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长骨骨纤维结构不良型釉质上皮瘤临床病理分析 被引量:4
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作者 王宁 马捷 +3 位作者 周晓军 许健 孟奎 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期58-61,共4页
目的探讨长骨骨纤维结构不良型釉质上皮瘤的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征。方法对2例长骨骨纤维结构不良型釉质上皮瘤进行病理学、免疫组织化学观察,结合临床资料进行分析并复习相关文献。结果2例长骨骨纤维结构不良型釉质上皮... 目的探讨长骨骨纤维结构不良型釉质上皮瘤的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征。方法对2例长骨骨纤维结构不良型釉质上皮瘤进行病理学、免疫组织化学观察,结合临床资料进行分析并复习相关文献。结果2例长骨骨纤维结构不良型釉质上皮瘤患者均为年轻人,临床以小腿疼痛或无痛性肿胀为主,病程较长,影像学均示胫骨骨干病变。光镜下肿瘤主要由梭形细胞和散在的新生编织骨组成,梭形细胞密度较高,呈束状或编织状排列,纤维组织间见少数巢团状或裂隙状的上皮样细胞巢,梭形细胞和上皮样细胞均无明显异型性。免疫表型:上皮细胞巢表达CKpan、CK14和CK19,但不表达CK8、CK18。EGFR阳性表达主要见于上皮样细胞,Ki-67在上皮样细胞和梭形细胞均有少量散在阳性表达。结论长骨骨纤维不良型釉质上皮瘤是一种罕见的好发于年轻人胫骨骨干的低度恶性肿瘤,主要根据影像学、光镜及免疫组化确诊,应与骨纤维结构不良、转移癌、滑膜肉瘤等相鉴别。 展开更多
关键词 骨肿瘤 釉质瘤 骨纤维结构不良型 免疫组织化学
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骨外成釉细胞瘤样变异型尤文肉瘤/原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征 被引量:3
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作者 张惠斌 余英豪 +2 位作者 叶显宗 武一曼 曲利娟 《实用癌症杂志》 2016年第2期313-316,共4页
目的探讨骨外成釉细胞瘤样变异型尤文肉瘤(AES)/原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生在头皮下的AES/PNET进行HE、免疫组化染色及分子遗传学检测,并结合文献进行复习。结果大体观察肿物边界尚清,无包... 目的探讨骨外成釉细胞瘤样变异型尤文肉瘤(AES)/原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生在头皮下的AES/PNET进行HE、免疫组化染色及分子遗传学检测,并结合文献进行复习。结果大体观察肿物边界尚清,无包膜,切面灰红色、质软。镜下:肿瘤细胞被多少不等、宽窄不一的纤维结缔组织分隔,呈大小不等的巢状、条索状、小叶状、腺样、等结构排列。其中肿瘤细胞巢呈上皮样生长方式是其最具特征的形态学表现,部分细胞巢的外周细胞核呈明显栅栏状排列。瘤细胞形态多样,体积小、核深染、胞质少的"暗细胞",与周围体积大、染色质空泡状、胞质相对丰富的"亮细胞"混杂相间,并可见梭形细胞样或鳞状上皮样瘤细胞。免疫表型:肿瘤细胞CD99、FLI1、CKpan、低分子量CK弥漫阳性,Vimentin、Villin、高分子量CK、CD56、EMA局灶阳性,Ki-67增殖指数为85%;特殊染色PAS(+)/D-PAS(-),证实胞质内含丰富的糖原。分子遗传学:EWS-FLI1融合基因断裂。结论 AES是1种罕见的尤文肉瘤(Ewing's Sarcoma,ES)/PNET变异亚型,需与多种小圆细胞肿瘤进行鉴别,预后很差。 展开更多
关键词 尤文肉瘤/原始神经外胚叶肿瘤 成釉细胞瘤样变异型 免疫组化 诊断 鉴别诊断
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长骨釉质瘤10例临床病理形态及免疫表型分析 被引量:5
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作者 丁宜 孙晓淇 +2 位作者 孟淑琴 鱼锋 黄啸原 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第3期169-172,共4页
目的研究釉质瘤临床病理特点,分析免疫组化在釉质瘤、骨性纤维结构不良(OFD)样釉质瘤及骨性纤维结构不良的诊断与鉴别诊断中的作用,探讨三者之间的关系。方法回顾性分析发生于胫、腓骨的釉质瘤10例,其中OFD样釉质瘤2例;并与胫、腓骨发生... 目的研究釉质瘤临床病理特点,分析免疫组化在釉质瘤、骨性纤维结构不良(OFD)样釉质瘤及骨性纤维结构不良的诊断与鉴别诊断中的作用,探讨三者之间的关系。方法回顾性分析发生于胫、腓骨的釉质瘤10例,其中OFD样釉质瘤2例;并与胫、腓骨发生的15例OFD进行比较。结合文献讨论这些病例的临床表现、病理形态、免疫组化及随访结果。结果 10例釉质瘤均位于胫、腓骨皮质,其中8例镜下有明确的上皮样分化,2例镜下见骨性纤维结构不良背景下散在少数活跃的上皮样梭形细胞,经免疫组化检测后支持OFD样釉质瘤。釉质瘤患者均行肿瘤广泛切除,随访4个月~5年(平均4.3年)无复发。OFD患者接受刮除植骨治疗,随访3个月~3年(平均2.2年)无复发。结论釉质瘤为少数低度恶性骨原发肿瘤之一,诊断依据为镜下见到明确的上皮样成分并经免疫组化支持。需与临床、影像学密切结合并充分取材行上皮抗原免疫组化检测方能避免漏诊。 展开更多
关键词 釉质瘤 骨性纤维结构不良样釉质瘤 骨性纤维结构不良 免疫组化
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Osteofibrous Dysplasia-Like Adamantinoma of the Tibia Diagnosed at Age 6 Years Progressing into a Classic Adamantinoma over 39 Years, Reconstruction Performed by a Modified Capanna Technique: A Case Report
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作者 G. Ulrich Exner Pascal A. Schai +2 位作者 Tobias C. Bühler Michael O. Kurrer Natasha Forster 《Open Journal of Orthopedics》 2022年第7期335-344,共10页
Background: It is generally accepted that there is a spectrum ranging from Osteofibrous Dysplasia (OFD) to Osteofibrous dysplasia-like Adamantinoma (OFD-AD) to “classic” Adamantinoma (AD). However, it is controversi... Background: It is generally accepted that there is a spectrum ranging from Osteofibrous Dysplasia (OFD) to Osteofibrous dysplasia-like Adamantinoma (OFD-AD) to “classic” Adamantinoma (AD). However, it is controversial whether OFD may progress into OFD-AD and AD or these pathologic changes reflect sampling issues. We herein report the fifth case of late development of AD from OFD-AD to underline the importance of long-term follow-up. Case: At 6 years bone biopsy of the tibia revealed the diagnosis of OFD-AD, confirmed by repeat biopsies until the age of 18 years. At age 45 years a progressive focal osteolysis was biopsied and showed histologically a classic AD. The affected tibial diaphysis was resected and pasteurized. Reconstruction was performed adapting the “Capanna technique” of inserting the ipsilateral mobilized fibula into the replanted autologous, pasteurized tibial segment as biologic stabilizer. At 1.5 years follow-up, the reconstruction has healed allowing full weight bearing. 展开更多
关键词 Osteofibrous Dysplasia-Like Adamantinoma TIBIA Classic Adamantinoma Capanna Technique Pasteurized Autograft
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