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复合改性膨胀石墨的制备及对酸性艳蓝染料的吸附 被引量:22
1
作者 王会丽 赵越 +4 位作者 马乐宽 范鹏浩 徐从斌 焦春磊 林爱军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期335-341,共7页
采用相同反离子协同磷酸活化法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-KBr为复合改性剂,制备了一种高效吸附剂复合改性膨胀石墨(M-EG),通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及X射线电子能谱(XPS)等对膨胀石墨(EG)和改性膨胀石墨(... 采用相同反离子协同磷酸活化法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-KBr为复合改性剂,制备了一种高效吸附剂复合改性膨胀石墨(M-EG),通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及X射线电子能谱(XPS)等对膨胀石墨(EG)和改性膨胀石墨(M-EG)的形貌结构、组成和价态进行了表征,考察了EG和M-EG对酸性艳蓝染料废水的处理效果.结果表明,复合改性后的膨胀石墨孔隙度变大,表面含氮和溴官能团增多.吸附剂M-EG对酸性艳蓝染料废水具有较高的吸附性能,在p H=1.0及30℃条件下对染料的去除率达到94.13%;EG符合二级动力学吸附模型,用Langmuir等温线方程拟合效果较好;M-EG符合二级吸附动力学方程,同时符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型;M-EG的吸附动力学常数大于EG吸附动力学常数. 展开更多
关键词 复合改性膨胀石墨 酸性艳蓝 吸附性能
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微波协同活性炭处理蒽醌类染料废水研究 被引量:5
2
作者 董磊 乔俊莲 +2 位作者 闫丽 郑广宏 肖方 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-43,共4页
以粉末活性炭为催化剂,运用微波协同氧化工艺,对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS废水进行处理。考察了微波功率、初始含量、辐射时间和活性炭用量对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS去除率的影响。结果表明,蒽醌染料的初始质量浓度100 mg.L-1、活性炭用... 以粉末活性炭为催化剂,运用微波协同氧化工艺,对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS废水进行处理。考察了微波功率、初始含量、辐射时间和活性炭用量对弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS去除率的影响。结果表明,蒽醌染料的初始质量浓度100 mg.L-1、活性炭用量17.5 g.L-1、微波辐射时间12 min、微波功率600 W条件下,弱酸艳蓝RAW和弱酸艳绿GS的去除率分别为89.16%和90.05%,反应近似呈现1级反应动力学特征。 展开更多
关键词 微波辐射 活性炭 弱酸艳蓝RAW 弱酸艳绿GS
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石斛粗多糖脱蛋白方法的研究 被引量:10
3
作者 罗傲雪 范益军 +3 位作者 罗傲霜 何涛 刘静 淳泽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第29期12741-12742,共2页
[目的]研究石斛多糖中蛋白质的有效去除方法。[方法]以蛋白脱除率和多糖损失率作为检测指标,考察3种不同方法对石斛粗多糖液去除蛋白质的效果。[结果]三氯乙酸法脱蛋白效果最好,且其多糖损失率最低。[结论]该方法简单、易行,适合于石斛... [目的]研究石斛多糖中蛋白质的有效去除方法。[方法]以蛋白脱除率和多糖损失率作为检测指标,考察3种不同方法对石斛粗多糖液去除蛋白质的效果。[结果]三氯乙酸法脱蛋白效果最好,且其多糖损失率最低。[结论]该方法简单、易行,适合于石斛粗多糖中蛋白质的去除。 展开更多
关键词 石斛 多糖 硫酸-苯酚法 考马斯亮蓝
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黑曲霉对弱酸性艳兰RAWL的吸附动力学和热力学研究 被引量:4
4
作者 辛宝平 陈桂淋 郑文钗 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2006年第5期1-4,共4页
借助吸附等温线比较了不同pH以及完整细胞与单细胞壁染料生物的吸附性能差异,化学修饰研究了菌体表面不同官能团对染料吸附的贡献,考察了不同温度下染料生物的吸附动力学,并进行了模型拟合。结果表明,黑曲霉的染料吸附较好地符合Freundl... 借助吸附等温线比较了不同pH以及完整细胞与单细胞壁染料生物的吸附性能差异,化学修饰研究了菌体表面不同官能团对染料吸附的贡献,考察了不同温度下染料生物的吸附动力学,并进行了模型拟合。结果表明,黑曲霉的染料吸附较好地符合Freundlich方程(R2>0.99),低pH值有利于染料吸附;染料吸附不仅发生在细胞壁,细胞内部也可发生;表面氨基作为主要的吸附官能团,其质子化导致的菌体正电荷和染料负离子间的静电引力作用是染料吸附的重要机理;吸附动力学可用拟二级速率方程描述(R2=0.9999);吸附活化能Ea=5.21kJ/mol,表明吸附具一定的活化性。 展开更多
关键词 应用微生物学 黑曲霉 弱酸性艳兰RAWL 动力学 热力学
