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Al-Zr-O-B体系原位合成颗粒增强铝基复合材料及其性能 被引量:17
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作者 李桂荣 戴起勋 +2 位作者 赵玉涛 王宏明 朱延山 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期572-577,共6页
研究了采用Al2Zr(CO3)22KBF4组元通过熔体反应法原位合成颗粒增强铝基复合材料。X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析表明:内生增强相颗粒为ZrAl3、ZrB2和Al2O3,粒度为3~4μm,且在基体中弥散分布。复合材料的力学性能和干滑动磨损特性... 研究了采用Al2Zr(CO3)22KBF4组元通过熔体反应法原位合成颗粒增强铝基复合材料。X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析表明:内生增强相颗粒为ZrAl3、ZrB2和Al2O3,粒度为3~4μm,且在基体中弥散分布。复合材料的力学性能和干滑动磨损特性研究表明:在反应物加入量为0~20%(质量百分数)范围内时,复合材料的抗拉强度和屈服强度较纯铝基体明显提高,当反应物加入量为20%时,抗拉强度为15013MPa,屈服强度为11317MPa。当反应物加入量为5%时延伸率最佳为33%,属塑性断裂。复合材料的耐磨性较铝基体显著提高,当反应物加入量为10%时耐磨性最好。铝基体的磨损机制是粘着磨损,而(ZrAl3+ZrB2+Al2O3)p/Al复合材料的磨损机制是磨粒磨损。 展开更多
关键词 al-zr-o-B体系 复合材料 原位合成 抗拉强度 磨粒磨损
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Al-Zr及Al-Zr-O体系铝基原位复合材料的制备与组织研究 被引量:4
2
作者 李国强 司乃潮 赵玉涛 《铸造》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期233-237,共5页
利用Al Zr及Al Zr O体系,应用熔体反应法,成功制备了内生ZrAl3和Al2O3颗粒增强铝基复合材料。用扫描电镜(SEM)、电子探针(EPMA)等研究了(ZrAl3+Al2O3)P/Al复合材料的凝固组织、内在增强体的特征和界面结构。试验结果表明,随着反应物K2Z... 利用Al Zr及Al Zr O体系,应用熔体反应法,成功制备了内生ZrAl3和Al2O3颗粒增强铝基复合材料。用扫描电镜(SEM)、电子探针(EPMA)等研究了(ZrAl3+Al2O3)P/Al复合材料的凝固组织、内在增强体的特征和界面结构。试验结果表明,随着反应物K2ZrF6、ZrSiO4、ZrOCl2粉剂的加入量增加,合金组织中生成的ZrAl3和Al2O3颗粒尺寸更细小,分布更均匀;生成的增强体Al2O3为六方晶体,尺寸为1~3μm;生成的ZrAl3为四方晶体,尺寸<1μm。颗粒增强铝基复合材料经Sr变质处理后,内生颗粒不再被凝固界面排斥和推移,而是大部分被捕捉进入固相,从而使内生颗粒较均匀的分布于基体中。 展开更多
关键词 Al-Zr体系 al-zr-o体系 熔体反应法 铝基复合材料
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高锆Si-Al-Zr-O系非晶晶化过程 被引量:3
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作者 梁叔全 李少强 +2 位作者 谭小平 唐艳 张勇 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1189-1193,共5页
采用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)分析、红外光谱(IR)分析和扫描电镜(SEM)观察等方法,对Si-Al-Zr-O系非晶晶化过程、晶核剂对晶化过程的影响进行了研究.结果表明:Si-Al-Zr-O系非晶在935~970℃和1 100~1 200℃分别发生了四... 采用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)分析、红外光谱(IR)分析和扫描电镜(SEM)观察等方法,对Si-Al-Zr-O系非晶晶化过程、晶核剂对晶化过程的影响进行了研究.结果表明:Si-Al-Zr-O系非晶在935~970℃和1 100~1 200℃分别发生了四方氧化锆和莫来石的析出反应;TiO2和ZrO2作为晶核剂引入对四方氧化锆和莫来石的析出有一定影响;TiO2含量的增加可使四方氧化锆晶相的析出能力显著提高,而ZrO2含量的增加可提高莫来石晶相的析出能力.根据晶化过程的研究结果制定了合理的晶化热处理工艺,并获得晶粒大小均匀、结构致密的微米晶、纳米晶、莫来石/SiO2-t-ZrO2复相陶瓷. 展开更多
关键词 Si-al-zr-o系非晶 晶化行为 陶瓷复合材料
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Al-Zr-O体系熔体反应法合成复合材料的微观组织和拉伸性能 被引量:6
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作者 赵玉涛 《铸造》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期153-156,共4页
