Nrf2调控的氧化应激在Adropin抑制低氧肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用研究

目的 观察Adropin对低氧诱导的SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖及氧化应激的影响,并探讨其可能机制。方法 以1%的O_(2)作为诱导剂,建立PASMCs增殖及氧化应激的细胞模型,通过活性氧(ROS)激活剂H_(2)O_(2),抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)及不同浓度Adropin(100、300、1000 nmol·L^(-1))干预24 h后,检测细胞增殖及ROS,筛选Adropin抑制增殖及氧化应激的最适浓度。选择1000 nmol·L^(-1) Adropin和/或核因子E2相关因子2(Nfr2)抑制剂ML385在低氧条件下孵育PASMCs 24 h,并设置Nrf2激活剂富马酸二甲酯(DMF)作为阳性对照组,通过CCK-8试剂盒检测细胞增殖;DCFH-DA探针联合荧光酶标仪测定细胞内ROS的水平;试剂盒检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)的水平;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot检测Nrf2、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、Cyclin E的表达。结果 与对照组相比较,H_(2)O_(2)及低氧均能够诱导PASMCs增殖及ROS生成,而不同浓度的Adropin(100、300、1000nmol·L^(-1))和NAC均可抑制低氧诱导的PASMCs增殖及ROS产生,且Adropin抑制增殖及ROS产生具有浓度依赖性。与低氧组相比较,DMF或Adropin(1000 nmol·L^(-1))干预后,PASMCs增殖及细胞内ROS水平下降,SOD、GPx、CAT活性增加,MDA水平下降,Nrf2表达上调(P<0.05),而ML385能够逆转Adropin的上述作用(P<0.05);DMF或Adropin能够通过抑制Cyclin D1与Cyclin E的表达,阻滞细胞周期于G_(0)/G_(1)期,从而抑制PASMCs增殖(P<0.05),而ML385能够逆转Adropin上述作用(P<0.05)。结论 Adropin可通过抑制氧化应激抑制低氧诱导的PASMCs增殖,其机制可能与激活Nrf2有关。

血清Adropin浓度与踝臂指数、肱-踝动脉脉搏波传导速度的相关性

目的研究血清Adropin浓度与踝臂指数(ankle brachial index,ABI)、肱-踝动脉脉搏波传导速度(brachial ankle pulse wave velocity,Ba-PWV)的相关性。方法纳入2022年1月至2023年6月心内科住院治疗的患者179例,酶联免疫吸附法检测血清Adropin浓度,测量肱、踝动脉收缩压及Ba-PWV,计算ABI。根据ABI分组:ABI较低组(ABI<0.9,n=71)和ABI较高组(ABI≥0.9,n=108)。根据Ba-PWV分组:Ba-PWV较高组(Ba-PWV≥1400 cm/s,n=118),Ba-PWV较低组(Ba-PWV<1400 cm/s,n=61)。结果与ABI较高组比较,ABI较低组高血压发病率高、血清Adropin浓度低(P<0.001)。Logistic回归分析显示:血清Adropin浓度与低ABI呈负相关(偏相关系数为-0.715,P=0.027,OR=0.529,95%CI:0.342~0.987)。ROC分析:血清Adropin浓度<2998 pg/mL可预测低ABI及动脉粥样硬化(P<0.001),ROC曲线下面积:0.864;95%CI:(0.804~0.925),灵敏度:89.8%,特异性:81.7%。与Ba-PWV较低组比较,Ba-PWV较高组空腹血糖水平高、高血压病发病率高、血清Adropin浓度低(P<0.05)。Logistic回归分析:血清adropin浓度与高Ba-PWV呈负相关(偏相关系数为-0.562,P=0.002,OR=0.587,95%CI:0.398~0.837)。ROC分析:血清Adropin浓度<3019 pg/mL可预测高Ba-PWV及动脉粥样硬化(P<0.001),ROC曲线下面积:0.861;95%CI:(0.792~0.929),灵敏度:86.9%,特异性:53.4%。结论血清Adropin浓度与大动脉硬化及外周动脉粥样硬化相关。

