期刊文献+
共找到162篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
ZrO2-Al2O3复合载体的制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:10
1
作者 程新孙 罗来涛 +1 位作者 鲁勋 张雪黎 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期72-77,共6页
采用连续流动微反装置考察了ZrO2-Al2O3复合载体制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响,并采用XRD,TPR,H2-TPD,NH3-TPD和H2吸附等技术对催化剂进行了表征。结果表明,复合载体的制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,与浸渍... 采用连续流动微反装置考察了ZrO2-Al2O3复合载体制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响,并采用XRD,TPR,H2-TPD,NH3-TPD和H2吸附等技术对催化剂进行了表征。结果表明,复合载体的制备方法对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,与浸渍法相比,溶胶-凝胶法制备的复合载体增强了活性组分与载体的相互作用,有利于Pd分散度的增大和催化剂酸量的增加,从而有利于Pd基催化剂活性的提高。 展开更多
关键词 ZrO2-al2o3复合载体 加氢脱硫 Pd基催化剂 制备方法
下载PDF
Co-Mo系催化剂失活的研究 Ⅲ.载体γ-Al2O3的硫酸盐化反应 被引量:3
2
作者 李小定 陈劲松 +1 位作者 郭鹏 李燿会 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1993年第1期15-19,共5页
关键词 硫酸盐化反应 钴锰催化剂 失活
下载PDF
基于阳极Al2O3的非涂覆式金属基体整体催化剂载体的制备 被引量:2
3
作者 陈锐杰 顾欧昀 +5 位作者 廖永涛 李华波 樱井诚 周吕 马华 郭燏 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2017年第3期26-33,共8页
通过草酸溶液中的二步氧化法制备多孔阳极Al_2O_3(PAA)膜。在保持金属一体化结构下,考察阳极氧化条件(电压、时间、电解液浓度及温度)对多孔Al_2O_3膜的结构特性的影响。在80℃下对PAA膜进行水热处理1.5h并在500℃下焙烧3 h。结果表明:... 通过草酸溶液中的二步氧化法制备多孔阳极Al_2O_3(PAA)膜。在保持金属一体化结构下,考察阳极氧化条件(电压、时间、电解液浓度及温度)对多孔Al_2O_3膜的结构特性的影响。在80℃下对PAA膜进行水热处理1.5h并在500℃下焙烧3 h。结果表明:孔径和膜厚随电压(或电解质浓度、阳极氧化时间)增加呈线性增长,孔径(或膜厚)和电解液温度呈指数型关系,孔密度和电压关系亦然;另一方面,氧化时间、电解液温度、电解液浓度对孔密度几乎没影响;平板的表面积最大可提高到3 200倍,提高电解液的温度被认为是扩大表面积最有效的方法。水热处理后表面积可以从13.5 m^2/g增加到180.3 m^2/g,并将无定形骨架Al_2O_3转变为γ-Al_2O_3。通过阳极氧化-水热处理-焙烧制得的锯齿状蜂窝体与商业的堇青石蜂窝体相比,比表面积略高,有更大的开孔率和更轻的质量。 展开更多
关键词 催化剂载体 al2o3 阳极氧化 非涂覆整体式催化剂
下载PDF
非均匀分布Pd/Al2O3催化剂活性组分Pd的迁移及其对加氢性能的影响 被引量:1
4
作者 赵振兴 夏春谷 薛群基 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-162,共5页
研究了具有壳层结构的负载型Pd/Al2O3催化剂在裂解汽油选择性加氢过程中活性组分Pd的迁移现象。测定了生产装置所用新鲜催化剂和再生催化剂的比表面积、孔容和其中活性组分Pd含量,采用TEM和SEM-EDS方法表征了Pd的分散性。结果表明,在裂... 研究了具有壳层结构的负载型Pd/Al2O3催化剂在裂解汽油选择性加氢过程中活性组分Pd的迁移现象。测定了生产装置所用新鲜催化剂和再生催化剂的比表面积、孔容和其中活性组分Pd含量,采用TEM和SEM-EDS方法表征了Pd的分散性。结果表明,在裂解汽油选择性加氢的工艺过程中,具有壳层结构的负载型Pd/Al2O3催化剂的永久性失活和选择性改变的主要原因之一是活性组分Pd的迁移。Pd迁移的基本原因是其在催化剂颗粒中的不均匀分布,助金属组分可以限制Pd的迁移,从而改善催化剂的性能。 展开更多
关键词 负载型Pd/al2o3催化剂 壳层结构 裂解汽油 选择性加氢 活性组分 迁移
下载PDF
负载型Ru/Al2O3催化剂催化加氢制备氢化双酚A研究 被引量:1
5
作者 梁胜彪 吴中 +1 位作者 谢京燕 钱俊峰 《能源化工》 2020年第3期9-14,共6页
采用负载型Ru/Al2O3催化剂对双酚A(BPA)加氢制备氢化双酚A(HBPA)进行了研究,考察了催化剂煅烧温度、煅烧时间、还原温度、还原时间、催化剂负载量等制备条件对反应的影响,确定催化剂最佳制备条件为:煅烧温度200℃、煅烧时间5 h、还原温... 采用负载型Ru/Al2O3催化剂对双酚A(BPA)加氢制备氢化双酚A(HBPA)进行了研究,考察了催化剂煅烧温度、煅烧时间、还原温度、还原时间、催化剂负载量等制备条件对反应的影响,确定催化剂最佳制备条件为:煅烧温度200℃、煅烧时间5 h、还原温度100℃、还原时间1 h,Ru负载量(w)3%。同时考察了溶剂类型、催化剂用量、反应温度、反应压力等条件对催化加氢反应的影响,确定催化加氢反应的最佳工艺条件为:溶剂选用异丙醇、催化剂用量3%、反应温度160℃、反应压力4.5MPa、反应时间4 h。在上述最佳条件下,双酚A的转化率为100%,氢化双酚A的选择性为97.08%。 展开更多
