大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的工艺条件。方法建立高氯酸比色法测定黄药子总皂苷含量,以黄药子总皂苷含量为指标,考察AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的吸附性能和洗脱条件。结果黄药子样品液与树脂柱最佳体积比为15∶1,30%～70%乙醇洗脱时,纯度为74.9%。结论 AB-8型吸附树脂能够较好地富集纯化黄药子总皂苷,优选出的工艺条件科学合理、简便高效,便于推广。

黄药子汤治疗甲状腺结节随机平行对照研究

[目的]观察黄药子汤治疗甲状腺结节疗效。[方法]使用随机平行对照方法．将56例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组29例左甲状腺素钠片（雷替斯1，12．5ug／次，1次/d．无明显不适反应7d后增加至25ug／d，口服。同时监测甲功水平，甲状腺素正常下．据甲状腺激素水平调整左甲状腺素用量．剂量25～100ug／d。治疗组27例黄药子汤（黄药子、牡蛎各15g，丹参、赤芍、青葙子、夏枯草各10g），1剂／d，水煎200mL，早晚口服，每月14剂。服药期间每1～2N复查1次肝功能常规。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、结节大小、生化指标、不良反应。治疗1疗程．判定疗效。[结果]治疗组痊愈1例，显效11例，有效14例，无效1例，总有效率96．27％。对照组痊愈0例，显效4例，有效17例。无效8例，总有效率72．41％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结节缩小幅度、生化指标、症状积分改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。[结论]黄药子汤治疗甲状腺结节效果显著．值得推广。

基于功效和物质基础的黄药子毒性研究进展

目的为研究黄药子功效和物质基础与毒性的相关性,提供文献依据和研究思路。方法对黄药子历代文献古籍及近十几年来国内相关文献进行整理、分析和归纳。结果历代文献古籍对黄药子功效的认识基本一致,对其毒性的认知却不尽相同。黄药子在临床使用中可产生多种不良反应,薯蓣皂苷、黄药子素是其主要毒性物质基础。结论目前黄药子针对功效、物质基础和毒性的研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性。应该在功效表达和物质基础分离过程中进行毒性研究,并对其毒性物质基础进行合理控制,为临床安全用药提供依据。

黄药子主要活性物质的基础研究进展

中药材黄药子可普遍应用于各类肿瘤、炎症,疗效确切,但其不良反应制约其医疗应用。鉴于黄药子的显著抗肿瘤活性与毒性并存的现状,文章通过查阅相关研究资料,对其主要活性成分、药理作用、毒性及配伍减毒研究等进行综述,以期明确其毒性反应的相关作用机制与活性物质成分的内在联系,进一步挖掘可减毒的相关中药,合理配伍、有效炮制,为临床安全用药及相关基础研究提供参考。

黄药子对甲状腺肿大鼠模型影响的实验研究

目的观察黄药子和黄药子(止血中药)与当归(补血中药)配伍对碘缺乏致甲状腺肿大鼠的甲状腺功能的影响。方法制备碘缺乏致甲状腺肿大鼠模型,设正常对照组、模型对照组、黄药子组、黄药子配伍当归组。观察各组大鼠甲状腺相对重量、血清T3、T4、TSH、甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积以及光镜下甲状腺形态的变化。结果给药28天后,黄药子组甲状腺相对重量、血清T4、TSH、甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积与模型对照组比较无显著性差异;但血清T3高于模型对照组,且有显著性差异,与正常组比较无显著性差异。黄药子组与黄药子配伍当归组比较无显著性差异。结论黄药子对碘缺乏性甲状腺肿无治疗作用;黄药子配伍当归后,对其疗效也无影响。

黄药子凝胶剂治疗阴道尖锐湿疣的临床疗效观察

目的 探讨黄药子凝胶剂治疗阴道尖锐湿疣的疗效.方法 以黄药子水煎液制成凝胶剂,外涂治疗阴道尖锐湿疣40例,并与对照组对比,观察其疗效和不良反应.结果 治疗组治愈24例(60.0%),显效6例(15.0%),有效6例(15.0%),无效4例(10.0%).对照组治愈18例(45.0%),显效6例(15.0%),有效3例(7.5%),无效13例(32.5%).两组比较,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).3～6个月后,治疗组8例复发,对照组10例复发,两组复差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄药子凝胶剂治疗阴道尖锐湿疣疗效好,不良反应少,值得推广.