血清Adropin和胱抑素C与糖尿病肾病的相关性研究

目的探讨糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)患者血清Adropin和胱抑素C(cystatin C,CysC)水平与DKD的关系,为DKD的临床诊治提供有效依据。方法回顾性分析2022年9月~2023年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的219例2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)患者的临床资料,依据尿微量白蛋白肌酐比值(urinary albumin/creatinine ratio,UACR)分为正常白蛋白尿组(n=109)、微量白蛋白尿组(n=65)、大量白蛋白尿组(n=45),另选取120例同期健康体检者作为健康对照组;分析并比较4组研究对象的临床基础指标。结果健康对照组、正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组患者的血清Adropin水平依次降低,CysC水平依次升高,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,血清Adropin水平与年龄、DM病程、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、UACR、CysC、β_(2)微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)均呈明显的负相关;CysC水平与年龄、DM病程、SBP、UACR、β_(2)-MG之间均呈明显的正相关;血清Adropin和CysC水平与体重指数均呈明显的负相关;受试者工作特征曲线分析结果显示,血清Adropin和CysC对DKD具有诊断价值(P<0.05)。结论DKD患者血清Adropin水平越低,CysC水平越高,病情越严重。在预测DKD方面,血清Adropin和CysC可能成为诊断DKD的血清学指标,为DKD的早期诊断提供更多、更有力的证据。

超声心动图参数联合血清Adropin、SDC4对急性STEMI患者早期静脉溶栓预后的预测价值

目的评估超声心动图参数联合血清Adropin、多配体蛋白聚糖4(SDC4)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者早期静脉溶栓预后的预测价值。方法选取2021年5月—2022年5月河北省沧州中西医结合医院收治的急性STEMI患者136例为STEMI组,同期选择河北省沧州中西医结合医院体检中心进行体检健康的志愿者136例为对照组,超声心动图参数检查左心室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)、左室舒张末期内径(LVEDD)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Adropin及SDC4水平;受试者工作特征(ROC)曲线法评估超声心动图参数联合血清Adropin及SDC4对急性STEMI患者早期静脉溶栓预后的预测价值。结果STEMI组血清Adropin水平、LVEF显著低于对照组,C-反应蛋白(CRP)、SDC4水平、LAD、LVEDD显著高于对照组(P<0.05)。预后不良组CRP、LAD、LVEDD、SDC4水平显著高于预后良好组,LVEF、Adropin水平显著低于预后良好组(P<0.05)。超声心动图参数联合血清Adropin、SDC4对急性STEMI患者早期静脉溶栓预后预测的AUC显著高于单独预测的AUC(Z=6.721,P=0.010;Z=7.865,P=0.005;Z=6.544,P=0.012;Z=7.345,P<0.001;Z=5.886,P=0.015)。结论急性STEMI患者早期静脉溶栓后血清Adropin呈低表达,SDC4呈高表达,超声心动图参数联合血清Adropin、SDC4对急性STEMI患者早期静脉溶栓预后有较好的预测效能。

