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新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性
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作者 李卓玲 杨威龙 +4 位作者 赵珊 王淑红 李臣 王志兵 修志明 《合成化学》 CAS 2024年第2期124-127,共4页
醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下... 醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下合环,生成1-乙酰基-^(1)H-吲哚-3-乙酸酯(AIA),总收率为79.0%,纯度为99.0%。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)对其结构进行表征,并对该化合物的的醛糖还原酶抑制活性进行测定,IC 50=9.4×10^(-2)μM。 展开更多
关键词 糖尿病并发症 醛糖还原酶抑制剂 合成 抑制活性 1-乙酰基-1 H-吲哚-3-乙酸酯
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转ARL-1基因HepG2细胞耐药相关基因的筛选 被引量:5
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作者 杨向东 唐大年 +1 位作者 王建 曹德良 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1289-1295,共7页
背景与目的:醛糖还原酶相似基因1(aldose-reductaselikegene-1,ARL-1)在原发性肝癌中高表达,与肝癌细胞对化疗药物耐药有关。本研究拟建立转染ARL-1的人肝癌细胞株,观察转染ARL-1的HepG2细胞对含醛基抗肿瘤药物耐药性的改变,利用基因表... 背景与目的:醛糖还原酶相似基因1(aldose-reductaselikegene-1,ARL-1)在原发性肝癌中高表达,与肝癌细胞对化疗药物耐药有关。本研究拟建立转染ARL-1的人肝癌细胞株,观察转染ARL-1的HepG2细胞对含醛基抗肿瘤药物耐药性的改变,利用基因表达谱芯片筛选HepG2细胞转染ARL-1后差异表达耐药相关基因。方法:采用脂质体转染PBK/ARL-1质粒到HepG2细胞,获得高表达ARL-1的单克隆细胞株;RT-PCR、流式免疫荧光和免疫组化鉴定高表达ARL-1的HepG2细胞;应用MTT法和细胞凋亡分析研究HepG2细胞和转染ARL-1的HepG2细胞对含醛基抗肿瘤药物阿霉素(ADM)和丝裂霉素(MMC)的耐药性,以5-氟尿嘧啶(5-FU)(不含醛基)为对照;将Cy3和Cy5两种荧光染料分别标记两种细胞的cDNA探针,与人肝癌基因表达谱芯片进行杂交与扫描,观察转染ARL-1基因HepG2与对照组HepG2细胞在基因表达谱方面的差异,筛选耐药相关基因,并运用RT-PCR和Westernblot对部分差异表达相关基因进行初步证实。结果:与对照组HepG2细胞相比,转染ARL-1基因HepG2细胞高表达ARL-1蛋白,明显增强对含醛基的抗肿瘤药物如ADM、MMC的耐药性,分别提高2.6倍和3.47倍,用5-FU处理两组细胞,则未发现有明显的耐药差异(ADM组t=6.39,P<0.05;MMC组t=30.06,P<0.01;5-FU组t=0.684,P>0.05);芯片扫描结? 展开更多
关键词 转ARL-1基因 HEPG2 相关基因 筛选 耐药性 肝癌 癌细胞
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糖尿病大鼠肾脏醛糖还原酶活性变化对TGF-β_1 mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 肖谦 汪恕萍 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第8期1019-1021,共3页
目的 探讨糖尿病大鼠肾脏AR活性变化对TGF β1 mRNA表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为 3组 :正常对照组 (C组 ) ;糖尿病组 (D组 )和糖尿病 +维生素C治疗组 (DT组 )。实验第 9周检测肾脏皮质AR活性 ,原位杂交和图像分析系统检测肾... 目的 探讨糖尿病大鼠肾脏AR活性变化对TGF β1 mRNA表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为 3组 :正常对照组 (C组 ) ;糖尿病组 (D组 )和糖尿病 +维生素C治疗组 (DT组 )。实验第 9周检测肾脏皮质AR活性 ,原位杂交和图像分析系统检测肾脏皮质TGF β1 mRNA表达水平。结果 与正常对照组比较 ,糖尿病组肾脏皮质AR活性明显升高 ,TGF β1 mRNA表达显著增加 (P <0 .0 1 )。糖尿病 +维生素C治疗组 8周后肾脏皮质AR活性较糖尿病组明显降低 ,肾脏TGF β1 mRNA表达显著下降。结论 糖尿病时肾脏TGF β1 展开更多
