Antidiabetic activity of methanolic bark extract of Alhizia odoratissima Benth.in alloxan induced diabetic albino mice

Objective:To evaluate the antidiabetic potential of methanolic extract of Albizia odoratissima Benth.bark in alloxan induced diabetic mice.Methods:Group-Ⅰ(normal control) mice received only basal diet without any treatment.In Group-Ⅱ(Diabetic control) mice,diabetes was induced by alloxan(150 mg/kg i.p.) and received only Tween 80.5%v/v in normal saline. Group-Ⅲand Group-Ⅳmice received metformin(10 mg/kg) and gliclazide(10 mg/kg) as standard drugs.Group-ⅤandⅥmice received methanolic bark extract of Albizia odoratissima at doses of 250 and 500 mg/kg body weight p.o.,respectively.Results:The results of the study indicates that Albizia odoratissima bark extract significantly(P【0.01) reduced the blood sugar level.The bark extract also significantly reduced the levels of serum cholesterol,triglycerides, serum glutamic-oxaloacetic transaminase,serum glutamic-pyruvic transaminase,alkaline phosphatase and decreases level of total proteins in alloxan induced diabetic mice.Conclusions: Methanolic extract of Albizia odoratissima has protective effects on the protection of vital tissues(pancreas,kidney,liver,heart and spleen),thereby reducing the causation of diabetes in experimental animals.

复方甘乐注射液对小鼠血糖的影响研究

目的:研究复方甘乐注射液对小鼠血糖的影响。方法:选健康雄性KM小鼠70只,随机分为7组,分别为复方甘乐注射液高剂量组(416 mg/kg)、中剂量组(208 mg/kg)、低剂量组(104 mg/kg)、左卡尼汀注射液组(200 mg/kg)、甘乐注射液剂量组(8 mg/kg)、胰岛素注射液组(0.8 U/kg)及空白对照组(氯化钠注射液)。皮下给予相应受试物7天,比较给药后的血糖值。建立高血糖小鼠模型,将90只糖尿病模型小鼠随机分为9组,分别为复方甘乐注射液高剂量组(416 mg/kg)、中剂量组(208 mg/kg)、低剂量组(104 mg/kg),左卡尼汀注射液高剂量组(400 mg/kg)、低剂量组(200 mg/kg),甘乐注射液高剂量组(16 mg/kg)、低剂量组(8 mg/kg),胰岛素注射液组(0.8 U/kg)及模型对照组。同时取10只正常小鼠作为空白对照组(氯化钠注射液)。皮下给予相应受试物7天,比较给药后的血糖值。建立高血糖小鼠模型,将80只糖尿病模型小鼠随机分为8组,分别为复方甘乐注射液组(208 mg/kg)、复方甘乐注射液(208 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)、左卡尼汀注射液组(200 mg/kg)、左卡尼汀注射液(200 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)、甘乐注射液组(8 mg/kg)、甘乐注射液(8 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)、胰岛素注射液组(0.4 U/kg)及模型对照组,同时取10只正常小鼠作为空白对照组(氯化钠注射液)。皮下给予相应受试物7天,比较给药后的血糖值。结果:复方甘乐注射液各剂量组对正常小鼠血糖无显著影响。高血糖模型中,复方甘乐注射液中剂量组(208 mg/kg)、左卡尼汀注射液组(200 mg/kg)、甘乐注射液组(8 mg/kg)及胰岛素注射液组(0.8 U/kg)与模型组比较,差别有统计学意义(P<0.05)。复方甘乐注射液(208 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)、左卡尼汀注射液(200 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)、甘乐注射液(8 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)与模型组比较,差别有统计学意义(P<0.01);并且复方甘乐注射液(208 mg/kg)+胰岛素注射液组(0.4 U/kg)与胰岛素注射液组(0.4 U/kg)比较,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:在本实验条件下,复方甘乐注射液对正常小鼠血糖未见有调节作用,对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖具有一定的调节作用。

Alloxan诱导制作糖尿病小鼠模型的影响因素研究

[目的]探讨Alloxan诱导制作糖尿病小鼠模型的影响因素.[方法]取昆明种雄性小鼠130只,随机选择10只作为对照组,取其余120只利用静脉注射和腹腔注射给予Alloxan方法制作糖尿病模型.静脉注射组分为3个组,分别静脉注射给予Alloxan 25,50,75mg/kg,腹腔注射组亦分为3个组,分别腹腔注射给予Alloxan 150,200,250mg/kg.记录制作模型的成功率和死亡率,观察第4,7d时的小鼠体质量和血糖值变化并进行比较.[结果]静脉注射组和腹腔注射组制作模型成功率平均分别为65%和80%,死亡率分别为35%和20%.实验第4d时,随着Alloxan剂量的增加,小鼠体质量和血糖水平均增高,实验第7d时,随着Alloxan剂量的增加,小鼠体质量降低而血糖水平增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]给药途径和给药剂量对Alloxan诱导制作糖尿病小鼠模型均有影响,腹腔注射给药途径制作模型的成功率较高,而Alloxan注射剂量在200mg/kg时制作的模型较稳定.

