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Alectinib-Induced Immune Hemolytic Anemia in a Patient with Lung Adenocarcinoma: Case Report and Literature Review
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作者 Chai Young Lee Yon Ju Ryu 《Case Reports in Clinical Medicine》 2024年第8期321-327,共7页
Alectinib is a selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitor used as standard therapy for ALK-rearranged lung adenocarcinoma. Hemolytic anemia is considered a rare but significant adverse event ... Alectinib is a selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitor used as standard therapy for ALK-rearranged lung adenocarcinoma. Hemolytic anemia is considered a rare but significant adverse event of alectinib. Here, we report the case of a 78-year-old female with advanced ALK rearrangement-positive lung adenocarcinoma who developed grade 4 drug-induced hemolytic anemia after receiving alectinib as first-line therapy. We discontinued alectinib treatment and switched to brigatinib. As a result, anemia improved without recurrence of lung adenocarcinoma over one year. 展开更多
关键词 Non-Small Cell Lung Cancer alectinib Brigatinib Hemolytic Anemia Drug-Induced Hemolytic Anemia
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Pathological complete response to neoadjuvant alectinib in unresectable anaplastic lymphoma kinase positive non-small cell lung cancer:A case report
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作者 Lu-Ming Wang Peng Zhao +2 位作者 Xu-Qi Sun Feng Yan Qian Guo 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第22期5322-5328,共7页
BACKGROUND The development of anaplastic lymphoma kinase(ALK)-tyrosine kinase inhibitors(TKIs)has remarkably improved the prognosis of patients with ALK-positive advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Alectinib,th... BACKGROUND The development of anaplastic lymphoma kinase(ALK)-tyrosine kinase inhibitors(TKIs)has remarkably improved the prognosis of patients with ALK-positive advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Alectinib,the second-generation ALK-TKI,has been approved as first-line treatment for advanced or metastatic NSCLC patients with ALK rearrangement.Neoadjuvant therapy can achieve tumor downstaging and eradicate occult lesions in patients with potentially resectable disease.Whether neoadjuvant alectinib can be a conversion therapy in ALK-positive advanced NSCLC patients remains unclear.CASE SUMMARY A 41-year-old man was pathologically diagnosed with locally advanced ALKpositive stage IIIB NSCLC.Alectinib was prescribed to induce tumor downstaging and facilitate the subsequent surgical resection.The tumor was successfully downstaged and pathological complete response was achieved.Left upper lobectomy with mediastinal lymphadenectomy was performed after tumor downstaging.The patient has continued to receive alectinib as adjuvant therapy during postoperative follow-up with a recurrence-free survival of 29 mo as of writing this report.CONCLUSION This case sheds light on the feasibility and safety of alectinib as a neoadjuvant treatment for stage IIIB NSCLC patients with ALK rearrangement.Its efficacy needs to be validated in prospective clinical trials. 展开更多