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水体中痕量铬(Ⅵ)的催化动力学测定方法研究及应用 被引量:2
5
作者 周倩倩 姬泓巍 +1 位作者 徐真真 韩婷婷 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期56-63,共8页
本文对水体中痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分析方法做了研究。研究体系为:铬(Ⅵ)-弱酸性艳蓝(RAWL)-溴酸钾-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-硫酸。所得最佳分析条件为:pH=1.50,c(RAWL)=1.000×10-4 mol/L,ρ(CTMAB)=2.500g/... 本文对水体中痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分析方法做了研究。研究体系为:铬(Ⅵ)-弱酸性艳蓝(RAWL)-溴酸钾-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)-硫酸。所得最佳分析条件为:pH=1.50,c(RAWL)=1.000×10-4 mol/L,ρ(CTMAB)=2.500g/L,c(KBrO3)=7.200×10-3 mol/L,t=2.0min,θ=45.0℃。所得的分析方法的线性范围为0~16.00ng/mL,检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为0.97%~1.92%,加标回收率为98.8%~101.5%。干扰离子实验表明:海水中的大多数阴、阳离子在此条件下对铬(Ⅵ)的测定无明显干扰。本方法可成功应用于淡水与海水体系中,并得到青岛近海及胶州湾铬(Ⅵ)的含量分布。相对于其他催化动力学分析方法,本方法具有分析温度低、检出限低、准确度高、易操作、耗时短的优点。 展开更多
关键词 铬(Ⅵ) 催化动力学光度法 弱酸性艳蓝 溴酸钾
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灿烂甲酚蓝褪色光度法测定抗坏血酸 被引量:16
6
作者 高峰 朱英贵 王伦 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期36-38,共3页
在pH 2的HCl缓冲溶液和增敏剂对氨基苯磺酸存在下 ,抗坏血酸还原灿烂甲酚蓝并使之褪色 ,褪色反应的体系具有很好的稳定性。在最佳的反应条件下 ,建立了测定抗坏血酸的新方法 ,该方法的检出限为 0 2 8mg/L ,对0 40mg/L的抗坏血酸测定的... 在pH 2的HCl缓冲溶液和增敏剂对氨基苯磺酸存在下 ,抗坏血酸还原灿烂甲酚蓝并使之褪色 ,褪色反应的体系具有很好的稳定性。在最佳的反应条件下 ,建立了测定抗坏血酸的新方法 ,该方法的检出限为 0 2 8mg/L ,对0 40mg/L的抗坏血酸测定的RSD为 1 2 % (n =1 1 ) ,线性范围为 0 2 4~ 32mg/L ,方法可应用于药品、合成样品中抗坏血酸的测定。 展开更多
关键词 灿烂甲酚蓝 褪色光度法 测定 抗坏血酸 维生素C
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A Kinetic Spectrophotometric Method for the Determination of Iron (Ⅲ) in Water Samples 被引量:7
7
作者 JI Hongwei XU Jian XIN Huizhen YANG Xiaoman 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2008年第2期161-165,共5页
A new kinetic spectrophotometric method has been developed for the determination of iron (Ⅲ). The method is based on the catalytic effect of iron (Ⅲ) on the oxidation of weak acid brilliant blue dye (RAWL) by ... A new kinetic spectrophotometric method has been developed for the determination of iron (Ⅲ). The method is based on the catalytic effect of iron (Ⅲ) on the oxidation of weak acid brilliant blue dye (RAWL) by KIO4 in acid medium. The advantages of the proposed method are that it is sensitive, accurate, rapid, inexpensive, can be operated under room temperature and has a large determination concentration range compared to other techniques. The obtained optimum conditions are: pH 3.15, RAWL (200 mgL^-1) 5.00mL, Potassium periodate solution (0.01 molL^-1) 0.30mL, phenanthroline (0.02 molL^-1) 1.00mL, reaction temperature 25℃ and reaction time 7 min. With this method iron could quantitively be determined in the range 0.00-0.02 mgL^-1, the detection limit being 4.10 × 10^10gmL^-1. The relative standard deviations (RSD) in five replicate determinations for 3 μgL^-1and 5 μgL^-1 iron (Ⅲ) are 3.1% and 1.9%, respectively. The method has been applied to the determination of iron (Ⅲ) in tap water samples and seawater samples (from the South China Sea), the recovery rates being 98.0% and 100.5%, respectively. 展开更多