采用熔体反应法 ,以ZrO2 、ZrSiO4 和ZrOCl2 粉剂为反应物在熔融的铝 ( 85 0℃ )中成功制备了Al/ (Al3 Zr +Al2 O3 ) P 复合材料。扫描电镜 (SEM )和电子探针 (EPMA)分析表明 :Al Zr O体系反应生成的复合材料 ,颗粒尺寸细小 ,Al2 O3 为 ... 采用熔体反应法 ,以ZrO2 、ZrSiO4 和ZrOCl2 粉剂为反应物在熔融的铝 ( 85 0℃ )中成功制备了Al/ (Al3 Zr +Al2 O3 ) P 复合材料。扫描电镜 (SEM )和电子探针 (EPMA)分析表明 :Al Zr O体系反应生成的复合材料 ,颗粒尺寸细小 ,Al2 O3 为 1~ 3μm ,Al3 Zr小于 1μm ,且弥散分布于基体中。拉伸试验结果显示 :Al Zr O体系反应生成Al/ (Al3 Zr +Al2 O3 ) P 复合材料的抗拉强度和屈服强度较基体纯Al均显著提高。其中Al ZrOCl2 体系生成的复合材料的抗拉强度为14 8 7MPa ,屈服强度为 112 4MPa ,分别较基体纯Al提高了 93 6 %和 170 8%。 展开更多
关键词 微观组织 拉伸性能 al-zr-o体系 熔体反应法 铝基复合材料
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Si-Al-Zr-O系超微细晶复相陶瓷研究
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作者 谭小平 梁叔全 +1 位作者 李少强 唐艳 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期94-98,共5页
回顾了目前Si-Al-Zr-O系超微细晶复相陶瓷的主要研究方法并分析了这些方法的特点.针对应用超微细粉致密化制备Si-Al-Zr-O系陶瓷材料存在的烧结温度高(一般高于1500℃),致密化难,增韧相种类有限且成本高等问题,提出了一种新的制备方法... 回顾了目前Si-Al-Zr-O系超微细晶复相陶瓷的主要研究方法并分析了这些方法的特点.针对应用超微细粉致密化制备Si-Al-Zr-O系陶瓷材料存在的烧结温度高(一般高于1500℃),致密化难,增韧相种类有限且成本高等问题,提出了一种新的制备方法——非晶原位受控晶化法,在较低温度1100~1200℃下制得均匀、致密、高可靠性的Si-Al-Zr-O系超微细晶复相陶瓷.该方法能有效避免高温烧结以及烧结过程中纳米粉末的团聚和晶粒异常长大,实现显微结构的有效控制,是一种具有发展前景的制备技术. 展开更多
关键词 Si-al-zr-o系复相陶瓷 超微细晶 制备方法
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非晶晶化法制备Si-Al-Zr-O系超微细晶复相陶瓷 被引量:4
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作者 谭小平 梁叔全 +1 位作者 李少强 唐艳 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期906-912,共7页
在1650-1700℃下制备了Si-Al-Zr-O(SAZ)溶胶,经快速冷却获得均匀致密的SAZ系非晶体,经梯度热处理得到SAZ系超微细晶复相陶瓷.结合示差扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等技术以及Vicker压痕法,研究了... 在1650-1700℃下制备了Si-Al-Zr-O(SAZ)溶胶,经快速冷却获得均匀致密的SAZ系非晶体,经梯度热处理得到SAZ系超微细晶复相陶瓷.结合示差扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等技术以及Vicker压痕法,研究了相关超微细晶复相陶瓷结构和性能随热处理温度的变化.结果表明,SAZ系非晶体在950℃时开始析出四方氧化铬,1100℃时晶化基本完成,主晶相为莫来石和四方氧化锫,晶粒尺寸为10-40nm;温度升高至1200℃,晶粒迅速长大至0.5μm左右,部分四方氧化锆向单斜氧化锆的转变.样品的显微硬度和断裂韧性经1150℃热处理后均达到最大,分别为12.6GPa和4.32MPa·m1/2. 展开更多
关键词 Si—Al—Zr-O系 非晶 热处理 结构 性能
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Al-Zr-O-B原位合成复合材料的微观组织和力学性能 被引量:4
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作者 江润莲 赵玉涛 孙建祥 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期316-318,共3页
采用Al Zr(CO3) 2 KBF4体系用熔体反应法成功合成了新型颗粒增强铝基复合材料。XRD和SEM分析表明,Zr(CO3) 2 和KBF4与铝液反应生成了ZrB2 、Al2 O3、Al3Zr颗粒,颗粒尺寸细小,且弥散分布于基体中,其平均尺寸约为80~90nm ;拉伸试验结果... 采用Al Zr(CO3) 2 KBF4体系用熔体反应法成功合成了新型颗粒增强铝基复合材料。XRD和SEM分析表明,Zr(CO3) 2 和KBF4与铝液反应生成了ZrB2 、Al2 O3、Al3Zr颗粒,颗粒尺寸细小,且弥散分布于基体中,其平均尺寸约为80~90nm ;拉伸试验结果显示。Al Zr(CO3) 2 KBF4体系反应生成的复合材料的抗拉强度和屈服强度随着反应物加入量的增加均显著提高,复合材料的抗拉强度为1 5 0 .3MPa ,较铝基体的78.0MPa提高了92 .7% ;屈服强度为1 1 3.7MPa ,较铝基体的42 .0MPa提高了1 70 .7% ;复合材料的伸长率先升后降;由复合材料的拉伸断口SEM可知,随着反应物质量增加,塑性变形区减小,但仍然是塑性断裂。 展开更多