关键词 alectinib Anaplastic lymphoma kinase Non-small cell lung cancer Neoadjuvant therapy Case report
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旁路信号通路激活介导的EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞株H3122对alectinib继发耐药的研究 被引量:3
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作者 李娅妮 梁柳丹 +2 位作者 陈燕琼 宋向群 周韶璋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期769-775,共7页
目的:本研究旨在探讨肝细胞生长因子(HGF)、表皮生长因子(EGF)及转化生长因子α(TGF-α)是否以旁路激活的方式诱导EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞株H3122对alectinib的耐药,并进一步探讨旁路信号激活在alectinib耐药中的作用。方法:用不... 目的:本研究旨在探讨肝细胞生长因子(HGF)、表皮生长因子(EGF)及转化生长因子α(TGF-α)是否以旁路激活的方式诱导EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞株H3122对alectinib的耐药,并进一步探讨旁路信号激活在alectinib耐药中的作用。方法:用不同浓度的alectinib、克唑替尼(crizotinib)、17-DMAG或(和)HGF(50μg/L)、EGF(100μg/L)、TGF-α(100μg/L)处理EML4-ALK阳性肺癌细胞株H3122,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,应用Western blot技术检测细胞中ALK、c-Met、EGFR及相应磷酸化蛋白的表达,观察其下游通路关键蛋白AKT、ERK、p-AKT和p-ERK水平。结果:Alectinib作用72 h后,H3122细胞株的活力随着alectinib药物浓度的增加而逐渐下降,呈剂量依赖性。HGF、EGF和TGF-α诱导后,alectinib抑制H3122细胞的生长曲线往右移,HGF、EGF和TGF-α处理能够降低alectinib对肺癌细胞活力的抑制作用。0.05μmol/L alectinib作用H3122细胞株48 h后的凋亡率为(20.12±1.36)%,而alectinib联合HGF、EGF和TGF-α后的凋亡率分别为(7.85±1.03)%、(5.60±0.79)%和(4.58±1.00)%,显著低于alectinib单药处理(P<0.05)。Alectinib单药成功抑制p-ALK及其下游信号通路,HGF明显增加细胞中p-Met及其下游p-AKT、p-ERK的蛋白水平,EGF和TGF-α明显增加细胞中p-EGFR及其下游p-AKT、p-ERK的表达,alectinib抑制p-ALK,但不能抑制HGF、EGF和TGF-α诱导的pAKT和p-ERK的蛋白表达。此外,联合应用crizotinib和17-DMAG可以抑制因HGF和EGFR配体而导致的H3122耐药细胞的活力。结论:HGF、EGF和TGF-α可通过旁路激活的方式诱导EML4-ALK阳性肺癌细胞H3122对alectinib耐药,其机制可能与HGF激活c-Met磷酸化、EGF和TGF-α激活EGFR磷酸化有关。 展开更多
关键词 EML4-ALK融合基因 alectinib 肝细胞生长因子 表皮生长因子受体 耐药性
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mTOR信号通路在17-DMAG克服EML4-ALK阳性肺癌细胞株H3122对alectinib耐药中的作用机制研究
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作者 梁柳丹 李娅妮 +1 位作者 宋向群 周韶璋 《中国癌症防治杂志》 CAS 2017年第2期111-118,共8页
目的观察m TOR信号通路在17-DMAG克服旁路信号通路激活诱导棘皮动物微管相关蛋白样4与间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因阳性肺癌细胞株H3122(以下简称... 目的观察m TOR信号通路在17-DMAG克服旁路信号通路激活诱导棘皮动物微管相关蛋白样4与间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因阳性肺癌细胞株H3122(以下简称"H3122细胞")对alectinib耐药中的变化,并探讨其内在的调控机制。方法加入100 ng/m L转化生长因子α(transforming growth factor-α,TGF-α)和100 ng/m L表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导H3122细胞对alectinib耐药,观察加入17-DMAG后上述耐药能否被克服。采用CCK-8法检测不同处理方式下H3122细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测不同处理方式下细胞中ALK、EGFR及其磷酸化蛋白的表达,观察其下游m TOR信号通路关键蛋白及活化水平的表达情况。结果 alectinib作用72 h后H3122细胞增殖率随药物浓度升高而下降,IC50为0.042μmol/L;联合TGF-α或EGF后H3122细胞对alectinib耐药,IC50远大于10μmol/L;单药17-DMAG处理后H3122细胞增殖率随药物浓度升高而下降,IC50为0.245μmol/L;联合TGF-α或EGF后H3122细胞增殖率亦被17-DMAG抑制,且呈剂量依赖性,IC50分别为0.251μmol/L和0.301μmol/L。经0.05μmol/L alectinib作用72 h后H3122细胞凋亡率为(30.01±0.92)%,alectinib联合TGF-α或EGF后细胞凋亡率分别为(6.36±0.14)%和(6.13±0.21)%,显著低于alectinib单药处理(P<0.001);经0.3μmol/L 17-DMAG单药或联合TGF-α、EGF作用72 h后H3122细胞凋亡率分别为(28.37±1.75)%、(26.69±1.2)%和(26.62±0.72)%,差异无统计学意义(P>0.05)。