仙居鸡染色体G带和Ag-NORs的研究

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养———空气干燥法,分析了仙居鸡染色体G带和Ag NORs。G带研究结果表明:前10对大型染色体可分为30个区,144条带,同时对G带带型特征进行了具体描述,并绘制了G带模式图。Ag NORs处理发现:仙居鸡的Ag NORs常分布于1p、3p、4p、Zp、2q上,均数为3.26,众数为3。不同个体间以及同一个体的不同细胞间Ag NORs数目存在多态性;此外研究还发现Ag NORs联合现象。

点带石斑鱼的核型、C带、Ag-NORs

采用PHA活体注射结合秋水仙素培养,取点带石斑鱼全肾,低渗处理,空气干燥制片法制作染色体标本,对染色体进行Giemsa染色、C带及Ag NORs等系列研究。结果表明:(1)点带石斑鱼2n=48,核型组成为48t,NF=48,没有异型性染色体分化;(2)在最小一对染色体的着丝粒与其染色体臂之间,靠近着丝粒部位有明显的次缢痕;(3)在间期核中,通过银染表现出核仁的数目为1～4个,1个核仁的间期核数目最高,多达55%,4个核仁的间期核数目占2%;(4)50%有丝分裂中期相能观察到Ag NORs,Ag NORs主要出现在第24对同源染色体上,第5对同源染色体也可观察到,但其它染色体上则没有;(5)Ag NORs的数目在不同的细胞中表现出多态性,数目为1～4个,出现4个Ag NORs的频率最低(6.8%),出现2个Ag NORs的频率最高(58.1%);(6)第24对同源染色体近着丝粒的臂内具次缢痕,是Ag NORs所在的区域,该区域分布有大量的结构异染色质,即Ag NORs与C带强阳性呈现严格的同步对应;(7)点带石斑鱼所有染色体着丝粒为阳性C带,而且第24对染色体几乎整个染色体臂都呈C带阳性,着色强度与该对染色体上的着丝粒C带相同。最后讨论了核型演化规律和Ag NORs、C带的发生机制。

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为 2 n=50 =8m+6sm+3 6t;具有 2对 Ag-NORs分别位于 sm3和 t3两对染色体的长臂端部 ;其深染 C带区可以分为着丝粒 C带和臂端 C带两类 ;前者位于部分染色体的着丝部位 ,后者与 Ag-NORs相对应 .

放射性核素^(211)At对体外培养的人淋巴细胞Ag-NORs频率的影响

本文报道了^(211)At-Te胶体对体外培养的人淋巴细胞Ag-NORs频率的影响。实验结果表明:α-辐射对经PHA刺激后已相继进入细胞增殖周期的淋巴细胞的Ag-NORs频率基本无影响;而对刚接受PHA刺激正在转化的淋巴细胞,低剂量幅照时,Ag-NORs频率明显升高,似乎具有刺激rRNA基因表达活性和增强转录作用;高剂量辐照时,Ag-NORs频率下降,具有一定抑制作用。

斑马鱼的核型、Ag-NORs及C-带型研究

斑马鱼的核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ及Ｃ－带型研究易梅生余其兴周荣家郭一清（武汉大学生命科学学院，武汉４３００７２）ＴｈｅＫａｒｙｏｔｙｐｅａｎｄＡｇ－ＮＯＲｓ，Ｃ－ｂａｎｄｉｎｇＰａｔｅｒｎｓｏｆｔｈｅＺｅｂｒａｆｉｓｈ（Ｂｒａｃｈｙｄａｎｉｏｒｅｒｉｏ）...

蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的染色体组型、Ag-NORs及C-带型的研究

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell[1980]的方法(银染)和Sum ner(1972)的方法(C带),制作染色体标本.首次报道了蓝曼龙(Trichogastertrichopterus)的核型及银染和C带.结果显示出:蓝曼龙的核型公式为2n=46t,NF=46,具有1对银染分别位于t1的一对同源染色体上的臂的端部,其染色体上NORs有明显的大小差异,结构和数目在不同的细胞中也出现了多态性.其深染C 带区可以分为着丝粒C 带,端粒C 带,居间C 带.没有发现异型性染色体.

