期刊文献+
共找到324篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
Analysis and Review of Downregulated Actin Cytoskeletal Proteins in Non-Small Cell Lung Cancer
1
作者 Hala M. Abdel Mageed Praveen Sahu Raji Sundararajan 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第4期89-115,共27页
Actin, a highly conserved protein, plays a dominant role in Non-small cell lung cancer (NSCLC). Late diagnosis and the aggressive nature of NSCLC pose a significant threat. Studying the clinic pathological properties ... Actin, a highly conserved protein, plays a dominant role in Non-small cell lung cancer (NSCLC). Late diagnosis and the aggressive nature of NSCLC pose a significant threat. Studying the clinic pathological properties of NSCLC proteins is a potential alternative for developing treatment strategies. Towards this, 35 downregulated actin cytoskeletal proteins on NSCLC prognosis and treatment were studied by examining their protein-protein interactions, gene ontology enrichment terms, and signaling pathways. Using PubMed, various proteins in NSCLC were identified. The protein-protein interactions and functional associations of these proteins were examined using the STRING database. The focal adhesion signaling pathway was selected from all available KEGG and Wiki pathways because of its role in regulating gene expression, facilitating cell movement and reproduction, and significantly impacting NSCLC. The protein-protein interaction network of the 35 downregulated actin cytoskeleton proteins revealed that ACTG1, ACTR2, ACTR3, ANXA2, ARPC4, FLNA, TLN1, CALD1, MYL6, MYH9, MYH10, TPM1, TPM3, TPM4, PFN1, IQGAP1, MSN, and ZXY exhibited the highest number of interactions. Whereas HSPB1, CTNNA1, KRT17, KRT7, FLNB, SEPT2, and TUBA1B displayed medium interactions, while UTRN, TUBA1B, and DUSP23 had relatively fewer interactions. It was discovered that focal adhesions are critical in connecting membrane receptors with the actin cytoskeleton. In addition, protein kinases, phosphatases, and adapter proteins were identified as key signaling molecules in this process, greatly influencing cell shape, motility, and gene expression. Our analysis shows that the focal adhesion pathway plays a crucial role in NSCLC and is essential for developing effective treatment strategies and improving patient outcomes. 展开更多
关键词 Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC actin actin Cytoskeletal proteins Focal Adhesion KEEG Pathway
下载PDF
Actin-binding Rho activating protein is expressed in the central nervous system of normal adult rats 被引量:2
2
作者 Lihua Liu Mingying Luo +7 位作者 Baolin Yang Xiaoqiong Wu Wu Zhu Yinglu Guan Weijun Cai Kerstin Troidl Wolfgang Schaper Jutta Schaper 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第13期965-970,共6页
