AgCl溶胶比浊法测定烟草中的微量氯

研究了 Ag Cl溶胶比浊法测定烟草中微量氯的条件 ,加入丙酮作为胶体保护剂 ,加强胶体的稳定性 ,提高了测定的精密度和准确度。用于测定国标样品及几个烟叶样品 ,结果准确 ,操作简便。

吸附在AgCl溶胶上的卟啉二酸H_4TPP^(2+)和H_4T(p-OCH_3)PP^(2+)的SERS和UVA光谱

本文研究了两种卟啉二酸——5,10,15,20-四苯基卟啉二酸(H_4TPP^(2+))和5,10,15,20-四对甲氧基苯基卟啉二酸(H_4T(p-OCH_3)pp^(2+))在AgCl溶胶上的表面增强拉曼光谱(SERS)和吸收光谱(UVA)。发现H_4TPP^(2+) 吸附在AgCl胶体上,发生部分去质子化;而H_4T(p-OCH_3)PP^(2+)则未发生去质子化作用。两者谱图的差别被归因于后者苯环上的取代基—OCH_3的给电子作用。

酸度对AgCl溶胶表面吸附H_2TPP化学反应的影响

讨论了ｍｅｓｏ四苯基卟啉（Ｈ２ＴＰＰ）吸附在ＡｇＣｌ溶胶表面的吸收光谱。实验表明，当ｐＨ＝２．０～６．０时，Ｈ２ＴＰＰ吸附于ＡｇＣｌ溶胶表面以卟啉二酸Ｈ４ＴＰＰ２＋存在；当ｐＨ＝６．７５～１１．０时，Ｈ２ＴＰＰ吸附于ＡｇＣｌ溶胶表面发生络合反应，生成二价银络合物Ａｇ（Ⅱ）ＴＰＰ，并且络合反应的速率随ｐＨ值的增大而加快。

AgCl光催化降解活性艳红K-2BP染料的研究

以300W高压汞灯为光源,研究了AgCl对染料废水进行光催化氧化的可行性,以及溶液初始pH值、催化剂的投加量和光照时间等因素对光降解反应的影响。结果表明,在实验条件下,AgCl对活性艳红K-2BP染料有明显的降解效果。AgCl在光照条件下使有机物分解,酸性条件比碱性条件有利于活性艳红的降解,当催化剂用量为0.5mmol/L时,10min光照,染料废水降解率达69.9%。

吸附在AgCl溶胶表面的单取代亮氨酸四苯基卟啉电子光谱和化学反应研究

The UVA spectra and the reaction of 5-(p-Leuphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin[H 2(p-Leu)TPP]adsorbed on AgCl colloid in two different solvent-anhydrous alcohol and glacial acetic acid were studied.The experimental results show that H 2(p Leu)TPP exists in equilibrum between the diacid form H 2(p Leu)TPP 2+ and the free base H 2(p Leu)TPP.At pH=9 5-11 0 the H 2(p-Leu)TPP is converted into Ag(Ⅱ)(p Leu)TPP on AgCl colloids.

5,10,15,20-四苯基卟啉吸附在 Ag 溶胶和 AgCl 溶胶表面的 UVA 谱

讨论了５，１０，１５，２０－四苯基卟啉Ｈ２ＴＰＰ吸附在Ａｇ溶胶和ＡｇＣｌ溶胶上的吸收光谱。谱图显示Ｈ２ＴＰＰ在Ａｇ溶胶和ＡｇＣｌ溶胶表面进行了络合反应，生成其银络合物Ａｇ（Ⅱ）ＴＰＰ。

吸附于AgCl溶胶表面的单羟基四苯基卟啉的电子吸收光谱

研究了两种单取代羟基四苯基卟啉——— 5 - (4-羟基苯基 ) - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉 (H2 POH)和 5 - (4-羟基苯基 ) - 10 ,15 ,2 0 -三氯苯基卟啉 (H2 (p -Cl) 3 POH)在冰醋酸中和吸附于AgCl溶胶表面的电子吸收光谱(UVA)和化学反应 .结果表明 ,在冰醋酸中H2 POH和H2 (p -Cl) 3 POH均以二酸和游离碱的形式存在 ;在乙醇中 ,pH值为 10 .5 - 11.5时 ,H2 POH与H2 (p -Cl) 3 POH在AgCl表面发生配位反应 ,生成了Ag(Ⅱ )POH和Ag(Ⅱ ) (p -Cl) 3 POH ,并且溶液的酸度越低 。

单溴四苯基卟啉吸附在AgCl溶胶表面性质研究

合成了单溴四苯基卟啉—— 5 - (邻溴苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 (H2 L) ,用元素分析 ,红外光谱、电子吸收光谱和氢核磁共振谱确定了其组成和结构。研究了 H2 L在醋酸中电子吸收光谱和在 Ag Cl溶胶上的表面化学反应。结果表明 ,单邻溴四苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式 H4 L2 + 和游离碱 H2 L形式存在 ,二者之间存在着电离平衡 :H4 L2 + =H2 L+2 H+ ;当 p H=7.0～ 1 1 .0时 ,H2 L在Ag Cl溶胶表面发生配位反应生成 Ag( ) L,并且溶液的 p H增大 ,配位反应的速率增大。