关键词 IRON kinetic spectrophotometry catalytic effect weak acid brilliant blue dye (RAWL)
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褪色分光光度法测定微量溴酸根 被引量:2
8
作者 林仁权 汪志华 胡文兰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第8期1554-1555,共2页
目的:建立测定微量溴酸根的新方法。方法:在酸性介质中,溴酸根能使酸性艳兰-5GM褪色且褪色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法。结果:在实验条件下,溴酸根浓度在0~0.60μg/ml之间存在线性... 目的:建立测定微量溴酸根的新方法。方法:在酸性介质中,溴酸根能使酸性艳兰-5GM褪色且褪色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法。结果:在实验条件下,溴酸根浓度在0~0.60μg/ml之间存在线性关系(r=0.9996)。测定波长为635 nm。方法检出限为0.045μg/ml。结论:方法应用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 酸性艳兰-5GM 溴酸根
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Determination of Trace Copper (Ⅱ) in Water Samples by Kinetic-spectrophotometry 被引量:3
9
作者 QI Yanxia JI Hongwei XIN Huizhen LIU Li 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2007年第2期143-146,共4页
A new kinetic-spectrophotometric method is proposed for the determination of copper (Ⅱ). The method is based on the catalytic effect of copper (Ⅱ) on the oxidation of weak acid brilliant blue dye (RAWL) by hydrogen ... A new kinetic-spectrophotometric method is proposed for the determination of copper (Ⅱ). The method is based on the catalytic effect of copper (Ⅱ) on the oxidation of weak acid brilliant blue dye (RAWL) by hydrogen peroxide. The copper (Ⅱ) can be determined spectrophotometrically by measuring the decrease of absorbance of RAWL at λ = 626 nm using the fix-time method. The optimum reaction conditions are as follows: pH 7.20, buffer solution NaOH-KH2PO4, RAWL (200 mg L-1) 5.00 mL, H2O2 (30%) 0.50 mL, reaction temperature 80℃ and reaction time 20 min. The linear range of this method is between 0 μg L-1 and 12 μg L-1 and the limit of detection is 0.011 μg L-1, the relative standard deviation (RSD) in five replicate determinations for 2 and 8 μg L-1 copper (Ⅱ) are 3.2% and 2.3%, respectively. Twenty ions do not interfere in the determination of copper (Ⅱ). The method has been applied satisfactorily to the determination of copper (Ⅱ) in freshwater samples (tap water and Yellow River water from Lijin, Shandong, China) and seawater samples (from the South China Sea), the recovery rates are 98.0%, 102.5% and 96.0%, respectively. 展开更多