alectinib可抑制H3122细胞中p-ALK、p-m TOR的表达,也可抑制m TOR上、下游关键蛋白的活化状态;EGF可明显增加细胞中p-EGFR、p-m TOR及m TOR上、下游关键蛋白的活化水平表达;alectinib可抑制p-ALK表达,但联合EGF后不能抑制m TOR及m TOR上、下游关键蛋白活化水平的表达;即使联合EGF后,17-DMAG亦能抑制H3122细胞中ALK、EGFR、m TOR信号通路蛋白及其活化状态蛋白的表达。结论旁路信号通路激活介导EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞株H3122对alectinib耐药的方式具有可行性,m TOR信号通路在17-DMAG克服旁路信号通路激活引起alectinib的获得性耐药过程中有一定作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 EML4-ALK融合基因 H3122细胞株 alectinib 17-DMAG MTOR信号通路
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美国FDA批准Alecensa(alectinib)用于治疗ALK阳性肺癌 被引量:3
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作者 夏训明 《广东药学院学报》 CAS 2015年第6期824-824,共1页
美国FDA于2015年12月11日批准Genentech公司生产的Alecensa(alectinib)用于治疗ALK(anaplastic lymphoma kinase,间变性淋巴瘤激酶)阳性的晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于对Xalkori(crizotinib,辉瑞公司出品)不耐受或经Xa... 美国FDA于2015年12月11日批准Genentech公司生产的Alecensa(alectinib)用于治疗ALK(anaplastic lymphoma kinase,间变性淋巴瘤激酶)阳性的晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于对Xalkori(crizotinib,辉瑞公司出品)不耐受或经Xalkori治疗后病情继续恶化的肺癌患者。肺癌是美国最主要的致死性癌症之一,据美国国立癌症研究院(NCI)估计,美国2015年约有221 200例新诊断肺癌病例,致死约158 040人。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 癌症研究院 ALK Alecensa alectinib 辉瑞公司 基因突变 ANAPLASTIC 阿斯利康 转移部位
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Central nervous system relapse in a pediatric anaplastic large cell lymphoma patient with CLTC/ALK translocation treated with alectinib: A case report
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作者 Jing Yang Jun Li +10 位作者 Wei-Yue Gu Ling Jin Yan-Long Duan Shuang Huang Meng Zhang Xi-Si Wang Yi Liu Chun-Ju Zhou Chao Gao Hu-Yong Zheng Yong-Hong Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第9期1685-1692,共8页
BACKGROUND The aberrant expression of the anaplastic lymphoma kinase(ALK)gene in ALKpositive(ALK+)anaplastic large cell lymphoma(ALCL)is usually due to t(2;5)/NPM-ALK.However,rarely,aberrant ALK expression can also re... BACKGROUND The aberrant expression of the anaplastic lymphoma kinase(ALK)gene in ALKpositive(ALK+)anaplastic large cell lymphoma(ALCL)is usually due to t(2;5)/NPM-ALK.However,rarely,aberrant ALK expression can also result from a rearrangement of the ALK gene with various partner genes.Central nervous system(CNS)metastasis is very rare in ALK+ALCL.Patients with CNS involvement show an inferior prognosis.CASE SUMMARY Here,we present the case of an 8-year-old girl diagnosed with ALK+ALCL.She presented with fever,skin nodules,leg swelling,and abdominal pain over the preceding 6 mo.She had extensive involvement and showed an extraordinary rare translocation,t(2;17)/CLTC-ALK,as demonstrated by RNA-seq.She underwent chemotherapy as per ALCL99,followed by vinblastine(VBL)maintenance treatment,and achieved complete remission.However,she developed CNS relapse during VBL monotherapy.The patient achieved a durable second remission with high-dose chemotherapy(including methotrexate 8 g/m2)and continuous treatment with alectinib and VBL.CONCLUSION Alectinib showed significant and durable CNS effects in this patient.However,more cases are needed to prove the efficacy and safety of alectinib for pediatric ALK+ALCL patients. 展开更多
