斑茅杂交后代的分子鉴定

采用SSR、5SrDNA、Alu-like分子标记技术对甘蔗(Badila)与斑茅杂交后代F1及其回交后代BC1、BC2、BC3等进行分析,结果表明,SSR是斑茅杂交后代真实性鉴定的有效方法,mSSCIR33是较佳引物之一;5SrDNA可用于鉴别斑茅F1,但因其多态性不高,不能用作回交后代真实性鉴定,用于斑茅血缘的检测时,随着回交代数的提高,可靠性降低;Alu-like不适宜用作杂种后代真实性鉴定,但是检测斑茅血缘的较好方法。

斑茅蔗后代杂种的分子标记分析

对斑茅蔗BC1和BC2两个群体的397个无性系进行SSR和Alu-like分子标记分析,发现其中23个品系疑为假杂种,5个品系不具有斑茅血缘。结果表明SSR分子标记是鉴定杂交后代真实性的较好的方法,而引物SC597CS、SMC1527cl、SSCIR36鉴定出疑似假杂种总个数较多且互补性好,是鉴定斑茅蔗后代杂种真假的一组较好的引物。与Alu-like标记结合使用能较好地检测杂交后代是否含有斑茅血缘。

大鼠类Alu重复序列的克隆及其在染色体DNA突变分析中的应用

从大鼠低Cot值DNA文库分离到一种类Alu的重复序列 ,命名为RALRS 1.对RALRS 1克隆并进行了测序 ,长度为 2 83bp ,发现其中含有单一的微卫星 (microsatellite)序列AG ,AGG和AGGG .RALRS 1DNA序列在大鼠单倍体基因组中的拷贝数为 15 0 0 0 0～ 330 0 0 0 .依RALRS 1中的一段序列合成了一 2 8寡核苷酸探针 (AGGG) 7,对大鼠正常组织和肿瘤组织DNA指纹谱分析时 ,不但能显示活动清晰的指纹谱带型 ,并能显示与正常组织间所存在的区别 .本研究证明我们所发展的方法能够快速而方便地获得同源重复序列探针 ,用于DNA指纹谱分析 .这类分析对研究基因组的变化提供了有价值的途径 .图 3参

多发性骨髓瘤细胞中一个新的Alu超基因家族成员的克隆与分析

根据Genebank收录的多发性骨髓瘤细胞株 (ARH 77)表达上调ESTAF4 97797设计引物 ,采用半定量RT PCR证实了多发性骨髓瘤患者及正常人骨髓细胞中该expressedsequencetags(EST)存在表达差异 .用ESTAF4 97797作探针筛选人胚肾cDNA文库 ,获得cDNA克隆经测序并用生物信息学方法对该序列进行了初步分析 .AF4 97797在多发性骨髓瘤患者骨髓中确有较高的表达 ,而在正常人骨髓细胞中低表达 .获得的全长cDNA克隆序列长 1 2 4 8bp(Genebank登录号 :AY0 94 6 1 2 ) .生物信息学分析显示该片段全长cDNA编码 4 4个氨基酸的蛋白产物且可能属于Alu家族成员 .基因AY0 94 6 1 2为一个在多发性骨髓瘤中表达上调的新基因 ,其改变可能与多发性骨髓瘤的发生与发展有关 .

掺氧化硅对熔盐法制备片状氧化铝的影响

以氢氧化铝为原料,氯化钠-氯化钾为熔盐,在1000℃保温4h,熔盐加入量为70wt%时,得到了结晶完整的片状α-A12O3,片的边长为5-10μm,厚度为0.6-1.4μm;研究了氧化硅对试样物相和形貌的影响。结果表明:氧化硅阻碍氧化铝向α相转变,不能得到片状氧化铝。

sFlt-1、AMY及LIP联合检测对急性胰腺炎的早期诊断价值

目的探讨可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)、淀粉酶(AMY)及脂肪酶(LIP)对急性胰腺炎(AP)的早期诊断价值。方法纳入AP患者70例,分为轻度组(n=43)和中重度组(n=27),另选取同期30例急腹症(非AP)患者作为对照组。常规检测研究对象的血清AMY、LIP水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清sFlt-1水平。结果 3组的血清sFlt-1、AMY及LIP水平比较,差异有统计学意义(P均<0.01);进一步两两比较显示,中重度组血清sFlt-1、AMY、LIP水平均明显高于轻度组和对照组(P均<0.01),轻度组均明显高于对照组(P均<0.01)。受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示,3个指标联合检测的曲线下面积(AUC)均明显大于sFlt-1、LIP单独检测(z=2.034,P=0.042;z=2.456,P=0.014);3个指标联合检测的灵敏度及特异度均优于各指标单独检测(P均<0.05)。结论血清sFlt-1水平对于AP的早期诊断和AP严重程度评估有一定的临床参考价值,血清sFlt-1、AMY和LIP联合检测可提高AP早期诊断的灵敏度和特异度。