Previous studies show that actin-binding Rho activating protein (Abra) is expressed in cardiomyocytes and vascular smooth muscle cells. In this study, we investigated the expression profile of Abra in the central ne... Previous studies show that actin-binding Rho activating protein (Abra) is expressed in cardiomyocytes and vascular smooth muscle cells. In this study, we investigated the expression profile of Abra in the central nervous system of normal adult rats by confocal immunofluorescence. Results showed that Abra immunostaining was located in neuronal nuclei, cytoplasm and processes in the central nervous system, with the strongest staining in the nuclei; in the cerebral cortex, Abra positive neuronal bodies and processes were distributed in six cortical layers including molecular layer, external granular layer, external pyramidal layer, internal granular layer, internal pyramidal layer and polymorphic layer; in the hippocampus, the cell bodies of Abra positive neurons were distributed evenly in pyramidal layer and granular layer, with positive processes in molecular layer and orien layer; in the cerebellar cortex, Abra staining showed the positive neuronal cell bodies in Purkinje cell layer and granular layer and positive processes in molecular layer; in the spinal cord, Abra-immunopositive products covered the whole gray matter and white matter; co-localization studies showed that Abra was co-stained with F-actin in neuronal cytoplasm and processes, but weakly in the nuclei. In addition, in the hippocampus, Abra was co-stained with F-actin only in neuronal processes, but not in the cell body. This study for the first time presents a comprehensive overview of Abra expression in the central nervous system, providing insights for further investigating the role of Abra in the mature central nervous system. 展开更多
关键词 actin-binding Rho activating protein actin cytoskeleton confocal immunofluorescence striated muscle nervous tissue neural regeneration
下载PDF
苎麻Actin1基因克隆及其在韧皮部纤维不同发育阶段的表达 被引量:13
3
作者 马雄风 喻春明 +5 位作者 唐守伟 朱爱国 王廷周 朱四元 刘建新 熊和平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期101-108,共8页
通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全... 通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全长cDNA序列1782bp,编码区长1134bp,编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明,BnACTIN1基因与桑树(Morusalba:DQ785808)、蓖麻子(Ricinus communis:AY360221)、棉花(Gossypium hirsutum:AY305723-305736)等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明,该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类,三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系,用18SrRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化,分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明,在株高97cm时最高,约为株高11、150和220cm时表达量的230倍以上,是株高47cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因,其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期,但稍早于纤维发育的高峰期,推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成有关。 展开更多