关键词 COPPER kinetic-spectrophotometry catalytic effect weak acid brilliant blue dye (RAWL)
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Measurement of Trace Manganese(Ⅱ) by the Catalytic Kinetic Spectrophotometric Method 被引量:2
10
作者 JI Hongwei SHA Yuanyuan XIN Huizhen QI Yanxia 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2009年第2期127-132,共6页
A new kinetic spectrophotometric method is developed for the measurement of manganese(Ⅱ) in water. The method is based on the catalytic effect of manganese(Ⅱ) with the oxidation of weak acid brilliant blue dye(RAWL)... A new kinetic spectrophotometric method is developed for the measurement of manganese(Ⅱ) in water. The method is based on the catalytic effect of manganese(Ⅱ) with the oxidation of weak acid brilliant blue dye(RAWL) by KIO4 using the Nitrilo triacetic acid(NTA) as an activation reagent. The optimum conditions obtained are 40 mgL-1 RAWL,1×10-4molL-1 KIO4,2×10-4 molL-1 Nitrilo triacetic acid(NTA),pH = 5.8,the reaction time of 3.00 min and the temperature of 20.0 ℃. Under the optimum conditions,the proposed method allows the measurement of manganese(Ⅱ) in a range of 0-50.0 ng mL-1 and with a detection limit of down to 0.158 ng mL-1. The recovery efficiency in measuring the standard manganese(Ⅱ) solution is in a range of 98.5%-102%,and the RSD is in a range of 0.76%-1.25%. The new method has been successfully applied to the measurement of manganese(Ⅱ) in both fresh water and seawater samples with satisfying results. Moreover,few cations and anions interfere with the measurement of manganese(Ⅱ). Compared with other kinetic catalytic methods and instrumental methods,the proposed method shows fairly good selectivity and sensitivity,low cost,cheapness,low detection limit and rapidity. It can be applied on boats easily. 展开更多
关键词 MANGANESE kinetic-spectrophotometry catalytic effect weak acid brilliant blue dye (RAWL) seawater potassium periodate
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双波长双指示剂催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ) 被引量:2
11
作者 孙登明 马伟 朱庆仁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期428-430,共3页
在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。在优... 在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。在优化条件下,测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0.00200~0.0300μg/mL,检出限为1.2×10-11 g/mL。方法可用于茶叶和废水中痕量锰的测定。 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ) 催化光度法 灿烂绿 酸性铬蓝K
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维药制剂药渣中蛋白质及游离氨基酸的含量测定 被引量:4
12
作者 张凤雪 文娥 +2 位作者 李柯翱 季志红 田树革 《世界中医药》 CAS 2016年第2期327-329,共3页