关键词 双酚A 氢化双酚A 负载型Ru/al2o3催化剂 加氢
下载PDF
Ce-Y(Ca)-TZP陶瓷及Ce-TZP/Al2O3复相陶瓷的研究与应用进展 被引量:1
6
作者 李楠 谢志鹏 +1 位作者 易中周 翟凤瑞 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第12期3729-3742,共14页
氧化铈稳定的四方氧化锆多晶陶瓷(Ce-TZP)具有良好的抗低温老化性和很高的断裂韧性(K IC>20 MPa·m 1/2),但是弯曲强度较低(500 MPa左右)。如何在保留Ce-TZP陶瓷的抗低温老化性和高断裂韧性的同时,提高其强度,是本领域研究人员... 氧化铈稳定的四方氧化锆多晶陶瓷(Ce-TZP)具有良好的抗低温老化性和很高的断裂韧性(K IC>20 MPa·m 1/2),但是弯曲强度较低(500 MPa左右)。如何在保留Ce-TZP陶瓷的抗低温老化性和高断裂韧性的同时,提高其强度,是本领域研究人员共同关心的问题。大量研究表明,通过添加其他固溶离子(如Y 3+)达到共稳定效果和引入第二相(如Al 2O 3)获得细晶Ce-TZP基的复相陶瓷,可以显著提高材料的断裂强度,综合改善其力学性能。本文对CeO 2与其他氧化物共稳定的ZrO 2陶瓷及Ce-TZP/Al 2O 3复相陶瓷的研究进展进行了综述,并以义齿种植和增材制造为例介绍了其应用现状。 展开更多
关键词 共稳定陶瓷 Ce-TZP/al2o3复相陶瓷 力学性能 义齿种植 增材制造
下载PDF
SnO2-Pt/γ-Al2O3催化葡萄糖制备乳酸甲酯的研究 被引量:2
7
作者 王珍 黄元波 +2 位作者 郑云武 王继大 郑志锋 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期49-56,共8页
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了SnO2-Pt/γ-Al2O3催化剂,探讨工艺参数(反应温度、反应时间、催化剂用量)对葡萄糖催化转化制备乳酸甲酯的影响,并对催化剂的重复使用性能以及放大实验进行探索。同时采用扫描电子显微镜(SEM)、X光射... 以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了SnO2-Pt/γ-Al2O3催化剂,探讨工艺参数(反应温度、反应时间、催化剂用量)对葡萄糖催化转化制备乳酸甲酯的影响,并对催化剂的重复使用性能以及放大实验进行探索。同时采用扫描电子显微镜(SEM)、X光射线电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等对SnO2-Pt/γ-Al2O3催化剂进行了表征。结果表明:金属Pt和SnO2均匀地分散到γ-Al2O3载体上,催化剂体系同时具有B酸和L酸的分布,比表面积为117.08m^2/g,孔容为0.23cm^3/g,平均孔径为6.54nm,催化活性明显。当葡萄糖为1g、催化剂用量(以葡萄糖质量计)为10%、葡萄糖与甲醇料液比为1∶10(g∶mL)、反应温度220℃、反应10h的条件下,SnO2-Pt/γ-Al2O3表现出较高催化活性,葡萄糖转化率为92.63%,乳酸甲酯选择性高达20.08%,且催化剂表现出良好的重复使用性能和放大稳定性,重复使用3次时,葡萄糖转化率仍达88.43%,乳酸甲酯选择性达19.27%;物料投加量放大10倍时,葡萄糖转化率仍达86.27%,乳酸甲酯选择性达18.71%。 展开更多
关键词 乳酸甲酯 SnO2-Pt/γ-al2o3 载体 葡萄糖 甲醇
下载PDF
Ni/AC-Al2O3催化CH4-CO2重整反应实验研究 被引量:3
8
作者 李波 杨武 +2 位作者 张浩 徐龙 马晓迅 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1-7,62,共8页
以拟薄水铝石为原料制备了Al2O3,以活性炭(AC)和拟薄水铝石为原料采用机械混合法制备了AC-Al2O3,然后分别以Al2O3和AC-Al2O3为载体通过等体积浸渍法制备镍基催化剂。通过利用TG、BET、SEM对催化剂进行表征和在固定床反应装置上考察催化... 以拟薄水铝石为原料制备了Al2O3,以活性炭(AC)和拟薄水铝石为原料采用机械混合法制备了AC-Al2O3,然后分别以Al2O3和AC-Al2O3为载体通过等体积浸渍法制备镍基催化剂。通过利用TG、BET、SEM对催化剂进行表征和在固定床反应装置上考察催化剂催化活性,研究了掺杂活性炭对催化剂活性的影响。结果表明:未掺杂活性炭的催化剂5Ni/Al2O3,CH4转化率为62.3%,CO2转化率为78.8%;未还原的掺杂活性炭的催化剂5NiO/AC-Al2O3,CH4转化率为72.4%,CO2转化率为84.8%;还原的掺杂活性炭的催化剂5Ni/AC-Al2O3,CH4转化率为78.3%,CO2转化率为88.7%。由此可知,掺杂在载体中的活性炭可以将NiO还原为单质Ni,活性炭的加入可以改善催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 甲烷二氧化碳重整 镍基催化剂 活性炭 AC-al2o3载体
下载PDF
α-Al2O3中空纤维支撑体的制备与表征 被引量:6
9
作者 徐吉上 何勇 +1 位作者 顾学红 金万勤 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期19-23,共5页