关键词 苎麻 肌动蛋白 基因克隆 实时定量PCR
下载PDF
紧密连接蛋白ZO-1、occludin和actin参与缺氧缺血诱导的血脑屏障通透性增加 被引量:24
4
作者 吴丽文 尹飞 +2 位作者 彭镜 王卫东 甘娜 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2008年第4期513-516,共4页
目的探讨血脑屏障紧密连接(blood-brain barrier-tight junction,BBB-TJ)蛋白ZO-1、occludin和ac-tin在缺氧缺血诱导的血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性增加中的变化及其机制。方法利用人脐静脉内皮细胞系ECV304与星形胶质细胞(... 目的探讨血脑屏障紧密连接(blood-brain barrier-tight junction,BBB-TJ)蛋白ZO-1、occludin和ac-tin在缺氧缺血诱导的血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性增加中的变化及其机制。方法利用人脐静脉内皮细胞系ECV304与星形胶质细胞(astrocytes,AS)共培养建立体外BBB模型,模型随机分为正常对照组和缺氧缺血两组。透射电镜观察两组间BBB-TJ的变化,直接免疫荧光观察细胞骨架蛋白actin分布的改变。γ计数仪检测大分子物质125I-牛血清白蛋白(125I-BSA)通透曲线观察BBB通透性的改变,Western blot检测细胞骨架蛋白actin,胞浆附着蛋白ZO-1,跨膜蛋白occludin的表达量的改变。结果透射电镜观察培养第10天的体外BBB模型,可见内皮细胞连接紧密,细胞间形成光滑、连续、较高密度的紧密连接。缺氧缺血后5 h,内皮细胞间连接开放,形成裂隙。直接免疫荧光下检测可见周边Actin丝带模糊,部分断裂,形成细胞间裂隙。缺氧缺血组125I-BSA的通透量增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。同时ZO-1的表达量显著减少,而occludin和actin的表达量无明显改变。结论缺氧缺血诱导occludin的位置分布改变和ZO-1的表达量减少进而促使actin蛋白发生重排,是导致缺氧缺血后BBB通透性增加的可能机制之一。 展开更多
关键词 血脑屏障 紧密连接蛋白 actin ZO-1 OCCLUDIN 通透性 细胞培养
下载PDF
强化铁营养对缺铁大鼠耳蜗膜性组织actin、myosin、desmin和HSP表达的影响 被引量:2
5
作者 周怀恩 孙爱华 +5 位作者 岳波 王宝东 范静平 林顺涨 邓月 杨毓梅 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期575-579,共5页
目的应用蛋白质组学技术研究强化铁营养对缺铁大鼠耳蜗膜性组织肌动蛋白(actin)、肌球蛋白(myosin)、结蛋白(desmin)和热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达的影响。方法体重25~35g、健康、无耳疾、ABR阈值正常的1~2周龄Wistar大鼠... 目的应用蛋白质组学技术研究强化铁营养对缺铁大鼠耳蜗膜性组织肌动蛋白(actin)、肌球蛋白(myosin)、结蛋白(desmin)和热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达的影响。方法体重25~35g、健康、无耳疾、ABR阈值正常的1~2周龄Wistar大鼠120只,随机分成正常对照组20只,喂以标准饲料16周;缺铁大鼠组100只,喂以缺铁饲料8周后,复制出至少有一耳ABR阈值改变≥15dB的大鼠共41只,再将该41只大鼠随机分成缺铁耳聋组20只和强化铁治疗组21只,缺铁耳聋组继续喂以缺铁饲料8周、强化铁治疗组喂以强化铁饲料8周后,取大鼠耳蜗膜性组织进行蛋白质组学分析,对各组间actin、myosin、desmin和HSP表达的差异进行比较。结果缺铁耳聋组大鼠耳蜗膜性组织中的actin、myosin及HSP种类较正常对照组减少,并出现特异蛋白质desmin;强化铁治疗组大鼠耳蜗膜性组织myosin和HSP种类较缺铁耳聋组增加,actin种类未见明显改变,desmin消失。结论铁缺乏导致的耳蜗actin、myosin及HSP种类减少,以及出现特异性蛋白质desmin,可能与缺铁性聋的发生发展有关;强化铁营养可使缺铁耳聋大鼠耳蜗myosin和HSP种类增加,desmin消失。 展开更多
关键词 铁缺乏 蛋白质组学 耳聋 肌动蛋白 热休克蛋白
下载PDF
唐鱼β-actin基因近端和远端启动子的鉴定及其启动活性分析 被引量:7
6
作者 王海英 叶星 +3 位作者 劳海华 夏仕玲 白俊杰 简清 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1768-1775,共8页
利用高保真PCR技术获得唐鱼(Tanichthys albonubes)长为1.3 kb的β-肌动蛋白(β-actin)近端启动调控序列(TA,1.3 kb)。在此基础上采用基因组步移技术(Genome walker)获得5′侧翼上游序列1.7 kb,再根据所获的近端启动子序列和上游序列设... 利用高保真PCR技术获得唐鱼(Tanichthys albonubes)长为1.3 kb的β-肌动蛋白(β-actin)近端启动调控序列(TA,1.3 kb)。在此基础上采用基因组步移技术(Genome walker)获得5′侧翼上游序列1.7 kb,再根据所获的近端启动子序列和上游序列设计引物,扩增获得全长为3.0 kb的唐鱼β-actin基因远端启动调控序列(TLA,3.0 kb)。此1.3 kb和3.0 kb启动调控序列均包含3个转录活性元件:CAAT Box(-89^-85),CArG Box(-59^-49),TATA Box(-26^-20)。利用启动子分析软件TRANSFAC 6.0分析,结果显示启动调控序列(-105~1261)中含有E-Box、NF-Y、Sp1等多个重要转录因子结合位点,在远端启动调控序列(-1719~1261)中还含有更多的重要转录因子结合位点。将这两个序列分别定向克隆到红色荧光蛋白(Red fluorescent protein,RFP)表达载体中,构建重组表达载体pTLA-DsRed和pTA-DsRed,并分别注射到唐鱼受精卵中,结果显示转pTLA-DsRed基因唐鱼的阳性率较转pTA-DsRed的高,且所发出的红色荧光的强度也比后者的强。采用RT-PCR检测孵化后第15天的转基因唐鱼中RFP的mRNA,结果显示转pTLA-DsRed基因唐鱼中RFP mRNA的表达量比转pTA-DsRed基因唐鱼高35.7%。结果表明两种长度的启动调控序列均能有效驱使外源基因在唐鱼体内表达,且长度为3.0 kb的启动子序列具有更强的驱动活性。 展开更多