关键词 Al—Zr-O-B体系 熔体反应法 铝基复合材料 微观组织 力学性能
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In-situ synthesized (Al_3Zr+Al_2O_3)_p /A356 composites by direct melt reaction in Al-Zr-O system 被引量:1
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作者 赵玉涛 李忠华 +2 位作者 程晓农 戴起勋 蔡兰 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2003年第4期769-773,共5页
A novel in situ reaction system Al Zr O was developed. In situ Al 3Zr and Al 2O 3 particulate reinforced A356 alloy matrix composites have been fabricated by direct melt reaction method. The results show that the maxi... A novel in situ reaction system Al Zr O was developed. In situ Al 3Zr and Al 2O 3 particulate reinforced A356 alloy matrix composites have been fabricated by direct melt reaction method. The results show that the maximum sizes of Al 3Zr and Al 2O 3 particulates synthesized in the system ZrOCl 2 A356 are 1 μm and 3 μm respectively, and they are well distributed in the matrix. The investigation shows that the Al 3Zr crystal is in the shape of polyhedron and rectangle. There is a faceted growth phenomenon on Al 3Zr crystal surface. It is firstly found that the Al 3Zr crystal grows in the mechanism of twinning. The twinning plane is (1 1 4), and the twinning direction is [2 2 1] . The crystal morphology of in situ α Al 2O 3 particulate is rectangle or sphere. Furthermore, (Al 3Zr+Al 2O 3) p/A356 composites have not only higher tensile strength at room temperature (376.2 MPa) but also higher yield strength (319.4 MPa) and higher tensile strength at elevated temperature (200 ℃) than those of the A356 alloy. The dry sliding wear test shows that the wear resistance of the (Al 3Zr+Al 2O 3) p/A356 composites is greatly enhanced with increasing particulate volume fraction. 展开更多
关键词 铝合金 金属基复合材料 熔融反应 al-zr-o系统 内生复合材料
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Microstructure characterization of reinforcements in in-situ synthesized composites of Al-Zr-O system 被引量:6
9
作者 赵玉涛 戴起勋 +2 位作者 程晓农 林东洋 蔡兰 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2005年第1期108-112,共5页