茅苍术多糖防治小鼠高血糖的实验研究

目的:研究茅苍术多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠防治作用。方法:采用四氧嘧啶诱导高血糖小鼠模型,分别以40、80、160mg/(kg.d)茅苍术多糖灌胃给药。正常小鼠给药7天,测定血糖值;预防性给药,测定造模后3天的血糖水平;糖尿病模型小鼠给药7天,观察血糖的变化,继续给药2天,测定胰岛素水平。结果:茅苍术多糖对正常小鼠血糖有短暂降低作用;对小鼠高血糖有良好的预防、治疗作用,三种剂量均可显著降低模型血糖值和提高模型小鼠胰岛素水平。结论:茅苍术多糖能有效防治四氧嘧啶诱导小鼠的高血糖。

地骨皮对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降糖作用

目的 :考察地骨皮水煎剂对实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法 :以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型 ,连续 2周 ,以地骨皮水煎剂 2 .5 g/ (kg·d) -1,5 .0 g/ (kg·d) -1剂量灌胃 ,GOD法测定血糖值。结果 :各组给药前后血糖值比较均呈显著型差异 (P <0 .0 0 1)。结论

四氧嘧啶致小鼠糖尿病造模条件优化及稳定性考察

目的:优化四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型建立的实验条件;评价模型的稳定性。方法:研究小鼠品种、性别、周龄、四氧嘧啶溶媒、给药途径、给药剂量、禁食时间等因素对造模成功率、死亡率及血糖的影响;考察优化后模型的稳定性。结果:小鼠品种、性别、周龄对造模均有影响,是影响造模的主要内在因素;给药途径、给药剂量、禁食时间对造模影响较大,是影响造模的主要外部条件。优化后的模型稳定性较好。结论:选择禁食6小时的ICR小鼠,以尾静脉注射60mg/kg的四氧嘧啶,可以获得成模率高、死亡率较、血糖持续稳定的糖尿病小鼠模型。

太子参多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的治疗作用

目的观察太子参多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的治疗作用。方法选用雄性小鼠,尾静脉注射四氧嘧啶90 mg.kg-1建立小鼠糖尿病模型,太子参多糖按0.375、0.75、1.5 g.kg-1三种剂量给药,测定了糖尿病小鼠体重、空腹血糖、肝糖原含量以及免疫器官脾脏和胸腺的脏体指数。结果太子参多糖可显著降低糖尿病小鼠血糖,增加体重,增加肝糖原含量,增加脾脏和胸腺指数。结论太子参多糖对糖尿病小鼠具有显著的治疗作用。

大蒜油和洋葱油对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用

目的:研究大蒜油和洋葱油对糖尿病小鼠的降血糖作用。方法:小鼠腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病动物模型,以不同剂量的大蒜油和洋葱油分别灌胃给予糖尿病小鼠30d,测定0、30d时空腹血糖值和30d时糖耐量。动物处死后,取血液测定小鼠糖化血清蛋白、尿素氮含量及血脂水平。结果:以92.6mg/(kgbw·d)灌胃给予模型小鼠大蒜油或洋葱油30d,其空腹血糖值、血糖曲线下面积、尿素氮、糖化血清蛋白水平均低于模型对照组小鼠,且有显著性差异(P<0.05),对糖尿病小鼠肝肾及胰岛损伤亦有不同程度的保护作用。结论:大蒜油和洋葱油对糖尿病小鼠具有降血糖作用,并对糖尿病引起的肝肾及胰岛损伤有保护作用。