寒露林蛙的核型和Ag-NORs研究

采用常规骨髓细胞制片法对产于湖南省双牌县的寒露林蛙的核型及NORs位点进行了观察和分析。结果表明寒露林蛙与分布于我国南方的其他林蛙相同:2n=26,NF=52,为5+8核型模式。寒露林蛙核型为14M+10SM+2ST,无次溢痕,NORs位于第11对染色体长臂的中部。通过比较分析我国2n=26的6种林蛙的核型等细胞遗传学信息,本文结果支持形态分类和分子系统发生的研究结论,认为寒露林蛙是一有效种。

河南花背蟾蜍的核型、C-带和Ag-NORs研究

利用骨髓细胞蒸汽固定法制备染色体标本 ,研究了分布于河南新乡的花背蟾蜍 (Buforaddei)的核型、C 带和Ag NORs。结果表明 :河南产花背蟾蜍体细胞染色体数为 2 2条 ,核型公式为 2n =2 2 ( 2 0m +2sm) ,全部为中部或亚中部着丝点染色体 ,NF =4 4。Ag NORs具有多态现象。C 带核型显示 2 2条染色体的着丝点均正染 ,No .1染色体近着丝粒处有不恒定插入型C 带 ,No.4染色体具有恒定近端部插入型C 带 ,随体部位被正染的仅占所观察细胞的 15%。

七种鲌亚科鱼Ag-NORs的比较研究

本文研究了红鳍、青稍红、蒙古红、翘嘴红、条、团头鲂和长春鳊等７种亚科鱼类的银染带。结果表明，在中期分裂相中各自的Ａｇ－ＮＯＲｓ数在４～８个之间。综合分析比较国内已发表的鲤科银染资料，得出多数中国鲤科鱼类的Ａｇ－ＮＯＲｓ数为４，位于两对ｓｍ染色体短臂端部。亚科鱼在进化过程中ＮＯＲｓ数目有增加的趋势。

鄱阳湖中华鳖染色体核型、G带和Ag-NORs的分析

以常规方法制备鄱阳湖中华鳖的染色体标本,分析其核型。其核型公式为2n=66=4M+8Sm+16T+38mc,NF=78。用胰酶法制备染色体G-带,绘制了G带模式图。采用了稍加修改的Foresti方法研究鄱阳湖中华鳖染色体的Ag-NORs核型,其Ag-NORs数目主要为2个,多态性主要表现为银染粒的大小和染色的深浅,数目的多态不显著。比较鄱阳湖中华鳖和其它一些已研究过的龟鳖类动物的银染核型,绝大多数种类的Ag-NORs数为2,这说明龟鳖类动物rDNA非常保守,该类动物的演化过程较为缓慢。

凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊Ag-NoRs带的比较研究

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象 ,以微量全血培养法制备染色体标本 ,再采用Ag 染色法获得染色体Ag NoRs带 ,结果发现 :凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊的Ag NoRs位点除位于已见报道的 1p ,2 q ,3q ,No .4 ,No .2 5号染色体臂末端外 ,还分布在No .1,No .2号中着丝粒染色体臂上和另外一条端着丝粒常染色体臂上 .凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊均有 2个银染位点与断裂位点一致 .银染位点联合在凉山半细毛羊及山谷型藏绵羊均有发现 .

广西黑斑蛙的染色体组型及Ag-NORs的研究

目的：对广西黑斑蛙的染色体组型及Ag－NORs进行研究。方法：采用骨髓细胞直接法制备染色体标本片及用核仁形成区的一步染色法进行银染。结果：本实验蛙的二倍体染色体2n=26。可配成13对同源染色体，其中大型5对，小型8对。在第8号染色体长臂中央具有明显次缢痕。Ag－NORs亦是在No．8，数目为2个。结论：广西黑斑蛙与国内其它地区同种蛙的染色体结构有差异。

几个绵羊品种染色体Ag-NORs的研究

利用外周血淋巴细胞培养法研究了 4个绵羊品种的 Ag- NORs,结果表明 ,绵羊 Ag- NORs定位于 1 ,2 ,3,4和未判定的 2对小型染色体上。同羊、汉中绵羊、兰州大尾羊及罗姆尼羊的 Ag- NORs均数分别为 5.41± 1 .1 9,4.50± 1 .2 9,5.2 9± 1 .2 1和 5.60±1 .2 4 ,并且在品种间有显著或极显著差异 (P<0 .0 5,P<0 .0 1 )

