制以及同时分析黄蜀葵全花中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的有效手段。

Total Flavonoids from Flowers of Abelmoschus manihot for Amelioration of α-naphthylisothiocyanate-induced Cholestasis by Regulating Expression of Transporters

Objective To explore the molecular mechanisms of the total flavonoids extracted from the flowers of Abelmoschus manihot（TFA） against α-naphthylisothiocyanate（ANIT）-induced cholestasis. Methods The hepatoprotective activities of TFA（125, 250 and 500 mg/kg） were investigated on ANIT-induced cholestatic liver injury in rats. Serum levels of alanine aminotransferase（ALT）, aspartate aminotransferase（AST）, total bilirubin（TBIL）, total bile acid（TBA）, and bile flow were measured to evaluate the protective effect of TFA. Furthermore, the hepatic m RNA and protein levels of transports, multidrug resistance-associated protein 2（MRP2）, bile salt export pump（BSEP）, and Na＋-taurocholate cotransporting polypeptide（NTCP） were investigated to elucidate the protective mechanisms of TFA against ANIT-induced cholestasis. Results Pretreatment of TFA significantly and dose-dependently decreased the ANIT-induced elevation of serum ALT, AST, TBIL, and TBA levels and increased the ANIT-induced suppression of bile flow. Moreover, TFA was found to increase the expression of liver MRP2, BSEP, and NTCP in both protein and m RNA levels in ANIT-induced liver injury in rats with cholestasis. Conclusion TFA exerts a therapeutic effect on ANIT-induced liver injury in rats with cholestasis, possibly through regulating the expressions of hepatic transporters.

Anti-inflammatory effects of Abelmoschus manihot(L.)Medik.on LPS-induced cystitis in mice:potential candidate for cystitis treatment based on classic use

Abelmoschus manihot(L.)Medik.(A.manihot)is a traditional Chinese herbal medicine with a variety of pharmacological properties.It was first recorded in Jiayou Materia Medica dating back to the Song dynasty to eliminate urinary tract irritation by clearing away heat and diuretic effect.However,its pharmacological action on urinary tract infections has not been investigated.The present study aims to evaluate the anti-inflammatory activity of A.manihot on a mouse model of lipopolysaccharide(LPS)-induced cystitis.The results showed that A.manihot decreased white blood cell(WBC)count in urine sediments of the cystitis mice,alleviated bladder congestion,edema,as well as histopathological damage,reduced the expression levels of tumor necrosis factor-α,interleukin-6,and interleukin-1βsimultaneously.Moreover,A.manihot administration significantly downregulated the expression levels of TLR4,MYD88,IκBα,p-IκBα,NF-κB p65,and p-NF-κB p65 in LPS-induced cystitis mice.These findings demonstrated the protective effect of A.manihot against LPS-induced cystitis,which is attributed to its anti-inflammatory profile by suppressing TLR4/MYD88/NF-κB pathways.Our results suggest that A.manihot could be a potential candidate for cystitis treatment.

黄蜀葵花总黄酮抗氧化及抗抑郁作用研究

对黄蜀葵花总黄酮抗氧化和抗抑郁作用进行研究。采用小鼠强迫游泳实验(FST)、悬尾实验(TST)、旷场实验(OFT)作为行为学实验模型考察黄蜀葵花总黄酮的抗抑郁作用;利用试剂盒检测小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)的含量考察黄蜀葵花总黄酮体内抗氧化作用;采用高效液相色谱法测定小鼠血清中色氨酸(Trp)、犬尿氨酸(Kyn)的含量及比值。结果表明:与普通组相比,黄蜀葵花总黄酮各组有效缩短了小鼠TST、FST的静止时间;黄蜀葵花总黄酮高剂量组(200 mg/kg)能有效降低小鼠血清中MDA质量含量,改善小鼠血清中SOD活力,提高小鼠血清中Trp/Kyn的比值。黄蜀葵花黄酮具有抗抑郁作用,其作用机制可能与黄酮的抗氧化作用、色氨酸与犬尿氨酸的代谢途径有关。

基于全局非靶向代谢组学对黄蜀葵不同部位成分的差异分析

目的:通过代谢组学分析黄蜀葵叶、茎、根、花中主要化学成分及其相对含量,为提高黄蜀葵的药用和经济价值提供科学基础。方法:使用超高效液相色谱-质谱联用法对黄蜀葵各部位代谢物进行定性分析,通过全局非靶向代谢组学方法分析比较黄蜀葵不同部位主要代谢物的相对含量。结果:黄蜀葵主要功效成分黄酮类物质在叶、茎、根中也有大量分布,其中标志性化合物金丝桃苷在黄蜀葵叶中的相对含量最高。其他类活性成分,如生物碱、香豆素、萜类、氨基酸等在黄蜀葵叶中的相对含量也较高。结论:除了黄蜀葵花,其他部位如叶、茎、根中也含有较多的活性成分,在提取利用其中的活性成分时可以考虑全株提取或有针对性地部位提取,以提高黄蜀葵的药用及经济价值,减少资源浪费。