关键词 ANAPLASTIC LYMPHOMA PEDIATRIC CLTC/ALK Central nervous system alectinib Case report
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Alectinib在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
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作者 潘夏 江建平 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2016年第1期75-79,共5页
目前,分子靶向治疗在非小细胞肺癌(Non—smallcelllungcancer,NSCLC)的治疗中占据着重要地位。克唑替尼是第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂,于加11年在美国批准上市,用于治疗ALK重排阳性的非小细胞肺癌。然而,克唑替尼仅在治疗的早期... 目前,分子靶向治疗在非小细胞肺癌(Non—smallcelllungcancer,NSCLC)的治疗中占据着重要地位。克唑替尼是第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂,于加11年在美国批准上市,用于治疗ALK重排阳性的非小细胞肺癌。然而,克唑替尼仅在治疗的早期阶段有效,长期使用后由于肿瘤出现二次突变而产生耐药。近年来,Alectinib作为第二代ALK激酶抑制剂已经在日本批准上市用于治疗AM重排阳性的NSCLC患者。本文综述Alectinib在非小细胞肺癌治疗中的研究进展。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 棘皮动物相关样微管蛋白4-间变性淋巴瘤激酶融合基因 耐药性 艾乐克替尼 靶向治疗
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ALK突变晚期非小细胞肺癌靶向治疗耐药后帕博利珠单抗治疗的新探索 被引量:1
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作者 程琳 魏亚兰 田霞 《国际医药卫生导报》 2024年第6期908-912,共5页
目的探索间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗耐药后帕博利珠单抗治疗的效果。方法本方案采用前瞻性、对照、单中心、随机、单盲临床研究方法设计。选择2020年3月至2022年7月在西安高新医院就诊的95例ALK突变晚期... 目的探索间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗耐药后帕博利珠单抗治疗的效果。方法本方案采用前瞻性、对照、单中心、随机、单盲临床研究方法设计。选择2020年3月至2022年7月在西安高新医院就诊的95例ALK突变晚期NSCLC靶向治疗耐药后患者,以随机数字表法分为对照组和试验组。对照组入组47例,脱落2例,最终45例纳入分析;试验组入组48例,脱落2例,最终46例纳入分析。对照组男29例,女16例;年龄(56.85±8.67)岁;ⅢB期12例,Ⅳ期33例;鳞癌12例,腺癌33例。试验组男26例,女20例;年龄(55.02±8.23)岁;ⅢB期15例,Ⅳ期31例;鳞癌10例,腺癌36例。对照组接受阿来替尼治疗,试验组在对照组基础上接受帕博利珠单抗治疗。21 d为1个治疗周期,两组均治疗3个周期。比较两组治疗前后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原9(CA9)、内皮抑素(ES)、血管内皮生长因子(VEGF)、自然杀伤(NK)细胞、CD8^(+)、CD4^(+)水平,临床疗效,药物不良反应;记录两组患者生存情况。采用独立样本t检验、配对t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,两组CYFRA21-1、NSE、CA9、MMP-9、VEGF、CD8^(+)水平均低于治疗前(均P<0.05),且试验组均低于对照组(均P<0.05);两组ES、CD4^(+)、NK水平均高于治疗前(均P<0.05),且试验组均高于对照组(均P<0.05)。试验组总有效率高于对照组[78.26%(36/46)比57.78%(26/45)](χ^(2)=4.396,P=0.036)。两组药物不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.385,P=0.535)。随访1年,试验组失访1例,对照组失访2例,随访率为97.70%。试验组的1年总生存率为55.56%(25/45),对照组的1年总生存率为34.88%(15/43)。两组患者总生存期(OS)曲线比较差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=7.805,P=0.005)。结论帕博利珠单抗治疗ALK突变晚期NSCLC靶向治疗耐药后患者疗效显著,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,提高生存率,改善血管生成调节因子水平,且不会明显增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 间变性淋巴瘤激酶突变 帕博利珠单抗 阿来替尼 安全性
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贝伐珠单抗在表皮生长因子受体敏感突变晚期非小细胞肺癌中的应用效果
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作者 杨静欢 周桂明 +2 位作者 梁雅栖 龙致衡 郑绍杰 《中国当代医药》 CAS 2024年第26期47-51,共5页