不同禁食时间对四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的血清胰岛素和血糖的影响

目的 :通过ip四氧嘧啶 (ALX)建立速发型糖尿病小鼠模型观察不同禁食时间对ALX糖尿病小鼠模型的血清胰岛素和血糖的影响。方法 :测定了正常小鼠不同禁食时间的血糖以观察其血糖变化 ;按禁食时间 (0 ,6 ,12 ,18,2 4h)分组 ,各组ip 2 0 0mg/kg体重ALX造糖尿病小鼠模型 ,测定各组糖尿病小鼠在造模前 (即d 0 )、d 3、d8、d 13时的血糖和体重及d13时各小鼠的血清胰岛素水平 ,随时观察各组的成模率和死亡率。结果 :正常小鼠的血糖随着禁食时间的延长而下降 ;ALX糖尿病小鼠的血糖随着禁食时间的延长而上升 ,其血清胰岛素水平和体重则下降。本实验结果表明ALX糖尿病小鼠造模的最佳时间为禁食 12 18h后造模 ,禁食 18h糖尿病小鼠模型组为最好。结论

四氧嘧啶腹腔注射致小鼠糖尿病模型因素考察

目的:探讨四氧嘧啶腹腔注射制备小鼠糖尿病模型的影响因素。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶,研究小鼠性别、体质量、给药剂量、给药次数及不同溶媒等因素对糖尿病小鼠造模成功率、死亡率及血糖的影响。结果:雄性小鼠较雌性小鼠更适合造糖尿病小鼠模型;给药剂量对造模成功率影响较大,随剂量的增加,小鼠成模率及死亡率均增高;缓冲液作溶媒成模率较生理盐水成模率高。结论:选择禁食12 h的小鼠,以四氧嘧啶185 mg/kg缓冲液一次性腹腔注射成模率较高,且糖尿病模型稳定性较好。

肉桂多糖对四氧嘧啶致实验性糖尿病小鼠降糖作用的研究

目的探讨肉桂多糖对四氧嘧啶致实验性糖尿病小鼠的降糖作用。方法建立四氧嘧啶诱导的昆明种小鼠糖尿病模型。肉桂多糖(600mg/kg)连续灌胃给药7d,测定给药前后小鼠空腹血糖值、体重及脏器系数。结果肉桂多糖实验剂量能明显降低模型小鼠的血糖值。结论肉桂多糖对四氧嘧啶诱发的实验性糖尿病小鼠有显著的降糖效果。

川麦冬多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用的实验研究

目的:研究川麦冬多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠的影响。方法:腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,分别用蒸馏水、优降糖和两种不同剂量的川麦冬多糖灌胃,于给药21d测定各组小鼠空腹血糖值;分别于给药7、14、21d测定各组小鼠体重;用正常小鼠进行耐糖量实验。结果:川麦冬多糖(200、400mg/kg)能显著改善糖尿病小鼠全身症状、降低糖尿病小鼠和正常小鼠的血糖水平、减少体重的下降(p<0.05,p<0.01)。结论:川麦冬多糖对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有降血糖作用并能改善小鼠的耐糖力。

四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的复制与应用体会

目的探讨糖尿病小鼠模型复制过程中出现的影响因素并对解决这些影响因素进行分析。方法用四氧嘧啶复制糖尿病模型,在复制过程中,就动物的种类、性别、给药的途径、剂量,血糖测值、测糖选时等进行观察比较。结果经模型复制发现,由于动物的种类、性别、给药的途径、剂量不同等因素,会给模型复制产生不同的影响。结论由于多种因素的影响,四氧嘧啶糖尿病模型复制时应引起注意。

菟丝子多糖对糖尿病小鼠的治疗作用

目的观察菟丝子多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的治疗作用。方法四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型,测定小鼠体重、空腹血糖,肝糖原含量,并进行小鼠游泳试验、免疫器官脾脏和胸腺称重,观察菟丝子多糖150、300、600 mg.kg-1对这些指标的影响。结果菟丝子多糖对糖尿病小鼠能显著降低血糖、增加体重、增加肝糖原含量、延长游泳时间、增加脾脏和胸腺重量。结论菟丝子多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠具有良好的治疗作用。

淫羊藿总黄酮对四氧嘧啶糖尿病小鼠降糖作用的研究

目的探讨淫羊藿总黄酮对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降糖作用。方法以200 mg.kg-1的剂量给小鼠腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病模型,按照50 mg.kg-1、100 mg.kg-1的剂量连续灌胃14 d后,取血测空腹血糖、SOD、MDA,并测定肝糖原和肌糖原含量,同时进行糖耐量实验。结果淫羊藿总黄酮能够降低糖尿病小鼠血糖,增加肝糖原和肌糖原含量,与模型组相比给药组SOD水平增加,MDA含量降低。结论淫羊藿总黄酮具有降糖作用,其机制可能与增加肝糖原和肌糖原含量,以及抗氧化、清除自由基有关。

