羊驼染色体核型及其G分带的研究

为了从选种、杂交改良、疾病诊断以及性别决定的遗传机制等方面为羊驼的繁育与推广提供更为有效的细胞遗传学资料,本实验采用外周血淋巴细胞培养法及胰酶-EDTA法分析了23只胡阿基亚型羊驼(Huacaya alpaca,雌20只,雄3只)的染色体核型及其G-分带,结果表明:羊驼二倍体染色体数目为2n=74,雄性羊驼核型为74,XY;雌性羊驼核型为74,XX.其中,1～20对常染色体为亚端着丝粒染色体,21～36对常染色体为亚中着丝粒染色体和中着丝粒染色体,X为中着丝粒染色体,Y为端着丝粒染色体.G-带分析表明,羊驼G带明暗相间,显现出不同的带纹,且羊驼每对染色体都有其独特的带纹特征,其带纹数目和精细程度随着染色体长度的增加而增加.

外源褪黑激素对羊驼部分血液生化指标的影响

试验将12只雌性阿帕克羊驼随机分为4组,用简易的外科手术在其颈部皮下埋植褪黑激素(MLT)缓释剂,埋植量为0、50、100、150mg,经过对各水平MLT埋植组羊驼血清催乳素(PRL)、血清尿素氮(BUN)、血液中生长激素(GH)和血清总蛋白(TP)影响的分析,探讨MLT促进羊驼绒毛生长的机理。研究结果表明,MLT可显著(P<0.05)降低羊驼血液PRL和BUN的水平,增加了羊驼GH水平和TP含量。

羊驼生物学特性和血循环系统的特点

详细论述了 2 0 0 2年 6月我国新引进的经济价值极高的经济动物———羊驼的生物学特性和血循环系统的特点。

刚果红荧光法测定ctDNA的研究

为建立一种利用荧光测定ctDNA含量的新方法,利用荧光分析法的特点,对体系的pH、荧光试剂的浓度、试剂的添加顺序和干扰离子等实验条件进行优化,建立测定ctDNA含量的新方法。结果表明:在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与DNA一起加入能大大增强刚果红的荧光强度。随着DNA浓度的不断增加,体系的荧光强度不断增强,在一定范围内,体系的△F与ctDNA的浓度呈良好的线性关系。在优化实验条件下,当ctDNA的浓度为0.005～3.600μg.mL-1时,回归方程为:△F=131.22c+3.854 3(c:mg.L-1),r=0.9988,检测限为0.01μg.mL-1。本方法首次成功地应用于羊驼血液中DNA的测定,回收率为96.25%～102.50%,结果令人满意。

ctDNA含量测定的荧光分析新体系研究

利用荧光光谱法研究了多种不同荧光试剂与ctDNA结合后的光谱特征,实验结果表明c,tDNA能小幅度的增强刚果红的荧光强度,且在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）表面活性剂存在下体系的荧光强度增强比较大,并在一定范围内荧光增强程度与ctDNA的量呈线性关系,据此,建立了一种测定ctDNA含量的荧光新体系。当反应温度为25℃,反应时间为40min,CR浓度为8.0×10^-6 mol.L^-1,CTMAB的浓度为3.2×10^-5mol.L-1时,ctDNA的浓度在0.005～3.600μg.mL^-1范围内,体系的△F与ctDNA的浓度呈良好的线性关系,线性方程为：△F=131.22C＋3.8543（C：μg.mL-1）r,=0.9988,检测限为0.01μg.mL^-1。本方法首次成功地应用于羊驼血液中DNA的测定,回收率为96.25%~102.50%,结果令人满意。

不同性别羊驼血液生理生化和血常规指标的测定分析

为了给成年羊驼的肉质研究、保种育种、饲养管理和临床诊疗提供参考依据,试验随机选取健康的成年羊驼共6只(公母各3只),每只采集2 mL血液进行血液生化和血常规指标的测定,并进行性别间差异显著性分析。结果表明:母羊驼肌酐、尿素氮含量和血细胞比容极显著低于公羊驼(P<0.01);母羊驼氨和血红蛋白含量显著低于公羊驼(P<0.05);母羊驼磷离子含量及肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性极显著高于公羊驼(P<0.01);母羊驼天门冬氨酸氨基转移酶活性显著高于公羊驼(P<0.05);其他指标均差异不显著(P>0.05)。说明羊驼不同性别间血液生理生化和血常规指标有所不同。