基于SKHI22AH4R的IGBT驱动电路设计

针对目前IGBT驱动电路复杂的缺点，本文以德国西门康公司SKM100GB12T4型号的IGBT半桥模块为例，基于SKHI122AH4R型号的驱动模块，设计一种简单、实用的IGBT驱动电路，来驱动IGBT全桥电路。搭建实验平台，通过DSP数字处理器控制，对DSP产生33V的PWM驱动脉冲控制波，进行升压隔离，得到两路互补的15V／-7V并带有33μs死区时间的驱动脉冲，满足电路的工作要求。根据实验结果分析，该驱动电路方案具有简单、可行和功能强大的优点。

黄山AH2588C/R彩电故障检修(下)

[例6] 故障现象 遥控器控制功能均失效,但按下遥控器上任一功能键时,红色指示灯闪烁指示正常,且本机键盘控制功能均正常。 分析与检修 由本机键盘控制功能均正常可判断主控微机系统控制电路均良好,仅遥控器控制功能均失效的故障源可能在遥控发射器或红外接收电路中。按压遥控器上任一功能键时红色发光管闪烁发光正常这一点说明遥控器内时钟振荡电路工作良好。因此,打开遥控器后盖用万用表dB挡测驱动管V1(S80500)基极,发现在按压任一功能键时dB指示变化正常。

黄山AH2588C/R彩电故障检修(上)

[例1]故障现象:无光无图,但伴音与字符显示均正常。 分析与检修:故障时屏幕字符显示正常,说明显像管正常发光所需的灯丝电压、加速极电压,聚焦极电压及阳极高压均正常。无光栅故障肯定是某种原因引起视放板B、G、R三枪视放驱动管均截止使显像管阴极因电位过高而截止所致。使三视放驱动管均截止的常见原因是亮度通道输出的亮度信号直流电平过高,使视放驱动管发射结反偏。因此,在检修时应重点检查亮度通道有关电路。该机亮度通道的信号流程是:视频检波输出的同步头向下的全电视信号经R202、C202耦合送入集成块N201(μPC1423CA)(42)脚内,先经过直流钳位(C202兼作错位电容)恢复信号的直流分量,再由(41)

黄山AH2588C/R彩电卡拉OK电路原理与检修

黄山AH2588C/R彩电卡拉OK电路原理框图如图1所示。该电路由话筒前置放大电路、延迟混响电路、有源低通滤波器和混合信号放大电路等组成,其核心器件是BBD延迟集成块NK01(BL-3207),具体电路原理图如图2所示。

黄山牌AH5462C／R型彩电通病两则

采用三洋83PG机心的黄山牌AH5462C／R型彩电，常见故障之一是开机无光无声，电源指示灯亮，测量主电源+B正常，但CRT灯丝不亮．相应的帘栅电压及阳极高压均无，这是典型的行扫描电路工作异常所致。

芳香烃受体与单核-巨噬细胞的关系

单核-巨噬细胞具有广泛的生物学功能,是参与固有免疫和适应性免疫的重要细胞。芳香烃受体(arylhydrocarbon receptor,Ah R)作为配体激活的转录因子在免疫应答的过程中有着重要的调节作用。Ah R可在单核-巨噬细胞中表达,并通过与不同配体结合来影响单核-巨噬细胞在机体免疫反应中的作用。通过深入研究Ah R和单核-巨噬细胞在免疫应答中的关系,可为今后纠正单核-巨噬细胞功能紊乱所导致的免疫功能异常提供新的研究方向。本文就Ah R在正常、病理状态下单核-巨噬细胞中的表达及其对功能紊乱单核-巨噬细胞的调节作用做一简要综述。