关键词 醛糖还原酶 转化生长因子Β1 糖尿病大鼠
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抗坏血酸对糖尿病大鼠肾脏TIMP-1mRNA和蛋白表达的影响
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作者 肖谦 汪恕萍 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期131-134,158,共5页
目的 :探讨抗坏血酸对糖尿病大鼠肾脏金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)mRNA和蛋白表达的影响。方法 :实验大鼠随机分为 3组 :对照组 (C组 )、糖尿病组 (D组 )、糖尿病 +抗坏血酸 90mg/kg/d(DT组 ) ,实验第 9周检测血浆、肾脏抗坏... 目的 :探讨抗坏血酸对糖尿病大鼠肾脏金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)mRNA和蛋白表达的影响。方法 :实验大鼠随机分为 3组 :对照组 (C组 )、糖尿病组 (D组 )、糖尿病 +抗坏血酸 90mg/kg/d(DT组 ) ,实验第 9周检测血浆、肾脏抗坏血酸水平和醛糖还原酶 (AR)活性 ,同时用原位杂交和Western -blot检测TIMP - 1mRNA和蛋白表达水平。结果 :与正常对照组比较 ,糖尿病组血浆、肾脏抗坏血酸水平显著下降 (P <0 .0 5 ) ,肾脏AR活性明显升高 ,TIMP - 1mRNA和蛋白表达明显增加 (P均 <0 .0 1)。抗坏血酸治疗组血浆、肾脏抗坏血酸水平和正常对照组比较差异无显著性 ,AR活性、TIMP -1mRNA和蛋白表达水平较糖尿病组明显降低 (P均 <0 .0 1)。结论 :补充抗坏血酸可显著增加糖尿病大鼠血浆、肾脏抗坏血酸水平 ,明显降低糖尿病大鼠肾皮质AR活性、TIMP - 1mRNA和蛋白表达水平 ;多元醇途径可能部分介导了糠尿病大鼠肾脏TIMP - 1mRNA和蛋白表达。 展开更多
关键词 抗坏血酸 醛糖还原酶 金属蛋白酶组织抑制因子-1 糖尿病肾病
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醛糖还原酶类似蛋白1在293T细胞的表达降低由丙烯醛引起的氧化应激
5
作者 祖旭宇 严瑞兰 +1 位作者 廖端芳 曹德良 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第6期465-468,共4页
目的研究ARL-1在293T细胞内的表达由丙烯醛引起氧化应激的影响。方法通过构建EGFP/ARL-1融合蛋白表达载体,将表达载体转染293T细胞,获得具有EGFP/ARL-1表达的293T细胞;使用分子探针CM-H2D-CFDA检测293T细胞内活性氧水平,并用流式细胞仪... 目的研究ARL-1在293T细胞内的表达由丙烯醛引起氧化应激的影响。方法通过构建EGFP/ARL-1融合蛋白表达载体,将表达载体转染293T细胞,获得具有EGFP/ARL-1表达的293T细胞;使用分子探针CM-H2D-CFDA检测293T细胞内活性氧水平,并用流式细胞仪对荧光进行定量。结果在10μmol/L丙烯醛作用下,293T对照细胞内荧光密度比值为530%±36%,是无药物处理293T对照组细胞的4倍;而在有EGFP/ARL-1表达的293T细胞中荧光密度比值为220%±20%,是无药物处理有EGFP/ARL-1表达的293T细胞的2倍。结论ARL-1在293T细胞内的表达能非常有效的减少由丙烯醛所引起的氧化应激。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 人类醛糖还原酶样蛋白1 丙烯醛 活性氧 氧化应激 EGFP/ARL-1融合蛋白
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黄花远志根中两个新■酮化合物的结构鉴定 被引量:17
6
作者 毛士龙 廖时萱 +4 位作者 吴久鸿 凌娜 陈华 梁华清 刘明珠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期360-362,共3页
从黄花远志(PolygalaarilataBuchHam.)根中分离得到两个新的酮化合物,根据理化性质和光谱(UV,IR,MS,1HNMR,DIFNOE和13CNMR)分析,分别鉴定为1,3二羟基2甲氧基... 从黄花远志(PolygalaarilataBuchHam.)根中分离得到两个新的酮化合物,根据理化性质和光谱(UV,IR,MS,1HNMR,DIFNOE和13CNMR)分析,分别鉴定为1,3二羟基2甲氧基酮(I)和7羟基1甲氧基2,3亚甲二氧基酮(I)。药理试验表明I,I均具有抑制醛糖酶的作用。 展开更多