目的分析贝伐珠单抗治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的应用价值。方法选取2021年10月至2023年7月来源于桂林医学院附属医院的91例EGFR敏感突变晚期NSCLC患者,按随机数字表法将其分为参照组和研究组,参照组(n... 目的分析贝伐珠单抗治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的应用价值。方法选取2021年10月至2023年7月来源于桂林医学院附属医院的91例EGFR敏感突变晚期NSCLC患者,按随机数字表法将其分为参照组和研究组,参照组(n=45)实施阿美替尼治疗,研究组(n=46)开展阿美替尼结合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原153(CA153)、血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)指标。结果研究组客观缓解率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后CEA、CYFRA21-1、CA153指标低于参照组,两组治疗后CEA、CYFRA21-1、CA153指标均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后IgA、IgM、IgG指标高于参照组,两组治疗后IgA、IgM、IgG指标低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿美替尼结合贝伐珠单抗治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC效果显著,能够有效提高临床治疗效率,控制肿瘤生长,提高机体免疫功能,因此值得临床应用及推广。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 阿美替尼 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌
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IGF-1R旁路活化在EML4-ALK阳性非小细胞肺癌Alectinib继发耐药中的作用 被引量:1
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作者 陈燕琼 吴丕华 +3 位作者 宋向群 于起涛 曾爱屏 周韶璋 《肿瘤学杂志》 CAS 2018年第5期418-424,共7页
[目的]探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是否以旁路激活的方式诱导EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞株H3122对Alectinib的耐药,并进一步探讨旁路信号激活在Alectinib耐药中的作用。[方法]通过外源性加入人胰岛素样生长因子1(h IGF-1)刺激... [目的]探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是否以旁路激活的方式诱导EML4-ALK融合基因阳性肺癌细胞株H3122对Alectinib的耐药,并进一步探讨旁路信号激活在Alectinib耐药中的作用。[方法]通过外源性加入人胰岛素样生长因子1(h IGF-1)刺激H3122细胞株构建Alectinib耐药细胞株H3122-IGF-CR;通过CCK8法检测H3122细胞株及H3122-IGF-CR对不同浓度Alectinib的敏感性,并计算半数抑制浓度IC50和耐药指数;PE Annexin V/7-AAD双染法检测细胞凋亡情况;q RT-PCR检测亲本细胞中IGF-1R的表达情况;蛋白质印记法检测PI3K/AKT,Ras-Raf-MEK-ERK/MAPK信号通路的变化情况。[结果]q RT-PCR结果显示IGF-1R在H3122细胞中ct值为20.90±0.06,内参ct值为12.48±0.12,ΔCt值〈12,提示IGF-1R在H3122细胞株中高表达。H3122细胞的活力能被Alectinib抑制,且呈剂量依赖性,其IC50值为0.0173μmol/L;当加入50ng/ml或100ng/ml的h IGF-1刺激后,其对Alectinib敏感性降低,IC50为0.358μmol/L和0.4001μmol/L,耐药倍数为20.6倍和23.0倍。0.03μmol/L Alectinib单药处理48h后H3122细胞的凋亡率为(26.43±0.23)%,而Alectinib联合50、100、150ng/ml h IGF-1刺激48h后,凋亡率分别为(18.95±0.48)%、(15.90±0.16)%、(13.70±0.36)%,显著性低于Alectinib单药组(P〈0.05)。外源性h IGF-1与IGF-1R结合后,明显增加细胞中p-IGF-1R及其下游p-AKT、p-m TOR、p-P70S6K、p-ERK的蛋白表达水平(P〈0.05)。此外,联合应用IGF-1R抑制剂Linsitinib(OSI-906)可以抑制因h IGF-1配体导致的H3122耐药细胞的活力。[结论]h IGF-1可通过旁路激活的方式诱导EML4-ALK阳性非小细胞肺癌H3122细胞对Alectinib耐药,其机制可能为激活了其下游信号通路PI3K/AKT,MAPK/ERK,初步证实IGF-1R信号通路与Alectinib继发耐药相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EML4-ALK融合基因 alectinib 胰岛素样生长因子1 耐药性
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Alectinib: a novel second generation anaplastic lymphoma kinase(ALK) inhibitor for overcoming clinically-acquired resistance 被引量:10
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作者 Zilan Song Meining Wang Ao Zhang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期34-37,共4页