血清AMH、adropin和DHEAS表达与PCOS患者发病的相关性及对疗效的预测价值分析

目的探讨血清抗缪勒管激素(AMH)、adropin(AD)和硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)表达与多囊卵巢综合征(PCOS)患者发病的相关性及对疗效的预测价值。方法选取2020年9月至2022年5月在我院接受二甲双胍片+优思悦治疗的PCOS患者62例为PCOS组,另选取同时期来我院检查健康者50例为对照组,测定两组血清AMH、AD、DHEAS水平,分析与PCOS发生的关系及对疗效的预测价值。结果研究发现PCOS组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清雄烯二酮(ASD)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、AMH、DHEAS水平明显高于对照组,AD水平明显低于对照组(t值分别为7.808、12.701、13.121、16.717、11.659、17.476和25.391,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,HOMA-IR(OR=2.640,95%CI:2.439~9.284)、AMH(OR=2.635,95%CI:1.458~4.763)、DHEAS(OR=1.087,95%CI:1.033~1.143)为PCOS发病独立危险因素,AD(OR=0.505,95%CI:0.286~0.891)为保护因素(P<0.05)。有效组血清AMH、DHEAS水平明显低于无效组,AD水平明显高于无效组(t值分别为5.049、5.641和5.704,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示,血清AMH+AD+DHEAS水平[曲线下面积(AUC)=0.909,95%CI:0.804~0.969]预测PCOS患者疗效的敏感度、特异度、准确度均高于AMH(AUC=0.795,95%CI:0.668~0.889)、AD(AUC=0.765,95%CI:0.635~0.866)、DHEAS(AUC=0.750,95%CI:0.619~0.854)单独预测。结论PCOS患者血清AMH、DHEAS、AD联合检测可能为预测临床疗效和明确病因提供佐证。

寻常型银屑病患者外周血Adropin和P1NP表达及临床意义

目的探讨寻常型银屑病(PV)患者血清Adropin和Ⅰ型胶原氨基端延长肽(P1NP)表达及其临床意义。方法选取2019年1月-2021年1月我院诊治的70例PV患者为PV组,根据银屑病皮损面积和严重程度评分(PASI),将PV组分为轻中度组(PASI评分≤12分,n=40)和重度组(PASI评分>12分,n=30),以同期健康体检的40例健康者为对照组。酶联免疫吸附实验检测血清Adropin、P1NP及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8水平。相关性分析采用Pearson相关性分析。多因素Logistic回归分析影响PV严重程度的因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析各指标对PV严重程度的评估价值。结果PV组血清Adropin、P1NP水平低于对照组,差异有统计学意义(t=13.828,15.993,均P<0.05)。重度组PV患者血清Adropin、P1NP水平低于轻中度组,而超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TNF-α、IL-8水平高于轻中度组,差异有统计学意义(均P<0.05)。PV组患者血清Adropin、P1NP水平与hs-CRP、TNF-α、IL-8均呈显著负相关(均P<0.05)。血清Adropin、P1NP是影响重度PV发生的独立保护因素,hs-CRP是危险因素。Adropin、P1NP、hs-CRP 3项联合对重度PV诊断的曲线下面积为0.933(0.866~0.967),高于单一指标0.853(0.806~0.899)、0.817(0.743~0.851)、0.848(0.793~0.881),差异有统计学意义(Z=5.864、5.072、5.776,均P<0.05)。结论PV患者血清Adropin、P1NP水平降低,两者与PV病情严重程度有关,Adropin、P1NP、hs-CRP联合检测有助于评估PV疾病严重程度。

阵发性心房颤动病人术后复发风险模型的构建及血清PTX3、adropin和sST2表达的预测价值

目的:分析阵发性心房颤动病人血清正五聚蛋白-3(PTX3)、可溶性生长刺激表达因子2(sST2)、adropin表达水平与术后复发的关系,并建立预测阵发性心房颤动病人术后复发风险的列线图模型。方法:选取2020年1月—2021年1月于我院诊治的120例阵发性心房颤动病人作为建模组,其中复发组(35例)、未复发组(85例)。另纳入2021年2月—2022年2月诊治的120例阵发性心房颤动病人为验证组,其中复发组(32例)、未复发组(88例)。应用Logistic回归模型分析术后复发的影响因素。应用R软件建立预测阵发性心房颤动病人术后复发的列线图模型并进行验证,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析该模型预测建模组、验证组术后复发的效能。结果:复发组心电图f波类型以细波为主,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、PTX3、sST2水平高于未复发组,血清adropin水平低于未复发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,心电图f波类型及血清hs-CRP、NT-proBNP、PTX3、adropin、sST2均是术后3个月内复发的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PTX3、adropin、sST2预测术后3个月内复发的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.781[95%CI(0.691,0.872)]、0.785[95%CI(0.690,0.881)]、0.757[95%CI(0.670,0.845)]。列线图模型预测建模组与验证组的一致性指数(C-index)分别为0.843和0.816。校准曲线显示该模型预测建模组与验证组阵发性心房颤动病人术后3个月内复发风险均具有良好的区分度、精准度。ROC曲线分析显示,建模组、验证组预测术后3个月内复发的AUC分别为0.846[95%CI(0.775,0.917)],0.830[95%CI(0.755,0.905)],高于血清PTX3、adropin、sST2单独预测(P<0.05)。结论:阵发性心房颤动病人血清PTX3、adropin、sST2是术后复发的影响因素,基于术后复发影响因素建立的列线图模型可预测术后复发。

