单纯疱疹病毒2型药物敏感性测定及其阿昔洛韦耐药株的建立

目的应用空斑抑制试验测定单纯疱疹病毒2型(HSV-2)药物敏感性,并建立体外耐药病毒株。方法将HSV-2接种于乳兔肾细胞中,加入不同浓度的阿昔洛韦(ACV),培养72h后固定、染色、清点空斑数并计算药物的半数抑制浓度(IC50),通过IC50来判断HSV-2的药物敏感性。将HSV-2在含ACV环境中连续培养9代,分别在第3,6和9代测定其IC50。结果ACV对HSV-2标准株Sav毒株的IC50为1.1μg/mL。HSV-2在含ACV的环境中连续培养3代后即产生了耐药性,第3,6和9代的IC50分别为8.4μg/mL,56.9μg/mL和121.3μg/mL。结论空斑抑制试验是测定病毒药物敏感性的有效、实用的方法,建立的体外耐药病毒株可用于HSV-2的耐药性研究。

单纯疱疹病毒药物敏感性测定及耐药病毒株的建立

目的 :探讨病毒药物敏感性的检测方法并建立体外耐药病毒株 ,为研究病毒耐药性及其治疗方法创造条件。方法 :将 HSV- 接种于非洲绿猴肾细胞 (VERO cells)中 ,加入不同浓度的无环鸟苷 (ACV)和更昔洛韦(GCV) ,培养 72 h后固定、染色、清点空斑数并计算药物的半数有效剂量 (ED50 ) ,通过比较药物对野生敏感病毒和待测病毒的 ED50 来判断后者的药物敏感性。将 HSV- 在含 ACV环境中连续培养 10代 ,分别在第 3、5、7和 10代测定 ACV的 ED50 。结果 :ACV对野生 HSV- 的 ED50 为 14 2 .0× 10 - 9mol· L- 1 ,GCV对野生 HSV - 的 ED50 为2 94 .0× 10 - 9mol· L- 1 。 HSV - 在含 ACV的环境中连续培养 7代后即产生了耐药性 ,其 ED50 为野生株的 82倍 ,第10代的 ED50 为野生株的 170倍。结论 :空斑抑制法是检测病毒药物敏感性的有效方法 ,体外耐药病毒株的建立为病毒耐药性研究创造了条件。

双波长分光光度法测定复方阿昔洛韦搽剂中阿昔洛韦的含量

本文采用双波长分光光度法 ,不经分离直接测定复方阿昔洛韦搽剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为 2 5 1.5 nm ,参比波长为 30 7nm ,平均回收率为 10 0 .5 6 % ,RSD为 0 .5 2 % (n=5 )。本法快速、简便 ,结果准确。

单纯疱疹病毒1型药物敏感性测定及其阿昔洛韦耐药株的建立

目的建立单纯疱疹病毒1型(HSV-1)药物敏感性的测定方法,并建立体外耐药病毒株。方法将HSV-1接种于乳兔肾细胞中,加入不同浓度的阿昔洛韦(ACV),培养72 h后固定、染色、清点空斑数并计算药物的半数抑制浓度(IC50),通过IC50来判断HSV-1的药物敏感性。将HSV-1在含ACV环境中连续培养9代,分别在第3、6和9代测定其IC50。结果ACV对HSV-1标准株SM44毒株的IC50为0.7μg/ml。HSV-1在含ACV的环境中连续培养3代后即产生了耐药性,第3、6和9代的IC50分别为7.2、34.2μg/ml和85.3μg/ml。结论空斑抑制试验是测定病毒药物敏感性的有效、实用的方法,建立的体外耐药病毒株可用于HSV-1的耐药性研究。