关键词 黄花远志 甲氧基San酮 结构 鉴定 醛糖酶抑制
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L-精氨酸对糖尿病大鼠坐骨神经损伤的保护作用 被引量:3
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作者 陈秀芳 董敏 +2 位作者 金晓冬 雷康福 金丽琴 《温州医学院学报》 CAS 2008年第2期118-121,共4页
目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)对糖尿病(DM)大鼠坐骨神经损伤的保护作用及其机制。方法:用链脲佐菌素制备糖尿病模型。SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、DM组、L-Arg治疗组(L-Arg组)。L-Arg治疗12周后,测定三组大鼠血清、坐骨神经组织一氧化... 目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)对糖尿病(DM)大鼠坐骨神经损伤的保护作用及其机制。方法:用链脲佐菌素制备糖尿病模型。SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、DM组、L-Arg治疗组(L-Arg组)。L-Arg治疗12周后,测定三组大鼠血清、坐骨神经组织一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性及血浆内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量,以及坐骨神经组织Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase活性及神经元型NOS(nNOS)、醛糖还原酶(AR)基因的表达。结果:DM组大鼠血清、坐骨神经NO含量和NOS活性、血浆CGRP含量及坐骨神经Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase活性和nNOS mRNA的表达均明显低于NC组(P<0.01或P<0.05),而血浆ET-1含量、坐骨神经AR mRNA的表达均明显高于NC组(均P<0.01);经L-Arg治疗后,上述改变逆转,与DM组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:L-Arg对DM大鼠坐骨神经损伤具有一定的保护作用,其机制可能与改善神经血供及抑制多元醇代谢途径有关。 展开更多
关键词 L-精氨酸 糖尿病 坐骨神经 一氧化氮 内皮素-1 降钙素基因相关肽 醛糖还原酶 大鼠
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醛酮还原酶超家族的研究进展 被引量:7
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作者 蔡秋香 廖端芳 +1 位作者 祖旭宇 庹勤慧 《医学综述》 2008年第24期3693-3695,共3页
醛糖还原酶是多元醇通路的限速酶,此酶的激活被认为与糖尿病慢性并发症有关。本文主要就醛糖还原酶的基本结构、代谢特点及醛糖还原酶类似蛋白酶1的最新研究进展与糖尿病慢性并发症的关系予以综述。
关键词 醛糖还原酶 醛糖还原酶相似基因基因蛋白酶1 糖尿病慢性并发症
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Eucommia lignans alleviate the progression of diabetic nephropathy through mediating the AR/Nrf2/HO-1/AMPK axis in vivo and in vitro 被引量:1
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作者 HUANG Qi ZHANG Yinfan +3 位作者 JIANG Yueping HUANG Ling LIU Qiong OUYANG Dongsheng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期516-526,共11页
