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苋菜甜菜红素合成相关基因AmMYB1的克隆及表达分析
被引量:
11
1
作者
谢礼洋
刘生财
+9 位作者
白玉
柳燕
林觅
蔡顺亮
郑学立
谢晓清
冯新
程春振
陈裕坤
赖钟雄
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1080-1090,共11页
应用RACE技术,从‘大红’苋菜中克隆到1条MYB基因cDNA全长序列,命名为AmMYB1(登录号为KU557504)。AmMYB1基因开放阅读框为723bp,可编码240个氨基酸。其基因组序列与cDNA比对后显示,AmMYB1基因含有1个内含子。生物信息学分析表明,AmMYB1...
应用RACE技术,从‘大红’苋菜中克隆到1条MYB基因cDNA全长序列,命名为AmMYB1(登录号为KU557504)。AmMYB1基因开放阅读框为723bp,可编码240个氨基酸。其基因组序列与cDNA比对后显示,AmMYB1基因含有1个内含子。生物信息学分析表明,AmMYB1具有2个连续的MYB结构域,是一个典型的R2R3-MYB;同源分析显示,该基因编码的氨基酸序列与甜菜红素相关BvMYB1的一致性最高,达到54%。亚细胞定位结果显示,AmMYB1蛋白定位于细胞核。实时荧光定量PCR分析表明,AmMYB1基因在‘大红’苋菜叶片红色部位的表达量高于绿色部位;在甜菜红素含量高的叶和茎中表达量明显高于根;在光照条件下表达量高于遮光处理;在红叶品种中的表达量高于绿叶品种。研究结果表明,AmMYB1基因可能是苋菜甜菜红素合成途径中重要的正调控因子。
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关键词
苋菜
甜菜红素
ammyb1
基因
表达分析
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职称材料
题名
苋菜甜菜红素合成相关基因AmMYB1的克隆及表达分析
被引量:
11
1
作者
谢礼洋
刘生财
白玉
柳燕
林觅
蔡顺亮
郑学立
谢晓清
冯新
程春振
陈裕坤
赖钟雄
机构
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
福州市蔬菜科学研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期1080-1090,共11页
基金
福建省重大科技专项(2015NZ0002)
高等学校博士学科点专项新教师类科研基金(20123515120009)
+1 种基金
福建省自然科学基金(2013j05045)
福建省教育厅a类项目(jal2098)
文摘
应用RACE技术,从‘大红’苋菜中克隆到1条MYB基因cDNA全长序列,命名为AmMYB1(登录号为KU557504)。AmMYB1基因开放阅读框为723bp,可编码240个氨基酸。其基因组序列与cDNA比对后显示,AmMYB1基因含有1个内含子。生物信息学分析表明,AmMYB1具有2个连续的MYB结构域,是一个典型的R2R3-MYB;同源分析显示,该基因编码的氨基酸序列与甜菜红素相关BvMYB1的一致性最高,达到54%。亚细胞定位结果显示,AmMYB1蛋白定位于细胞核。实时荧光定量PCR分析表明,AmMYB1基因在‘大红’苋菜叶片红色部位的表达量高于绿色部位;在甜菜红素含量高的叶和茎中表达量明显高于根;在光照条件下表达量高于遮光处理;在红叶品种中的表达量高于绿叶品种。研究结果表明,AmMYB1基因可能是苋菜甜菜红素合成途径中重要的正调控因子。
关键词
苋菜
甜菜红素
ammyb1
基因
表达分析
Keywords
Amaranthus tricolor L.
betalain
ammyb1 gene
expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苋菜甜菜红素合成相关基因AmMYB1的克隆及表达分析
谢礼洋
刘生财
白玉
柳燕
林觅
蔡顺亮
郑学立
谢晓清
冯新
程春振
陈裕坤
赖钟雄
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
11
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