铜电解精炼过程中银夹杂物的迁移规律及控制

通过热力学计算分析游离Ag^(+)的还原行为,并通过电解实验研究Ag夹杂的控制工艺。结果表明,游离Ag^(+)的放电还原无法避免。As、Sb和Bi所形成的漂浮阳极泥的夹带作用是造成AgCl和Ag胶粒在阴极铜中形成夹杂的关键因素。采用Sb_(2)O_(3)净化铜电解液,减少漂浮阳极泥,从而有效抑制了AgCl和Ag胶粒在阴极铜中的夹杂。在优化条件下,阴极铜中银含量降至7.5 mg/kg以下。

光电比浊法测定硼酸中的氯

研究了在硝酸介质中，利用AgCl胶体悬浮液在丙三醇中的稳定性，通过光电浊度仪测定硼酸中微量氯的方法．实验讨论了稳定剂用量、酸度、硝酸银用量、预热温度、预热时间、暗置时间、测量时间对溶液浊度的影响，从而确定了测试的最优条件，使分析易于操作．AgCl悬浮液的稳定性较差，并容易受到温度等因素的影响，加入丙三醇溶液增强了AgCl胶体的稳定性，可使测量时间保持在40min，提高了测定的精密度与准确度．方法的检出限为0．030mg/L，相对标准偏差RSD〈0．04％，回收率在102．2％～106．5％之间．氯的质量浓度在0．10—0．25mg／L范围内与浊度值之间呈良好的线性关系．方法简便、可靠、无毒，可在实际中应用．

胶体氯化银的光催化特性研究

利用硝酸银与氯化钠在水溶液中形成胶体氯化银 ,在近紫外条件下 ,光催化胶体氯化银 ,产生高活性自由基 ,对染料色素、环境荷尔蒙 1 7β estradiol等有机污染物进行降解 ,对环境污染微生物进行消毒和杀菌 .结果表明 ,胶体氯化银在近紫外条件下 ,能够产生大量的高活性自由基 ,对环境荷尔蒙 1 7β estradiol,样品浓度在 2 2mg/L时 ,3min能够降解 99%以上 ,6min时由HPLC 荧光检出器已几乎不能检出 ;对染料色素甲基橙 ,浓度在 1 1mg/L ,2min就能够完全分解 ;与同样条件下的氧化钛相比 ,降解速率有了很大的提高 ;对环境微生物 ,由于银离子和羟基自由基等方面的多重作用 ,近紫外条件下 ,具有非常强的杀菌作用 ,对大肠杆菌和青霉菌在光照条件下不能检出时间分别为 2min、1 0min ,比利用氧化钛的杀菌效果提高 1 0 0倍以上 .

胶体氯化银抗菌膜的制备及其光催化抗菌特性

在AgNO3 溶液中添加NaCl溶液 ,形成胶体悬浮液 ,利用化学沉积法制备胶体氯化银膜。在胶体氯化银膜表面分别添加大肠杆菌 (E .coli)和青霉菌 (penicilli um)孢子悬浮液 ,在近紫外条件下 ,研究胶体氯化银膜的抗菌性能和光催化特性。结果表明 ,胶体氯化银膜在近紫外条件下 ,能够产生大量的羟基自由基 ,对大肠杆菌和青霉菌显示了强大的杀菌特性。经聚氯乙烯 (PVC)固定的胶体氯化银膜 ,在低光强度下经连续 30个批次的光照杀菌 ,对大肠杆菌和青霉菌杀菌效果几乎没有变化 。

纳米氯化银溶胶的制备及其热稳定性研究

在表面活性剂(聚乙烯吡咯烷酮、木质纤维素、聚乙二醇)的保护下,制备了纳米级的氯化银溶胶,借助于分光光度计和TEM分析仪研究了纳米氯化银在不同温度条件下的稳定性,同时对纳米氯化银的变色进行研究,用X射线衍射研究了纳米氯化银溶胶变色以后溶胶体系的变化。

Colloidal AgCl induced-growth of thorny gold nanoparticles and their SERS activity

In this paper,we exploited a unique procedure for obtaining thorny gold nanoparticles(Au NPs)with controllable length of thorns without using seeds and surfacta nts.A larger number of Ag+ions was added into the reaction system containing with HAuCI4 and NH2 OH·HCl,so as to forming colloidal AgCl.AgCl could induce the growth of thorny Au NPs.The morphology of Au NPs changed from short-thorns,longthorns to no-thorns,as the amount of AgNO3 increased.The obtained Au NPs exhibited shapedetermined surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS)activity toward rhodamine 6 G(R6 G);indicating their potential for use in SERS-based detections and analysis.