The development of inhibitors for the tyrosine anaplastic lymphoma kinase (ALK) has advanced rapidly, driven by biology and medicinal chemistry. The first generation ALK inhibitor crizotinib was granted US FDA approva... The development of inhibitors for the tyrosine anaplastic lymphoma kinase (ALK) has advanced rapidly, driven by biology and medicinal chemistry. The first generation ALK inhibitor crizotinib was granted US FDA approval with only four years of preclinical and clinical testing. Although this drug offers significant clinical benefit to the ALK-positive patients, resistance has been developed through a variety of mechanisms. In addition to ceritinib, alectinib is another second-generation ALK inhibitor launched in 2014 in Japan. This drug has a unique chemical structure bearing a 5H-benzo[b] carbazol-11(611)-one structural scaffold with an IC50 value of 1.9 nmol/L, and is highly potent against ALK bearing the gatekeeper mutation L1196M with an IC50 of 1.56 nmoL/L. In the clinic, alectinib is highly efficacious in treatment of ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), and retains potency to combat crizotinib-resistant ALK mutations L11.96.M, F1174L, R1275Q and C1156Y. (C) 2015 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V. All rights reserved. 展开更多
关键词 Tyrosine anaplastic lymphoma kinase alectinib CRIZOTINIB Non-suaall cell lung cancer Resistance ALK mutations EML4-ALK
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1例阿来替尼致ALK阳性NSCLC患者罕见不良反应的药学监护
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作者 杜中英 郑兆红 +1 位作者 魏亮 侯秋雨 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第2期247-250,共4页
目的为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全用药提供参考。方法临床药师参与1例ALK阳性NSCLC患者服用阿来替尼后,出现双侧胸腔积液并发溶血性贫血的诊治过程。针对患者胸腔积液、溶血性贫血等症状,临床药师排查患... 目的为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全用药提供参考。方法临床药师参与1例ALK阳性NSCLC患者服用阿来替尼后,出现双侧胸腔积液并发溶血性贫血的诊治过程。针对患者胸腔积液、溶血性贫血等症状,临床药师排查患者的既往用药史和疾病史,以及可能存在药物相互作用的因素;同时根据患者服用阿来替尼与胸腔积液和溶血性贫血的时间相关性,建议停用阿来替尼,待患者相关症状改善后,建议减量使用阿来替尼。但该患者再次出现双侧胸腔积液和溶血性贫血,临床药师根据诺氏评估量表评估阿来替尼与双侧胸腔积液、溶血性贫血的相关性后,建议永久停用阿来替尼,并与临床医生共同建议患者更换为恩沙替尼。结果临床医生采纳临床药师的建议。换药后,该患者的胸腔积液消退,溶血性贫血症状改善。阿来替尼与双侧胸腔积液、溶血性贫血的相关性均为“确定”。结论临床药师通过参与ALK阳性NSCLC患者的药学监护,协助临床医生制定个体化用药方案,保障了患者用药的安全性。 展开更多
关键词 阿来替尼 胸腔积液 溶血性贫血 药学监护
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新型ALK抑制剂alectinib 被引量:6
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作者 李大伟 刘正平 张建强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1561-1565,共5页
Alectinib是一种口服间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂,能选择性抑制ALK和转染重排(rearranged during transfection,RET)激酶。2015年12月由美国FDA加速批准上市,用于治疗ALK阳性、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)... Alectinib是一种口服间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂,能选择性抑制ALK和转染重排(rearranged during transfection,RET)激酶。2015年12月由美国FDA加速批准上市,用于治疗ALK阳性、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)进展或不能耐受克唑替尼(crizotinib)治疗的患者。临床试验表明其疗效较好,主要不良反应为乏力、便秘、水肿、肌肉疼痛和咳嗽等。现对其作用机制、药动学、临床研究及不良反应等做一综述。 展开更多
关键词 新型间变性淋巴瘤激酶抑制剂 非小细胞肺癌 alectinib
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基于FAERS的阿来替尼安全性评价
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作者 司倩 高钟丽 +3 位作者 李文杰 陈楠 葛春丽 杨庆宇 《中国药业》 CAS 2024年第15期105-108,共4页