绵羊染色体Ag-NORs分布位置初探

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象,以微量全血培养法制备染色体标本,采用Howell和Black(1980)的方法获得染色体Ag-NORs带,并对其进行比较。结果表明:在存在分歧的4、6号染色体间,依据染色体相对长度对染色体进行排序,将染色体NOR位点定位于4号染色体上;两品种羊NORs位点除分布在已报道的1p、2q、3q和4、25号染色体末端外,还分布在1、2号中着丝粒染色体的染色体臂上以及另外1或3条端着丝粒染色体臂上;并就Ag- NORs数目的多态性与生产性能相关性进行了探讨。

锯缘摄龟和齿缘摄龟的核型与Ag-NORs

本文分析了锯缘摄龟和齿缘摄龟的核型与Ag－NORs，结果：2n均为52,核型模式9＋5＋12.但锯缘摄龟AN＝78，其NOR位于A组No．4的长臂上，而齿缘摄龟AN＝76，NOR位于A组的No．7的长臂。作者对这两种摄龟核型的结构特点和NOR位置差异的细胞分类学意义进行了讨论。

外周血T淋巴细胞Ag-NORs检测在肿瘤监测中的意义

背景与目的 :通过检测Ag_NORs的含量对肿瘤患者的免疫功能状态进行分析 ,为肿瘤患者的辅助诊断及预后的评估提供科学的依据。材料与方法 :采用KL型免疫分析系统 ,从基因转录水平上定量分析肿瘤病人外周血T淋巴细胞Ag_NORs,以银染面积与细胞核面积比值(I.S %)作为Ag_NORs检测指标 ,反映T淋巴细胞核内rDNA的转录活性。 结果 :正常人的I.S%与恶性肿瘤患者比较差异均有统计学意义 ,肿瘤患者的I.S %低于正常人 ;各种类型恶性肿瘤间的I.S%差异无统计学意义。 结论 :Ag_NORs检测对于鉴别正常人、肿瘤患者有重要意义 ;

金定鸭的核型、C-带和Ag-NORs研究

采用外周血淋巴细胞培养-空气干燥法制备染色体标本,对金定鸭染色体核型和带型进行了研究。核型研究结果表明:金定鸭体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=84(♂)或NF=83(♀),1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号染色体为中央着丝粒染色体,Z染色体具有明显短臂,属亚端着丝粒染色体,其余常染色体和W性染色体均为端着丝粒染色体;性染色体按大小顺序排列,Z为4号,W为7～8号。C-带研究发现:W染色体整条深染,极易识别。Ag-NORs研究结果表明:Ag-NORs常位于1号、2号、3号、6号染色体及Z染色体和一对小染色体上,Ag-NORs数目分布范围为1～6,平均每个细胞的Ag-NORs数雌鸭中为3.04雄鸭中为3.06。

T淋巴细胞Ag-NORs与脑利钠肽评估老年AECOPD患者治疗效果及意义

目的探讨T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)与N端脑利纳肽前体(NT-pro BNP)对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者治疗疗效的评估意义。方法选取2013年7月至2014年11月该院收治的AECOPD患者97例,根据临床疗效分为有效组(痊愈+显效,n=71)和无效组(无效,n=26)。分别于治疗前和治疗第3、治疗第7天、治疗结束时检测外周血T淋巴细胞Ag-NORs和血浆NT-pro BNP水平,并采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)比较不同指标对疗效的评估价值。结果两组患者治疗前外周血T淋巴细胞Ag-NORs水平比较无显著差异(P>0.05),均随治疗时间呈上升趋势,且有效组较无效组患者上升较快(P<0.05);两组患者治疗前血浆NT-pro BNP水平比较无显著差异(P>0.05),均随治疗时间呈下降趋势,且有效组较无效组患者下降较快(P<0.05);有效组患者治疗第3天外周血T淋巴细胞Ag-NORs和血浆NTpro BNP水平变化率均明显高于无效组(P<0.05);治疗第3天的T淋巴细胞Ag-NORs水平变化率评估疗效的AUC为0.752(P<0.05),当其>21.60%时,评估有效的敏感度和特异度分别为73.58%和84.72%;治疗第3天血浆NT-pro BNP水平变化率评估疗效的AUC为0.684(P<0.05),当其>24.72%时,评估有效的敏感度和特异度分别为70.86%和79.84%。结论治疗第3天外周血T淋巴细胞Ag-NORs和血浆NT-pro BNP水平变化率均可用于评估AECOPD患者治疗疗效,以治疗第3天外周血T淋巴细胞Ag-NORs评估价值更高。