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Medical therapy for clinical benign prostatic hyperplasia:α1 Antagonists,5α reductase inhibitors and their combination 被引量:4
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作者 Cheuk Fan Shum Weida Lau Chang Peng Colin Teo 《Asian Journal of Urology》 2017年第3期185-190,共6页
Medical therapy for clinical benign prostatic hyperplasia(BPH)has advanced significantly in the last 2 decades.Many new a1 antagonists and 5a reductase inhibitors(5ARi)are now commercially available.The practicing uro... Medical therapy for clinical benign prostatic hyperplasia(BPH)has advanced significantly in the last 2 decades.Many new a1 antagonists and 5a reductase inhibitors(5ARi)are now commercially available.The practicing urologist must decide on the most appropriate medication for his patients,taking into consideration various factors like efficacy,dosing regime,adverse effects,cost,patient’s socioeconomic background,expectations,drug availability and his own clinical experience.The use of combination therapy added further to the complexity in clinical judgment when prescribing.We highlight some of the key points in prescribing a1 antagonists,5ARi and their combination,based on our viewpoints and experience as urologists in an Asian clinical setting. 展开更多
关键词 5αReductase inhibitors adrenergicα1 receptor antagonists Drug therapy COMBINATION Prostatic hyperplasia
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新型咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量:4
2
作者 李英俊 李春燕 +6 位作者 靳焜 邵昕 周晓霞 李丽娜 赵楠 于洋 罗潼川 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期531-537,共7页
合成了18个新型含苯并噁/噻唑啉酮结构的2,6-二取代咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a^5i',即2-[(2-苯并噁/噻唑啉酮-3-基)甲基]-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑.利用红外光谱、核磁共振和元素分析对化合物的结构进行了表征.β2-... 合成了18个新型含苯并噁/噻唑啉酮结构的2,6-二取代咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物5a^5i',即2-[(2-苯并噁/噻唑啉酮-3-基)甲基]-6-芳基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑.利用红外光谱、核磁共振和元素分析对化合物的结构进行了表征.β2-肾上腺素受体(β2-AR)拮抗剂钙流筛选结果表明,部分目标化合物对β2-AR具有明显的拮抗作用,其中化合物5c'的拮抗效果最高,为70%.这些化合物可作为潜在的β2-AR拮抗剂. 展开更多
关键词 2-苯并噁/噻唑啉酮 咪唑[2 1-b][1 3 4]噻二唑 β2-AR拮抗剂
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1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及生物活性(Ⅰ) 被引量:3
3
作者 王礼琛 张亦鋆 +1 位作者 张陆勇 江振洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期408-411,共4页
