早竹丛枝病的调查及病原菌的分子鉴定

[目的]对早竹丛枝病进行调查及病原菌分子鉴定,为早竹丛枝病的病害诊断和防治提供科学依据。[方法]采用单株水平和单枝盘水平的2种病害分级标准对早竹丛枝病进行调查。使用植原体16S rDNA和真菌rDNA-ITS序列的特异性PCR引物,对早竹丛枝病的病原菌进行分子鉴定。[结果]调查的6块样地早竹丛枝病的平均发病率为18.59%,平均病情指数为6.67。感病的早竹DNA样品能够扩增出真菌的rDNA-ITS序列,而不能够扩增出植原体的16S rDNA序列;扩增出的序列与报道的竹针孢座囊菌的序列同源性达到99.00%,与其它真菌的序列同源性最高仅为94.00%。[结论]浙江省德清县早竹丛枝病的病原菌为竹针孢座囊菌。

毛竹丛枝病病原研究

从桂林灵川毛竹林分离到2株毛竹丛枝病菌的菌株B1和B2，两者都具有较强的致病力，但在培养性状和形态特征上有一定差异，且B2菌株的致病力更强。通过分析病原菌核糖体DNA的ITS序列，结果表明B1和B2菌株与GenBank中竹针孢座囊菌的ITS序列的同源性为99．17％-100％，而B1和B2菌株之间只有一个碱基的差异，进一步证实毛竹丛枝病的病原是竹针孢座囊菌Aciculosporium take Miyake[=Balansia take（Miyake）Hara]。接种发病率与毛竹生长季节、接种方法有关，接种竹笋首次获得成功。

雷竹丛枝病病原生物学特性及药剂防效试验

在四川省雅安市雨城区雷竹林区丛枝病发生普遍且危害严重。为明确该病的发生规律和病原种类,以及病原的生物学特性和野外药剂防效,本研究对6个雷竹丛枝病发病林区进行调查与样品采集,通过野外观测与分析,掌握了该病害发生特点和演变规律;运用表型特征观测与多基因(ITS、LSU、SSU、tef1-α、rpb2、mcm7和tub2)系统发育分析,明确该病害病原为竹针孢麦角菌Aciculosporium take;采用不同培养基、pH、光照、碳氮源条件培养病原菌,其最适生长和产孢的培养基为PDA,最佳pH值为7.5,最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为牛肉膏+酵母膏,最佳光照为24 h全光照;依据含药平板试验,10%苯醚甲环唑WG抑菌效果最佳,EC50值为0.019μg/mL,野外防治试验中,浓度为400μg/mL的苯醚甲环唑,防治效果达96.57%。