目的:测定药渣中蛋白质及氨基酸的含量。方法:用考马斯亮蓝G-250、茚三酮显色,分光光度法测定蛋白质及氨基酸的含量。结果:CBB G-250显色测定蛋白质线性范围0.081~0.202 mg,加样回收率102.06%、RSD为0.99%;茚三酮显色测定氨基酸的线... 目的:测定药渣中蛋白质及氨基酸的含量。方法:用考马斯亮蓝G-250、茚三酮显色,分光光度法测定蛋白质及氨基酸的含量。结果:CBB G-250显色测定蛋白质线性范围0.081~0.202 mg,加样回收率102.06%、RSD为0.99%;茚三酮显色测定氨基酸的线性范围0.016~0.029 mg/m L,加样回收率99.83%、RSD为1.82%。结论:CBB G-250和茚三酮显色,均具有简便、快速、灵敏度高、成本低、重现性好等特点。 展开更多
关键词 药渣 蛋白质 氨基酸 茚三酮 考马斯亮蓝 分光光度法 含量测定
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电化学方法处理酸性艳兰6B染料废水的研究 被引量:2
13
作者 朱琼霞 杨富国 李国荣 《广东化工》 CAS 2014年第12期19-20,23,共3页
采用钛网作为阳极,钛网为阴极,对酸性艳兰6B模拟染料废水进行了实验研究,探讨了电解时间、电解质浓度、电流密度以及进水浓度对酸性艳兰6B脱色效率的影响。结果表明:增加电流密度,提高电解质浓度,延长反应时间有利于酸性艳兰6B色度的脱... 采用钛网作为阳极,钛网为阴极,对酸性艳兰6B模拟染料废水进行了实验研究,探讨了电解时间、电解质浓度、电流密度以及进水浓度对酸性艳兰6B脱色效率的影响。结果表明:增加电流密度,提高电解质浓度,延长反应时间有利于酸性艳兰6B色度的脱除,对于含有100 mg/L的酸性艳兰6B溶液,电解质NaCl的质量浓度为20.0 g/L,电流密度为2.5 A/dm2,电解时间25 min,溶液的脱色率达到93.75%。 展开更多
关键词 电化学氧化 酸性艳兰6B 染料废水
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聚灿烂甲酚蓝膜修饰电极测定抗坏血酸的研究 被引量:7
14
作者 周跃明 马建国 +2 位作者 范杰平 梁喜珍 应敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期51-54,共4页
电化学聚合制备了聚灿烂甲酚蓝薄膜修饰玻碳电极,研究了修饰电极对抗坏血酸的电催化氧化作用。结果表明二步法电聚合制备的修饰电极性能优于一步法电聚合,在该电极上抗坏血酸的过电位降低320mV,催化氧化峰电流与抗坏血酸的浓度在2×... 电化学聚合制备了聚灿烂甲酚蓝薄膜修饰玻碳电极,研究了修饰电极对抗坏血酸的电催化氧化作用。结果表明二步法电聚合制备的修饰电极性能优于一步法电聚合,在该电极上抗坏血酸的过电位降低320mV,催化氧化峰电流与抗坏血酸的浓度在2×10-5~5×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数0.9982。方法可用于药品及食品中抗坏血酸的分析。 展开更多
关键词 灿烂甲酚蓝 二步法电化学聚合 电催化 抗坏血酸
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灿烂甲酚蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸 被引量:19
15
作者 刘晨 陈小明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期685-688,共4页
研究了灿烂甲酚蓝与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱,在pH=10.8~11.5的范围内,DNA的加入导致灿烂甲酚蓝共振光散射的增强,在347nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据... 研究了灿烂甲酚蓝与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱,在pH=10.8~11.5的范围内,DNA的加入导致灿烂甲酚蓝共振光散射的增强,在347nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光谱散射法。该方法的线性范围为80~1000μg/L,检出限为23.3μg/L。 展开更多
关键词 灿烂甲酚蓝 共振光散射法 脱氧核糖核酸 DNA 测定 光谱法
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人精子顶体反应3种检测方法的比较与评价 被引量:7
16
作者 张韫 谢琪璇 +3 位作者 潘善培 张春雪 肖銮娟 彭雅林 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期419-421,425,共4页
目的:寻找简便和准确的精子顶体反应检测方法。方法:正常人精液标本液化后混合,分成6组,分别用金霉素染色法、考马斯亮蓝染色法和酸性磷酸酶检测法对孕酮诱导顶体反应前后的人精子进行形态学观察并且对顶体反应率进行数据统计。结果:经... 目的:寻找简便和准确的精子顶体反应检测方法。方法:正常人精液标本液化后混合,分成6组,分别用金霉素染色法、考马斯亮蓝染色法和酸性磷酸酶检测法对孕酮诱导顶体反应前后的人精子进行形态学观察并且对顶体反应率进行数据统计。结果:经考马斯亮蓝和金霉素染色后,发生顶体反应的精子和没有发生顶体反应的精子均有明显的形态差异;经考马斯亮蓝染色、金霉素荧光染色和酸性磷酸酶测试法检验,孕酮诱导组与阴性对照组的精子顶体反应率均有明显差异(P<0.05)。结论:3种方法均可作为顶体反应的检测手段,但考马斯亮蓝染色更为简便和稳定。 展开更多
关键词 精子 顶体反应 考马斯亮蓝染色法 金霉素荧光染色 酸性磷酸酶
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4种蛋白质分析方法在液态乳中的适用性研究 被引量:13