糖脂清对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖、脂代谢的影响

[目的]探讨糖脂清降糖、调脂的药理作用,为临床用药提供实验依据。[方法]小鼠一次性腹腔注射2%四氧嘧啶溶液200mg/kg,72h后检测空腹血糖(FBG),以空腹血糖大于11mmol/L为模型成功。糖脂清8、4、2g生药/kg连续灌胃给药30d,以二甲双胍片为对照药,观察糖脂清对小鼠空腹血糖、血脂等的影响。[结果]糖脂清可以改善四氧嘧啶糖尿病小鼠生长状况,降低四氧嘧啶糖尿病小鼠空腹血糖、血清甘油三酯(TG)含量,减轻胰腺、肝脏的病理变化。[结论]糖脂清对四氧嘧啶糖尿病小鼠有很好的治疗作用。

俄色叶水提物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的研究

考察俄色叶水提物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。选取50只糖尿病模型小鼠随机分为俄色叶水提物低、中、高剂量组[130、260、520 mg/(kg·d)]、盐酸二甲双胍组[260 mg/(kg·d)]、模型组,并设立空白组,连续灌胃21 d。测定其体重、空腹血糖、糖耐量、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)含量、肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)含量。结果显示,俄色叶水提物可有效恢复糖尿病小鼠体重增长,降低血糖水平,提高糖耐受量,且呈现一定的剂量关系,还可提高SOD、GSH-Px活性,降低NO、MDA、TG、TC含量,对AST、ALT等无影响。俄色叶水提物对糖尿病模型小鼠有降血糖作用,其作用与抗氧化应激反应有关,且对肝功无影响。

维生素D受体在四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病发病过程中的作用

目的研究在四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病发病过程中维生素D受体的作用。方法采用维生素D受体基因敲除小鼠研究维生素D受体在小鼠糖尿病发病过程中的作用。四氧嘧啶尾静脉注射诱导小鼠糖尿病,PCR法鉴定基因型,自动生化分析仪测定血钙,血糖仪法测定血糖,试纸法尿糖定性。结果维生素D受体基因敲除小鼠和野生型小鼠血钙水平无显著差别;维生素D受体敲除小鼠血糖和糖尿病发病率高于同窝野生型(P<0.05)。结论维生素D受体基因敲除增加了小鼠糖尿病的发病率,但其详细机理需要进一步研究。

茶叶中多糖的分离及降血糖活性的研究

目的对茶叶中的水溶性中性多糖(NTPS)和酸性多糖(ATPS)进行分离,以探讨不同结构的茶多糖的降血糖活性。方法采用弱碱性的大孔阴离子交换树脂D 315分离出两种带不同电荷的茶多糖NTPS和ATPS,采用气相色谱和离子色谱分析其单糖组成,并采用DEAE-Sepharose FF对其作进一步分离,通过HPGPC法分析其分离产物主要级分的相对分子质量。通过四氧嘧啶ip造成高血糖模型,连续ig茶多糖12 d,对比研究两种茶多糖的降血糖活性。结果NTPS和ATPS都是杂聚糖。NTPS以中性糖为主,含质量分数为6.82%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由半乳糖组成;ATPS以酸性糖为主,含质量分数为33.02%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由鼠李糖、阿拉伯糖和半乳糖组成。两种茶多糖相对分子质量均小于3×104。NTPS、ATPS按照200和400 m g/kg.d的剂量连续给四氧嘧啶糖尿病小鼠ig 12 d,发现都能抑制四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的升高。结论首次采用D 315阴离子交换树脂从茶叶中分离出了不同结构的多糖NTPS和ATPS,两种多糖都有很好的降血糖效果。

溶媒对四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型的影响

目的考察溶媒生理盐水和柠檬酸缓冲液对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型成模率的影响。方法分别比较溶媒生理盐水和pH值为4.4的柠檬酸缓冲液对四氧嘧啶不同剂量一次性腹腔注射及两次腹腔注射在成模率、死亡率及成模后空腹血糖值的影响。结果以柠檬酸缓冲液为溶媒,低剂量四氧嘧啶给药成模优于同剂量以生理盐水为溶媒四氧嘧啶,但当四氧嘧啶一次性给药剂量高至200 mg/kg,以柠檬酸缓冲液为溶媒成模率降低,死亡率升高。结论以pH 4.4柠檬酸缓冲液溶液为溶媒1%四氧嘧啶100、80 mg/kg两次腹腔注射成模率最高。