目的 :寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 :以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 1 0个 1 -( 9H-咔唑 -4 -氧 ) -3-取代氨基 -2 -丙醇类... 目的 :寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 :以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 1 0个 1 -( 9H-咔唑 -4 -氧 ) -3-取代氨基 -2 -丙醇类化合物 1 ~ 1 0 。结果和结论 :所合成的目的物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析或高分辨质谱确证。初步药理筛选结果显示 ,1 0个化合物均能够不同程度地拮抗异丙肾上腺素引起的心动过速 ,其中化合物 1 、 3 、 4 的活性与先导化合物相似。 展开更多
关键词 Β-受体阻滞剂 咔唑洛尔 合成 1-(9H-卟唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物 降压药
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α_1受体阻滞剂治疗女性下尿路症状有效性与安全性的系统评价 被引量:3
4
作者 王晓明 魏强 韩平 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2015年第9期617-622,627,共7页
目的采用循证医学方法评价α1受体阻滞剂治疗女性下尿路症状群(LUTS)的有效性和安全性。方法制定高敏感检索策略,检索截止2014年11月的α1受体阻滞剂治疗女性下尿路症状的临床研究文献,运用改良后Jadad量表评价纳入文献质量并提取有效... 目的采用循证医学方法评价α1受体阻滞剂治疗女性下尿路症状群(LUTS)的有效性和安全性。方法制定高敏感检索策略,检索截止2014年11月的α1受体阻滞剂治疗女性下尿路症状的临床研究文献,运用改良后Jadad量表评价纳入文献质量并提取有效数据进行Meta分析,用RevMan 5.3软件完成统计和系统评价,对不能进行数据合成的研究采用定性分析的评价方式。结果共包含1 198例患者的10篇文献符合纳入标准,其中7篇纳入定性分析,3篇纳入Meta分析。Meta分析结果显示,相较于安慰剂组,α1-受体阻滞剂能显著改善国际前列腺症状评分(IPSS)[MD=-2.26,95%CI(-2.60,-1.92),P<0.001]和平均尿流率(AFR)[MD=1.41,95%CI(0.67,2.14),P=0.000 2],但Qmax[MD=0.41,95%CI(-0.96,1.79),P=0.56]改善不显著。定性分析结果显示,α1受体阻滞剂与M受体拮抗剂联合治疗女性下尿路症状能显著改善患者症状评分及尿流动力学指标,疗效优于单药治疗效果。α1受体阻滞剂分别与ExMI、生物反馈疗法联合的新型治疗方式也取得了令人满意的效果。10篇文献均报道了不良反应,未见严重不良反应发生。结论α1受体阻滞剂单药治疗能够缓解女性LUTS症状,并能一定程度改善尿流动力学指标。α1受体阻滞剂与M受体拮抗剂联合治疗女性LUTS效果优于单药治疗。α1受体阻滞剂的安全性好,总体不良反应率较低。 展开更多
关键词 Α1肾上腺素能受体阻滞剂 女性下尿路症状 系统评价 META分析
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1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及生物活性(Ⅱ)
5
作者 王礼琛 张亦鋆 +1 位作者 张陆勇 江振洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期466-469,共4页
目的 寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 3个 1- ( 9H-咔唑 - 4-氧 ) - 3 -取代氨基 -2 -丙醇类... 目的 寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 3个 1- ( 9H-咔唑 - 4-氧 ) - 3 -取代氨基 -2 -丙醇类化合物 V1 1 ~ V1 3及其 6个相应的酯化物 VI1 ~VI6 。结果和讨论 所合成的目的物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析或高分辨质谱确证。初步药理筛选结果显示 ,9个化合物均能够不同程度地拮抗异丙肾上腺素引起的心动过速 ,其中化合物 1 2 、 3、 展开更多
关键词 β-受体阻滞剂 咔唑洛尔 合成 降压药 生物活性 1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物
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1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性
6
作者 张俊琪 王礼琛 +1 位作者 江振洲 林密 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期396-399,共4页
目的 :寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法 :受临床联合用药的启发 ,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理 ,将具有强心活性的 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶与 β 受体阻滞剂... 目的 :寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法 :受临床联合用药的启发 ,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理 ,将具有强心活性的 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶与 β 受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合 ,设计并合成了 10个 1 { 1 [2 (3,4 二甲氧基 )苯基 ]乙基 5 氰基 6 甲基脲嘧啶 3 } 3 取代氨基 2 丙醇类化合物 ,V1~ 10 。结果与结论 :所合成的目标化合物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,大部分目标化合物有不同程度的强心活性 ,Ⅴ9的活性较好。 展开更多