关键词 唐鱼 β-肌动蛋白启动子 红色荧光蛋白 显微注射 表达 转录活性
下载PDF
CD2AP突变对肾小球足细胞骨架蛋白F-actin分布的影响 被引量:1
7
作者 赵彩霞 潘晓霞 +4 位作者 冯晓蓓 隆琦 王伟铭 王朝晖 陈楠 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期747-751,共5页
目的构建突变型CD2相关蛋白(CD2AP)荧光表达载体并转染肾小球足细胞,观察细胞内骨架蛋白F-actin分布的变化。方法定点诱变真核表达质粒pcDNA6-V5-CD2AP致CD2AP第2外显子160G>A杂合突变,测序鉴定。利用野生型和突变型质粒和pEGFP-C1... 目的构建突变型CD2相关蛋白(CD2AP)荧光表达载体并转染肾小球足细胞,观察细胞内骨架蛋白F-actin分布的变化。方法定点诱变真核表达质粒pcDNA6-V5-CD2AP致CD2AP第2外显子160G>A杂合突变,测序鉴定。利用野生型和突变型质粒和pEGFP-C1荧光表达载体,分别构建野生型和突变型重组质粒pEGFP-C1-CD2AP荧光表达载体并转染小鼠肾小球足细胞,荧光显微镜观察处于不同细胞周期的足细胞内F-actin分布情况。结果测序结果显示,pcDNA6-V5-CD2AP真核表达载体CD2AP的2号外显子第160位碱基G诱变为A,而其他碱基未发生改变。在细胞分裂间期,未转染足细胞内F-actin平行排列成纤维束;野生型重组质粒转染足细胞内F-actin在细胞核周围呈点、块状浓聚;而突变型重组质粒转染足细胞内F-actin主要在细胞膜上勾出轮廓。在细胞分裂中期,野生型重组质粒转染足细胞内F-acin纤维丝呈粗纤维状,环细胞浓聚;突变型重组质粒转染足细胞则仅见胞质内F-acin纤维丝增多,部分区域浓聚。结论成功构建野生型和突变型重组CD2AP荧光表达载体。CD2AP基因160G>A杂合突变使肾小球足细胞分裂间期和分裂中期的F-actin纤维骨架发生改变。 展开更多
关键词 CD2相关蛋白 F-actin 表达载体 肾小球足细胞 突变
下载PDF
猪瘟病毒N^(pro)蛋白与宿主蛋白β-actin相互作用的鉴定 被引量:1
8
作者 冯烁 李素 +3 位作者 王竞晗 董泓 何文瑞 仇华吉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期602-605,共4页
为研究与猪瘟病毒(CSFV)Npro蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究采用酵母双杂交方法从猪外周血单个核细胞cDNA表达文库中筛选获得与Npro蛋白相互作用的宿主蛋白β-actin,经共转化试验和免疫共沉淀试验表明两者存在特异的相互作用,激光共聚... 为研究与猪瘟病毒(CSFV)Npro蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究采用酵母双杂交方法从猪外周血单个核细胞cDNA表达文库中筛选获得与Npro蛋白相互作用的宿主蛋白β-actin,经共转化试验和免疫共沉淀试验表明两者存在特异的相互作用,激光共聚焦试验显示两者共定位于细胞浆。本研究表明Npro蛋白与宿主细胞β-actin蛋白存在相互作用的关系。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 N^pro蛋白 Β-actin 相互作用
下载PDF
尼罗罗非鱼β-actin基因启动子的分离及其在真核细胞中的活性验证 被引量:1
9
作者 邹芝英 王茂元 +1 位作者 李大宇 杨弘 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2011年第1期78-82,共5页
采用高保真PCR方法从尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)基因组DNA中分离出β-actin基因启动子序列,将β-actin基因启动子插入pN1-EGFP构建成真核细胞表达载体pEGFP-β-actin,并通过脂质体转染法将重组载体导入人胚肾上皮细胞HEK 293T,... 采用高保真PCR方法从尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)基因组DNA中分离出β-actin基因启动子序列,将β-actin基因启动子插入pN1-EGFP构建成真核细胞表达载体pEGFP-β-actin,并通过脂质体转染法将重组载体导入人胚肾上皮细胞HEK 293T,荧光显微镜下观察外源基因EGFP在细胞中的表达情况。结果显示:β-actin基因启动子调控区具有典型的启动子特征,含有TATA Box、CArG和CCAAT Box 3个重要的顺式作用元件。荧光显微镜下观察到50%~60%的HEK 293T细胞中发出绿色荧光,显示尼罗罗非鱼β-actin基因启动子能够驱动EGFP的转录和表达,具有较好的活性,为构建"全鱼"转基因罗非鱼的研究奠定基础。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus) Β-肌动蛋白 启动子 绿色荧光蛋白 转染
下载PDF
不同转移潜能的肝细胞肝癌细胞中EMS1/cortactin的表达与定位 被引量:1
10
作者 周家名 陈莉 +2 位作者 叶蕴瑶 王桂兰 吴圆圆 《南通大学学报(医学版)》 2012年第4期255-257,244,共3页
