四乙烯五胺改性γ-AlOOH对刚果红的吸附性能研究

研究了采用过度浸渍法,用四乙烯五胺改性γ-AlOOH制备氨基官能化勃姆石材料(TEPA-γ-AlOOH),通过SEM、XRD、FT-IR、BET和BJH对TEPA-γ-AlOOH形貌、物相、结构等进行表征,考察了其对刚果红溶液的吸附性能。结果表明:在刚果红初始质量浓度600 mg/L、体积200 mL、pH=4、温度25℃条件下,TEPA-γ-AlOOH吸附剂对刚果红的吸附量达1173.82 mg/g,刚果红脱除率为97.66%;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附过程吸热,并可自发进行。

水热法制备花状γ-AlOOH

以十八水合硫酸铝和尿素为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和酒石酸钠为表面活性剂,在165℃水热条件下反应3h,制备花状γ-AlOOH结构。采用扫描电镜(SEM)、热重分析和X射线衍射(XRD)对样品进行表征。实验结果表明,采用水热法可以得到长度、厚度均匀的γ-AlOOH纳米片组装成的花状γ-AlOOH。

核壳结构AlOOH的制备、表征及其生长机制(英文)

在柠檬酸钠和硝酸铝水溶液体系中,通过一步水热法制备了蜷缩刺猬状和核壳结构的AlOOH微球,并用X射线衍射(XRD)、Fourier变换红外(FTIR)光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸脱附和光致发光等分析手段对制备的样品进行了形貌和结构表征.对反应时间、反应物浓度等影响因素进行了研究.实验结果表明:反应时间和反应物柠檬酸钠的浓度对所得AlOOH微球结构的尺寸和形貌具有重要影响;蜷缩刺猬状和核壳结构AlOOH微球都具有较大的比表面积,分别为171.5和178.6m2·g-1;不同形貌的AlOOH具有不同的荧光发射峰.并初步探讨了核壳结构AlOOH微球的生长机制.

AlOOH在一氧化碳加氢反应中结构与性能的研究

采用沉淀水热法,通过调变水热过程中水与凝胶的质量比制备了不同的AlOOH,将其与工业甲醇催化剂C302混合形成复合催化剂,考察复合催化剂对一氧化碳加氢的影响,同时运用XRD、FT-IR、BET、NH_3-TPD-M S、TG-DTG和H_2-TPR等技术对不同AlOOH进行了表征。结果表明,水热过程中水与凝胶的质量比对AlOOH择优取向晶面、孔结构、表面酸强度等存在明显影响,进而导致复合催化剂产物中出现分布不同的低碳醇或二甲醚。其中,当水和凝胶的质量比为2∶1时,AlOOH的(020)和(120)晶面择优取向,孔容增大,且其表面具有适宜的强弱酸比例中心,复合催化剂呈现出较高的低碳醇选择性,表明AlOOH具有碳链增长的作用,这为合成气制取低碳醇催化剂提供了新的思路。

纳米AlOOH及纳米Fe_3O_4粒子在液体石蜡中的摩擦学性能研究

采用四球摩擦磨损试验机对表面修饰的纳米AlOOH粒子及纳米Fe3O4粒子在液体石蜡中的摩擦学性能进行了对比研究.结果表明:这2种纳米粒子均能提高液体石蜡的减摩耐磨性能和PB值,纳米AlOOH粒子因具有层状结构,表现出更好的减摩耐磨性能,随着纳米粒子粒径的增大,其减摩耐磨的最佳浓度出现升高的趋势.对磨斑表面的SEM、AFM和XPS分析结果表明,纳米粒子能沉积在摩擦副表面,减少摩擦副表面微凸体的直接接触,从而减少微凸体之间的犁削和黏着.

AlOOH对Al_2O_3直接凝固注模成型坯体强度等性能影响

为了改善直接注模成型（DCC）氧化铝的坯体性能，在Al_2O_3－DCC过程中加入AlOOH，本文详细研究了Al_2O_3＋AlOOH体系的湿坯性能、干燥行为及烧结致密化过程.结果表明，少量AlOOH加入可显著提高Al_2O_3的湿坯抗压强度和弹性模量．当AlOOH体积含量＜3．0％时，对干燥过程没有影响．干燥坯体经无压烧结后可获得烧结密度达3．97g／cm^3（99．7％TD）、显微结构均匀的小α-Al_2O_3相．

AlOOH对Al_2O_3直接凝固注模成型的动电特性、流变性及凝固过程的影响

直接凝固注模成型（DCC）是一种新的近净尺寸的陶瓷成型技术；但湿坯强度较低（与注凝成型和注射成型相比）．为了提高Al_2O_3直接凝固成型后的坯体强度，在Al_2O_3－DCC过程中引入AlOOH本文系统考察了Al_2O_3＋AlOOH体系的电动特性、流变性及凝固过程．重点讨论了AlOOH加入对体系凝固行为，如活性酶添加量、固化过程动力学的影响．

