头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果及安全性

目的探究对慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗的临床效果以及用药安全性。方法选取2021年6月至2023年6月我院收治的慢阻肺患者78例作为本次研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(39例)与试验组(39例),对照组行头孢哌酮舒巴坦单一药物治疗,试验组行头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索药物治疗,对比两组治疗后临床指标变化、治疗前后肺功能指标水平、治疗前后炎性因子指标变化、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果试验组咳嗽、咳痰、喘鸣消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组大呼气第1秒呼出气量容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV_(1)/FVC)水平对比无差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能指标均有所改善,其中试验组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC改善幅度更加明显(P<0.05);治疗前,两组hs-CRP、IL-6对比无差异(P>0.05),治疗后,试验组hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);试验组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对于慢阻肺患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗效果值得肯定,能改善患者肺部功能和血氧指标,降低患者炎性因子水平,使咳嗽、咳痰等不良症状尽早缓解,同时还极大减少了不良反应的发生,提升了整体治疗效果。

盐酸氨溴索在慢性支气管炎治疗中的应用效果分析

目的探究盐酸氨溴索在慢性支气管炎患者中的临床应用效果。方法将2021年1月至2022年12月在襄阳职业技术学院附属医院接受治疗的188例慢性支气管炎患者作为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,观察组给予盐酸氨溴索治疗,对照组给予常规治疗,分别对比两组患者临床症状改善时间、治疗效果、治疗前后肺功能指标、治疗前后生活质量评分以及不良反应的发生率。结果治疗后,观察组临床症状改善时间显著快于对照组,临床效果显著高于对照组,肺功能各项指标显著优于对照组,生活质量评分显著高于对照组,临床并发症的发生率远低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性支气管炎患者采用盐酸氨溴索治疗,能够有效改善患者临床症状,提升肺功能,优化生活质量,降低临床并发症的发生,效果显著。

支气管肺炎患者给予盐酸氨溴索静脉滴入联合口服阿奇霉素的治疗效果

目的分析口服阿奇霉素+静脉滴注盐酸氨溴索对支气管肺炎的治疗效果。方法方便选取2020年7月-2023年7月福建省泉州台商投资区医院儿科收治的150例支气管肺炎的患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组与研究组,每组75例。对照组选择口服阿奇霉素治疗,研究组选择静脉滴注盐酸氨溴索+口服阿奇霉素治疗,对比两组治疗前后的症状消失时间、不良反应发生率以及炎性因子水平和动脉血气变化。结果研究组咳嗽、发热、肺部啰音、呼吸困难等症状的消失时间分别为(3.03±0.85)、(2.82±0.65)、(2.12±0.56)、(2.05±0.44)d,短于对照组的(5.41±1.16)、(5.23±1.02)、(4.63±1.35)、(4.16±1.12)d,差异有统计学意义(t=14.332、17.256、14.873、15.185,P均<0.001)。研究组不良反应发生率(9.33%),与对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.362,P=0.547)。治疗前,两组血氧饱和度、肿瘤坏死因子-α、pH值、白介素-6、二氧化碳分压、C-反应蛋白、氧分压的比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C-反应蛋白、二氧化碳分压均低于对照组,而另外3项动脉血气指标均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论口服阿奇霉素+静脉滴注盐酸氨溴索治疗支气管肺炎,不仅可以改善患儿临床症状和动脉血气状况,还能减轻其炎症反应,安全性高。

盐酸氨溴索治疗呼吸道感染的临床疗效及安全性探究

探讨呼吸道感染患者应用盐酸氨溴索治疗的效果与安全性。以2021年8月—2023年8月期间在镇宁自治县妇幼保健院接受治疗的82例呼吸道感染患者为研究对象,并按照随机、双盲法将其均分为常规组、研究组两组,常规组应用头孢菌素治疗,研究组加用盐酸氨溴索治疗,统计对比两组患者治疗效果、安全性、症状改善情况、感染控制时间、咳痰量与咳嗽程度等指标。结果显示,研究组的有效率、安全性高于常规组(P<0.05);研究组的不良反应发生率低于常规组(P<0.05);研究组的症状改善时间、感染控制时间短于常规组(P<0.05);研究组的咳痰量多于常规组,咳嗽程度轻于常规组(P<0.05)。研究发现,治疗呼吸道感染患者时,应用盐酸氨溴索治疗,效果明显,在控制不良反应的同时,用药安全性较高,且患者的临床症状改善所需时间与感染控制时间较短,保证了患者的排痰效果,减少患者的咳嗽程度,最大限度地保证患者的舒适性,加快患者的恢复速度,建议推广。