慢性心力衰竭患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与心功能的相关性分析

目的:分析慢性心力衰竭(CHF)患者血清氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、激活素A(ACT-A)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、Adropin水平与心功能的相关性。方法:选取2022年2月-2023年1月北京市海淀区青龙桥社区卫生服务中心收治的355例CHF患者作为观察组,选取同期50例健康体检者作为对照组。采用纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级评估CHF患者心功能,检测研究对象血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平。比较两组组不同NYHA心功能分级CHF患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平,分析血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与NYHA心功能分级的相关性。结果:观察组血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。不同NYHA心功能分级CHF患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平比较,Ⅱ级<Ⅲ级<Ⅳ级,差异有统计学意义(P<0.05)。血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与NYHA心功能分级呈正相关(P<0.05)。结论:CHF患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与心功能呈正相关,临床医师根据上述指标辅助判断CHF患者心功能,为患者制定针对性治疗方案。

血清copeptin、adropin与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者睡眠结构和颈动脉粥样硬化的关系分析

目的探讨血清和肽素(copeptin)、能量平衡相关蛋白(adropin)与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者睡眠结构和颈动脉粥样硬化(AS)的关系。方法收集2021年5月—2023年5月山西医科大学第二医院呼吸科诊治OSAHS患者178例。根据不同病情程度分为轻度组(n=52)、中度组(n=80)、重度组(n=46),比较不同病情程度OSAHS患者血清copeptin、adropin及睡眠结构情况;Pearson检验分析血清copeptin、adropin与OSAHS患者睡眠结构的相关性;多因素Logistic回归模型分析OSAHS患者发生AS的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清copeptin、adropin对OSAHS患者发生AS的预测价值。结果轻度组、中度组、重度组血清copeptin、睡眠潜伏期、觉醒次数均依次升高,血清adropin、总睡眠时间、快速眼动睡眠占总睡眠时间百分比(REM%)均依次降低(F=25.130、52.510、100.580、218.980、45.310、59.140,P均<0.001)。OSAHS患者血清copeptin与睡眠潜伏期、觉醒次数呈正相关,与总睡眠时间、REM%呈负相关(r=0.675、0.570、-0.685、-0.590,P均<0.001);OSAHS患者血清adropin与总睡眠时间、REM%呈正相关,与睡眠潜伏期、觉醒次数呈负相关(r=0.539、0.683、-0.568、-0.631,P均<0.001);多因素分析显示,血清copeptin升高、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)升高、合并高血压、吸烟史是OSAHS患者发生AS的危险因素,血清adropin升高则为保护因素[OR(95%CI)=1.905(1.226~2.808)、1.585(1.093~2.076)、1.881(1.280~2.730)、1.696(1.195~2.553)、0.552(0.396~0.770),均P<0.01];血清copeptin、adropin及二者联合预测OSAHS患者发生AS的曲线下面积(AUC)分别为0.745、0.780、0.877,二者联合的AUC大于单独检测(Z/P=4.234/0.006、3.861/0.011)。结论血清copeptin升高、adropin降低可导致OSAHS患者睡眠结构紊乱,并促进颈AS形成,且两项指标联合检测对于OSAHS患者颈AS形成有较高的预测价值。