Lignans derived from Eucommia ulmoides Oliver(Eucommia lignans)inhibit the progression of inflammatory diseases,while their effect on the progression of diabetic nephropathy(DN)remained unclear.This work was designed ... Lignans derived from Eucommia ulmoides Oliver(Eucommia lignans)inhibit the progression of inflammatory diseases,while their effect on the progression of diabetic nephropathy(DN)remained unclear.This work was designed to assess the function of Eucommia lignans in DN.The major constituents of Eucommia lignans were analyzed by UPLC-Q-TOF-MS/MS.The binding between Eucommia lignans and aldose reductase(AR)was predicted by molecular docking.Eucommia lignans(200,100,and 50 mg·kg^(-1))were used in model animals to evaluate their renal function changes.Rat glomerular mesangial cells(HBZY-1)were transfected with sh-AR,sh-AMPK,and oe-AR in the presence of high glucose(HG)or HG combined with Eucommia lignans to evaluate whether Eucommia lignans affected HG-induced cell injury and mitochondrial dysfunction through the AR/Nrf2/HO-1/AMPK axis.Eucommia lignans significantly attenuated the progression of DN in vivo.Eucommia lignans notably reversed HG-induced upregulation of inflammatory cytokines and mitochondrial injury,while downregulating the levels of Cyto c,caspase 9,AR,and NOX4 in HBZY-1 cells.In contrast,HG-induced downregulation of Nrf2,HO-1 and p-AMPKαlevels were abolished by Eucommia lignans.Meanwhile,knockdown of AR exerted similar therapeutic effect of Eucommia lignans on DN progression,and AR overexpression reversed the effect of Eucommia lignans.Eucommia lignans alleviated renal injury through the AR/Nrf2/HO-1/AMPK axis.Thus,these findings might provide evidence for the use of Eucommia lignans in treating DN. 展开更多
关键词 Diabetic nephropathy(DN) Eucommia lignans aldose reductase(AR) Nrf2/HO-1/AMPK
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微阵列分析转染ARL-1基因后人肝癌细胞基因表达的差异
10
作者 唐大年 李永国 +4 位作者 韦军民 杨向东 朱明炜 吴蓓 苗雄鹰 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期180-182,共3页
目的 分析转染醛糖还原酶相似基因 1(ARL 1)后 ,实验组人肝癌细胞与对照组细胞在基因表达谱方面的差异。 方法 以实验组及对照组细胞的总RNA反转录合成的cDNA为探针 ,与cDNA芯片 (cDNAchips)进行差异杂交 ,并应用半定量RT PCR对差异... 目的 分析转染醛糖还原酶相似基因 1(ARL 1)后 ,实验组人肝癌细胞与对照组细胞在基因表达谱方面的差异。 方法 以实验组及对照组细胞的总RNA反转录合成的cDNA为探针 ,与cDNA芯片 (cDNAchips)进行差异杂交 ,并应用半定量RT PCR对差异表达的重要的相关基因进行初步筛选。 结果 cDNA芯片分析发现 6种基因的表达水平明显上调 ,9种基因的表达水平明显降低 ,涉及细胞的蛋白质代谢、信号传导、转移和耐药性等方面。 结论 cDNA芯片分析发现 :转染醛糖还原酶相似基因 1后肝癌细胞的基因表达谱发生改变 ,为系统研究肝癌的耐药性及其机制提供了有益的线索。 展开更多
关键词 微阵列 基因转染 ARL-1基因 人肝癌 癌细胞 基因表达 醛糖还原酶相似基因-1
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醛糖还原酶相似基因-1与人肝癌细胞耐药性关系的实验研究