采用干-湿法纺丝技术制备了α-Al2O3中空纤维支撑体,系统研究了Al2O3/PESf(聚醚砜)原料比、焙烧温度、保温时间以及原料粒径等因素对支撑体结构性能的影响.优化的支撑体渗透性为4.09×10-5mol/(m2.s.Pa),弯曲强度为142.7 MPa,最大... 采用干-湿法纺丝技术制备了α-Al2O3中空纤维支撑体,系统研究了Al2O3/PESf(聚醚砜)原料比、焙烧温度、保温时间以及原料粒径等因素对支撑体结构性能的影响.优化的支撑体渗透性为4.09×10-5mol/(m2.s.Pa),弯曲强度为142.7 MPa,最大孔径与平均孔径分别为0.66μm和0.56μm.在该支撑体上合成了NaA分子筛膜,其水/乙醇分离因子>5 000,通量达7.37 kg/(m2.h). 展开更多
关键词 干-湿法纺丝 Α-al2o3 中空纤维支撑体 NAA 分子筛膜
下载PDF
Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化合成聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯
10
作者 蔡国星 吾满江.艾力 张丽静 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第6期667-669,共3页
用Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化剂合成了聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯。Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3合成聚(己二酸-1,4丁二醇)酯的最佳反应条件:催化剂载体焙烧温度为750℃,焙烧时间为4h,催化剂加入量为1.5%,n(己二酸)/n(1,4-丁... 用Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3催化剂合成了聚(己二酸-1,4-丁二醇)酯。Ti(OBu)4/TiO2-Al2O3合成聚(己二酸-1,4丁二醇)酯的最佳反应条件:催化剂载体焙烧温度为750℃,焙烧时间为4h,催化剂加入量为1.5%,n(己二酸)/n(1,4-丁二醇)=1:(1.2~1.3),反应温度为165~170℃,反应时间4h,在此条件下得到聚酯,酯化率为93.02%,Mn=3 080,Mn/Mw=1.206,催化剂可反复使用5次。 展开更多
关键词 Ti(OBu)4/TiO2-al2o3 己二酸 1 4-丁二醇 聚酯 固载催化剂
下载PDF
复相烧结助剂中MnO2对α-Al2O3陶瓷支撑体性能的影响 被引量:3
11
作者 刘婷 同帜 +1 位作者 王丹 王佳悦 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期146-150,共5页
采用挤压成型法和固态粒子烧结法制备α-Al2O3陶瓷支撑体,主要研究复相烧结助剂MgO-MnO2-TiO2中MnO2添加量(质量分数)对陶瓷支撑体性能的影响。通过压汞法、内外加压法、三点弯曲法、质量损失法、扫描电镜和X射线衍射等方法对α-Al2O3... 采用挤压成型法和固态粒子烧结法制备α-Al2O3陶瓷支撑体,主要研究复相烧结助剂MgO-MnO2-TiO2中MnO2添加量(质量分数)对陶瓷支撑体性能的影响。通过压汞法、内外加压法、三点弯曲法、质量损失法、扫描电镜和X射线衍射等方法对α-Al2O3陶瓷支撑体的孔隙率、纯水通量、抗折强度、酸碱腐蚀、微观结构及晶体类型和晶相成分进行分析表征。研究结果表明:MnO2能够和Al2O3形成固溶体Mn2AlO4,使晶格畸化,增加晶体的结构缺陷,从而降低烧结温度,促进α-Al2O3陶瓷支撑体的烧结。当MnO2添加量少于0. 5%时,烧结不完全;MnO2添加量大于2%时,晶粒出现异常生长;MnO2的添加量为1. 5%时,制备的α-Al2O3陶瓷支撑体样品性能最佳,孔隙率为38. 25%,抗折强度为80. 3 MPa,纯水通量达6579. 52 L/(m2·h·MPa),酸/碱腐蚀重量损失率为1. 22%/0. 90%。 展开更多
关键词 MNO2 α-al2o3陶瓷支撑体 孔隙率 抗折强度 纯水通量 酸碱腐蚀率
下载PDF
Mo/MgO-Al2O3催化剂的载体结构对COS加氢性能的影响 被引量:2
12
作者 孙秋霞 卫藩婧 +3 位作者 李宇杰 鲍卫仁 常丽萍 廖俊杰 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期794-800,共7页
采用沉淀法利用不同表面活性剂制备出不同的MgO-Al2O3复合金属氧化物载体,采用超声辅助等体积浸渍法在载体上负载钼,制得一系列Mo/MgO-Al2O3催化剂。利用N2吸附、X射线衍射、H2程序升温还原、原子发射光谱和拉曼光谱等手段对载体和催化... 采用沉淀法利用不同表面活性剂制备出不同的MgO-Al2O3复合金属氧化物载体,采用超声辅助等体积浸渍法在载体上负载钼,制得一系列Mo/MgO-Al2O3催化剂。利用N2吸附、X射线衍射、H2程序升温还原、原子发射光谱和拉曼光谱等手段对载体和催化剂进行了表征,使用固定床反应装置对催化剂加氢转化模拟焦炉煤气中COS的性能进行了评价。结果表明:制备过程中,表面活性剂的添加可有效调变MgO-Al2O3的结构;添加聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(P123)可增大载体平均孔径,促进载体中Mg2AlO4(440)晶面的暴露,从而促进Mo/MgO-Al2O3催化剂中八面体配位钼物种的形成,进而促进预硫化过程中更多MoS2活性相的产生,提高了催化剂的活性;聚乙二醇(PEG)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的添加可使载体孔径分布集中在2~5 nm,促进载体Mg2AlO4(511)晶面的暴露,增强钼与催化剂载体的相互作用,降低了Mo/PEG-MgO-Al2O3和Mo/CTAB-MgO-Al2O3催化剂的活性及稳定性。Mo/P123-MgO-Al2O3的加氢活性效果最佳,其对COS的转化率达87.3%. 展开更多