血清Adropin水平与冠状动脉支架内再狭窄的关系

目的探讨血清Adropin水平与冠状动脉支架内再狭窄的关系。方法选择176例冠状动脉支架植入术后10~12个月内复查冠脉造影的患者,分为支架内无再狭窄组（n=158）与再狭窄组（n=18）。检测血清Adropin、空腹血糖、空腹血浆胰岛素、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。计算胰岛素抵抗指数（IRI）,并进行统计学分析。结果两组间靶病变部位和病变类型相似,使用金属裸支架和药物洗脱支架比例相似,术后用药无明显差异。再狭窄组患者的血清Adropin浓度明显低于无再狭窄组（P〈0.01）,而空腹血浆胰岛素、hs-CRP、IRI以及糖尿病比例明显高于无再狭窄组（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析显示低血清Adropin水平是冠状动脉支架内再狭窄的独立危险因素（P〈0.01）。相关性分析显示,Adropin与IRI、hs-CRP呈显著负相关（P〈0.01）。结论低血清Adropin水平是冠状动脉支架内再狭窄的危险因素,并与IRI、hs-CRP呈负相关。

血清Adropin、PTX-3、hs-CRP、TGF-β1水平在乳腺癌放化疗相关心脏毒性早期预测中的应用价值

目的:探讨血清Adropin、正五聚蛋白-3(PTX-3)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平在乳腺癌放化疗相关心脏毒性早期预测中的应用价值。方法:选取120例左侧乳腺癌患者作为研究组,同期40例良性乳腺疾病患者作为对照组。根据放化疗后是否发生心脏毒性事件分为心脏毒性事件组(n=24)和非心脏毒性事件组(n=96)。检测各组血清Adropin、PTX-3、hs-CRP、TGF-β1表达水平,采用单因素分析及多因素Logistic回归分析乳腺癌放化疗发生相关心脏毒性事件的危险因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析上述指标对乳腺癌放化疗相关心脏毒性的早期预测价值。结果:研究组血清Adropin水平低于对照组,PTX-3、hs-CRP、TGF-β1水平均高于对照组(P<0.05);心脏毒性事件组血清Adropin水平低于非心脏毒性事件组,PTX-3、hs-CRP、TGF-β1水平均高于非心脏毒性事件组(P<0.05);心脏毒性事件的发生与年龄、高血脂、高血压等因素有关(P<0.05);Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.919,P<0.001)、高血脂(OR=1.706,P<0.001)、高血压(OR=1.799,P=0.002)、糖尿病(OR=1.752,P=0.004)、Adropin(OR=2.239,P<0.001)、PTX-3(OR=2.085,P<0.001)、hs-CRP(OR=0.773,P=0.003)、TGF-β1(OR=2.361,P=0.007)、CK(OR=2.527,P=0.004)、CK-MB(OR=2.438,P=0.002)是影响乳腺癌放化疗患者发生相关心脏毒性事件的独立危险因素;ROC曲线发现血清Adropin、PTX-3、hs-CRP及TGF-β1联合预测乳腺癌放化疗患者发生相关心脏毒性事件的曲线下面积(AUC)为0.866,高于四者单独检测的0.724、0.691、0.712、0.733(P<0.05)。结论:乳腺癌放化疗相关心脏毒性患者血清Adropin水平呈降低趋势,PTX-3、hs-CRP和TGF-β1水平呈升高趋势,Adropin、PTX-3、hs-CRP及TGF-β1联合检测对乳腺癌放化疗相关心脏毒性具有一定的早期预测价值。

血清 Adropin 与急性非 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者冠状动脉病变严重程度及慢血流的相关性研究