小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的疗效观察

目的:探讨小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的疗效。方法:选取2021年4月~2021年6月在本院接受治疗的患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,两组各60例。对照组给予盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳颗粒,5天后观察两组临床疗效和白细胞计数(WBC)水平。结果:在中医证候疗效、主证证候疗效方面,观察组均优于对照组(P<0.05);治疗后两组WBC水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿消积止咳颗粒联合盐酸氨溴索颗粒可有效改善痰热咳嗽兼食积证患儿的临床症状,为临床治疗提供了新的方向。

盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床效果比较

目的比较盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月济南市莱芜区妇幼保健计划生育服务中心收治的120例肺炎患儿为研究对象,采取随机数字表法分为A组(40例)、B组(40例)、C组(40例)。A组采用常规治疗,B组在常规治疗的基础上雾化吸入盐酸氨溴索,C组在常规治疗的基础上口服盐酸氨溴索。比较不同给药方式的治疗效果。结果在治疗总有效率方面,B组>C组>A组(P<0.017)。在症状消失时间方面,B组<C组<A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,不同的给药方式均可起到显著效果,雾化吸入治疗能提高临床疗效,缩短症状消失时间,具有较高的临床价值,值得推广。

盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗门诊小儿肺炎的临床效果分析

目的分析盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合用药对门诊小儿肺炎患儿疾病治疗作用。方法随机选取2021年1月—2022年12月漳州市漳浦县妇幼保健院收治的400例小儿肺炎患儿作为研究对象,依据奇偶数分为两组,对照组患儿200例,采取常规方式治疗,研究组患儿200例,采用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗,比较两组疗效。结果治疗后,研究组病症反应症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较(2.00%vs 1.50%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.145,P>0.05)。治疗后,研究组肺功能各指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,研究组血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿科门诊抗菌药物中,开展药学干预,可有效促进患儿抗菌药物使用合理性、用药安全性,有助于药效发挥,改善其机体血清炎症因子水平,干预作用显著。

不同剂量氨溴索治疗老年重症肺炎的效果

目的 研究分析不同剂量氨溴索治疗老年重症肺炎的效果。方法 选择2021年1月-2022年6月于本院接受治疗的92例重症肺炎老年患者为研究对象并按照随机数字表法分为对照组(n=46)与观察组(n=46)。对照组采用常规剂量盐酸氨溴索治疗,观察组采用大剂量盐酸氨溴索治疗。比较两组疗效、治疗前后炎症因子、血气相关指标、肺部症状评分及预后指标。结果 观察组治疗总有效率78.26%高于对照组58.70%(P<0.05);治疗后两组炎症因子均降低,观察组白细胞介素-6、C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组血气相关指标均升高,观察组氧合指数、动脉血氧饱和度、动脉氧分压均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺部感染评分CPIS、Murray肺损伤评分、急性生理性与慢性健康状况评分均低于对照组(P<0.05);观察组28天死亡率及多器官功能衰竭发生率低于对照组,机械通气及住院时间短于对照组,排痰量多于对照组(P<0.05)。结论 大剂量氨溴索治疗老年重症肺炎可改善治疗效果,减轻机体炎症反应,缓解临床肺部症状,帮助恢复呼吸功能,综合改善预后。

国产和进口盐酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的随机对照临床研究

背景与目的:进口盐酸托烷司琼(商品名为欧必亭)可有效预防化疗所致的恶心和呕吐,但价格昂贵,限制临床广泛使用。本研究旨在比较国产盐酸托烷司琼和欧必亭的止吐效果和不良反应。方法:采用多中心、随机对照试验,将132例入组肿瘤患者随机分为两组,在用含顺铂或阿霉素方案化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼,B组给予5mg欧必亭。在化疗后7天内观察两组止吐药预防化疗所致胃肠道反应的效果及不良反应。结果:A组急性恶心的完全控制率为48.5%,B组为43.8%;A组急性呕吐的完全控制率为69.7%,B组为67.2%,A组和B组急性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率为25.8%,B组为28.1%;A组延迟性呕吐的完全控制率为47.0%,B组为51.6%,A组和B组延迟性恶心和呕吐的完全控制率均无显著性差异(P>0.05)。两组止吐方案患者耐受性良好,不良反应的种类及发生率两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果及不良反应与欧必亭相近。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。

盐酸氨溴索雾化吸入在小儿支气管肺炎中的应用效果分析

目的探究盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎患儿的应用效果。方法方便选取该院于2020年1—7月收治的60例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方式不同分为对照组和治疗组。对照组患儿均实施常规治疗方法,治疗组患儿在常规治疗基础上实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较两组治疗效果及临床症状消失时间。结果治疗后,治疗组治疗有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.455,P=0.020);治疗组咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、肺部湿啰音以及胸片炎性阴影改善时间(3.05±1.21)、(2.16±1.65)、(2.16±1.64)、(3.16±1.01)d显著优于对照组(6.21±1.16)、(6.13±1.01)、(5.49±1.86)、(6.10±1.92)d,差异有统计学意义(t=10.325、11.240、7.355、7.422,P<0.05)。结论通过盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎患儿,能有效改善患儿临床症状消失时间,显著提升疗效,促进患儿康复。