目的:研究不同转移潜能的肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞中株中EMS1/cortactin的表达与定位,探讨EMS1/cortactin与HCC细胞生物学行为的相关意义。方法:在不同生物学特性的HCC细胞株[较高转移潜能的MHCC-97H(97H),惰性潜... 目的:研究不同转移潜能的肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞中株中EMS1/cortactin的表达与定位,探讨EMS1/cortactin与HCC细胞生物学行为的相关意义。方法:在不同生物学特性的HCC细胞株[较高转移潜能的MHCC-97H(97H),惰性潜能的SMMC-7721(7721)和HepG2]中采用RT-QPCR、Western Blot和免疫荧光方法检测EMS1基因和cortactin蛋白的表达,在共聚焦显微镜下观察cortactin蛋白在细胞中的定位。结果:97H、7721、HepG2细胞中EMS1 mRNA水平分别为正常肝细胞株L02的23.5倍、15.3倍和10.5倍;cortactin水平分别为L02的3.6倍、2.7倍和2.6倍(均P<0.05)。HCC细胞株中cortactin蛋白表达高于L02。97H细胞中EMS1/cortactin的表达均高于其他两株HCC细胞。各型HCC细胞株中cortactin蛋白聚集在细胞膜下的皮质区。L02细胞中cortactin蛋白弥散分布在胞质中。结论:HCC细胞中EMS1基因和cortactin蛋白高表达在癌细胞膜下的皮质区,与癌转移潜能相关。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 细胞皮质区肌动蛋白结合蛋白 转移潜能
下载PDF
猪瘟病毒C蛋白与宿主β-actin相互作用的鉴定 被引量:1
11
作者 董泓 李丹 +7 位作者 陈佳宁 李素 何文瑞 冯烁 贺番 廖亚金 孙元 胡永浩 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1995-1999,共5页
为了研究猪瘟病毒(CSFV)和宿主间的相互作用,采用Co-IP方法,利用CSFV C蛋白从PK-15细胞中钓取与其相互作用的宿主蛋白质,经SDS-PAGE电泳,银染,选取差异条带,进行质谱分析,选取β-actin蛋白作为研究的对象。经内源性Co-IP试验和GST pulld... 为了研究猪瘟病毒(CSFV)和宿主间的相互作用,采用Co-IP方法,利用CSFV C蛋白从PK-15细胞中钓取与其相互作用的宿主蛋白质,经SDS-PAGE电泳,银染,选取差异条带,进行质谱分析,选取β-actin蛋白作为研究的对象。经内源性Co-IP试验和GST pulldown试验进一步证实CSFV C蛋白和β-actin可以特异性结合,激光共聚焦试验表明两者共定位于细胞质。本研究表明CSFV C蛋白与宿主细胞β-actin蛋白存在相互作用,为深入研究CSFV蛋白质与宿主蛋白质间相互作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 C蛋白 Β-actin 病毒-宿主相互作用
下载PDF
CT-1C末端多肽对昆明小鼠心肌肌小节α-Actin、α-Actinin及UCP_2表达的影响 被引量:1
12
作者 陈淑芬 张卫 +3 位作者 魏桃枝 许闽广 董战玲 张惠 《海南医学院学报》 CAS 2014年第4期448-452,457,共6页
目的:观察心脏营养素-1(CT-1)慢性作用所诱导的小鼠重构心肌中,肌小节收缩性蛋白α-Actin、细胞骨架蛋白α-Actinin及线粒体解偶联蛋白-2(UCP2)的表达情况。方法:实验组昆明小鼠腹腔注射CT-1C末端肽(carboxy-terminal polypeptide of ca... 目的:观察心脏营养素-1(CT-1)慢性作用所诱导的小鼠重构心肌中,肌小节收缩性蛋白α-Actin、细胞骨架蛋白α-Actinin及线粒体解偶联蛋白-2(UCP2)的表达情况。方法:实验组昆明小鼠腹腔注射CT-1C末端肽(carboxy-terminal polypeptide of cardiotrophin-1,CT-1-CP)1、2、3、4周(每组10只,雌雄各半)后,对照组小鼠(10只,雌雄各半)腹腔注射生理盐水4周后,摘取小鼠心脏标本,石蜡包埋,切5μm厚切片,采用SABC检测肌小节结构蛋白α-Actin、α-Actinin与UCP2在小鼠心肌中的表达情况;同时采用Western blot检测小鼠心肌组织中3种蛋白质的相对表达量。结果:免疫组化结果显示,α-Actin的阳性颗粒主要集中于细胞核的周围,α-Actinin则趋于向肌节的横纹处汇聚,而UCP2则较均匀地散布于肌细胞浆中。结合Western blot相对灰度的比较分析,在对照组,α-Actin的表达水平略高于α-Actinin和UCP2,但3者之间并无明显的差异(WB:F=0.249,P>0.05)。注射CT-1-CP后,α-Actin的表达基本呈逐渐减弱的趋势,但对照组与4个注射组之间并无明显差异(χ2=7.386,P>0.05);与之相反,α-Actinin的表达则呈逐渐增强的趋势,阳性细胞数的百分比和阳性颗粒的染色强度都逐渐增多,而且各组间呈现出明显差异(χ2=21.977,P<0.01);UCP2的表达则在1周后增强,2周后达最高值,随后出现降低,4周后降至接近对照组的水平。结论:CT-1-CP的慢性作用可导致肌小节不同结构蛋白的比例发生改变,α-Actin的表达减少,α-Actinin的表达增多;而线粒体UCP2的表达达到一定峰值后即开始降低。 展开更多
关键词 CT一1c末端多肽(CT一1CP) α一肌动蛋白(d-actin) α一辅肌动蛋白(α-actinin) 线粒体解耦联蛋白-2(UCP )
下载PDF
细胞骨架蛋白actin参与石斑鱼虹彩病毒SGIV释放 被引量:1
13
作者 王著希 周胜 +4 位作者 黄友华 王劭雯 黄晓红 周永灿 秦启伟 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1319-1327,共9页
在病毒感染宿主细胞过程中,病毒利用宿主细胞骨架如微丝、微管等完成进入、运输和释放等过程。为分离鉴定石斑鱼虹彩病毒SGIV囊膜蛋白,实验应用去污剂溶解病毒囊膜,然后结合1-D-SDS-PAGE切胶分离和LC-MS/MS质谱鉴定两种方法进行检测,除... 在病毒感染宿主细胞过程中,病毒利用宿主细胞骨架如微丝、微管等完成进入、运输和释放等过程。为分离鉴定石斑鱼虹彩病毒SGIV囊膜蛋白,实验应用去污剂溶解病毒囊膜,然后结合1-D-SDS-PAGE切胶分离和LC-MS/MS质谱鉴定两种方法进行检测,除了病毒编码的囊膜蛋白外,还发现7种宿主细胞来源的蛋白,包括细胞骨架微丝肌动蛋白actin等,由此推测这些宿主蛋白是与病毒纯化过程中共纯化获得。鉴于actin在病毒感染中发挥着重要的作用,进一步通过蛋白印迹、免疫电镜实验验证了actin与病毒共纯化,揭示actin是一种来源于宿主细胞并包装到病毒颗粒表面的宿主蛋白,且由于特异性作用黏附于病毒粒子表面,在分离病毒囊膜时与囊膜蛋白共纯化。此外,荧光显微镜观察发现,在病毒感染晚期,细胞变圆,细胞微丝actin蛋白和SGIV病毒共定位于细胞膜,提示actin与病毒释放相关。同时电镜观察也表明,病毒在感染细胞中释放时获得由宿主细胞质膜衍生而来的囊膜,由此推测actin可能在病毒释放时特异性包裹于SGIV病毒表面。研究表明,actin参与石斑鱼虹彩病毒SGIV的释放过程。 展开更多