背景目前,冠状动脉病变的严重程度主要根据有创的SYNTAX评分进行评估,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中是否出现慢血流更是难以预测。能否在无创的前提下找到一种生物标志物来准确预测高危冠状动脉病变及慢血流现象的发生,已经成为心血管研究热点之一。目的评价急性非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者血清Adropin与冠状动脉病变严重程度及PCI术中出现慢血流的关系。方法选取2016年3月—2018年6月广州医科大学附属第三医院因NSTE-ACS入院行PCI术患者240例,另选取同期心内科40例冠状动脉造影正常者作为对照组。NSTE-ACS患者进行SYNTAX评分,根据SYNTAX评分分为:高危组(SYNTAX≥33分)、中危组(22分<SYNTAX<33分)和低危组(SYNTAX≤22分)。收集所有研究对象临床资料,并测定血清Adropin水平。采用单因素及多因素Logistic回归分析血清Adropin与SYNTAX评分的关系,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Adropin水平对SYNTAX评分≥33分的NSTE-ACS患者的预测价值。计算PCI术中慢血流患者的校正的TIMI帧数计数(CTFC),采用Pearson相关分析血清Adropin与CTFC的关系。结果高危组血清Adropin水平为(2357±821)ng/L,中危组为(2899±756)ng/L,低危组为(3177±913)ng/L,对照组为(3688±966)ng/L,四组血清Adropin水平比较,差异有统计学意义(P<0.001)。Pearson相关分析结果显示,血清Adropin水平与SYNTAX评分呈负相关(r=-0.701,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,低血清Adropin水平是NSTE-ACS患者高SYNTAX评分(≥33分)的独立预测因子〔OR=0.999,95%CI(0.998,1.000),P=0.007〕。血清Adropin预测SYNTAX评分≥33分的NSTE-ACS患者的ROC曲线下面积(AUC)为0.958〔95%CI(0.936,0.980)〕,截断值为2295 ng/L,灵敏度为84.4%,特异度为92.5%。38例(15.8%)患者在PCI术中出现慢血流。慢血流患者血清Adropin水平低于对照组(P=0.002)。Pearson相关性分析结果显示,慢血流患者血清Adropin水平与CTFC呈负相关(r=-0.796,P<0.001)。结论在NSTE-ACS患者中,血清Adropin水平与SYNTAX评分呈负相关。低血清水平Adropin可预测高危NSTEACS患者,且低血清Adropin水平的NSTE-ACS患者PCI术中可能更易出现慢血流。

血清Adropin、肝素结合性表皮生长因子水平与冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后发生再狭窄的关系

目的研究血清Adropin、肝素结合性表皮生长因子（HB—EGF）水平与冠心病患者经皮冠状动脉介入术（PCI）后发生再狭窄的关系。方法选取2014年2月至2017年2月于我院接受PCI治疗的患者800例为研究对象，根据患者术后是否发生再狭窄分为再狭窄组30例，非再狭窄组770例。分别比较两组年龄、性别、吸娴、高血压、糖尿病以及体重指数等临床资料，空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、Adropin、HB—EGF以及超敏C反应蛋白水平，并作多因素Logistic回归分析。结果再狭窄组糖尿病人数占比为46．67％（14／30），明显高于非再狭窄组的21．04％（162／770），组间对比差异有统计学意义（P〈0．05）．再狭窄组空腹血糖水平、HB-EGF分别为（6．41±1．50）mmol／L、（290．17±30．75）ng／L，均明显高于非再狭窄组的（5.12±2．08）mmol／L、（195．38±27．11）ng／L，而血清Adropin水平为（56．60±9．20）ng／L，明显低于非再狭窄组的（76．79±17．23）ng／L，组间对比差异均有统计学意义（P均〈0．05）。经多因素Logistic回归分析发现，血清Adropin是冠心病患者PCI术后发生再狭窄的保护性因素，而血清HB—EGF是冠心病患荷PCI术后发生再狭窄的独立危险因素（P均〈0．05）。结论血清Adropin、HB—EGF水平与冠心病患者PCI术后发生再狭窄存在密切相关，临床工作中可通过对上述两项指标进行联合检测，从而有助于预测冠心病患者PCI术后再狭窄发生，

