纳米Hg_2Cl_2/Al_2O_3有序阵列体系的制备和表征

We have prepared ordered porous alumina membrane. Metal Zn was deposited within the pores of alumina membrane by direct current. The alumina membrane with Zn in the pores was immersed in HgCl 2 solution and Hg 2Cl 2/Al 2O 3 ordered array was synthesized by utilizing Zn reduced HgCl 2. The XRD and TEM measuring demonstrated Hg 2Cl 2 located in the pores of alumina membrane and the diameters range from 30 to 80 nm.

新型固载化AlCl_3催化剂合成二苯基甲烷的研究

二苯基甲烷,通常用于香料工业,同时又是生产染料、医药的重要中间体。目前,进入工业应用的催化剂大致有两类:一类是铝汞齐,其不足是反应操作复杂,对铝汞齐的处理不当会给环境带来污染。第二类是传统的三氯化铝和氯化锌,但其具有腐蚀性,后处理工艺复杂及选择性不高,应用受到限制。因此开发出高选择性的、后处理工艺简单的新型环境友好固体酸催化剂成为研究二苯基甲烷合成的关键。本研究工作选取?-Al2O_3为载体,改进传统Al Cl3固载法制备新型Al Cl3/?-Al2O_3催化剂。考察了Al Cl3/?-Al2O_3催化剂的活性、选择性及使用次数等因素。

非线性光学材料NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3的固相合成与晶体生长

本文采用高温固相反应法在800℃合成了NaBa4Al2B8O18Cl3多晶粉末,探索了生长NaBa4Al2B8O18Cl3晶体的助熔剂,采用顶部籽晶技术分别以NaF和LiCl作助熔剂成功生长出NaBa4Al2B8O18Cl3透明晶体,晶体最大尺寸为22mm×22mm×15mm。粉末倍频测试测得NaBa4Al2B8O18Cl3晶体的粉末倍频强度为KDP的0.5-1.0倍。

Mg6Al2（OH）13CO3Br1.6Cl1.4·5.5H2O晶须的合成及其结构分析

以MgBr2 6H2O、AlCl3 6H2O为原料,Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液为沉淀剂,合成了Mg6Al2(OH)13CO3Br1.6Cl1.4 5.5H2O(简写为LDH-CO3-Br1.6-Cl1.4)晶须,考察了缓冲溶液用量对样品的晶形及晶胞参数的影响,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附脱附法对样品的物相、结晶度、晶体形貌结构和比表面积进行分析.结果发现缓冲溶液用量对样品的形貌和板层结构有较大的影响.当反应液中 Na2CO3 和 NaHCO3 浓度分别为0.625和0.25mol/L,在65℃下反应205h时可获得晶形好、板层结构显著、规整性好、分散性好的LDH-CO3-Br1.6-Cl1.4晶须.

通过Al_2Cl_ 3与NH_3的气相反应合成AlN微细粉末

前言AlN 烧结体由于具有优越的耐侵蚀性,耐热性,高的热传导性和电绝缘性,因此在半导体放热基板和化合物半导体制造用的坩埚方面得到实用。AlN 粉末的制造方法,从前通过金属铝(Al)

合成时间对Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2:5%Eu^(3+),5%Tb^(3+)发光强度的影响

采用高温固相法合成Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2:5%Eu^(3+),5%Tb^(3+)发光材料,研究不同合成时间对该材料发光强度的影响。XRD结果显示,稀土离子掺杂时,3-6h范围内合成时间的变化对方钠石晶体结构没有影响。在256 nm光激发下,测不同合成时间下的发射光谱,可以观察到随着合成时间的增加,发光强度逐渐增强,到达5h时,616 nm对应的5D0→7F2跃迁最大,发光强度最强。此时样品颜色相应的色坐标值为(0.6309,0.3382),色纯度为90.8%,相对亮度为99.93%。之后随着合成时间的增加反而逐渐减弱。

Lewis酸催化加氢合成天然茴香基丙酮及工艺优化

以天然亚茴香基丙酮为原料,Lewis酸为催化剂,环己烷为氢源,研究了天然茴香基丙酮的合成工艺,并探讨反应机理和反应的选择性。对不同Lewis酸催化剂与溶剂进行筛选,确定Al Cl3为催化剂,CH2Cl2为溶剂,采用正交试验方法对茴香基丙酮合成工艺进行优化,得到最佳工艺条件。在反应温度35℃,反应时间4 h,n(Al Cl3)∶n(亚茴香基丙酮)4∶1,n(环己烷)∶n(亚茴香基丙酮)4∶1的条件下反应稳定性较好,产物得率达95.1%。采用IR、GC-MS和1H NMR等分析技术对合成所得产物进行了表征。