A novel in-situ reaction system Al-Zr-O was developed. In-situ Al3Zr and Al2O3 particulates reinforced aluminum matrix composites were fabricated by the direct melt reaction technique in the Al-Zr-O system. Microstruc... A novel in-situ reaction system Al-Zr-O was developed. In-situ Al3Zr and Al2O3 particulates reinforced aluminum matrix composites were fabricated by the direct melt reaction technique in the Al-Zr-O system. Microstructures of the composites and crystal morphology of in-situ formed Al3Zr and Al2O3 particulates were analyzed by scanning electron microscope(SEM) and transmission electron microscope(TEM). Results indicate that in-situ formed Al3Zr and Al2O3 particles are finer and well distributed in aluminum matrix. Al3Zr particulates with a tetragonal structure are mainly in the shape of polyhedron. A few of them are in the form of rectangle. The length/width ratio of the rectangular Al3Zr is less than 2.0 and the maximum size is 2 μm. In addition, a certain number of Al2O3 submicro particles with a hexagonal structure are also generated in this system. Furthermore, it is found that Al3Zr crystal grows by the mechanism of twinning. The twin plane is (11-4-). The twinning direction is [221].The tensile tests show that the composites synthesized in the Al-Zr-O system exhibits high strength and ductility. There are a lot of ripples with fine particles on the fracture. The principal strengthening mechanisms for (Al3Zr+Al2O3)p/Al composites may include Orowan strengthening, grain-refining strengthening, solid-solution strengthening and dislocation strengthening. 展开更多
关键词 微观结构 复合材料 加固处理 熔融反应
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Mechanical properties and structure of zirconia-mullite ceramics prepared by in-situ controlled crystallization of Si-Al-Zr-O amorphous bulk 被引量:6
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作者 梁叔全 钟杰 +1 位作者 谭小平 唐艳 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2008年第4期799-803,共5页
Zirconia-mullite nano-composite ceramics were fabricated by in-situ controlled crystallization of Si-Al-Zr-O amorphous bulk, which were first treated at 900-1000 ℃ for nucleation, then treated at higher temperature f... Zirconia-mullite nano-composite ceramics were fabricated by in-situ controlled crystallization of Si-Al-Zr-O amorphous bulk, which were first treated at 900-1000 ℃ for nucleation, then treated at higher temperature for crystallization to obtain ultra-fine zirconia-mullite composite ceramics. The effects of treating temperature and ZrO2 addition on mechanical properties and microstructure were analyzed. A unique structure in which there are a lot of near equiaxed t-ZrO2 grains and fine yield-cracks has been developed in the samples with 15% zirconia addition treated at 1 150 ℃ . This specific microstructure is much more effective