关键词 焦炉煤气 羰基硫 Mo/MgO-al2o3催化剂 加氢脱硫 载体结构
下载PDF
等离子喷涂Al2O3-3%TiO2涂层结构及加载绝缘性能 被引量:14
13
作者 杨焜 牛少鹏 +3 位作者 邓春明 宋进兵 邓畅光 刘敏 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期63-72,共10页
目的研究等离子喷涂Al2O3-3%TiO2涂层的抗低温冲击性能和外部载荷下的绝缘性能等综合性能,探讨大气等离子喷涂技术作为核聚变反应堆磁体支撑结构绝缘涂层制备方法的可行性。方法采用大气等离子喷涂技术在喷砂处理的A286基体上制备Al2O3-... 目的研究等离子喷涂Al2O3-3%TiO2涂层的抗低温冲击性能和外部载荷下的绝缘性能等综合性能,探讨大气等离子喷涂技术作为核聚变反应堆磁体支撑结构绝缘涂层制备方法的可行性。方法采用大气等离子喷涂技术在喷砂处理的A286基体上制备Al2O3-3%TiO2涂层并进行封孔处理,利用XRD、SEM等手段对涂层的微观结构和常规性能进行表征,重点关注了涂层的低温热冲击性能和加载绝缘性能。结果喷涂粉末充分熔融及铺展而沉积为典型的层叠状结构,涂层的结合强度达30 MPa,孔隙率可控制在5%以内。均匀涂刷在涂层表面的硅树脂封孔剂有利于填充涂层孔隙和微裂纹,封孔剂在涂层内部的渗透深度可达到大约100μm。从室温水浴到液氮进行10个循环的热冲击试验后,涂层未发现裂纹和剥落,且热冲击对绝缘性能没有显著影响。250 MPa压缩载荷下,涂层的表面电阻率明显降低,但仍高于30 MΩ/sqr。结论Al2O3-3%TiO2涂层可作为高载荷和低温环境下使用的潜在绝缘材料,而大气等离子喷涂将成为制备核聚变反应堆磁体支撑结构关键部件绝缘涂层的重要选择。 展开更多
关键词 大气等离子喷涂 al2o3-TiO2涂层 磁体支撑结构 显微结构 绝缘性能
下载PDF
超重力连续碳分法制备γ-Al2O3的研究 被引量:3
14
作者 任晓晶 刘有智 苗隆鑫 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期112-115,121,共5页
为解决分批操作导致产品孔径分布不均、结晶颗粒大、杂质多等问题,提出了将超重力技术与连续碳分工艺相结合制备拟薄水铝石及γ-Al2O3的新技术。以CO2和NaAlO2为原料,采用错流旋转填料床连续制备拟薄水铝石,考察了NaAlO2溶液浓度、气液... 为解决分批操作导致产品孔径分布不均、结晶颗粒大、杂质多等问题,提出了将超重力技术与连续碳分工艺相结合制备拟薄水铝石及γ-Al2O3的新技术。以CO2和NaAlO2为原料,采用错流旋转填料床连续制备拟薄水铝石,考察了NaAlO2溶液浓度、气液比和超重力因子对拟薄水铝石孔隙性能的影响。对拟薄水铝石进行扩孔改性,焙烧制备了大孔γ-Al2O3。随着NaAlO2溶液浓度、气液比和超重力因子的增大,拟薄水铝石的比表面积和孔容呈先增大后减小的趋势,其最佳制备条件为:NaAlO2溶液浓度为0.1mol/L、气液比为3∶1、超重力因子为54。对其进行扩孔改性后焙烧,最终得到比表面积和孔容分别为322m2/g、1.826mL/g的纳米级大孔纤维状γ-Al2O3。研究结果表明,超重力连续碳分法所得产物纯度高、孔径分布均匀、生产效率高,适用于工业放大。 展开更多
关键词 超重力技术 Γ-al2o3 拟薄水铝石 连续碳分 催化剂载体
下载PDF
γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Supported SO<sub>4</sub><sup>2&#45</sup>/ZrO<sub>2</sub>Solid Superacid Catalysts for n-Pentane Isomerization 被引量:1
15
作者 Li Zhao Xiaoshuang Cheng +2 位作者 Ye Hu Shuqing Ma Yingjun Wang 《Modern Research in Catalysis》 2014年第3期89-93,共5页
A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solut... A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solution used in impregnation and Al2O3 concentration, were varied to investigate the effects on catalytic performance of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3. The results showed that the PtSZA catalyst exhibited excellent catalytic performance for n-pentane isomerization. Under optimized preparation conditions of calcination temperature of 650°C, reaction time for 3 h, concentration of sulfuric acid solution for 0.5 mol/L, 30% of Al2O3 concentration and 0.3% of Pt concentration, the n-pentane conversion and isopentane selectivity of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 could reach up to 62.17% and 91.60%, respectively. 展开更多