关键词 β-受体阻滞剂 1-{1-[2-(3 4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇 类化合物 心衰 活性
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通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的Meta分析 被引量:45
7
作者 林新铎 唐俊明 +5 位作者 杨建业 张蕾 曹腾 姜峰波 张旭阳 王家宁 《中国临床保健杂志》 CAS 2017年第2期166-169,共4页
目的评价通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法应用计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、PEDro、NTIS、CNKI、VIP和万方数据库等电子数据库,查找所有通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的随机对照试验... 目的评价通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法应用计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、PEDro、NTIS、CNKI、VIP和万方数据库等电子数据库,查找所有通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为各数据库建库至2016年3月31日。由2名评价员按照纳入和排除标准独立选择文献并提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,应用Rev Man5.2软件对所提取的数据进行Meta评价。结果共纳入13个随机对照研究,1183例患者。Meta分析显示:与对照组相比,通心络联合倍他乐克组临床疗效、心电图改善效果显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。RR(95%CI)分别为1.34(1.26~1.42)、1.23(1.15~1.32)、0.64(0.28~1.46)。结论现有证据表明通心络和倍他乐克具有协同作用,能有效改善心脏供血,增加心肌细胞活力,降低复发率,显著提高临床症状疗效和心电图疗效,安全性较好。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 肾上腺素能β-1受体拮抗剂 中成药 META分析
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭的效果 被引量:13
8
作者 毕磊 张健 曹丹阳 《中国临床保健杂志》 CAS 2015年第2期123-125,共3页
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭的疗效、安全性和耐受性。方法选取72例老年慢性心力衰竭患者,随机分为对照组及治疗组,每组36例,对照组采用氯沙坦钾片治疗,治疗组在常规治疗及氯沙坦钾片基础上加用琥... 目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭的疗效、安全性和耐受性。方法选取72例老年慢性心力衰竭患者,随机分为对照组及治疗组,每组36例,对照组采用氯沙坦钾片治疗,治疗组在常规治疗及氯沙坦钾片基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,治疗6个月,观察2组治疗前后一般状况、心功能情况、不良反应。结果两组治疗后较治疗前心功能均有明显改善(P<0.05)。治疗后,治疗组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、B型钠尿肽(BNP)情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为75.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未发生严重的药物不良反应。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭疗效、安全性及耐受性良好。 展开更多
关键词 心力衰竭 肾上腺素能β-1受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂 老年人
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坦索罗辛联合甲基泼尼松龙对输尿管上段结石体外震波碎石术后辅助排石作用的研究 被引量:7
9
作者 叶烈夫 杨泽松 +3 位作者 傅长德 何延瑜 詹汉雄 林玉琴 《福建医科大学学报》 2012年第4期277-282,共6页