目的 为临床安全使用阿来替尼提供参考。方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2014年第1季度至2022年第3季度的阿来替尼相关药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法挖掘ADE信号。结果 ... 目的 为临床安全使用阿来替尼提供参考。方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中2014年第1季度至2022年第3季度的阿来替尼相关药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法挖掘ADE信号。结果 共获得以阿来替尼为首要怀疑药物的ADE有效报告2 236份,男女比例约为1∶1.27。获得阿来替尼ADE信号118个,报告较多的药品不良反应(ADR)为死亡、乏力、便秘、皮疹等;而相关性高的ADR主要为棘形红细胞存在、棘细胞性贫血、溶血、中枢神经系统转移、颅内肿瘤出血等。未在药品说明书中提及的ADR包括棘形红细胞存在、棘细胞性贫血、颅内肿瘤出血、蛋白减少、胸腔积液、乏力,心包积液、新型冠状病毒感染等。结论 阿来替尼常见ADR与药品说明书基本一致,但要警惕药品说明书中未提及的ADR如红细胞膜病、乏力、胸腔积液等,以保障临床用药安全、有效。 展开更多
关键词 阿来替尼 美国食品和药物管理局不良事件报告系统 药品不良反应 药物警戒 数据挖掘
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阿来替尼对化疗失败的多靶点突变的肺鳞状细胞癌显著有效:1例报告
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作者 徐欣 孙龙华 《南昌大学学报(医学版)》 2024年第5期99-102,106,共5页
目的总结间变淋巴瘤激酶(ALK)基因融合、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、人表皮生长因子受体2(HER2)基因突变共存肺鳞状细胞癌(鳞癌)的有效治疗方法。方法对1例ALK基因、EGFR基因、HER2基因多基因突变的肺鳞癌患者(女,51岁,无吸烟史)... 目的总结间变淋巴瘤激酶(ALK)基因融合、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、人表皮生长因子受体2(HER2)基因突变共存肺鳞状细胞癌(鳞癌)的有效治疗方法。方法对1例ALK基因、EGFR基因、HER2基因多基因突变的肺鳞癌患者(女,51岁,无吸烟史)的治疗过程作回顾性分析。结果患者因“咳嗽咳痰伴痰中带血2 d”就诊,影像检查、气管镜并病理活检提示为鳞癌。明确诊断为左肺鳞癌(cT3N2M0ⅢB期),左侧肺门及纵隔内淋巴结转移。患者最初接受化疗+免疫(白蛋白紫杉醇200 mg+卡铂380 mg+替雷利珠单抗200 mg)抗肿瘤治疗,因无法耐受药物毒副作用,后予以阿来替尼600 mg bid靶向治疗。靶向治疗1月后肿块明显缩小,使用阿来替尼5个周期后行胸腔镜下肺叶切除术,术后病理达到完全病理缓解;继续口服阿来替尼靶向治疗,未诉其他特殊不适。结论对于化疗失败的无吸烟史的女性鳞癌患者,有必要完善基因检测寻找靶向治疗的机会,并且以ALK融合突变为主的多基因突变的肺鳞癌患者可以从ALK抑制剂治疗中获得临床受益,也提示肺鳞癌的靶向新辅助治疗的安全性及可能性。 展开更多
关键词 基因突变 表皮生长因子受体基因 间变淋巴瘤激酶基因 肺鳞状细胞癌 阿来替尼 新辅助治疗
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劳拉替尼与阿来替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的药物经济学评价 被引量:3
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作者 齐冉 刘旭婷 +1 位作者 高胜男 刘国强 《中国药业》 CAS 2023年第5期115-119,共5页
目的评价劳拉替尼与阿来替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法基于2项临床研究CROWN试验和ALEX试验及1项已发表的网状Meta分析结果构建3种状态(疾病进展、无进展生存、死亡)的分区生存模型,以质量... 目的评价劳拉替尼与阿来替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性。方法基于2项临床研究CROWN试验和ALEX试验及1项已发表的网状Meta分析结果构建3种状态(疾病进展、无进展生存、死亡)的分区生存模型,以质量调整生命年(QALY)为效果评价指标,计算增量成本-效果比(ICER),并进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析,以验证基础分析结果的稳健性。结果分区生存模型基础分析结果显示,劳拉替尼方案的总成本为18607455.74元、效用值为4.05QALYs,阿来替尼方案的总成本为908292.62元、效用值为3.41 QALYs,劳拉替尼ICER为27654942.38元/QALY。单因素敏感性分析结果显示,无进展生存状态和疾病进展状态的效用值和劳拉替尼成本对ICER影响较大。概率敏感性分析结果显示,以2021年我国1~3倍人均国内生产总值(GDP)为意愿支付阈值,劳拉替尼具有经济性的概率为0。结论相较于劳拉替尼,阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC更具成本-效果优势。 展开更多
关键词 劳拉替尼 阿来替尼 间变性淋巴瘤激酶阳性 非小细胞肺癌 药物经济学 卫生技术评估
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阿来替尼不良反应信号挖掘与分析 被引量:1
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作者 胡敏 张喆 陈力 《肿瘤药学》 CAS 2023年第1期111-117,共7页