关键词 新加坡石斑鱼虹彩病毒 囊膜蛋白 actin 病毒释放
下载PDF
胰腺组织中F-actin、RegⅢ在大鼠急性胰腺炎中的水平变化 被引量:1
14
作者 牛孝蓉 田桦 +6 位作者 杜井峰 张雪梅 程开 赵金涛 朱艳丽 武荣国 卓越 《黑龙江医药科学》 2018年第3期11-12,共2页
目的:研究急性胰腺炎模型中胰腺组织中F-actin、RegⅢ的水平变化情况。方法:把SD大鼠分成3组,每组15只,分别是模型组、假手术组及空白组,急性胰腺炎的模型组是利用3%牛磺胆酸钠溶液,逆行注射到胰胆管内,把模型组及假手术组分成四个时间... 目的:研究急性胰腺炎模型中胰腺组织中F-actin、RegⅢ的水平变化情况。方法:把SD大鼠分成3组,每组15只,分别是模型组、假手术组及空白组,急性胰腺炎的模型组是利用3%牛磺胆酸钠溶液,逆行注射到胰胆管内,把模型组及假手术组分成四个时间点,即3h、6h、12h、24h,观察各点的胰腺组织病理变化情况,通过western-blotting检测各组F-actin、RegⅢ的含量。结果:F-actin蛋白表达量在急性胰腺炎模型组中,呈降低趋势,和假手术组、空白组比较,差异具有统计学的意义(P<0.05)。RegⅢ蛋白表达量则明显升高在模型组中,与假手术组及空白组相比较,差异具有统计学意义的(P<0.05)。结论:大鼠急性胰腺炎的模型创建成功,用3%牛磺胆酸钠溶液,在胆胰管内逆行注入;F-actin蛋白表达量在急性胰腺炎模型组中,和空白组、假手术组比较,呈现减低的趋势;而RegⅢ表达量在模型组中,呈显著增高,和假手术组及空白组比较,在胰腺组织修复、再生方面RegⅢ起一定的作用。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 F-actin 胰岛再生源蛋白III
下载PDF
松果菊苷对6-OHDA帕金森病模型大鼠海马α-Synuclein、β-actin蛋白表达影响随机平行对照研究 被引量:2
15
作者 周紫婷 付贝贝 +3 位作者 覃威 陈诗雅 张龙惠 蔡晶 《实用中医内科杂志》 2018年第9期57-61,共5页
[目的]观察松果菊苷对6-OHDA帕金森病模型大鼠海马α-Synuclein、β-actin蛋白表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,将72只SPF级SD雄性大鼠适应性饲养14d,按随机数字表法分为6组,空白对照组、假手术组、模型组、松果菊苷(低、中、高剂... [目的]观察松果菊苷对6-OHDA帕金森病模型大鼠海马α-Synuclein、β-actin蛋白表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,将72只SPF级SD雄性大鼠适应性饲养14d,按随机数字表法分为6组,空白对照组、假手术组、模型组、松果菊苷(低、中、高剂量)组,12只/组。各组大鼠腹腔注射10%水合氯醛(30mg/kg)麻醉,固定于颅脑定位仪,消毒,沿颅顶正中线切开皮肤,钝性分离颅骨外膜,暴露大鼠颅骨前囟门;以前囟为坐标原点(大鼠脑定位立体图谱),确定前脑内侧束(MFB)坐标,MFB:前囟后4.8mm,矢状缝右侧1.2mm,硬脑下7.8mm;颅骨钻钻孔,立体定向靶点微量注射6-OHDA(2ug/uL,溶于0.1%抗坏血酸生理盐水),注射速度1uL/min,留针15min;骨蜡封闭大鼠脑部颅骨孔,消毒缝合皮肤,复制帕金森病模型,松果菊苷(低、中、高剂量)组(8 ug)、模型组(2ug);空白对照组、假手术组(与模型组等量生理盐水)。灌胃干预:复制成功模型,松果菊苷组(低20mg/kg、中40mg/kg,高80mg/kg),余各组均等体积生理盐水,1次/d,连续10d。PAGE胶蛋白电泳;免疫印迹(Western Blot,WB)法检测α-Synuclein、β-actin蛋白。[结果]模型复制48只大鼠,麻醉过度死亡3只,模型复制不成功2只,最终纳入结果分析43只,模型组10只,松果菊苷组低、中、高剂量组各11只。α-Synuclein蛋白水平假手术组、松果菊苷各组(低中高)均低于空白对照组(P<0.01);β-actin各组间无明显差异(P>0.05);α-Synuclein/β-actin假手术组、松果菊苷低剂量组、松果菊苷中剂量组、松果菊苷高剂量组均低于空白对照组(P<0.01)。[结论]松果菊苷干预帕金森病模型大鼠,可降低海马α-Synuclein表达。 展开更多
关键词 帕金森病 雄性SPF级SD大鼠 6-OHDA 动物模型 松果菊苷 高中低剂量 海马 脑定位立体图谱 靶点注射 蛋白电泳 免疫印迹(Western Blot WB) α-Synuclein蛋白 β-actin蛋白 实验研究 随机平行对照研究
下载PDF
琼脂糖珠富集β-actin蛋白实验条件的优化
16
作者 袁明美 姜泓 冯雪松 《化学研究》 CAS 2016年第3期345-348,共4页
研究不同反应条件(样品初始浓度、温度、时间)下,protein A+G agarose对小鼠脑组织中β-actin蛋白富集的影响.结果在样品初始浓度为0.5g/L,4℃条件下偶联反应2h,Protein A+G agarose对小鼠脑组织中β-actin蛋白的富集效果最好、并且稳... 研究不同反应条件(样品初始浓度、温度、时间)下,protein A+G agarose对小鼠脑组织中β-actin蛋白富集的影响.结果在样品初始浓度为0.5g/L,4℃条件下偶联反应2h,Protein A+G agarose对小鼠脑组织中β-actin蛋白的富集效果最好、并且稳定性与重现性良好. 展开更多
关键词 琼脂糖珠 β-actin蛋白 条件优化 蛋白富集
下载PDF
大鳞副泥鳅β-actin基因近端启动子的克隆及启动活性分析
17
作者 李相赫 徐琪 +3 位作者 俞钦明 童一宇 先友成进 陈国宏 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2014年第4期18-24,共7页