Ag纳米颗粒的快速制备及其性能研究

以黄药子提取液为还原剂和表面活性剂,快速制备出Ag纳米颗粒。通过紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对Ag纳米颗粒的形貌、成分和微观结构进行表征、分析。结果表明,Ag纳米颗粒为类球形,粒径为20.6 nm。说明了黄药子提取液具有良好的还原性。以合成的Ag纳米颗粒作为催化剂可以在10 min内将4-硝基苯酚(4-NP)完全降解,4-NP降解的速率常数可以通过Ag纳米颗粒的添加量来调节,最大值为0.286 min^-1,说明合成的Ag纳米颗粒具有良好的光催化活性。

黄药子水提物多次给药致小鼠肝脏损伤的量-时-毒关系

目的:观察黄药子水提物连续给药对小鼠肝脏损伤程度与给药剂量和时间的关系。方法:多次灌胃给予小鼠黄药子水提物,测定不同给药剂量和给药时间下小鼠肝脏系数、血液生化指标以及病理指标的变化。结果:与空白对照组比较,各给药组病理组织学检查呈现不同程度的肝脏损伤;并可增加肝脏系数,具有一定的剂量和时间依赖性;给药剂量为20g/kg时,给药10天和20天的小鼠血清ALT和AST出现不同程度地升高,给药10天还可使小鼠TBIL含量升高;但连续30天分别灌胃2g/kg、10g/kg和20g/kg给予小鼠后,ALT、AST和TBIL均未见明显差异。结论:黄药子水提物以2g/kg(临床等效量)和20g/kg(10倍临床等效量)连续给药30天,可引起小鼠肝细胞出现不同程度损伤,但未见血清肝脏酶学指标有明显变化。而采用20g/kg连续给药10天即可使小鼠肝细胞受损,同时可见血清ALT、AST和TBIL水平升高。黄药子水提物对血清肝脏酶学指标的时-毒关系仍需进一步探讨。

黄药子水煎液致肝损伤的早期作用机制研究

目的:探讨黄药子水煎液致肝损伤的早期作用机制。方法:连续30天灌胃给予小鼠黄药子水煎液2g/kg、20g/kg,观察其生化指标、氧化指标、细胞膜指标、线粒体指标以及病理变化。结果:与空白对照组比较,大剂量(20g/kg)组、小剂量(2g/kg)组病理组织学检查可见体积增大,胞浆疏松淡染、点状或小灶性坏死,肝脏指数增加;20g/kg剂量组使小鼠ALT、AST、TBIL出现不同程度升高;20g/kg剂量组和2g/kg剂量组均明显降低小鼠SOD、GST、T-SH、SDH活性及增加MDA含量,并且20g/kg剂量组和2g/kg剂量组小鼠均可见SOD、GST、T-SH、MDA、SDH出现显著性差异;20g/kg、2g/kg剂量组小鼠Na+-K+-ATP酶活性显著降低出现,但仅20g/kg剂量组小鼠Ca2+-Mg2+-ATP酶活性出现统计学差异,2g/kg剂量组未见明显改变。结论:黄药子水煎液长期给药后可致小鼠肝损伤,黄药子水煎液致肝损伤的机制可能与细胞膜Na+-K+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP活性降低、氧化与抗氧化系统的破坏及线粒体功能异常有关,其致肝损伤的早期作用机制主要包括损伤细胞膜及破坏氧化-抗氧化系统的平衡。

不同剂量黄药子对小鼠血清ALT、AST活性及肝组织病理形态学的影响

目的:探讨黄药子对小鼠肝脏的损害作用。方法:以不同剂量(240 g.kg-1、120 g.kg-1、60 g.kg-1)黄药子水煎剂分别给小鼠灌胃6 d,采集标本,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,计算肝指数,光镜下观察肝组织病理形态学变化情况。结果:不同剂量黄药子水煎剂对小鼠血清ALT、AST及肝指数均有明显影响,剂量越大,ALT越高;各剂量组小鼠肝脏呈暗褐色,体积增大,中、高剂量组肝细胞病理改变明显,与空白组比较有显著统计学意义(P<0.005)。结论:黄药子对小鼠肝脏具有损害作用,其肝毒性与用药剂量呈正相关。