关键词 SO42-/ZrO2 N-PENTANE ISOMERIZATION γ-al2o3 supportED SUPERACID Catalysts
下载PDF
CO_2 methanation over TiO_2–Al_2O_3 binary oxides supported Ru catalysts 被引量:5
16
作者 Jinghua Xu Qingquan Lin +3 位作者 Xiong Su Hongmin Duan Haoran Geng Yanqiang Huang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期140-145,共6页
TiO_2 modified Al_2O_3 binary oxide was prepared by a wet-impregnation method and used as the support for ruthenium catalyst. The catalytic performance of Ru/TiO_2–Al_2O_3catalyst in CO_2 methanation reaction was inv... TiO_2 modified Al_2O_3 binary oxide was prepared by a wet-impregnation method and used as the support for ruthenium catalyst. The catalytic performance of Ru/TiO_2–Al_2O_3catalyst in CO_2 methanation reaction was investigated. Compared with Ru/Al_2O_3 catalyst, the Ru/TiO_2–Al_2O_3catalytic system exhibited a much higher activity in CO_2 methanation reaction. The reaction rate over Ru/TiO_2–Al_2O_3 was 0.59 mol CO_2·(g Ru)1·h-1, 3.1 times higher than that on Ru/Al_2O_3[0.19 mol CO_2·(gRu)-1·h-1]. The effect of TiO_2 content and TiO_2–Al_2O_3calcination temperature on catalytic performance was addressed. The corresponding structures of each catalyst were characterized by means of H_2-TPR, XRD, and TEM. Results indicated that the averaged particle size of the Ru on TiO_2–Al_2O_3support is 2.8 nm, smaller than that on Al_2O_3 support of 4.3 nm. Therefore, we conclude that the improved activity over Ru/TiO_2–Al_2O_3catalyst is originated from the smaller particle size of ruthenium resulting from a strong interaction between Ru and the rutile-TiO_2 support, which hindered the aggregation of Ru nanoparticles. 展开更多
关键词 CO2 methanation supported Ru catalyst TiO2–al2o3 binary oxide
下载PDF
Influence of Dechlorination Temperature on Propane Dehydrogenation over Pt-θ-Al2O3 被引量:1
17
作者 Liu Jie Liu Changcheng +2 位作者 Ma Aizeng Da Zhijian Zheng Huidong 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2018年第4期1-7,共7页
Several Pt-θ-Al_2O_3 catalysts with similar ultra-low Cl contents were used to investigate the influence of dechlorination temperature on propane dehydrogenation reaction. The Pt-θ-Al_2O_3 catalyst treated at a high... Several Pt-θ-Al_2O_3 catalysts with similar ultra-low Cl contents were used to investigate the influence of dechlorination temperature on propane dehydrogenation reaction. The Pt-θ-Al_2O_3 catalyst treated at a highest dechlorination temperature showed a lowest propane