冠心病患者adropin蛋白与同型半胱氨酸水平的相关性研究

目的探讨冠心病(CAD)患者血清adropin蛋白与同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性,并研究二者与CAD病情严重程度的关系。方法选取2015年8月至2016年10月该院收治的170例CAD患者作为研究对象,收集外周血并检测adropin蛋白、Hcy和其他常规生化指标,检测冠脉病变情况,冠脉病变严重度用SYNTAX评分表示。结果 170例CAD患者Hcy水平为(15.92±8.31)μmol/L,高同型半胱氨酸血症组adropin蛋白水平低于非高同型半胱氨酸血症组,体质量指数、SYNTAX评分和肌酐水平均高于非高同型半胱氨酸血症组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者SYNTAX评分为(21.51±11.20)分,血清adropin蛋白与Hcy水平呈负相关(r=-0.169,P=0.028);血清Hcy水平与SYNTAX评分无明显相关性(r=0.124,P=0.108);adropin蛋白与SYNTAX评分呈负相关(r=-0.181,P=0.018)。广义结构方程模型显示随着adropin蛋白水平的降低,SYNTAX评分则增加(P=0.019);和不伴有高同型半胱氨酸血症患者比较,伴有高同型半胱氨酸血症患者SYNTAX评分更高(P=0.005)。结论 CAD患者adropin蛋白水平越低,Hcy水平越高,冠脉病变情况则越严重。

adropin蛋白的研究进展及临床意义

adropin是新近发现的由能量平衡基因编码的一类生物活性蛋白,由76个氨基酸组成,具有调节能量代谢维持胰岛素敏感性的重要作用;低水平的adropin可能参与了妊娠期糖尿病的病理生理过程,其表达缺失与妊娠期糖尿病密切相关;adropin表达在冠状动脉血管内皮细胞,促进一氧化氮的合成,激活内皮型一氧化氮合酶,具有潜在的血管内皮保护作用;心血管疾病患者具有较低的adropin水平。未来研究的重点是adropin生物学机制,寻找提高循环血中adropin的水平的方法将是非常有意义的。

双丹颗粒对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者西雅图心绞痛量表评分和Adropin蛋白水平的影响

目的探讨双丹颗粒对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者西雅图心绞痛量表评分和Adropin蛋白水平的影响。方法选取2016年5月至2017年12月在陕西省人民医院及华阴市人民医院就诊的冠心病患者60例,应用随机数字表法分为2组,各30例。对照组接受标准冠心病二级预防药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加服双丹颗粒治疗。比较2组患者治疗前和治疗5周后血脂、血肌酐、尿酸、Adropin蛋白水平和西雅图心绞痛量表(SAQ)评分的变化。结果 2组患者治疗前后血肌酐和血尿酸水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前,2组患者血脂水平比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗5周后,2组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0. 05);但组间比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗前,2组患者血清Adropin蛋白水平和SAQ评分比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗5周后2组患者的Adropin蛋白水平和SAQ评分均高于治疗前,且观察组高于对照组[(439±35)ng/L比(356±47)ng/L、(70±10)分比(56±9)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论冠心病二级预防药物治疗与联合双丹颗粒治疗均能显著降低冠心病患者的血脂水平、升高Adropin蛋白水平,并显著增加SAQ评分,但联合双丹颗粒治疗对Adropin蛋白水平和SAQ评分的改善更大。

子宫内膜癌患者血清adropin的表达及意义

目的:研究子宫内膜癌患者血清中adropin的表达水平及意义。方法:应用1∶1配对的病例对照研究方法,匹配的因素为体质指数和年龄。应用酶联免疫吸附试验检测血清中adropin的浓度,评估adropin水平与临床各代谢指标间的相关性。结果:子宫内膜癌(EC)组血清adropin水平显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,EC组血清胰岛素稳态指数、空腹胰岛素、甘油三酯及胆固醇水平显著升高,且血清的adropin水平与临床各代谢指标间具有明显的相关性。EC组血清adropin水平与血清胰岛素稳态指数、空腹胰岛素、甘油三酯、胆固醇水平呈负相关,对照组未发现血清adropin水平与年龄具有明显的相关性。结论:低水平的adropin可能参与了子宫内膜癌的病理机制。