盐酸氨溴索治疗儿童急性上颌窦炎的疗效观察

目的观察口服盐酸氨溴索联合治疗儿童急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）的临床疗效。方法收集西安市儿童医院耳鼻喉科门诊的136例急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组68例，对照组68例。对照组常规给予头孢类抗菌素口服7天；1％呋麻滴鼻液滴鼻，1—2滴／次，3次／天，连用7天。治疗组在对照组用药基础上，加服盐酸氨溴索分散片，用量按1．2～1．6mg·kg^-1·d^-1计算，分2次口服，早晚各1次，连用7天。观察比较盐酸氨溴索治疗儿童急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）的临床疗效。结果治疗组治愈15例，显效37例，有效12例，无效4例，总有效率为94．12％。对照组治愈7例，显效26例，有效21例，无效14例，总有效率为79．41％。两组比较差异有统计学意义（χ^2=6．36，P〈0．05），未发现明显副作用。结论1：7服盐酸氨溴索联合治疗儿童急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）有良好疗效。

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎50例

目的观察盐酸氨溴索对新生儿感染性肺炎的治疗效果。方法选择100例新生儿感染性肺炎住院患儿,随机分成对照组和观察组:对照组采用综合性治疗,治疗组在综合治疗基础上给予盐酸氨溴索0.75mg/kg加入5%葡萄糖液15ml,每天2次,静脉滴注5～7d。观察患儿症状、体征改善情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组比较,差异显著(P<0.01)。结论应用盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎,能快速缓解症状,缩短病程,疗效确切,值得临床推广使用。

麻杏石甘汤及中药穴位敷贴联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效及安全性探讨

目的：探究麻杏石甘汤及中药穴位敷贴联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎临床价值，旨在提升临床疗效及治疗安全性。方法：110例肺炎患儿根据随机数字表法分为观察组与对照组，对照组患儿（55例）予以常规治疗及盐酸氨溴索雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗基础上联合麻杏石甘汤及中药穴位敷贴治疗，对比两组患儿经不同方案治疗后临床疗效、患儿住院时间、住院费用、患儿症状及体征、x线消退时间、不良反应情况及家属对治疗方案及治疗结果满意程度，随访6个月，观察两组患儿肺炎复发情况。结果：经治疗后观察组患儿治疗总有效率为100．00％，高于对照组90．91％，P〈0．05，差异具有统计学意义；观察组患儿住院时间为（6．42±1．23）d，短于对照组（8．54±1．35）d，住院费用为（632．35±63．46）元，少于对照（1124．53±212．45）元，均P〈0．01，差异具有统计学意义；观察组患儿治疗后症状及体征、x线消退时间均短于对照组，P〈0．01，差异具有统计学意义；观察组患儿药物不良反应率为1．82％，低于对照组12．73％，6个月肺炎复发率为0．00％，低于对照组7．27％，家属满意率为100．00％，高于对照组85．45％，均P〈0．05，差异具有统计学意义。结论：麻杏石甘汤及中药穴位敷贴联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎临床价值极高，经治疗后患儿临床体征及症状显著改善，临床疗效佳，患儿恢复快，花费费用少，复发率低，安全性高，家属高度认可，值得推广应用。

不同剂量盐酸氨溴索辅助治疗老年人肺炎分析

目的:分析对老年人肺炎采用不同剂量盐酸氨溴索辅助治疗的效果。方法:2019年11月-2020年11月收治老年肺炎患者90例,根据使用氨溴索剂量不同随机分为两组,各45例。甲组给予30 mg盐酸氨溴索;乙组给予60 mg;同时选取老年肺炎患者45例,不给予盐酸氨溴索,作为对照组。比较三组治疗效果。结果:乙组治疗总有效率高于甲组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组咳嗽缓解时间、气促缓解时间、肺部体征消失时间均短于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);乙组治疗1周后用力肺活量(FVC)及1 s用力呼气量(FEV1)水平均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于老年肺炎患者采用盐酸氨溴索辅助治疗,能够提高治疗效果,且随着剂量的增加疗效更确切。