17
作者 赵静 傅泽田 +4 位作者 路勇 黄昕 周丽静 乔艳慧 侯彩云 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2010年第6期43-46,共4页
分别利用凯氏定氮法、三氯乙酸-双缩脲比色法、考马斯亮蓝法和福林-酚法等4种方法,对液态乳中添加尿素、甘氨酸、硝酸铵、亚硝酸钠、水解蛋白、三聚氰胺等非蛋白含氮物后的蛋白质量浓度进行了测定,并与其理论值进行了比较。结果表明:凯... 分别利用凯氏定氮法、三氯乙酸-双缩脲比色法、考马斯亮蓝法和福林-酚法等4种方法,对液态乳中添加尿素、甘氨酸、硝酸铵、亚硝酸钠、水解蛋白、三聚氰胺等非蛋白含氮物后的蛋白质量浓度进行了测定,并与其理论值进行了比较。结果表明:凯氏定氮法和福林-酚法测定的液态乳蛋白质量浓度与其理论值存在显著差异,而考马斯亮蓝法和三氯乙酸-双缩脲比色法则能较好地反映其真实的蛋白含量。考马斯亮蓝法灵敏度高,适合测定蛋白含量较低的样品;而三氯乙酸-双缩脲比色法的测定结果与液态乳中真实蛋白质量浓度更加接近。 展开更多
关键词 三氯乙酸-双缩脲比色法 凯氏定氮法 考马斯亮蓝法 福林-酚法 蛋白质 液态乳
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聚亮甲酚蓝修饰碳纤维微电极及催化性能研究 被引量:5
18
作者 靳保辉 夏萍 +1 位作者 杨冉 冶保献 《郑州大学学报(自然科学版)》 2000年第4期65-69,共5页
用循环伏安法研究了亮甲酚蓝在活化的碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件 ,并对该聚合膜修饰电极的电化学性质进行了探讨 .该膜修饰的电极对多巴胺和维生素 C有较强的催化作用 ,催化峰电流与底物浓度在一定范围内呈线性关系 .并且 ,... 用循环伏安法研究了亮甲酚蓝在活化的碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件 ,并对该聚合膜修饰电极的电化学性质进行了探讨 .该膜修饰的电极对多巴胺和维生素 C有较强的催化作用 ,催化峰电流与底物浓度在一定范围内呈线性关系 .并且 ,在一定的条件下 ,该膜修饰电极能有效消除多巴胺和维生素 C的相互干扰 ,使多巴胺和维生素 C的催化峰电位差达 2 5 0 m V,可用于多巴胺和维生素 C的同时测定 .用这种微电极对注射液中的多巴胺进行测定 ,回收率为 96 .7%~ 10 1.3% .该检测过程无需除氧 。 展开更多
关键词 碳纤维微电极 聚亮甲酚蓝 多巴胺 维生素C 循环伏安法 催化性能 聚合膜 电化学活性 修饰电极
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花生壳活性炭的制备及其对染料废水的脱色性能研究 被引量:7
19
作者 张志芳 邵红 +2 位作者 孔祥西 余雅婷 余楷 《沈阳化工大学学报》 CAS 2014年第2期130-136,共7页
用废弃花生壳为原料制备活性炭,考察花生壳活性炭对酸性大红、活性艳红和直接耐晒翠蓝3种染料的处理效果.实验结果表明:活性炭对3种染料废水的处理效果明显,能够达到国家排放标准,4个单因素对3种废水的影响程度最大的为pH值,其次是投加... 用废弃花生壳为原料制备活性炭,考察花生壳活性炭对酸性大红、活性艳红和直接耐晒翠蓝3种染料的处理效果.实验结果表明:活性炭对3种染料废水的处理效果明显,能够达到国家排放标准,4个单因素对3种废水的影响程度最大的为pH值,其次是投加量.对3种染料的吸附行为进行动力学拟合并进行动力学实验,结果表明:花生壳活性炭对3种染料废水的吸附行为遵循二级反应速率方程所描述的规律,相关系数R2分别为0.992、0.996、0.989.热力学实验结果表明:Langmuir吸附等温模型能很好地描述活性炭对3种染料废水的吸附过程.比表面积测定结果表明:实验制得的花生壳活性炭比表面积为646.13 m2/g,明显优于市售活性炭.花生壳活性炭作为一种易得、廉价、高效的吸附剂,在污水处理技术中,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 活性炭 吸附 酸性大红 活性艳红 直接耐晒翠蓝
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反相高效液相色谱法同时测定果汁中8种添加剂 被引量:15
20
作者 邹建宏 陈卫东 邵景东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1192-1195,共4页
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时直接测定进口果汁中柠檬黄和苋菜红等8种添加剂含量的方法。色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.0mmi.d,5μm),流动相为甲醇/0.01mo... 建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时直接测定进口果汁中柠檬黄和苋菜红等8种添加剂含量的方法。色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.0mmi.d,5μm),流动相为甲醇/0.01mol/L乙酸铵,梯度洗脱,流速为 1.0 mL/min,柱温为 40℃,DAD紫外检测器波长为 230 nm。在此色谱条件下,各组分在10 min内均得到良好分离。平均回收率为 90%~114%,相对标准偏差 1.3%~8.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果汁 柠檬黄 苋菜红 胭脂红 日落黄 亮蓝 苯甲酸 山犁酸 糖精纳 同时测定 食品添加剂 食品分析
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