in toughening ceramics matrix and results in the best mechanical properties. The flexural strength and fracture toughness are 520 MPa and 5.13 MPa·m1/2, respectively. Either higher zirconia addition or higher crystallization temperature will produce large size rod-like ZrO2 and mullite grains, which are of negative effect on mechanical properties of this new composite ceramics. 展开更多
关键词 硅铝锆氧无定形组织 结晶化 氧化锆 多铝红柱石 结构 力学性能
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电弧离子镀Al-Cr-O/Zr-O+NiCoCrAlSiY和Al-Cr-O+NiCoCrAlSiY涂层的抗氧化性和隔热性能
11
作者 鲜丽君 赵海波 +1 位作者 范洪远 鲜广 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期1237-1250,共14页
采用电弧离子镀在高温合金表面沉积Al-Cr-O/Zr-O多层涂层和Al-Cr-O单层涂层+NiCoCrAlSiY结合层,并在1000~1200℃下进行热处理。利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析涂层的显微组织和物相结构。结果表明,Al-Cr-O/Zr-O多层涂层和Al-Cr-O... 采用电弧离子镀在高温合金表面沉积Al-Cr-O/Zr-O多层涂层和Al-Cr-O单层涂层+NiCoCrAlSiY结合层,并在1000~1200℃下进行热处理。利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析涂层的显微组织和物相结构。结果表明,Al-Cr-O/Zr-O多层涂层和Al-Cr-O单层涂层均呈现出致密的球形结构。热处理后,Al-Cr-O/Zr-O涂层表面出现裂纹,且裂纹随着温度的升高而增多和变粗。然而,Al-Cr-O涂层经热处理后其表面胞状结构转变为紧密连接的粒状结构,并且随着热处理温度的升高,粒状结构显著长大。由于作为氧离子导体以及t-ZrO_(2)的致密度低于α-Al_(2)O_(3),Al-Cr-O/Zr-O涂层中的t-ZrO_(2)为氧离子向涂层内扩散提供了通道,因此,Al-Cr-O单层涂层+NiCoCrAlSiY涂层体系的高温抗氧化性优于Al-Cr-O/Zr-O多层涂层+NiCoCrAlSiY涂层体系。但是,由于更大的陶瓷涂层厚度,t-ZrO_(2)相的低热导率以及层间界面的热反射作用,Al-Cr-O/Zr-O多层涂层+NiCoCrAlSiY涂层体系的隔热性能优于Al-Cr-O单层涂层+NiCoCrAlSiY涂层体系。 展开更多
关键词 电弧离子镀 Al-Cr-O/Zr-O多层涂层 抗氧化性 隔热性能
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非晶晶化法制备高性能ZTM微纳米复相陶瓷
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作者 梁叔全 钟杰 +3 位作者 谭小平 唐艳 张勇 潘安强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第A01期10-13,共4页
采用非晶晶化法制备了Si-Al-Zr-O系氧化锆增韧莫来石(ZTM)微纳米复相陶瓷。分析了不同热处理温度和氧化锆含量对材料微观结构及其力学性能的影响。锆含量为15%(质量分数)的样品在1150℃热处理后能得到较好的力学性能,断裂韧性和抗弯强... 采用非晶晶化法制备了Si-Al-Zr-O系氧化锆增韧莫来石(ZTM)微纳米复相陶瓷。分析了不同热处理温度和氧化锆含量对材料微观结构及其力学性能的影响。锆含量为15%(质量分数)的样品在1150℃热处理后能得到较好的力学性能,断裂韧性和抗弯强度分别达到了5.13 MPa·m^(1/2),520 MPa。比用传统方法制备的ZTM陶瓷性能提高约40%。 展开更多
关键词 ZTM 增韧 Si-al-zr-o 晶化
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Si—Al—Zr—O系非晶原位晶化过程中的拉曼光谱和红外光谱研究 被引量:5
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作者 谭小平 梁叔全 +2 位作者 柴立元 张国威 张勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期123-126,共4页
借助Raman,IR和XRD等技术探讨了Si—Al—Zr—O系非晶在原位受控晶化过程中微结构变化。结果表明,Si—Al—Zr—O系非晶在920℃左右出现网络结构重整,形成了富Si区和富Zr和Al区。在920~950℃间,从富Zr区析出初晶相四方氧化锆,并从富Al区... 借助Raman,IR和XRD等技术探讨了Si—Al—Zr—O系非晶在原位受控晶化过程中微结构变化。结果表明,Si—Al—Zr—O系非晶在920℃左右出现网络结构重整,形成了富Si区和富Zr和Al区。在920~950℃间,从富Zr区析出初晶相四方氧化锆,并从富Al区形成Al—Si尖晶石相。随着温度进一步升高,Al—Si尖晶石衍射峰先增强随后消失,同时在1200~1100,1000~700和650~400cm-1观察到莫来石的红外特征峰;当温度升高至1100~1150℃,出现了单斜氧化锆的拉曼特征峰179和193cm-1,同时形成了方石英,四方氧化锆和莫来石成为主晶相。说明在热处理过程中,Al不是以三氧化二铝形式析出而是先形成过渡Al—Si尖晶石相,随后与非晶二氧化硅反应形成莫来石晶相,Zr首先以四方氧化锆析出,高温下有小部分四方氧化锆发生相变转化为单斜相,其中过剩的非晶二氧化硅转化为方石英。 展开更多