水热法制备一维纳米γ-AlOOH的形态结构

通过水热法制备了前驱体γ-AlOOH的一维纳米结构,考察了工艺参数对结构的影响.研究结果表明,当AlCl3溶液浓度小于0.2mol/L,反应溶液pH〈7,反应温度控制在160~180℃时,可以得到γ-AlOOH纳米棒,而当pH〉7时,样品呈片状;当AlCl3浓度大于0.2mol/L,pH控制在5~6,反应温度控制在200℃左右,并加入表面活性剂SDBS,可以制备大长径比γ-AlOOH纳米纤维.

纳米γ-AlOOH水热生长基元模型及结晶生长机理

-γA lOOH是水热法制备纳米A l2O3的中间产物。要制备出具有理想形貌的纳米A l2O3,必须要实现中间产物-γA lOOH的可控制备与定向生长。文中采用水热方法通过控制pH值,成功实现了须状、棒状、类球型及片状纳米-γA lOOH的可控制备,并在分析了大量实验数据的基础上,建立了-γA lOOH在水热过程中的生长基元模型,提出pH值决定生长基元,而生长基元决定生长方向的新观点。得出在酸性条件下,单体A l3+或由羟基联结而成的三聚体,按一维定向成长为晶须或棒条状纳米-γA lOOH;中性条件下,形成类球状纳米-γA lOOH;碱性条件下,单体A l3+由羟基联结而成的"双聚体",以此为生长基元按面扩张机制进行结晶生成片状纳米-γA lOOH。

微波水热合成γ-AlOOH和γ-Al_2O_3片状自组装微球

以六水合氯化铝和氢氧化钠为原料,十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,在160℃微波水热反应30min的条件下,制备了γ-AlOOH片状自组装微球前驱物。此前驱物经500℃热分解2h,得到γ-Al2O3片状自组装微球。通过SEM、TEM、SAED和XRD等分析手段对产物进行了表征,采用TG-DTA分析γ-AlOOH微球前驱物受热分解时的热力学行为,并测试了γ-AlOOH和γ-Al2O3片状自组装微球对刚果红染料的吸附性能。实验结果表明,采用微波水热法可以得到由厚度约30nm的片状结构单元自组装而成的直径约1μm的γ-AlOOH微球前驱物,经煅烧处理后可以得到微观形貌保持不变的γ-Al2O3片状自组装微球,且片状结构单元表面有孔状结构。同时发现微波水热前驱液的溶剂组成对片状结构单元的厚度有很大影响。γ-AlOOH和γ-Al2O3片状自组装微球均表现出对废水中刚果红污染物的强吸附性能。

微波水热合成γ-AlOOH和γ-Al_2O_3纳米片

以九水合硝酸铝和尿素为原料,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在180℃微波水热条件下反应30min,制备了γ-AlOOH片状结构产物。此前驱物经600℃热分解2h,得到γ-Al2O3纳米片。采用SEM、TEM、SAED和XRD等方法对样品进行表征,并测试了γ-Al2O3纳米片对刚果红染料的吸附性能。实验结果表明,采用微波水热法可以得到长度约为1μm,厚度为30nm的γ-AlOOH纳米片,该产物经煅烧处理后可以得到微观形貌保持不变的γ-Al2O3纳米片,且片状结构表面存在介孔结构。γ-Al2O3纳米片状结构表现出对废水中刚果红污染物的强吸附性能。

γ-AlOOH纳米晶的微波水热法制备及表征

以Al(NO3).9H2O和en(乙二胺)为起始反应物,用微波水热法制备出单相纳米晶γ-AlOOH。用XRD和TG-DTG对合成产物进行了表征。结果表明:在200℃反应20 min,可获得平均晶粒度8.5 nm的γ-AlOOH。随着合成温度升高或反应时间延长,产物的晶粒度增加,晶胞参数减小,有助于获得热稳定性高的γ-AlOOH。

勃姆石(γ-AlOOH)溶胶的制备及表征(英文)

以异丙醇铝为先驱体，采用Yoldas方法成功地制备了勃姆石（γ—AlOOH）溶胶；并采用XRD、FTIR、UV—Vis分光光度计和TEM测试技术对勃姆石溶胶进行表征。研究结果表明，制备所得的勃姆石溶胶稳定、透明，溶胶粒子结晶性好，形貌呈纤维状，长度大约为60～100nm。

pH对纳米AlOOH水热成核机理和界面模型的影响

重点分析不同pH环境条件下的水热产物形貌特征,从成核机理、界面模型以及生长法则三方面,解释了其在水热过程中发生定向生长的原因。并结合颗粒生长规律,用最小自由能原则揭示了不同pH介质环境体系下导致AlOOH发生异型形貌的根本原因。结合AlOOH晶体结构特点,构建了AlOOH的界面模型。阐明了环境体系影响晶体的化学键链,从而改变了外在形貌的本质,因此得出了pH介质不同、生长界面模型不同、其成长机制也就不同的结论。