穴位敷贴治疗患者化疗后呕吐的效果观察

目的探讨穴位敷贴结合止吐药对患者化疗后呕吐的疗效。方法选择血液内科127例化疗患者。按患者入院顺序采用随机数字表法将患者分为两组。治疗组在化疗前24 h进行穴位敷贴+盐酸格拉司琼注射液静脉注射。穴位敷贴前清洁皮肤,穴位选择:内关(双)、足三里(双)、曲池(双),每次选择3个穴位敷贴,每日更换1次,至化疗周期结束。对照组使用盐酸格拉司琼注射液3 mg在化疗前30 min静脉注射,每日1次,至化疗周期结束停药。比较两组患者的消化道反应。结果治疗组与对照组比较,化疗后消化道反应程度差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位敷贴有利于降低化疗患者的消化道反应,改善患者的呕吐情况。

小儿肺炎中对盐酸氨溴索采用不同给药方式的治疗效果及可行性分析

目的探讨采用盐酸氨溴索不同给药方式对小儿肺炎患儿进行治疗后获得临床效果以及可行性。方法方便选取该院2019年11月—2021年2月收治的88例小儿肺炎患儿作为研究对象,按照数字奇偶法分组。雾化组(44例):采用盐酸氨溴索药物进行雾化吸入治疗;口服组(44例):采用盐酸氨溴索药物进行口服治疗,就组间肺炎治疗总有效率、总不良反应(食欲减退、恶心呕吐)发生率以及症状病程展开对比。结果雾化组小儿肺炎患儿治疗总有效率97.73%高于口服组79.55%明显,差异有统计学意义(χ^(2)=7.220,P<0.05)。雾化组44例患儿完成盐酸氨溴索药物治疗后,患儿未表现出食欲减退,1例患儿表现出恶心呕吐;口服组44例患儿完成盐酸氨溴索药物治疗后,1例患儿表现出食欲减退,2例患儿表现出恶心呕吐;雾化组小儿肺炎患儿总不良反应发生率2.27%同口服组6.82%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.262,P>0.05);雾化组小儿肺炎患儿咳喘病程(5.03±0.15)d、肺部啰音病程(3.83±0.23)d、高热病程(2.05±0.62)d均短于口服组小儿肺炎患儿咳喘病程(7.05±0.19)d、肺部啰音病程(6.09±0.55)d、高热病程(3.11±0.75)d明显,差异有统计学意义(t=55.351、25.146、7.225,P<0.05)。结论盐酸氨溴索药物雾化吸入治疗,同口服药物治疗比较,可使小儿肺炎患儿治疗效果获得明显增强,并且将系列症状病程显著缩短,不会导致食欲减退、恶心呕吐等不良反应增加,最终实现小儿肺炎病情快速康复。

肺癌术后早期氧气雾化吸入盐酸氨溴索联合间断叩背排痰的疗效观察及心理干预

目的探讨肺癌术后早期氧气雾化吸入盐酸氨溴索、间断叩背排痰及心理干预联用效果。方法选取本院2015年1月～2017年3月收治的68例肺癌患者，对照组术后早期即提供氧气雾化吸入盐酸氨溴索、间断叩背排痰；研究组在对照组治疗基础上加用心理干预。比较2组肺癌患者术后肺部并发症发生情况。结果研究组肺癌患者术后肺不张、肺部感染发生率（分别为5.88%、8.82%）均较对照组（肺不张发生率32.35%、肺部感染发生率38.24%）显著减少，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对肺癌患者术后早期提供氧气雾化吸入盐酸氨溴索、间断叩背排痰基础上，若加用相应心理干预措施可显著提高其临床预后。

盐酸氨溴索联合参附注射液在老年急性呼吸窘迫综合征患者中的治疗意义

目的探讨盐酸氨溴索联合参附注射液对老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者动脉血气及呼出气冷凝液中相关因子的影响。方法选取2019年3月至2020年3月收治的老年ARDS患者112例,随机分为对照组(56例)与研究组(56例),所有患者均根据病情予脱水、吸痰、营养支持、机械通气等治疗,在此基础上对照组患者予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上联合参附注射液,连续治疗1周,比较两组患者治疗前后动脉血气指标[氧合指数(PaO2/FiO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)]与呼出气冷凝液中相关因子[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、8-异前列腺素(8-isoPG)]及不良反应。结果治疗前两组患者动脉血气与呼出气冷凝液中相关指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者PaO2/FiO2、PaO2、SaO2均明显提高,且研究组患者各指标明显高于对照组(P<0.001);治疗后两组患者ET-1、NO、8-isoPG均明显下降,且研究组患者各指标明显低于对照组(P<0.001);治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论对老年ARDS患者采取盐酸氨溴索联合参附注射液治疗可有效改善患者动脉血气指标,控制炎症反应,临床疗效良好,且不会增加治疗不良反应,安全性较高。

盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的临床效果观察

目的探讨盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取本院2011年1月~2012年3月收治的102例慢性支气管炎患者随机分为两组,各51例,观察组采用盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,对照组采用盐酸溴己新注射液治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.08%,对照组的总有效率为76.47%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的疗效明显,且副作用较小,值得临床推广应用。