中药黄蜀葵花化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的研究中药黄蜀葵(Abelmoschus manihot(L.)Medic.)花的化学成分,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果从黄蜀葵花体积分数为95%的乙醇提取物的大孔吸附树脂洗脱物中分离鉴定了9个以槲皮素为母核的黄酮类化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、金丝桃苷(hyperoside,2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,3)、槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-6″-acetylglucopyr-anoside,4)、槲皮素-3-O-刺槐糖苷(quercetin-3-O-robinoside,5)、槲皮素-3-O-芸香糖苷(quercetin-3-O-rutinoside,6)、槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-xylopyranosyl(1→2)-β-D-galactopyranoside,7)、槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3′-O-β-D-glucopyranoside,8)以及槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,9)。结论化合物4、5、7和9为首次从秋葵属植物中分离得到。

菜芙蓉醇提物金丝桃苷含量测定及对肿瘤细胞生长抑制作用

[目的]建立测定菜芙蓉（Abelmoschus manihot（L.）Medic）醇提物金丝桃苷含量的方法以及研究菜芙蓉醇提物对Hela肿瘤细胞生长的抑制效果。[方法]采用体积分数为80%的乙醇提取总黄酮,HPLC法测定菜芙蓉不同植株部位中金丝桃苷含量。色谱柱为伊利特C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（V/V,60∶40）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为360 nm和进样量为10μl。另外,MTT法测定菜芙蓉提取物体外抗Hela肿瘤细胞活性。[结果]金丝桃苷在0.040.4 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8。菜芙蓉不同部位金丝桃苷含量分布为：花〉叶〉茎〉根〉籽,花中平均含量最高达4.002%。平均回收率和RSD值分别为99.23%和1.08%（n=6）。菜芙蓉黄酮提取物能够有效地抑制Hela细胞的生长,IC50约为228μg/ml。[结论]该方法准确、简便、重复性好,可作为菜芙蓉金丝桃苷定量分析方法;菜芙蓉总黄酮具有抑制肿瘤细胞生长的作用。

黄蜀葵花黄酮成分的研究

目的 :对黄蜀葵花 (AbelmoschusmanihotL Medic)总黄酮进行化学成分的研究。方法 :利用色谱和分部结晶方法进行成分分离 ,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果 :分离到 4个黄酮醇单糖苷 ,分别鉴定为棉皮素 3′ O β 葡萄糖苷 (Gossypetin 3′ O β glucoside ,1) ,异槲皮苷 (Isoquercetin ,2 ) ,金丝桃苷 (Hyperoside ,3)和槲皮素 3′ 葡萄糖苷 (Quercetin 3′ glucoside ,4 )。结论 :其中 1为新化合物 ,2为从该植物中首次分得。

中药黄蜀葵花化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)

目的研究中药黄蜀葵(Abelmoschus manihot(L.)Medic)花的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及HPLC等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果从黄蜀葵花体积分数为95%的乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为棉皮素8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(gossypetin 8-O-β-D-glucuronide,1)、棉皮素-O-β-D-葡萄糖-8-O-β-D-葡萄糖醛酸(gossypetin 3-O-β-glucopyranoside-8-O-β-glucuronopyranoside,2)、棉皮素3'-O-β-D-葡萄糖苷(gossypetin 3'-O-β-D-glucopyranoside,3)、tiliroside(4)、山奈酚3-O-[(3″-O-乙酰基-6″-O-(E)-对羟基桂皮酰基)]-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol 3-O-[3″-O-acetyl-6″-O-(E)-p-cou-maroyl)]-β-D-glucopyranoside,5)、槲皮素3-O-[β-D-木糖基(1→2)-(-L-鼠李糖基(1→6)]-O-β-D-半乳糖苷(quercetin 3-O[β-D-xylopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)-β-D-galactopyrano-side,6)、4-羟基苯甲酸β-D-葡萄糖酯(4-hydroxybenzoic acidβ-D-glucose ester,7)、原儿茶酸(proto-catechuic acid,8)、原儿茶酸3-O-β-D-葡萄糖苷(protocatecheuic acid 3-O-β-D-glucoside,9)。结论其中化合物2、4-9为首次从秋葵属中分离得到,并首次报道了化合物5、6、9在DMSO-d6中的光谱数据。

中药黄蜀葵花化学成分的分离与鉴定(Ⅰ)