目的评估坦索罗辛联合甲基泼尼松龙对输尿管上段结石体外震波碎石(ESWL)术后辅助排石作用的有效性及安全性。方法 109例输尿管上段结石患者ESWL术后,随机分为A组(34例)、B组(33例)及C组(42例),分别应用尿石通、尿石通+坦索罗辛、尿石通... 目的评估坦索罗辛联合甲基泼尼松龙对输尿管上段结石体外震波碎石(ESWL)术后辅助排石作用的有效性及安全性。方法 109例输尿管上段结石患者ESWL术后,随机分为A组(34例)、B组(33例)及C组(42例),分别应用尿石通、尿石通+坦索罗辛、尿石通+坦索罗辛+甲基泼尼松龙辅助排石,随访2月。结果 A,B,C组的结石排净率分别为50.0%,63.6%,81.0%(C组vs A组,P<0.01),结石排出时间为(3.35±1.16)d,(2.10±1.22)d,(1.54±0.85)d(B组、C组vs A组,P<0.01)。石街形成8例,其中A组6例,B组和C组各1例(C组vs A组,P<0.05)。3组肾绞痛发生人次分别为(0.38±0.60),(0.15±0.36),(0.10±0.37)(C组vs A组,P<0.05)。C组药物副作用发生率为11.9%(5/42),无一例因副作用停药。结论输尿管上段结石ESWL术后采用坦索罗辛联合甲基泼尼松龙治疗能够增加结石清除率、缩短排石时间、降低石街形成率并减少肾绞痛的发生,用于辅助排石安全有效。 展开更多
关键词 Α1肾上腺素能受体阻滞剂 泼尼松龙 输尿管 输尿管结石 碎石术 随机对照试验
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慢性心力衰竭住院患者的合并症对药物治疗影响的研究 被引量:3
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作者 郭慧卿 王林 +1 位作者 黄娇红 马金萍 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第11期944-947,共4页
目的:了解慢性心力衰竭患者的并发症是否对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等药物的治疗产生影响。方法:选取1973年7月—2007年7月间的慢性心力衰竭住院患者,进行回顾性调查,包括年龄、性别... 目的:了解慢性心力衰竭患者的并发症是否对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等药物的治疗产生影响。方法:选取1973年7月—2007年7月间的慢性心力衰竭住院患者,进行回顾性调查,包括年龄、性别、病因、合并症、电解质、心功能以及ACEI、β-受体阻滞剂、ARB等药物的应用情况。根据年代分为A(1973~)、B(1980~)、C(1990~)、D(2000~2007)共4组。结果:入选6602例次,男3325例次(50.4%),女3277例次(49.6%)。合并高血压、糖尿病、脑血管病、肾功能不全、贫血在4组中差异有统计学意义。ACEI、ARB和β-受体阻滞剂在合并高血压、糖尿病、慢性肾功能不全、贫血等患者中的应用比例均高于无合并症者,并于最近年代中的应用比例增加。结论:在某种程度上,高血压、糖尿病、脑血管病、慢性肾功能不全、贫血等合并症的存在使慢性心力衰竭患者使用ACEI、ARB和β-受体阻滞剂机会增加。 展开更多
关键词 心力衰竭 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂 肾上腺素能Β受体拮抗剂 治疗回顾性研究
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Effect of tamsulosin on ejaculatory function in BPH/LUTS 被引量:2
11
作者 Sang Hoon Song Hwancheol Son +8 位作者 Kwang Taek Kim Sae Woong Kim Du Geon Moon Ki Hak Moon Kwangsung Park Jong Kwan Park Sung-Won Lee Jae Seog Hyun Nam Cheol Park 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期846-850,共5页
This study was undertaken to determine the impact on ejaculatory function of tamsulosin (0.2 mg) given once daily (OD) for 12 weeks and to identify risk factors for ejaculatory dysfunction in patients undergoing t... This study was undertaken to determine the impact on ejaculatory function of tamsulosin (0.2 mg) given once daily (OD) for 12 weeks and to identify risk factors for ejaculatory dysfunction in patients undergoing this treatment. Males with an International Prostatic Symptom Score (IPSS) ≥ 8 were enrolled in this study. All participants completed questionnaires, including the IPSS and the Male Sexual Health Questionnaire (MSHQ), and serum prostate-specific antigen, transrectal ultrasound and uroflowmetry with post-void residual were measured. After initiating 0.2 mg OD tamsulosin, patients were re-evaluated on the fourth and twelfth weeks of medication. The chi-squared test, the independent t-test and one-way ANOVA were used