水热制备异型纳米AlOOH的工艺优化

采用添加极性与非极性添加剂优势互补的多组分复合添加方式,制造出可供亚稳相存在的空间,在极性铁离子发生"同晶替代"以及硫酸根离子"插层"的基础上,充分发挥了非极性表面活性剂对晶体形貌的"修复"作用,创建有利于所需目标产物结晶的环境相体系。在近中性环境下成功制备了晶须、片状、颗粒、荷叶状及六角形等多型态异型纳米AlOOH。用能谱图证明了添加元素的存在,用结构点阵间接印证了非极性离子的表面修复作用。

超细改性AlOOH在PVC塑料中的应用研究

本文研究了超细改性AlOOH阻燃剂在PVC塑料中的应用效果,考察了阻燃剂含量对材料的阻燃和力学性能的影响.实验结果表明,超细改性AlOOH有显著的抑烟作用,材料的阻燃性能达到难燃材料FV—0级,而且其力学性能有所改善.

不同水热条件下的纳米γ-AlOOH聚集生长方式分析

本文通过对水热产物AlOOH的形貌及晶粒度测试,了解了由提高水热温度和延长水热时间导致的颗粒形态的变异以及多种形貌共生的现象。运用临界成核理论及颗粒成长理论给予了合理的解释。此外还结合晶体成长阶段性理论,阐述了第Ⅰ类聚集和第Ⅱ类聚集生长的机理。揭示了水热过程中产物形貌发生变异和多种形貌混杂的深层原因,得出了水热过程中普遍存在两类聚集生长方式的结论。其中,第Ⅰ类聚集容易导致颗粒大小的不均,而第Ⅱ类聚集生长则容易诱导定向生长。

AlOOH溶胶的制备及其结构与性能表征

以AlCl3.6H2O和氨水为原料、硝酸为解胶剂,采用非均相沉淀法制备了AlOOH溶胶,并通过喷雾干燥法制备了AlOOH溶胶的凝胶粉体。利用TEM、激光粒度分析和ζ-电位测量等考察表面活性剂对AlOOH溶胶粒径分布以及稳定性的影响,采用SEM、BET、XRD等分析煅烧后AlOOH溶胶干燥物的显微形貌、比表面积、孔径分布以及晶化机理。结果表明,添加PEG400可以控制AlOOH溶胶胶粒的尺寸和粒径分布范围;溶胶经喷雾干燥处理后得到的凝胶粉体流动性好,颗粒呈圆环状或圆钵状,具有较高的比表面积,且经过1200℃煅烧后其比表面积仍可达185 m2/g。

硝酸对溶胶-凝胶法制备AlOOH胶粒粒度的影响

为获得孔径可控的氧化铝滤膜,以异丙醇铝为原料,硝酸为胶溶剂,使用溶胶-凝胶法制备了AlOOH溶胶,并通过纳米粒度仪、Zeta电位等表征手段,研究了硝酸用量对AlOOH胶粒粒度及粒度分布的影响。结果表明,硝酸与异丙醇铝摩尔比R(n(HNO_(3))∶n(Al(C_(3)H_(7)O_(3))_(3)))为0.2~0.7时,随着R增大,AlOOH胶粒的平均粒径从66.69 nm(R=0.2)增大到138.80 nm(R=0.7),其粒度分布曲线的半高宽(FWHM)由144.62 nm增加到267.74 nm。AlOOH溶胶的粒度增大不是由颗粒团聚引起的,而是硝酸加入增大了异丙醇铝水解反应常数,使单位体积内能发生缩聚的中间产物增加,从而促进了AlOOH胶粒的生长。

水热制备纳米AlOOH晶须条件控制形貌TEM分析

本论文针对水热制备纳米AlOOH晶须的条件控制做了较为全面的探索,以盐酸、铝酸钠为原材料,通过添加单组分多组分添加剂,考察了温度、时间,以及加转子磁振动等试验方式对晶须形貌的影响,探索适宜的AlOOH晶须制备条件优化组合通过透射电镜分析检测其形貌特征,长度及直径大小,通过XRD衍射分析,总结出AlOOH定向结晶的一般习性,在综合各种样品的形貌特点的基础上,进一步探索制备形貌较好的AlOOH晶须的优化工艺方法。