目的基于FAERS数据库研究阿来替尼的药物不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法提取FAERS数据库2017年第1季度至2020年第3季度共15个季度的阿来替尼不良反应报告数据,采用比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)进行数据挖掘,筛选有效信... 目的基于FAERS数据库研究阿来替尼的药物不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法提取FAERS数据库2017年第1季度至2020年第3季度共15个季度的阿来替尼不良反应报告数据,采用比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)进行数据挖掘,筛选有效信号并进行排序和系统归类。结果获得以阿来替尼为首要怀疑药品的不良事件报告共5908例,男女比例为0.62;平均年龄为59.64岁,中位年龄为62岁;报告者大部分为医生和患者,占83.63%;来自美国的报告占58.72%。挖掘后共得到阿来替尼的有效信号153个,报告数2739个。其中药物不良反应(ADR)集中在各类检查、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病、皮肤及皮下组织类疾病以及肝胆系统疾病。报告数最多的ADR为死亡、疲乏、便秘、肌痛、皮疹。结论阿来替尼不良反应信号涉及18个系统器官分类,尤其应注意对血管与淋巴管类疾病、各类神经系统疾病的不良反应进行监测。 展开更多
关键词 阿来替尼 FDA不良事件报告系统(FAERS) 信号挖掘 药物不良反应
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阿来替尼联合吉西他滨治疗肺腺癌临床研究
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作者 兰英美 樊萍 +4 位作者 郑明琳 郭毅 何璐璐 黄海 金朝辉 《中国药业》 CAS 2023年第21期120-123,共4页
目的 探讨阿来替尼靶向治疗联合吉西他滨化学治疗(简称化疗)对肺腺癌患者近期疗效及不良反应的影响。方法 选取医院2020年1月至2021年2月收治的肺腺癌患者110例,按随机信封法分为研究组和对照组,各55例。对照组患者予吉西他滨化疗方案,... 目的 探讨阿来替尼靶向治疗联合吉西他滨化学治疗(简称化疗)对肺腺癌患者近期疗效及不良反应的影响。方法 选取医院2020年1月至2021年2月收治的肺腺癌患者110例,按随机信封法分为研究组和对照组,各55例。对照组患者予吉西他滨化疗方案,研究组患者在对照组基础上联合阿来替尼靶向治疗,均治疗6个月。结果 研究组的客观缓解率为63.64%,明显高于对照组的43.64%(P<0.05)。治疗6个月后,两组患者的血清生化指标(血管内皮生长因子、神经元特异性烯醇化酶、基质金属蛋白酶-9)、肿瘤标志物(癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原125)、免疫球蛋白E水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显低于对照组(P<0.05);两组患者免疫球蛋白A水平、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、肺癌治疗功能评定量表(FACT-L)各项评分均较治疗前明显升高,且研究组均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组患者不良反应发生率为34.55%,明显低于对照组的54.55%(P<0.05)。结论 阿来替尼靶向治疗联合吉西他滨化疗可有效提高肺腺癌患者的近期疗效,降低患者的肿瘤增殖及转移风险,促进免疫系统功能恢复,提高患者的生活质量,且治疗安全性较好。 展开更多
关键词 肺腺癌 阿来替尼 吉西他滨 靶向治疗 化学治疗 近期疗效 不良反应
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ALK抑制剂研究进展 被引量:3
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作者 王永生 周彩存 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2018年第7期44-49,共6页
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因是一种跨膜受体酪氨酸激酶,可在多种恶性肿瘤中发生变异或与其他癌基因融合,是肿瘤的致癌驱动基因。ALK抑制剂包括克唑替尼、色瑞替尼及艾乐替尼,其在ALK阳性的非小细胞肺癌(non-s... 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因是一种跨膜受体酪氨酸激酶,可在多种恶性肿瘤中发生变异或与其他癌基因融合,是肿瘤的致癌驱动基因。ALK抑制剂包括克唑替尼、色瑞替尼及艾乐替尼,其在ALK阳性的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中已表现出显著的疗效。然而ALK抑制剂的耐药问题也较为普遍,新的抑制剂和其他靶向策略正在研发中。现对ALK抑制剂在NSCLC治疗中的研究进展及克服耐药的新策略进行综述。 展开更多
关键词 ALK抑制剂 克唑替尼 色瑞替尼 艾乐替尼 耐药
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阿来替尼一线治疗中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的成本效果研究 被引量:5
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作者 张力 周彩存 +3 位作者 赵军 胡洁 董晓蓉 明坚 《中国医疗保险》 2019年第12期56-62,共7页
目的:从全社会角度评估阿来替尼相比于克唑替尼,一线治疗中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的长期成本效果。方法:采用三种健康状态(无进展、进展、死亡)构建分区生存模型。临床数据、健康效用值来源于头对头的ALEX等相关临床试验、... 目的:从全社会角度评估阿来替尼相比于克唑替尼,一线治疗中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的长期成本效果。方法:采用三种健康状态(无进展、进展、死亡)构建分区生存模型。临床数据、健康效用值来源于头对头的ALEX等相关临床试验、文献等。费用数据包括直接医疗费用和间接费用。结果:在30年研究时限下,阿来替尼组患者获得的质量调整生命年(QALY)为2.96 QALY,克唑替尼组为2.08 QALY,阿来替尼相比于克唑替尼的增量成本效果比为169,848元/QALY。阿来替尼组患者脑转移相关费用和进展状态相关费用显著低于克唑替尼组。结论:阿来替尼相比于克唑替尼,可大幅延长生命年并带来显著的QALY获益,有效节约脑转移和进展状态相关费用,同时其无进展状态的治疗时间延长也使得总体成本有所上涨。参考中国2018年人均GDP的3倍(193,932元)标准,阿来替尼可以被认为具有成本效果优势。 展开更多
关键词 阿来替尼 ALK阳性 非小细胞肺癌 成本效果
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