to compare means. Binary logistic regression analysis was used to calculate the odds ratio for all risk factors. A total of 177 men constituted the study cohort. No significant difference was observed between baseline and follow-up for the erectile function, ejaculatory function, satisfaction, sexual activity and desire domains (EFD, EjFD, SDA and ADD) or for erectile or ejaculatory bother mean scores. After 12 weeks, the overall incidence of ejaculatory dysfunction (EjD) was 13.4%. Incidences of the seven different types of EjD (decreased frequency, delay, dryness, decreased strength/force, decreased volume, decreased pleasure and pain at ejaculation) were 2.4%, 3.1%, 3.9%, 3.9%, 6.3%, 7.1% and 3.1%, respectively. Baseline EjFD scores were higher for I PSS responders than for non-responders (26.09 vs. 24.06, P=0.03). An EjFD score reduction was more frequent in IPSS responders. The incidence of EjD was small, but not negligible and was more frequent in patients with less lower urinary tract symptoms, a smaller prostate, higher baseline MSHQ totals and higher EjFD scores. 展开更多
关键词 alpha-1 adrenergic receptors benign prostatic hyperplasia EJACULATION lower urinary tract symptom Male Sexual HealthQuestionnaire prostatic hyperplasia TAMSULOSIN
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Predictive value of pupillography on intraoperative floppy iris syndrome in preoperative period
12
作者 Gozde Sahin Vural Mehmet Vural 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2021年第7期1018-1024,共7页
AIM: To present the frequency of intraoperative floppy iris syndrome(IFIS) in cataract patients who taking alpha 1-a receptor antagonist(ARA) drugs, and evaluate the predictive value of pupil diameter(PD) changes in I... AIM: To present the frequency of intraoperative floppy iris syndrome(IFIS) in cataract patients who taking alpha 1-a receptor antagonist(ARA) drugs, and evaluate the predictive value of pupil diameter(PD) changes in IFIS patients.METHODS: Male cataract patients who are under treatment with alpha-1 a-ARAs(alfuzosin, tamsulosin) intraoperatively were evaluated and were grouped as with/without IFIS. The preoperative PD values were compared with controls. Also, the intraoperative manipulations and early/late complications were recorded.RESULTS: A total of 77 patients(77 eyes) of 94 benign prostate hyperplasia(BPH) patients have been defined as IFIS(81.91%) and 40 patients(40 eyes) were taking tamsulosin and 37 patients(37 eyes) were taking alfuzosin. During the cataract surgery, the rate of posterior capsular rupture(P=0.754), vitreous loss(P=0.585), iris tears(P=0.004), and