血清STIM1及Adropin含量对PCI术后心血管事件和再狭窄的预测价值研究

目的:研究血清基质交感分子1(STIM1)及Adropin含量对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心血管事件和再狭窄的预测价值。方法:选择在广东省高州市人民医院接受PCI的单支冠状动脉病变病患者进行研究,筛选PCI术后6个月时支架内狭窄超过50%的45例纳入ISR组、支架内狭窄未超过50%的85例纳入NISR组,测定两组血清STIM1、Adropin、NO含量以及外周血中内皮祖细胞含量、内皮微粒数目。结果:ISR组血清中STIM1的含量高于NISR组且STIM1含量与管腔狭窄程度呈正相关,ISR组血清中Adropin的含量低于NISR组且Adropin含量与管腔狭窄程度呈负相关;ISR组外周血中内皮祖细胞含量、血清中NO含量少于NISR组,外周血中内皮微粒数目多于NISR组;血清STIM1含量与外周血中内皮微粒数目呈正相关、与外周血中内皮祖细胞含量呈负相关,血清Adropin含量与外周血中内皮微颗粒数目呈负相关、与外周血清中NO含量呈正相关。结论:血清STIM1含量升高、Adropin含量降低与PCI术后心血管事件和再狭窄的发生相关,两类分子主要影响内皮细胞功能和内皮祖细胞归巢。

心脏X综合征患者血清Adropin和胱抑素C水平的变化

目的探讨Adropin、胱抑素C(CysC)水平在心脏X综合征(CSX)发病机制中的作用。方法选择该院2011年10月至2013年4月心脏诊疗中心CSX患者52例为研究对象,将其分为无糖尿病(CSX)组32例,伴糖尿病(CSX-D)组20例,另选20例无症状但有类似的心血管病风险因子(无糖尿病)的人群作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组Adropin,全自动生化分析仪检测血清CysC。结果 CSX组、CSX-D组患者血清Adropin水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),CSX-D组患者血清Adropin水平低于CSX组,但差异无统计学意义(P=0.58)。血清CysC水平在两组CSX患者外周血中比较,差异无统计学意义(P=0.46),对照组水平明显低于CSX组、CSX-D组患者,差异有统计学意义(P=0.026、P=0.003)。结论 Adropin水平降低是CSX患者的危险因子之一。

急性冠脉综合征患者血清Adropin水平变化及意义

目的:探讨血清Adropin水平变化在急性冠脉综合征(ACS)发病机制中的作用。方法:选择心血管内科收入院的ACS患者90例根据ACC/AHA指南分为:不稳定性心绞痛组(UAP)26例;ST段抬高型心肌梗死组31例(STEMI);非ST段抬高型心肌梗死组(NSTEMI)33例;健康体检者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清Adropin水平,全自动生化分析仪检测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及常规生化指标。结果:ACS患者体质指数、糖尿病及高血压的比率、血清TG、TC及LDL-C均显著高于对照组,HDL-C水平显著低于对照组(均P<0.05),UAP组、STEMI组及NSTEMI组之间冠心病各危险因素均无统计学差异。UAP组、STEMI组和NSTEMI组患者血清Adropin水平均显著低于对照组,hs-CRP水平显著高于对照组(P<0.05);STEMI组和NSTEMI组患者血清Adropin水平显著低于UAP组,hs-CRP水平显著高于UAP组(P<0.05)。相关分析显示,血清Adropin水平与血清TC、TG、LDL-c及hs-CRP呈显著负相关(r=-0.436,-0.582,-0.516,-0.681,均P<0.01),与HDL-c呈显著正相关(r=0.518,P<0.01)。结论:血清Adropin水平变化可能在ACS的病生理发展过程中起着重要作用,可以预测ACS患者的病情严重程度。