rate and propylene selectivity. The scanning transmission electron microscopy showed that the dispersions of Pt nanoparticles decreased with an increasing dechlorination temperature. The temperature-programmed reduction analysis showed that higher dechlorination temperature could lead to strong interactions between the metal and support, making it difficult to reduce Pt nanoparticles. The temperature-programmed oxidation analysis implied that more coke was deposited on the metal for catalyst treated at higher dechlorination temperature. The Raman spectra and the H/C ratio showed that more side-reactions, such as cracking and severe deep dehydrogenation reactions, occurred on catalysts treated at higher dechlorination temperatures. Therefore, the lower the dispersion of Pt nanoparticles was, the stronger the metal-support interactions and increased side-reactions would be, resulting in lower catalytic activity for Pt-θ-Al_2O_3 treated with higher dechlorination temperature. 展开更多
关键词 DECHLORINATION TEMPERATURE metal-support interactions θ-al2o3 PT nanoparticles PROPANE DEHYDROGENATION reaction
下载PDF
Elaboration of an Easy Aqueous Sol-Gel Method for the Synthesis of Micro- and Mesoporous <i>γ</i>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Supports
18
作者 Vincent Claude Hugo Solis Garcia +1 位作者 Cédric Wolfs Stéphanie D. Lambert 《Advances in Materials Physics and Chemistry》 2017年第7期294-310,共17页
An aqueous sol-gel method for the synthesis of γ-Al2O3 supports has been developed for the use in tar reforming applications. It was determined the influences of two different aluminum precursors (aluminum sec-butoxi... An aqueous sol-gel method for the synthesis of γ-Al2O3 supports has been developed for the use in tar reforming applications. It was determined the influences of two different aluminum precursors (aluminum sec-butoxide (Al[OCH(CH3)CH2CH3]3) and aluminum nitrate (Al(NO3)3)) on the textural and crystallographic properties of Al2O3 supports. Only the formation of γ-Al2O3 is aimed in order to use these alumina materials as catalytic supports, because it presents high specific surface area and pore volume values. Additionally, the synthesis of γ-Al2O3 was realized with the use of a functionalized silicon precursor, [3-(2-aminoethylamino)propyl]trimethoxysilane, called EDAS. By the presence of an ethylenediamine group in this molecule, it is possible to chelate metallic ions and to highly increase their dispersion at a molecular level during the synthesis of metallic catalysts supported on alumina, which