iris catching(P=0.000) were higher in IFIS group, but the difference was significant only in the iris catching. At the postoperative first-month visit, persistent IOP rise and iris stromal tears were more frequent in IFIS group, but the difference was not significant(P=0.311, P=0.146;respectively). In contrast, Descemet membrane detachment was insignificantly more frequent in controls(P=0.311). In IFIS and control patients, PDs were 9.54±1.78 and 9.72±1.57 mm(P=0.255) under scotopic illumination, 8.54±1.43 and 8.74±1.25 mm(P=0.289) under mesopic illumination, 6.99±1.35 and 7.27±1.39 mm(P=0.662) under photopic illumination, respectively. However PDs were lower in IFIS under all illumination degrees, no significant difference was detected between groups.CONCLUSION: IFIS is a significant clinical syndrome with an increased intraoperative/postoperative complication ratio. The prediction of this syndrome is important because of prevention required precautions against possible complications. There is no association between IFIS and preoperative PD. 展开更多
关键词 CATARACT intraoperative floppy iris syndrome PUPILLOGRAPHY alpha-1 adrenergic receptor antagonists
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基于FAERS的α1受体拮抗剂相关性功能障碍不良事件数据挖掘研究 被引量:4
13
作者 吴斌 吴逢波 +2 位作者 田方圆 胡巧织 徐珽 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第14期1560-1564,共5页
目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)大数据,对肾上腺素能α1受体拮抗剂(α1RA)相关性功能障碍不良事件进行数据挖掘,为临床安全使用α1RA提供参考。方法:下载2004Q1至2018Q4共60个季度的FAERS数据,经过MedEx药品名称标准化、MedDR... 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)大数据,对肾上腺素能α1受体拮抗剂(α1RA)相关性功能障碍不良事件进行数据挖掘,为临床安全使用α1RA提供参考。方法:下载2004Q1至2018Q4共60个季度的FAERS数据,经过MedEx药品名称标准化、MedDRA不良事件系统分类等数据清洗后,提取α1RA相关性功能障碍不良事件,采用比例报告比值法(PRR)和报告比值比法(ROR)进行信号检测。结果:共提取到α1RA相关性功能障碍不良事件报告记录1651条,其中坦索罗辛1075条(1.76%)、特拉唑嗪164条(1.47%)、赛洛多辛158条(5.16%)、阿呋唑嗪134条(1.57%)和多沙唑嗪120条(0.72%)。6个HLTs检索到ADEs报告,5种α1RAs在"勃起和射精状态和障碍"均提示信号,坦索罗辛和赛洛多辛在"性欲障碍类"提示信号,特拉唑嗪在"性功能障碍"提示信号,坦索罗辛、赛洛多辛和阿呋唑嗪在"性高潮障碍和失调"提示信号,坦索罗辛和赛洛多辛在"精子发生和精液疾病"提示信号。报告超过100例的不良事件有:"勃起功能障碍"722例(0.72%)、"射精障碍"596例(0.59%)、"性欲障碍"295例(0.29%)、"勃起增强"211例(0.21%)、"性功能障碍"200例(0.20%),均以坦索罗辛报告数最多。结论:应警惕α1RA相关性功能障碍不良事件风险。 展开更多
关键词 肾上腺素能α1受体拮抗剂 不良事件报告系统 性功能障碍 数据挖掘
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α1受体阻滞剂用于上尿路结石体外碎石后石街排石治疗的临床药学评价 被引量:6
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作者 倪旭 张年宝 《国际泌尿系统杂志》 2020年第3期416-418,共3页