11
作者 唐大年 韦军民 +4 位作者 李永国 吴蓓 贺修文 朱明炜 苗雄鹰 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2005年第12期821-823,共3页
目的探讨醛糖还原酶相似基因-1(ARL-1基因)与人肝癌细胞耐药性的关系。方法线性化的ARL-1表达载体DNA转染至人肝癌细胞系(HepG-2细胞)作为实验组。含有活性醛基的表阿霉素、丝裂霉素作为实验用药,不含活性醛基的氟尿嘧啶作为阳性对照。... 目的探讨醛糖还原酶相似基因-1(ARL-1基因)与人肝癌细胞耐药性的关系。方法线性化的ARL-1表达载体DNA转染至人肝癌细胞系(HepG-2细胞)作为实验组。含有活性醛基的表阿霉素、丝裂霉素作为实验用药,不含活性醛基的氟尿嘧啶作为阳性对照。通过乳酸脱氢酶(LDH)的测定、MTT法和流式细胞仪研究ARL-1基因在肝癌细胞耐药性形成中的作用。结果ARL-1基因成功转染至人肝癌细胞HepG-2,加入表阿霉素和丝裂霉素后,实验组的细胞毒性水平和细胞凋亡率明显低于对照组(P<0·05),耐药水平明显上升。加入氟尿嘧啶后,实验组及对照组的耐药水平无明显差异。结论高表达的ARL-1基因明显降低含有活性醛基化疗药物的细胞毒性和抑制其所诱导的细胞凋亡,增强人肝癌细胞的耐药性。 展开更多
关键词 肝细胞 醛糖还原酶相似基因-1 耐药性
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4-氧代-2,3-二氢-1-(4H)-喹啉乙酸类Mannich碱衍生物的设计合成及醛糖还原酶抑制活性研究 被引量:1
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作者 梁勇 陈博 +1 位作者 李海娟 张廷剑 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期269-276,共8页
目的设计并合成一系列4-氧代-2,3-二氢-1-(4H)-喹啉乙酸类Mannich碱衍生物,评价化合物的醛糖还原酶抑制活性。方法以对甲基苯胺和对甲氧基苯胺为起始原料,经N-Michael加成、水解、环合、N-烃化、Mannich反应、氨交换、水解7步反应合成... 目的设计并合成一系列4-氧代-2,3-二氢-1-(4H)-喹啉乙酸类Mannich碱衍生物,评价化合物的醛糖还原酶抑制活性。方法以对甲基苯胺和对甲氧基苯胺为起始原料,经N-Michael加成、水解、环合、N-烃化、Mannich反应、氨交换、水解7步反应合成目标化合物8a^8o。以依帕司他为阳性对照药,由大鼠眼球晶状体组织中提取醛糖还原酶,以D/L-甘油醛为底物,测定化合物对醛糖还原酶的抑制活性。结果与结论合成了15个目标化合物,其结构均经1H-NMR、ESI-MS和IR谱确证。大部分化合物具有较高的醛糖还原酶抑制活性,其中R1为甲氧基,R2为2′,4′-二氯双取代的化合物8o活性最好,IC50值达0.33μmol·L-1。 展开更多
关键词 合成 4-氧代-2 3-二氢-1-(4H)-喹啉乙酸 醛糖还原酶抑制活性
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非达司他的合成新方法
13
作者 吴成龙 黄志雄 +2 位作者 桑志培 周鸣强 邓勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1262-1265,共4页
发展一条醛糖还原酶抑制剂非达司他的新合成方法,以价廉、易得的N-苯基马来酰亚胺和对氟苯酚为原料,在碱催化下经Oxo-Michael加成反应、水解、(S)-α-苯乙胺拆分、Friedel-Crafts酰化反应得(S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸... 发展一条醛糖还原酶抑制剂非达司他的新合成方法,以价廉、易得的N-苯基马来酰亚胺和对氟苯酚为原料,在碱催化下经Oxo-Michael加成反应、水解、(S)-α-苯乙胺拆分、Friedel-Crafts酰化反应得(S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,进一步经Bucherer-Bergs乙内酰脲化反应和氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐(DMT-MM)作用下的酰胺化反应得目标物,7步反应总收率22.4%.所有中间体和目标物经1H NMR,13C NMR,HRMS及比旋光度确证并与文献值比较.该方法原料易得、反应条件温和,操作简便,收率良好,产物分离纯化容易,适合大规模制备非达司他. 展开更多
关键词 醛糖还原酶抑制剂 非达司他 (S)-2-(4-氟苯氧基)-1 4-丁二酸 (S)-6-氟-3 4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 合成
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