植物遗传转化中农杆菌抑制的研究

以农杆菌GV3101侵染预培养的无菌烟草叶方块，共培养2d后，外植体通过5种表面脱菌处理后转接在培养基上进行抑菌和筛选培养。结果表明，共培养后的材料先用无菌水冲洗6～8遍，以脱去材料表面大部分农杆菌，再用2％（V/V）NaClO漂洗10min，然后无菌水冲洗5遍，捞出后放在无菌滤纸上吸干多余水分，转接在抑菌和筛选培养基Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Cef500mg／L＋HygB20mg／L上的抑菌效果良好。