目的对比坦索罗辛及特拉唑嗪用于上尿路结石体外碎石后石街保守排石治疗的有效性及安全性,为临床安全合理用药提供依据。方法回顾性分析本院2017年1月至2017年12月上尿路结石行体外碎石治疗后发生输尿管下段石街患者共77例,依所服用α1... 目的对比坦索罗辛及特拉唑嗪用于上尿路结石体外碎石后石街保守排石治疗的有效性及安全性,为临床安全合理用药提供依据。方法回顾性分析本院2017年1月至2017年12月上尿路结石行体外碎石治疗后发生输尿管下段石街患者共77例,依所服用α1受体阻滞剂种类分为坦索罗辛组42例及特拉唑嗪组35例,对比分析两组排石疗效以及心血管不良反应发生情况。结果坦索罗辛组结石排出率为80.95%(34/42),显著高于特拉唑嗪组的60.00%(21/35)(P<0.05);坦索罗辛组平均肾绞痛发作频次为0.50次,显著低于特拉唑嗪组为2.11次(P<0.05);坦索罗辛组平均肾绞痛最长持续时间为0.71 h,显著低于特拉唑嗪组的1.78 h(P<0.05);坦索罗辛组体位性低血压发生率为9.52%(4/42)、心悸发生率为11.90%(5/42)、晕厥发生率为0.00%,均显著低于特拉唑嗪组的31.43%(11/35)、34.29%(12/35)、11.43%(4/35)(P<0.05)。结论坦索罗辛用于输尿管结石体外冲击波碎石后石街的保守排石疗效显著优于特拉唑嗪,同时具有较低的心血管系统不良反应发生风险,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 尿路结石 肾上腺素能α-1受体拮抗剂 碎石术
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Characterization of subtype of α_1-adrenoceptor mediating vasoconstriction in perfused rat mesenteric vascular bed 被引量:1
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作者 朱卫忠 张幼怡 韩启德 《中国药理学报》 CSCD 1999年第2期151-156,共6页
目的:研究去甲肾上腺素(NE)介导大鼠肠系膜血管床(MVB)收缩的α1肾上腺素受体(α1AR)亚型.方法:用灌流大鼠MVB标本收缩功能实验和克隆细胞放射配体结合实验测定α1AR亚型选择性拮抗剂pA2和pKi,并... 目的:研究去甲肾上腺素(NE)介导大鼠肠系膜血管床(MVB)收缩的α1肾上腺素受体(α1AR)亚型.方法:用灌流大鼠MVB标本收缩功能实验和克隆细胞放射配体结合实验测定α1AR亚型选择性拮抗剂pA2和pKi,并作相关分析.结果:α1AAR选择性拮抗剂RS17053、WB4101、5MU及α1DAR选择性拮抗剂BMY7378的pA2分别为898±028,916±020,8.69±002和603±026,Schild作图斜率值与10差别无显著性.其pA2值与α1AAR的pKi相关系数为097,与α1B和α1DAR的相关系数分别为052和004. 展开更多
关键词 肾上腺素受体 去甲肾上腺素 肠系膜动脉
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抗β_1和α_1肾上腺素能受体自身抗体与高血压合并肾损害关系的临床研究
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作者 赵林双 廖玉华 +5 位作者 王敏 周子华 向光大 乐岭 徐琳 曹红燕 《中国医师杂志》 CAS 2006年第11期1446-1448,共3页
目的探讨抗β1和α1肾上腺素受体(β1受体和α1受体)自身抗体是否与高血压病合并肾损害有关。方法以合成的β1和α1受体多肽片段为抗原,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,检测61例高血压并肾损害患者,60例高血压无肾损患者及40例正常人... 目的探讨抗β1和α1肾上腺素受体(β1受体和α1受体)自身抗体是否与高血压病合并肾损害有关。方法以合成的β1和α1受体多肽片段为抗原,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,检测61例高血压并肾损害患者,60例高血压无肾损患者及40例正常人,血清中抗G-蛋白偶联型β1和α1受体自身抗体。结果高血压病并肾损害组抗β1和α1受体抗体阳性率为62.3%(38/61)和50.8%(31/61),明显高于高血压无肾损害组的13.3%(7/60)和10.0%(6/60)及正常对照组12.5%(5/40)和7.5%(3/40),比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论血清抗G-蛋白偶联型β1和α1受体自身抗体可能与高血压合并肾损害发病有关。 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能α1 肾上腺素能Α拮抗剂 受体 肾上腺素能β1 肾上腺素能Β受体拮抗剂 自身抗体 高血压/并发症 肾疾病/病因学
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α1受体阻滞剂及消脱止-M在治疗双J管相关症状中的应用
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作者 茅原申 陆超 +4 位作者 李文峰 顾欣 潘惟昕 顾豫飞 张士青 《国际泌尿系统杂志》 2015年第5期703-705,共3页
目的 评估α1受体阻滞剂及消脱止-M在防治双J管相关症状的作用.方法 制定纳入与排除标准,将符合纳入标准的105例输尿管镜激光碎石术后患者随机分成对照组(n=35),α1受体阻滞剂组(n=36),消脱止-M组(n=34).对照组术后不做任何药物干... 目的 评估α1受体阻滞剂及消脱止-M在防治双J管相关症状的作用.方法 制定纳入与排除标准,将符合纳入标准的105例输尿管镜激光碎石术后患者随机分成对照组(n=35),α1受体阻滞剂组(n=36),消脱止-M组(n=34).对照组术后不做任何药物干预;其余两组每天分别口服α1受体阻滞剂组(盐酸坦洛新缓释片,0.2mg,每晚一次)、消脱止-M(500mg,一天3次,一次两粒),3组患者均在第二周末拔除体内双J管,拔管前完成IPSS症状学评分、长海痛尺疼痛评分问卷检查及尿常规检查.结果 3组患者术前一般情况差异无统计学意义.α1受体阻滞剂组及消脱止-M组在IPSS症状学评分、疼痛评分要明显优于对照组(P<0.05),但两者间无明显差异.两实验组的血尿程度明显低于对照组(P<0.05),且消脱止-M组血尿程度明显低于α1受体阻滞剂组(P<0.05).结论 α1受体阻滞剂和消脱止-M在减轻输尿管镜激光碎石后双J管相关症状中均有明显作用,消脱止-M减轻血尿效果优于α1受体阻滞剂。 . 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能α1 输尿管结石 receptors adrenergic alpha-1