衰老对AhR及其血管生成相关因子表达的影响

目的:探讨芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,Ah R)在过氧化氢(H_2O_2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)衰老模型中表达的变化情况及其对血管生成相关因子表达的影响。方法:采用不同浓度的H_2O_2(100μM,200μM,300μM)处理HUVECs诱导内皮细胞衰老,通过β-半乳糖苷酶染色观察细胞衰老情况,Western blot检测HUVECs中Ah R蛋白以及血管生成相关因子低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白表达,ELISA检测细胞培养上清液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的变化。结果:与对照组相比,经过不同浓度H_2O_2处理后,HUVECs均出现细胞衰老表现,Ah R蛋白表达显著增加,HIF-1α以及VEGF蛋白表达明显减少,且均呈现出剂量依赖性,以300μM H_2O_2处理组最为显著。结论:在过氧化氢诱导衰老的人脐静脉内皮细胞中Ah R蛋白表达明显增加,HIF-1α和VEGF等促血管生成因子明显减少。

芳香烃受体在免疫系统及移植物抗宿主病(GVHD)中的研究进展

芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,Ah R)是一种介导芳香烃类化合物毒性反应的蛋白质。另外,它也参与一些重要的生物学过程。目前Ah R在免疫系统中的作用日益受到学者们的关注。Ah R能以配体依赖的方式调节初始T细胞(naive T cells)向调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)和辅助性T17细胞(T-helper 17 cells,Th17)分化,从而调节免疫反应,并能抑制GVHD的发生。本文试图阐明目前已知的关于Ah R的生物学及Ah R调节免疫反应的机制,并对未来研究Ah R在人类免疫及相关疾病中的作用有指导意义。

二噁类化合物的生物检测方法研究进展

二噁英类化合物是一类典型的持久性有机污染物,具有高亲脂性,且稳定性高,能在生物体的多种组织中大量蓄积,并产生致畸致癌致突变等毒性作用,对人类的健康产生极大威胁。二噁英类化合物对生物体的毒性作用主要通过芳香烃受体信号通路介导,二噁英等外源性物质进入细胞后作为配体与胞内的芳香烃受体结合,激活芳香烃受体信号通路,引起一系列的生物效应。根据这一原理,目前已经有很多种生物检测方法应用于二噁英类化合物的检测。该文的主要目的是对目前常用的二噁英类化合物的生物检测方法做一个简单阐述和评价,为后续生物检测方法的改进和完善提供参考。

多弹头导弹反推分离的一种组合控制方法

针对导弹分导或多星发射中时序分离方式的不足,提出了一种让反推分离力同时参与闭环的组合控制策略及分离方法.通过建立分离动力学模型,运用MATLAB/Simulink软件对分离过程进行了数值仿真,并与最佳时序分离方法进行了比较,仿真结果表明反推分离力参与闭环的组合控制策略,在鲁棒性、方便性和安全性方面更有优越性,实现简单,在导弹分导与多星发射分离中具有参考和应用价值.

氯化消毒饮用水有机提取物对大鼠肝脏芳香烃受体和相关基因表达的影响

目的探讨氯化消毒饮用水水样中有机提取物染毒对大鼠肝脏芳香烃受体(aryl hydrcarbon receptor,AhR)和相关基因表达的影响。方法于2012年7—9月(丰水期)采集贵阳市某地水厂的管网末梢水水样并制备有机提取物。将40只清洁级SD大鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和5、20、80 L/kg饮用水有机提取物染毒组,每组10只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒12周。采用实时荧光定量PCR法检测肝脏中Ah R、热休克蛋白(HSP90)、芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)和细胞色素1A2(CYP1A2)mRNA的表达水平,采用Western Blot法检测肝脏中AhR、HSP90、ARNT与CYP1A2蛋白的表达水平。结果与对照组比较,5、20、80 L/kg饮用水有机提取物染毒组大鼠肝脏中HSP90的mRNA和蛋白表达水平均增高,20、80 L/kg组大鼠肝脏中AhR、ARNT与CYP1A2 mRNA和蛋白的表达水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在本实验条件下,氯化消毒饮用水有机提取物暴露可活化AhR通路。