目的研究中药黄蜀葵(Abelmoschus manihot(L.)Medic.)花的化学成分,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱数据鉴定了化合物的结构。结果分离得到7个以杨梅素为母核的黄酮类化合物,分别鉴定为杨梅素(myricetin,1)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(myricetin-3-O-β-D-glucopyranoside,2)、cannabiscitrin(3)、杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(myricetin-O-β-D-galactopyranoside,4)、杨梅素-3-O-芸香糖苷(myricetin-3-O-rutinose,5)、杨梅素-3-O-刺槐糖苷(myricetin-3-O-robinoside,6)、myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(7)。结论化合物4～7为秋葵属植物中首次分离得到。

黄蜀葵花的研究进展

黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot(L.)Medic.的干燥花,民间应用历史悠久。近年来研究表明黄蜀葵花的黄酮类成分具有广泛的药理活性,本文对黄蜀葵花化学成分、提取方法、含量测定及药理作用的研究现状作一综述,提出了今后的研究和发展方向。

响应面分析法优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素提取工艺的研究

采用响应面优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的提取工艺。在超声功率、提取时间、乙醇浓度、提取温度、料液比的单因素实验基础上,固定提取温度50℃、料液比0.1∶15 g/m L,利用响应面分析法优化,建立二次多项式回归方程模型,确定最佳提取工艺为:超声功率340 W、提取时间60 min、乙醇浓度为60%。经工艺验证,金丝桃苷得率为4.97 mg/g,异槲皮苷得率为4.84 mg/g、槲皮素得率为2.02 mg/g,与理论值的相对误差分别为2.5%、4.5%、6.9%。采用响应面设计分析得到最佳提取工艺条件具有较高的实用价值,可为工业化提取提供理论参考。

黄蜀葵种子中资源性化学成分分析与利用价值探讨

分别采用气相色谱-质谱联用法、超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法、紫外可见分光光度法、粗纤维测定法、BCA试剂盒法对黄蜀葵[Abelmoschus manihot(L.)Medic.]种子中的主要成分进行分析评价。结果表明,黄蜀葵种子含有丰富的脂肪酸类、可溶性总多糖、总纤维、可溶性蛋白、游离氨基酸类、核苷及碱基类成分,脂肪酸总量(棕榈油酸、棕榈酸、亚油酸、油酸、亚麻酸、硬脂酸)为55.47~102.17 mg/g,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的78.01%~79.40%;可溶性总多糖、总纤维和可溶性蛋白含量分别为6.53%~6.68%、12.77%~14.26%、10.36%~14.51%;检出的19种游离氨基酸类和7种核苷及碱基类成分中,氨基酸类成分较为丰富100.82~101.51 mg/g,其中必需氨基酸约占游离氨基酸总量的25%;核苷类成分含量较低(3.01~3.11 mg/g)。研究结果为黄蜀葵种子的资源化利用提供了理论依据。

黄蜀葵种子形态及其化学成分的研究

本文报道了黄蜀葵种子的形态特征和化学成分。研究结果表明 :种子含有脂肪油 ,含量为31 16 % ,其主要成分为 :亚油酸 (82 179% )、油酸 (9 195 % )、棕榈酸 (4 75 6 % )、硬脂酸 (2 6 81% )、亚麻酸 (0 32 8% )等 ,此外 ,还含有 18种氨基酸和 2 4种矿质元素。其种子含有多种氨基酸和矿质元素 ,而且种子油含有大量人体所必需的不饱和脂肪酸 ,含量达 91 815 %。因此 ,其种子和种子油具有较高的营养价值和医疗保健功效 ,具有潜在开发利用的价值。

黄蜀葵总黄酮对大鼠急性不完全脑缺血损伤的保护作用

目的 :研究黄蜀葵总黄酮 (TFA)对大鼠急性不完全脑缺血损伤的保护作用。方法 :60只Wistar大鼠随机分成假手术组、生理盐水 (NS)对照组、TFA组和EGB阳性对照组 ,采用结扎双侧颈总动脉制作急性不完全性脑缺血模型 ,观察脑缺血后脑组织含水量、脑血管通透性和病理学改变。结果 :5 0 ,10 0mg·kg-1TFA和 10 0mg·kg-1EGB ,可明显抑制脑水肿的发生 ,与NS组相比 ,可明显改善脑组织病理学的改变。结论

黄蜀葵花中总黄酮的含量测定

目的 测定黄蜀葵花中总黄酮的含量。方法 以芦丁为对照品比色法测定。结果 回归方程A=0 .4 5 4 8C - 0 .0 174 0 (r=0 .9999) ,加样回收率为 96 .6 8% ,RSD =1.31%。结论 测定结果准确 。