采用PCR技术从大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)基因组中克隆了β-actin基因近端启动子片段DPRK1,并将该基因启动子片段DPRK1定向亚克隆到不含启动子的绿色荧光表达载体pEGFP-N1中,构建了重组荧光表达载体pDPRK1-EGFP。将该载体分... 采用PCR技术从大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)基因组中克隆了β-actin基因近端启动子片段DPRK1,并将该基因启动子片段DPRK1定向亚克隆到不含启动子的绿色荧光表达载体pEGFP-N1中,构建了重组荧光表达载体pDPRK1-EGFP。将该载体分别转染真核细胞293T、CEL及DF1,检测绿色荧光表达情况。重组载体经NdeⅠ酶切线性化后,显微注射到斑马鱼(Danio rerio)的受精卵中。序列分析显示该片段的长度为1 282 bp,含167 bp的5'侧翼序列近端启动子区和共1 115 bp的第1个外显子以及第1个内含子区。5'侧翼序列近端启动子含有CAAT box,CArG motif和TATA box,分别位于转录起始位点(+1)上游的-94、-64和-31处。在将重组载体pDPRK1-EGFP转染293T、CEL及DF1的实验中观察到3种细胞都有很强的绿色荧光,在显微注射到斑马鱼受精卵的实验中也观察到绿色荧光,该结果表明大鳞副泥鳅β-actin基因近端启动子片段DPRK1具有效的启动功能,为下一步创制转基因泥鳅新品系提供了技术支撑。 展开更多
关键词 大鳞副泥鳅( Paramisgurnus dabryanus) Β-actin 启动子 绿色荧光蛋白 显微注射
下载PDF
晚期糖基化终产物通过调控F-actin/YAP抑制小鼠胚胎成骨细胞成骨分化
18
作者 吴培连 胡赟 +1 位作者 刘东蓉 郑雷蕾 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期490-496,共7页
目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性... 目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测细胞成骨能力,采用qPCR检测成骨相关基因(骨钙素、ALP和Runx2)及Yes相关蛋白(YAP)和β-联蛋白的mRNA表达,采用蛋白质印迹法检测YAP和β-联蛋白的蛋白质表达,采用免疫荧光法观察YAP和β-联蛋白的细胞核内含量及细胞骨架蛋白纤丝状肌动蛋白(F-actin)的表达。结果MC3T3-E1细胞在200、300 mg/L AGE处理后增殖活性降低、凋亡率增加(P均<0.05),100 mg/L AGE对细胞增殖和凋亡无明显影响,故选取100 mg/L AGE进行实验。在成骨诱导培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后ALP染色较浅,骨钙素、ALP和Runx2的mRNA表达均较低(P均<0.05)。在常规培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后F-actin形态和分布发生明显改变;YAP的mRNA和蛋白质表达均无明显变化,但其细胞核内含量减少;β-联蛋白的mRNA和蛋白质表达均降低(P均<0.05),但其细胞核内含量无明显变化。结论AGE能抑制MC3T3-E1细胞的增殖活性,诱导细胞凋亡,降低成骨分化能力,F-actin、YAP和β-联蛋白参与其调控过程。 展开更多
关键词 晚期糖基化终产物 MC3T3-E1细胞 成骨分化 纤丝状肌动蛋白 Yes相关蛋白 β-联蛋白
下载PDF
匹鲁卡品致小鼠癫痫神经元模型的建立及其F-actin、Calponin 3和ROCK2的表达 被引量:3
19
作者 古小云 张舒岩 +3 位作者 袁羽帆 杨立彬 李艳超 李树蕾 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期47-51,I0002,I0003,共7页
目的:探讨匹鲁卡品所致小鼠癫痫神经元中细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)、调宁蛋白3(Calponin 3)和Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)的表达,研究癫痫发作后RhoA/ROCK2通路与Calponin 3和F-actin解聚和重构之间的关系。方法:采用木瓜... 目的:探讨匹鲁卡品所致小鼠癫痫神经元中细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)、调宁蛋白3(Calponin 3)和Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)的表达,研究癫痫发作后RhoA/ROCK2通路与Calponin 3和F-actin解聚和重构之间的关系。方法:采用木瓜蛋白酶消化法分离ICR新生小鼠乳鼠皮层神经元,生长至第7天时用微管关联蛋白2(MAP2)抗体进行免疫组织化学染色鉴定神经元。将培养7d的神经元分为对照组和癫痫模型组,对照组用神经元培养基培养,癫痫模型组在神经元培养基中分别加入终浓度为2、3和4mmol·L^(-1)匹鲁卡品,24h后换为正常培养基。分别在造模后不同时间点取出各组细胞固定,进行免疫组织化学染色和荧光染色。采用Alex-546标记的phalloidin进行荧光染色观察神经元中F-actin分布;免疫组织化学染色观察神经元中Calponin 3、ROCK2和磷酸化ROCK2(p-ROCK2)表达和分布。结果:光镜下观察和F-acitn荧光染色,与对照组比较,造模24h后,2mmol·L^(-1)匹鲁卡品组细胞无明显变化;3mmol·L^(-1)匹鲁卡品组神经元中F-acitn出现解构,神经元部分突起消失,但在更换正常培养基后,细胞形态和F-actin结构在造模7d后逐渐恢复;4mmol·L^(-1)匹鲁卡品组神经元中F-actin结构崩解破坏严重,神经元突起不可逆性消失。免疫组织化学染色,对照组Calponin 3和ROCK2弥散分布于胞质中;在造模1d时癫痫模型组(3mmol·L^(-1)匹鲁卡品)神经细胞中Calponin 3和ROCK2明显聚集在细胞膜下方,随培养时间延长其表达量明显上调,位于细胞膜下方的p-ROCK2表达量也较对照组明显增加,同样随培养时间延长其表达量逐渐升高。结论:利用3mmol·L^(-1)匹鲁卡品成功建立癫痫神经元模型。3mmol·L^(-1)匹鲁卡品可使神经元细胞内ROCK2活化为p-ROCK2,并上调神经元内的ROCK2和p-ROCK2表达量,促使F-actin解聚导致神经元突起部分消失,p-ROCK2激活Calponin 3磷酸化,促进F-actin重构和神经元形态结构的恢复。 展开更多