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阴茎海绵体α_1-肾上腺素受体亚型的实验研究 被引量:2
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作者 彭明强 张幼怡 +1 位作者 薛兆英 韩启德 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期497-499,共3页
目的研究兔阴茎海绵体α1肾上腺素受体(α1AR)三种亚型的分布及其介导的收缩效应。方法采用放射配基结合实验和离体组织收缩功能实验。结果在放射配基结合实验中,标本经氯乙基可乐定(CEC)预处理后,125IBE与α1... 目的研究兔阴茎海绵体α1肾上腺素受体(α1AR)三种亚型的分布及其介导的收缩效应。方法采用放射配基结合实验和离体组织收缩功能实验。结果在放射配基结合实验中,标本经氯乙基可乐定(CEC)预处理后,125IBE与α1AR最大结合容量(Bmax)由746±236fmol/mg蛋白下降至214±71fmol/mg蛋白(P<001)。α1AR选择性拮抗剂竞争抑制曲线经两位点分析显示,α1A、α1DAR和α1BAR分别约占20%、25%、55%。在收缩功能实验中,标本经用CEC预处理后,去甲肾上腺素(NE)介导的最大收缩无明显下降,α1AR亚型选择性拮抗剂5MU和BMY7378抑制NE介导阴茎海绵体收缩的拮抗指数(pA2)值与克隆α1AAR亚型的解离常数(KI)值相符合。结论在兔阴茎海绵体中α1AR三种亚型均有分布,但功能性α1AR则以α1AAR为主。 展开更多
关键词 阴茎勃起 性功能障碍 阴茎海绵体 α1-AR 亚型
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选择性β_1受体阻滞剂对高血压病患者β受体亚型功能的调节特性 被引量:2
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作者 彭应心 马淑平 +2 位作者 李玉龙 杨丽明 李春燕 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第5期337-339,共3页
目的探讨选择性β1受体阻滞剂对人体心肌β受体亚型功能的影响。方法采用踏车运动法与羟甲叔丁肾上腺素药物试验,测定20例连续接受选择性β1受体阻滞剂治疗4个月以上的高血压病男性患者,停药后3天峰运动功率心率最大增加值(β... 目的探讨选择性β1受体阻滞剂对人体心肌β受体亚型功能的影响。方法采用踏车运动法与羟甲叔丁肾上腺素药物试验,测定20例连续接受选择性β1受体阻滞剂治疗4个月以上的高血压病男性患者,停药后3天峰运动功率心率最大增加值(β1受体反应性)与羟甲叔丁肾上腺素(选择性β2受体激动剂)增加心率30次/分的变时剂量(CD30,β2受体反应性);20例至少4个月内未服用β受体阻滞剂的高血压病男性患者予以同期测定,以作对照。结果峰运动功率心率最大增加值选择性β1受体阻滞剂治疗组为88.1±10.5次/分,比非β受体阻滞剂治疗组(78.5±9.4次/分)无明显差异(P>0.05);静脉注射羟甲叔丁肾上腺素CD30选择性β1受体阻滞剂治疗组为1.8±0.3μg/kg,比非β受体阻滞剂治疗组(2.7±0.2μg/kg)显著降低(P<0.001)。结论选择性β1受体阻滞剂具有交叉选择性提高心肌β2受体功能的生物学特性,这可能是β受体阻滞剂停药综合征的细胞学机制。 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 Β1受体阻滞剂 β受体亚型功能
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COPD合并心血管疾病β1受体拮抗剂应用现状
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作者 牛茜 陶晓南 《国际呼吸杂志》 2019年第11期861-864,共4页
随着年龄的增长,慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并各种常见慢性心血管疾病的概率逐年增加,而这些合并症的存在也是COPD患者住院和死亡的主要原因之一。对于COPD,临床上用β2受体激动剂来扩张支气管平滑肌,改善肺通气,而对于伴随的慢性心血管... 随着年龄的增长,慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并各种常见慢性心血管疾病的概率逐年增加,而这些合并症的存在也是COPD患者住院和死亡的主要原因之一。对于COPD,临床上用β2受体激动剂来扩张支气管平滑肌,改善肺通气,而对于伴随的慢性心血管疾病,临床上多采用β1受体拮抗剂治疗。β1受体和β2受体同时存在于心血管和肺组织,所占比例不尽相同,通过查阅近10年来国内外文献,发现当用β1受体拮抗剂治疗COPD所合并的心血管疾病时,其对于主症COPD是安全的,同时还可减少COPD急性加重、改善呼吸功能及降低病死率。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 心血管疾病 肾上腺素β1受体拮抗剂
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