自制芦黄散外敷治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的探讨自制芦黄散外敷治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年5月在该院确诊并治疗的120例带状疱疹患者为研究对象,随机分为治疗组62例和对照组58例。治疗组采用自制芦黄散外敷联合阿昔洛韦口服治疗,对照组采用阿昔洛韦软膏外涂联合阿昔洛韦口服治疗。观察并比较两组疗效、皮肤损害(止疱、结痂)修复时间和疼痛缓解时间、后遗神经痛(PHN)发生率和不良反应情况。结果两组患者均顺利完成实验,没有因为无法耐受药物而退出者,亦未发生明显不良反应。治疗组止疱、结痂和疼痛缓解时间均较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05);PHN发生率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗14 d后两组在总有效率方面比较差异无显著性(P>0.05),但在治愈率方面治疗组为82.26%,显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论自制芦黄散外敷治疗带状疱疹明显缩短了止痛、止疱、结痂时间,疗程短,治愈率高,值得临床推广。

新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释药特性比较研究

目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能是否优于原目安眼用凝胶剂。方法:以更昔洛韦含量,阿昔洛韦含量为指标,采用桨法2(《中国药典》方法),进行体外释药试验。结果:新目安眼用凝胶剂释药特性等同于目安眼用凝胶剂,释药速度相似,释药量相同,皆达到或满足临床用药目的,凝胶基质对药物释放无影响,该基质能快速将药物释放出来溶解于泪液中发挥治疗作用。结论:新目安眼用凝胶剂释药特性符合眼用制剂需求。更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能等同于原目安眼用凝胶剂,给药次数及间隔时间基本科学,合理,可行,并为下一步药效,毒理,临床研究提供依据。

阿昔洛韦联合羟基脲抗疱疹病毒的研究

目的研究抗肿瘤药物羟基脲(HU)与抗病毒药物阿昔洛韦(ACV)联用抗疱疹病毒的协同增效作用。方法体外实验应用VERO细胞培养法及MTT染色法进行实验,以Calcusyn软件计算、分析实验结果;体内实验采用单纯疱疹病毒I型感染的兔角膜炎实验模型,用临床裂隙灯观察不同用药情况下兔角膜病变,进行Trouzdale评分,并分离病毒、滴定度及病理检查。结果体外实验结果显示ACV∶HU为1∶312.5及1∶100时,两药为协同作用;ACV∶HU为1∶50、1∶25、1∶10时,两药为拮抗作用。配比为1∶300的阿昔洛韦和羟基脲联合治疗病毒性角膜炎,其疗效与0.1%的ACV相当。结论羟基脲对阿昔洛韦抗HSV-I活性在一定比例条件下,体内、外均有增效作用。

无环鸟苷及干扰素治疗单纯疱疹和带状疱疹的疗效观察

47例单纯疱疹及带状疱疹病人随机分为无环鸟苷治疗组(12例),干扰素治疗组(21例)及对照治疗组(14例)。三组在年龄及发病时间上经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。结果表明:每日肌注5万单位干扰素比外用3％无环鸟苷软膏(或0.1％无环鸟苷药水)和对照治疗组,能明显缩短病程,减轻症状(P<0.001)。

联合用药致癫痫发作1例病例分析

目的:分析1例患者因联合用药致癫痫发作的原因。方法:1例68岁女性患者因带状疱疹,予以静脉滴注阿昔洛韦治疗,因精神分裂症口服3种抗精神药物(盐酸度洛西汀肠溶片、氯硝西泮片、富马酸喹硫平片),同时口服二甲双胍缓释片降血糖,出现癫痫发作,临床药师分析发生该不良反应的原因。结果:因5种药物联合用药,药物在体内相互影响导致癫痫发作。结论:由于多种药物无目的联合用药,导致不良反应发生率增加,临床医师和药师应熟悉联合用药时各药药理特性、不良反应和相互作用,以减少不良反应发生,促进临床安全合理用药。

康复新液联合阿昔洛韦治疗手足口病疗效观察

目的:分析康复新液含嗽配合阿昔洛韦口服、外用治疗普通型手足口病的临床疗效。方法:选择2013年1月-2017年6月在我院接受治疗的普通型手足口病250例,随机分成对照组及治疗组,每组各125例,对照组采用静滴、口服、雾化吸入利巴韦林方案,治疗组采用康复新液含漱配合阿昔洛韦口服、外用方案,分析对比两组患者口腔溃疡发生率及愈合时间,并发细菌感染率、退热时间及皮疹结痂愈合时间。结果:治疗组口腔溃疡并发细菌感染率显著低于对照组(P<0.05);治疗组口腔溃疡愈合时间、退热时间、皮疹结痂愈合时间均显著缩短于对照组(P<0.05)。结论:康复新液含嗽配合阿昔洛韦口服、外用治疗普通型手足口病的临床疗效较好,值得进一步在临床应用及推广。