is an asset for catalytic applications. So it was developed a synthesis sol-gel procedure for the cogelation between the functionalized silicon alkoxide EDAS and alumina precursor. The alumina supports synthesized with Al(NO3)3 as precursor presented higher porous values than the ones obtained with aluminium sec-butoxide precursor. Since nitrate salts are much easier to handle than alkoxides, these observations allowed validating Al(NO3)3 as aluminum source for the future synthesis procedures for metallic catalysts supported on alumina. 展开更多
关键词 Sol-Gel Process Γ-al2o3 supports AQUEOUS Synthesis Cogelation Method
下载PDF
前驱体对Ru/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂CO选择性甲烷化的影响
19
作者 堵俊俊 刘鹏翔 +1 位作者 王靖超 高珠 《工业催化》 CAS 2020年第1期45-49,共5页
以CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用分步等体积浸渍法制备了不同Ru负载量及不同Ru前驱体的催化剂,并考察了这些因素对催化剂CO选择性甲烷化活性及为燃料电池供氢操作温度窗口的影响。结果表明,Ru负载量为1%的催化剂具有较好的CO选... 以CeO2-ZrO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用分步等体积浸渍法制备了不同Ru负载量及不同Ru前驱体的催化剂,并考察了这些因素对催化剂CO选择性甲烷化活性及为燃料电池供氢操作温度窗口的影响。结果表明,Ru负载量为1%的催化剂具有较好的CO选择性甲烷化活性及最宽的操作温度窗口;以Ru(NO)(NO3)3为前驱体制备的催化剂,Ru金属分散度较差,低温CO甲烷化活性较低,高温CO甲烷化选择性较差,操作温度窗口仅为15℃;以RuCl3·xH2O为前驱体制备的催化剂具有良好的CO选择性、甲烷化活性及60℃操作温度窗口,且水洗除氯操作对催化剂性能影响不明显。 展开更多
关键词 催化剂工程 CO选择性甲烷化 CeO2-ZrO2-al2o3复合载体 Ru前驱体
下载PDF
Preparation and Gas Permeation of Supported γ-Al_2O_3 Membranes Used as Substrate Layer for Microporous Membranes
20
作者 韦奇 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2005年第3期27-30,共4页
γ-Al2O3 membranes were successfidly deposited on the top of porous α-Al2O3 support by sol-gel process and characterized by means of XRD , SEM, N2 adsorption and gas permeation. The γ-Al2O3 membranes, free of pin-h... γ-Al2O3 membranes were successfidly deposited on the top of porous α-Al2O3 support by sol-gel process and characterized by means of XRD , SEM, N2 adsorption and gas permeation. The γ-Al2O3 membranes, free of pin-holes and cracks, adhere tightly to the supports and have a thlekness of about 7μm. When sintered at 400 ℃ , γ-Al2O3 membranes have a rutrrow pore size distribution, with a pore diameter of 3.6nm, and the transport of both H2 and CO2 in supported γ-Al2O3 membrane is governed by Knudsen mechanism, with H2 permeance of 3.3× 10^-6 molm^-2Pa^-1s^-1 and H2/ CO2 permselectivity close to the ideal Knudsen value at 50 ℃ . The γ-Al2O3 membranes are suitable for being used as the substrates of microparoas membranes . 展开更多
关键词 supported γ-al2o3 membranes hydrogen separation gas transport
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部