关键词 癫痫 神经元 匹鲁卡品 细胞骨架丝状肌动蛋白 调宁蛋白3 Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2
下载PDF
Influence of dietary canola oil and palm oil blend and refrigerated storage on fatty acids,myofibrillar proteins,chemical composition,antioxidant profile and quality attributes of semimembranosus muscle in goats
20
作者 Kazeem D.Adeyemi Azad B.Sabow +2 位作者 Rafiat M.Shittu Roselina Karim Awis Q.Sazili 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期353-365,共13页
Background: Improving the unsaturated fatty acid content of ruminant meat is essential due to the generally saturated nature of fatty acids in ruminant meat and the negative effects this can have on human health. Non... Background: Improving the unsaturated fatty acid content of ruminant meat is essential due to the generally saturated nature of fatty acids in ruminant meat and the negative effects this can have on human health. Nonetheless, enhancing the unsaturated fatty acid content of ruminant meat can have adverse effects on the shelf life and quality attributes of the meat. This study assessed the effects of dietary 80 % canola oil and 20 % palm oil blend(CPOB) on fatty acid composition, antioxidants, oxidative spoilage, cholesterol and physicochemical properties of semimembranosus(SM)muscle from goats. Twenty four Boer bucks were randomly assigned to diets containing on dry matter basis 0, 4 and8 % CPOB, fed for 100 d and slaughtered. The carcasses were subjected to a 7 d postmortem refrigerated storage. Al analyses were conducted on the SM muscle.Results: Diet had no effect(P 〉 0.05) on the concentration of free thiol and carbonyl and the band intensity of myosin heavy chain, actin and troponin T. The muscle glycogen, p H, water holding capacity, tenderness, glutathione peroxidase(GPX) activity, total carotenoid, δ-tocopherol, cholesterol and proximate composition did not differ(P 〉 0.05) between diets. The SM muscle from goats fed 4 and 8 % CPOB had lower(P 〈 0.05) concentration of C14:0 and C16:0 and higher(P 〈 0.05) concentration of C18:1 trans-11, C18:1ω-9, C18:3ω-3, C20:5ω-3 and C22:5ω-3 than the SM muscle from the control goats. Dietary CPOB increased(P 〈 0.05) the concentration of α and γ tocopherol and meat redness(a*) on d1 and 4 postmortem. Regardless of diet, antioxidant vitamins, and shear force decreased(P 〈 0.05) while drip loss, lipid and protein oxidation increased(P 〈 0.05) as postmortem storage progressed.Conclusion: Results evince that dietary CPOB can be used as a management tool to enhance the beneficial fatty acids and antioxidant contents of chevon without deleterious effects on its physicochemical properties and shelf life. 展开更多
关键词 actin Cholesterol Lipid oxidation Meat quality Myosin protein oxidation
下载PDF
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部