关键词 Si—Al—Zr—O系非晶 红外光谱 拉曼光谱 微结构变化
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水蒸汽对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2-CH_4反应积碳的影响 被引量:7
14
作者 李春林 伏义路 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第F08期906-910,共5页
采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种... 采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种的作用.TPH实验测得有两类碳物种,一类是在250~350℃出现的少量α-碳,应主要是活性高的CH4解离碎片;另一类是在700℃附近出现的β-碳,应是导致催化剂失活的趋于石墨化或已经石墨化的积碳.β-碳比α-碳更容易同水蒸汽作用,添加少量水蒸汽到反应气中能够明显抑制β-碳的生成.活性测试结果表明,Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂显示了89%的CH4转化率和良好的稳定性,添加3.2%(φ)的水蒸汽后活性提高到94%,由于对非活性积碳的抑制,可以预料其稳定性也将进一步提高. 展开更多
关键词 Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂 CO2重整CH4 积碳 水蒸汽 程序升温加氢(TPH) XPS
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退火处理Fe(Co)Al(Zr)O系薄膜磁性能的研究 被引量:1
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作者 叶超群 徐政 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期898-901,共4页
采用射频磁控溅射装置在氩气氛下制备了Fe(Co)Al(Zr)O系薄膜。用X射线衍射仪、透射电镜及其选区衍射来分析薄膜的微结构。用振动样品磁强计、磁导计等测量了矫顽力Hc、饱和磁化强度Ms及磁导率等磁性参数。通过退火处理研究了Fe(Co)Al(Z... 采用射频磁控溅射装置在氩气氛下制备了Fe(Co)Al(Zr)O系薄膜。用X射线衍射仪、透射电镜及其选区衍射来分析薄膜的微结构。用振动样品磁强计、磁导计等测量了矫顽力Hc、饱和磁化强度Ms及磁导率等磁性参数。通过退火处理研究了Fe(Co)Al(Zr)O系薄膜的磁性能。Fe(Co)Al(Zr)O系薄膜磁各向异性是由形状各向异性引起的。 展开更多
关键词 磁性薄膜 Fe(Co)Al(Zr)O 磁控溅射
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Ce-Zr-Al-O催化剂催化烟梗热解的分析 被引量:2
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作者 李文斌 郑云武 +3 位作者 李水荣 刘志华 刘灿 郑志锋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2430-2439,共10页
以活性组分的盐溶液为前体,通过共沉淀法制备CeO2、Ce-Zr-O(CZ)和Ce-Zr-Al-O(CZA)催化剂,利用固定床热解器研究烟梗在催化剂参与下的催化热解过程及产物分布。采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(S... 以活性组分的盐溶液为前体,通过共沉淀法制备CeO2、Ce-Zr-O(CZ)和Ce-Zr-Al-O(CZA)催化剂,利用固定床热解器研究烟梗在催化剂参与下的催化热解过程及产物分布。采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、程序升温脱附(NH3-TPD)和X光射线电子能谱(XPS)等手段对催化剂的比表面积、孔结构、形貌特性以及催化剂表面酸性分布进行表征。结果表明,Al的加入增加了催化剂的比表面积,增加了催化剂的弱酸和中强酸,降低了强酸。烟梗慢速热解产物中含氮类化合物含量最高,达35.2%,其次为碳氢化合物和酚类。催化剂抑制了酚类、酯类和含氮类的生成,而对酮类和呋喃类的影响并不明显。催化剂明显促进了碳氢化合物的生成,其含量分别达到了45.24%(CeO2)、55.35%(CZ)和52.07%(CZA)。芳香烃在碳氢化合物中占比最大,其中甲苯、二甲苯和乙苯在CZA、CZ和CeO2催化下分别达到21.01%、10.04%和8.64%。CZA抗积炭能力极强,连续使用3次后,产物中碳氢化合物含量有所降低,但再生后能完全恢复。 展开更多
关键词 烟梗 催化热解 Ce-Zr-Al-O 催化转化 活性 再生性
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